Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op een hersen-computerinterface gebaseerd aandachtstrainingsprogramma vergeleken met methylfenidaat en citicoline (Brain-Computer)

30 december 2025 bijgewerkt door: Serkan Turan, Uludag University

Vergelijkende Effecten van BCI-Gebaseerde Aandachttraining, Methylfenidaat en Citicoline op Aandacht en Executieve Functie bij Schoolgaande Kinderen: Een Naturalistisch Quasi-Experimenteel Onderzoek

Het doel van deze observationele studie is te onderzoeken of een op een brein-computerinterface (BCI) gebaseerd aandachtstrainingprogramma, alleen of in combinatie met medicatie, de aandacht, executief functioneren en emotieregulatie kan verbeteren bij schoolgaande kinderen met aandachtsproblemen.

De studie richt zich op schoolgaande kinderen die verwezen zijn vanwege problemen met aandacht, concentratie of aanverwante cognitieve en emotionele moeilijkheden.

De belangrijkste vragen die het onderzoek wil beantwoorden zijn:

Verbetert BCI-aandachtstraining de aandacht en responscontrole van kinderen wanneer het alleen wordt gebruikt?

Laten kinderen grotere verbeteringen zien wanneer BCI-aandachtstraining wordt gecombineerd met medicatie zoals methylfenidaat of citicoline?

Zijn er verschillen in aandacht, executief functioneren of emotionele symptomen tussen kinderen die gecombineerde benaderingen krijgen versus enkele behandelingen?

Onderzoekers vergeleken vier natuurlijk voorkomende behandelingsbenaderingen om te zien of het combineren van aandachtstraining met medicatie tot betere resultaten leidt dan het gebruik van één methode alleen.

Deelnemers zullen:

Deelnemen aan een gecomputeriseerd, op spel gebaseerd BCI-aandachtstrainingprogramma dat hersensignalen gebruikt om trainingstaken te begeleiden

Medicatie (methylfenidaat of citicoline) ontvangen als dit onderdeel was van hun gebruikelijke klinische zorg

Gecomputeriseerde aandachtstests voltooien die focus, reactietijd en impulscontrole meten

Ouders vragenlijsten laten invullen over aandacht, gedrag, emoties en dagelijks executief functioneren voor en na de interventie

Deze studie werd uitgevoerd in een realistische klinische setting en weerspiegelt routinematige behandelingskeuzes gemaakt door families en clinici, in plaats van willekeurige toewijzing. De bevindingen hebben als doel families en zorgverleners beter te helpen begrijpen hoe verschillende behandelingscombinaties aandacht en zelfregulatie bij kinderen kunnen ondersteunen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aandachtsproblemen in de kindertijd, waaronder problemen met aanhoudende focus, impulscontrole en uitvoerende functies, zijn veelvoorkomende redenen voor verwijzing naar geestelijke gezondheidsdiensten voor kinderen en adolescenten. Hoewel stimulerende medicatie zoals methylfenidaat veel wordt gebruikt en effectief is voor veel kinderen, geven niet alle gezinnen de voorkeur aan alleen medicatie, en blijven sommige kinderen cognitieve of emotionele problemen ervaren ondanks behandeling. Om deze redenen is er groeiende interesse in niet-farmacologische en gecombineerde benaderingen die aandacht richten via verschillende mechanismen.

Een opkomende benadering is aandachtstraining op basis van brain-computer interface (BCI). Deze programma's gebruiken hersensignalen in realtime, opgenomen via EEG-sensoren, om spelachtige taken aan te passen die aanhoudende aandacht en cognitieve controle aanmoedigen. In tegenstelling tot traditionele computerspellen veranderen taakmoeilijkheid en voortgang dynamisch op basis van het niveau van aandachtsbetrokkenheid van het kind. Dit maakt training interactiever en mogelijk nauwer verbonden met onderliggende hersenprocessen die betrokken zijn bij aandachtregulatie.

In de routine klinische praktijk krijgen sommige kinderen alleen BCI-gebaseerde aandachtstraining, terwijl anderen het gebruiken samen met medicatie zoals methylfenidaat of citicoline. Citicoline is een voedingssupplement waarvan wordt gesuggereerd dat het hersenfunctie en cognitieve processen ondersteunt, hoewel bewijs bij kinderen beperkt blijft. Hoe deze verschillende benaderingen zich tot elkaar verhouden, en of combinatie ervan extra voordeel biedt, is nog steeds niet goed begrepen.

