Uusi mikrobiston ja endokriinijärjestelmän välinen akseli fruktoosin imeytymishäiriön aiheuttamassa viskeraalisessa yliherkkyydessä ärtyvän suolen oireyhtymässä. (ENDOLORII)
perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Rouen
Uusi mikrobisto-endokriini-akseli fruktoosin imeytymishäiriön aiheuttamassa viskeraalisessa yliherkkyydessä ärtyvän suolen oireyhtymässä.
Ärsytyttävän suoliston oireyhtymä (IBS) vaivaa noin 4 prosenttia väestöstä ja on edelleen yleisin toiminnallinen suolistosairaus. Se määritellään Rooman kriteereillä vatsakipuna, joka liittyy kuljetushäiriöihin. Elämänlaatuun kohdistuva vaikutus ja siihen liittyvät kustannukset tekevät siitä kansanterveysongelman.
Visceraalinen yliherkkyys on yksi sairauden toiminnallisista merkkiaineista ja osallistuu oireiden syntymiseen. Sitä voisi siten myös käyttää terapeuttisena kohteena tutkimuksissa. Ruokavalio ja suoliston mikrobisto ovat myös osa tämän sairauden tunnistettuja patofysiologisia mekanismeja. Suoliston huonosti imeytyvät hiilihydraatit metabolioituvat mikrobistossa, mikä voi osaltaan edistää oireiden syntymistä. Näiden hiilihydraattien joukossa fruktoosi vaikuttaa erityisen kiinnostavalta. Sen imeytymiskapasiteetti on rajallinen, mutta fruktoosin kulutus on kasvussa. Fruktoosin huono imeytyminen 25 gramman annoksessa esiintyy 22 prosentissa IBS-potilaista. Fruktoosin huono imeytyminen on myös yhteydessä visceraaliseen yliherkkyyteen. Tämän yhteyden mekanismi kuitenkin pysyy tuntemattomana. Visceraalista yliherkkyyttä esittävissä hiilihydraatteja huonosti imeytyvissä hiirimalleissa loppusuolen ja umpisuolen alueelta löydettiin lisääntynyttä koleystokiniinia, mikä viittaa tämän hormonin mahdolliseen rooliin tässä IBS-mallissa. Alitajuinen mekanismi kuitenkin pysyy heikosti ymmärrettynä.
Tavoitteena on selvittää, onko mikrobiston allekirjoitus spesifistä IBS-potilaiden fruktoosin huonoon imeytymiseen liittyvälle visceraaliselle yliherkkyydelle.
Tutkimukseen osallistuu 60 IBS-potilasta neljään ryhmään:
- n=15 potilasta visceraalisella yliherkkyydellä ja fruktoosin huonolla imeytymisellä
- n=15 potilasta visceraalisella yliherkkyydellä ilman fruktoosin huonoa imeytymistä
- n=15 potilasta ilman visceraalista yliherkkyyttä fruktoosin huonolla imeytymisellä
- n=15 potilasta ilman visceraalista yliherkkyyttä ja ilman fruktoosin huonoa imeytymistä
Kaikki potilaat täyttävät validoituja kyselylomakkeita ja 4 päivän ruokapäiväkirjan. Heille tehdään myös virtsan läpäisevyystesti (laktoosi/mannitoli-testi) ja kerätään ulostenäytteet mikrobistoanalyysiä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mylene HERVET
- Sähköposti: mylene.hervet@chu-rouen.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chloe MELCHIOR, PUPH
- Puhelinnumero: +332 32 88 67 07
- Sähköposti: chloe.melchior@chu-rouen.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Rouen, Ranska
- CHU de Rouen
-
Ottaa yhteyttä:
- Chloe MELCHIOR, PUPH
- Puhelinnumero: +332 32 88 67 07
- Sähköposti: chloe.melchior@chu-rouen.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Kaikille ryhmille:
- Potilaat, joilla on IBS, määritelty nykyisillä Rooman