Deze studie werd uitgevoerd in een naturalistische klinische setting, wat betekent dat behandelkeuzes werden gemaakt als onderdeel van gebruikelijke zorg in plaats van via willekeurige toewijzing. Kinderen werden gegroepeerd op basis van de interventie die ze ontvingen: BCI-gebaseerde aandachtstraining alleen, BCI gecombineerd met methylfenidaat, BCI gecombineerd met citicoline, of alleen citicoline. Alle kinderen voltooiden gestandaardiseerde beoordelingen voor en na de interventieperiode.

Aandacht en cognitieve prestaties werden geëvalueerd met behulp van een gecomputeriseerde continue prestatietest die aanhoudende aandacht, reactietijd, variabiliteit van reacties en impulscontrole meet. Daarnaast vulden ouders gevalideerde vragenlijsten in die aandachtgerelateerde symptomen, emotionele problemen en alledaagse uitvoerende functies zoals planning, inhibitie en emotieregulatie beoordelen.

Door veranderingen binnen elke behandelgroep te onderzoeken en algemene patronen tussen groepen te vergelijken, beoogt deze studie klinisch betekenisvolle informatie te verschaffen over hoe verschillende behandelstrategieën aandacht en zelfregulatie bij kinderen kunnen ondersteunen. De bevindingen zijn bedoeld om gezinnen en zorgverleners te helpen beter geïnformeerde beslissingen te nemen over het combineren van digitale aandachtstraining met medicatie in realistische klinische settings.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

174

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit schoolgaande kinderen die doorverwezen zijn naar een polikliniek voor kinder- en jeugdpsychiatrie vanwege aandachtgerelateerde moeilijkheden. Alle deelnemers hebben een klinische diagnose van Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) en ontvingen routinematige klinische zorg op het moment van inclusie. De populatie weerspiegelt een klinische steekproef uit de praktijk, inclusief kinderen met verschillende niveaus van aandachts-, uitvoerende-functie- en emotionele moeilijkheden die vaak worden waargenomen bij pediatrische ADHD. De behandeling werd geselecteerd op basis van gebruikelijke klinische besluitvorming in plaats van willekeurige toewijzing.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Schoolgaande kinderen (ongeveer 6-18 jaar)

Klinische diagnose van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Aanwezigheid van aandachts- of executieve-functieproblemen die klinische follow-up vereisen

Deelname aan een van de routinematige klinische interventies (op BCI-gebaseerde aandachttraining, methylfenidaat, citicoline, of een combinatie daarvan)

Voltooiing van baseline- en post-interventiebeoordelingen

Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van een ouder of wettelijke voogd

Exclusiecriteria:

Aanwezigheid van een neurologische aandoening (bijv. epilepsie, traumatisch hersenletsel)

Verstandelijke beperking of ernstige ontwikkelingsstoornis die deelname aan gecomputeriseerde beoordelingen zou verhinderen

Huidig gebruik van aanvullende psychotrope medicatie anders dan methylfenidaat

Significante sensorische of motorische beperking die computergebaseerd testen verstoort

Onvolledige beoordelingsgegevens of onvermogen om de interventieperiode te voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COGO + Methylfenidaat
Kinderen in deze cohort ontvangen een gecombineerde interventie bestaande uit een op een brein-computerinterface (BCI) gebaseerd aandachttrainingsprogramma (COGO) samen met methylfenidaat dat wordt voorgeschreven als onderdeel van de reguliere klinische zorg. De aandachttraining wordt aangeboden via op spelletjes gebaseerde gecomputeriseerde sessies die zich aanpassen aan de aandachtsgerelateerde hersensignalen van het kind. De dosering van methylfenidaat volgt de standaard klinische praktijk en wordt bepaald door de behandelende clinicus.

De interventie bestaat uit een op een brein-computerinterface (BCI) gebaseerd aandachtstrainingsprogramma dat wordt aangeboden via gecomputeriseerde, op spel gebaseerde taken die in realtime worden aangepast aan de aandachtgerelateerde hersenactiviteit van de deelnemer, gemeten via EEG. De taakmoeilijkheid en voortgang worden dynamisch aangepast op basis van neurale markers van aandachtbetrokkenheid, waardoor een gesloten lus trainingsomgeving ontstaat die is ontworpen om aanhoudende aandacht, responscontrole en executief functioneren te ondersteunen.

Bij sommige deelnemers wordt deze training gecombineerd met farmacologische of nutraceutische ondersteuning als onderdeel van de reguliere klinische zorg. Methylfenidaat wordt voorgeschreven volgens standaard pediatrische klinische richtlijnen en individueel klinisch oordeel. Citicoline wordt toegediend in leeftijdsgeschikte doseringen als voedingssupplement dat bedoeld is om cognitief en neurale functioneren te ondersteunen. Er worden geen experimentele doseringen of protocolgestuurde medicatieaanpassingen toegepast.

Alle interventies worden uitgevoerd in een naturalistische

COGO + Citicoline
Kinderen in deze cohort ontvangen hetzelfde BCI-gebaseerde aandachttrainingsprogramma (COGO) gecombineerd met citicoline-suppletie. Citicoline wordt toegediend in leeftijdsgeschikte doseringen als onderdeel van de gebruikelijke klinische zorg. De BCI-training bestaat uit gestructureerde, op spellen gebaseerde sessies die zijn ontworpen om volgehouden aandacht en cognitieve controle te ondersteunen.

De interventie bestaat uit een op een brein-computerinterface (BCI) gebaseerd aandachtstrainingsprogramma dat wordt aangeboden via gecomputeriseerde, op spel gebaseerde taken die in realtime worden aangepast aan de aandachtgerelateerde hersenactiviteit van de deelnemer, gemeten via EEG. De taakmoeilijkheid en voortgang worden dynamisch aangepast op basis van neurale markers van aandachtbetrokkenheid, waardoor een gesloten lus trainingsomgeving ontstaat die is ontworpen om aanhoudende aandacht, responscontrole en executief functioneren te ondersteunen.

Bij sommige deelnemers wordt deze training gecombineerd met farmacologische of nutraceutische ondersteuning als onderdeel van de reguliere klinische zorg. Methylfenidaat wordt voorgeschreven volgens standaard pediatrische klinische richtlijnen en individueel klinisch oordeel. Citicoline wordt toegediend in leeftijdsgeschikte doseringen als voedingssupplement dat bedoeld is om cognitief en neurale functioneren te ondersteunen. Er worden geen experimentele doseringen of protocolgestuurde medicatieaanpassingen toegepast.

Alle interventies worden uitgevoerd in een naturalistische

COGO Alleen
Kinderen in deze cohort nemen alleen deel aan het op BCI-gebaseerde aandachtstrainingprogramma (COGO), zonder gelijktijdige stimulerende medicatie of citicolinesuppletie. De training wordt geleverd via gecomputeriseerde, spelgebaseerde sessies die de taakeisen aanpassen op basis van real-time aandacht-gerelateerde hersensignalen.

De interventie bestaat uit een op een brein-computerinterface (BCI) gebaseerd aandachtstrainingsprogramma dat wordt aangeboden via gecomputeriseerde, op spel gebaseerde taken die in realtime worden aangepast aan de aandachtgerelateerde hersenactiviteit van de deelnemer, gemeten via EEG. De taakmoeilijkheid en voortgang worden dynamisch aangepast op basis van neurale markers van aandachtbetrokkenheid, waardoor een gesloten lus trainingsomgeving ontstaat die is ontworpen om aanhoudende aandacht, responscontrole en executief functioneren te ondersteunen.

Bij sommige deelnemers wordt deze training gecombineerd met farmacologische of nutraceutische ondersteuning als onderdeel van de reguliere klinische zorg. Methylfenidaat wordt voorgeschreven volgens standaard pediatrische klinische richtlijnen en individueel klinisch oordeel. Citicoline wordt toegediend in leeftijdsgeschikte doseringen als voedingssupplement dat bedoeld is om cognitief en neurale functioneren te ondersteunen. Er worden geen experimentele doseringen of protocolgestuurde medicatieaanpassingen toegepast.

Alle interventies worden uitgevoerd in een naturalistische

Citicoline Alleen
Kinderen in deze cohort ontvangen alleen citicoline-suppletie, zonder deelname aan het BCI-gebaseerde aandachtstrainingprogramma. Citicoline wordt toegediend in leeftijdsgeschikte doseringen als onderdeel van de routinematige klinische behandeling voor aandachtgerelateerde moeilijkheden.

De interventie bestaat uit een op een brein-computerinterface (BCI) gebaseerd aandachtstrainingsprogramma dat wordt aangeboden via gecomputeriseerde, op spel gebaseerde taken die in realtime worden aangepast aan de aandachtgerelateerde hersenactiviteit van de deelnemer, gemeten via EEG. De taakmoeilijkheid en voortgang worden dynamisch aangepast op basis van neurale markers van aandachtbetrokkenheid, waardoor een gesloten lus trainingsomgeving ontstaat die is ontworpen om aanhoudende aandacht, responscontrole en executief functioneren te ondersteunen.

Bij sommige deelnemers wordt deze training gecombineerd met farmacologische of nutraceutische ondersteuning als onderdeel van de reguliere klinische zorg. Methylfenidaat wordt voorgeschreven volgens standaard pediatrische klinische richtlijnen en individueel klinisch oordeel. Citicoline wordt toegediend in leeftijdsgeschikte doseringen als voedingssupplement dat bedoeld is om cognitief en neurale functioneren te ondersteunen. Er worden geen experimentele doseringen of protocolgestuurde medicatieaanpassingen toegepast.

Alle interventies worden uitgevoerd in een naturalistische

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Conners Continuous Performance Test-Derde Editie (CPT-3)
Tijdsspanne: 8 weken

Uitkomstmaat 1: Conners Continuous Performance Test-Derde Editie CPT-3)-Weglatingsfouten. Aantal weglatingsfouten die aandachtsproblemen weerspiegelen, gerapporteerd als gestandaardiseerde T-scores op basis van CPT-3 normatieve gegevens. Meeteenheid: T-score.

Uitkomstmaat 2: CPT-3-Commissiefouten. Aantal commissiefouten die impulsiviteit weerspiegelen (gestandaardiseerde T-scores afgeleid van CPT-3 normatieve gegevens). Meeteenheid: T-score.

Uitkomstmaat 3: CPT-3-Perseveraties. Aantal perseveratieve reacties die responscontroleproblemen weerspiegelen, gerapporteerd als gestandaardiseerde T-scores op basis van CPT-3 normatieve gegevens. Meeteenheid: T-score.

Uitkomstmaat 4: CPT-3-Hit Reaction Time(HRT). Gemiddelde reactietijd voor correcte antwoorden (gestandaardiseerde T-scores afgeleid van CPT-3 normatieve gegevens). Meeteenheid: T-score.

Uitkomstmaat 5: CPT-3-Hit Reaction Time Standard Deviation(HRT SD). Variabiliteit van reactietijd over correcte antwoorden, gerapporteerd als gestandaardiseerde T-scores op basis van CPT-3 normatieve gegevens. Meeteenheid: T-score.

8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Swanson, Nolan en Pelham Beoordelingsschaal-Vierde Editie (SNAP-IV)
Tijdsspanne: 8 weken

Beschrijving:

De Swanson, Nolan en Pelham Beoordelingsschaal-Vierde Editie (SNAP-IV) is een door ouders of leerkrachten beoordeelde schaal die symptomen van onoplettendheid, hyperactiviteit/impulsiviteit en oppositioneel-opstandig gedrag beoordeelt. Items worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal (0-3), waarbij hogere scores wijzen op grotere ernst van de symptomen.

Scorebereik:

Itemscores variëren van 0 tot 3; subschaalscores worden berekend als gemiddelde scores variërend van 0 tot 3.

Richting van uitkomst:

Hogere scores wijzen op slechtere uitkomsten (grotere ernst van de symptomen).

Uitkomstmaat: Verandering in SNAP-IV totaalscore van baseline tot na de interventie.

8 weken
2. Barkley Sluggish Cognitive Tempo Schaal
Tijdsspanne: 8 weken

Beschrijving:

De Barkley Sluggish Cognitive Tempo-schaal is een door ouders of leerkrachten ingevulde vragenlijst die symptomen van sluggish cognitive tempo beoordeelt, waaronder overmatig dagdromen, mentale verwarring, lethargie en vertraagd gedrag.

Minimaal-maximaal scorebereik:

Items worden beoordeeld op een 4-punts Likert-schaal van 0 (nooit of zelden) tot 3 (heel vaak). Totale en gemiddelde scores variëren van 0 tot 3.

Richting van de uitkomst:

Hogere scores duiden op grotere symptoomernst en dus slechtere uitkomsten.

Uitkomstmaat: Verandering in Barkley SCT-totale score van baseline tot na de interventie.

8 weken
3. Herziene Kinderangst- en Depressieschaal (RCADS), Ouderversie
Tijdsspanne: 8 weken

Beschrijving:

De Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) - Oudervragenlijst is een door ouders ingevulde vragenlijst bestaande uit 47 items, die symptomen van angst en depressie bij kinderen en adolescenten beoordeelt over meerdere DSM-gebaseerde subschalen (separatieangst, sociale fobie, gegeneraliseerde angststoornis, paniekstoornis, obsessief-compulsieve stoornis en depressieve stoornis).

Minimaal-maximaal scorebereik:

Items worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal variërend van 0 (nooit) tot 3 (altijd). Subschaal- en totale ruwe scores variëren van 0 tot 141. Ruwscores kunnen worden omgezet naar leeftijds- en geslachtgecorrigeerde T-scores.

Richting van uitkomst:

Hogere scores duiden op ernstigere angst- en depressiesymptomen en dus slechtere uitkomsten.

Uitkomstmaat: Verandering in RCADS totale score van baseline tot post-interventie.

8 weken
4. Sterkte- en Moeilijkheden Vragenlijst (SDQ)
Tijdsspanne: 8 weken

Beschrijving:

De Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) is een door ouders ingevulde gedragsscreening vragenlijst bestaande uit 25 items, die emotionele symptomen, gedragsproblemen, hyperactiviteit/afleidbaarheid, problemen in de omgang met leeftijdsgenoten en prosociaal gedrag bij kinderen en adolescenten beoordeelt.

Minimum-Maximum Scorebereik:

Items worden beoordeeld op een 3-punts Likertschaal variërend van 0 (niet waar) tot 2 (zeker waar). De Totale Moeilijkheden Score (som van vier moeilijkheidssubschalen) varieert van 0 tot 40. De Prosociale Gedrag subschaal varieert van 0 tot 10.

Richting van Uitkomst:

Voor de Totale Moeilijkheden Score geven hogere scores grotere gedrags- en emotionele moeilijkheden aan (slechtere uitkomsten). Voor de Prosociale Gedrag subschaal geven hogere scores betere uitkomsten aan.

Uitkomstmaat: Verandering in SDQ Totale Moeilijkheden score van baseline tot post-interventie.

8 weken
5. Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF)
Tijdsspanne: 8 weken

Beschrijving:

De Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) is een door ouders ingevulde vragenlijst bestaande uit 86 items, ontworpen om de uitvoerende functies in alledaagse situaties bij kinderen en adolescenten te beoordelen. Het levert indexscores op, waaronder de Behavioral Regulation Index (BRI), Metacognition Index (MI), en een Global Executive Composite (GEC).

Minimum-maximum scorebereik:

Items worden beoordeeld op een 3-punts Likertschaal. Ruwe scores worden omgezet in op leeftijd en geslacht aangepaste T-scores, die doorgaans variëren van 30 tot 100.

Richting van de uitkomst:

Hogere T-scores duiden op grotere moeilijkheden met uitvoerende functies en dus op slechtere uitkomsten.

Uitkomstmaat: Verandering in BRIEF Global Executive Composite T-score van baseline tot na de interventie.

8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Serkan Turan, Uludag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 1. da Silva, B. S., Grevet, E. H., Silva, L. C. F., Ramos, J. K. N., Rovaris, D. L., & Bau, C. H. D. (2023). An overview on neurobiology and therapeutics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Discover mental health, 3(1), 2. https://doi.org/10.1007/s44192-022-00030-1 2. Hwang, S., Meffert, H., Parsley, I., Tyler, P. M., Erway, A. K., Botkin, M. L., Pope, K., & Blair, R. J. R. (2019). Segregating sustained attention from response inhibition in ADHD: An fMRI study. NeuroImage. Clinical, 21, 101677. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2019.101677 3. Noah, A.A., Sedky, H.E. New frontiers in pharmacological treatment of attention-deficit hyperactivity disorder. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 398, 15025-15035 (2025). https://doi.org/10.1007/s00210-025-04328-z 4. Levy, F., Pipingas, A., Harris, E. V., Farrow, M., & Silberstein, R. B. (2018). Continuous performance task in ADHD: Is reaction time variability a key measure?. Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 781-786. https://doi.org/10.2147/NDT.S158308 5. Kansakar, U., Trimarco, V., Mone, P., Varzideh, F., Lombardi, A., & Santulli, G. (2023). Choline supplements: An update. Frontiers in endocrinology, 14, 1148166. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1148166 6. Hübner, I. B., Scheibe, D. B., Marchezan, J., & Bücker, J. (2024). Use of Citicoline in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Pilot Study. Clinical neuropharmacology, 47(5), 146-149. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000602 7. Ölçüoğlu R. (2025). Neurofeedback for ADHD: Exploring the Role of Quantitative EEG and Brainwave Modulation. Brain and behavior, 15(8), e70714. https://doi.org/10.1002/brb3.70714 8. Jeunet, C., Glize, B., McGonigal, A., Batail, J. M., & Micoulaud-Franchi, J. A. (2019). Using EEG-based brain computer interface and neurofeedback targeting sensorimotor rhythms to improve motor skills: Theoretical background, applications and prospects. Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology, 49(2), 125-136. https://doi.org/10.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld, omdat de gegevens in een naturalistische klinische setting zijn verzameld en gevoelige gezondheidsinformatie bevatten. Gedeïdentificeerde geaggregeerde gegevens kunnen in publicaties worden gerapporteerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Klinische onderzoeken op Hersen-computerinterface-gebaseerde aandachttraining

Abonneren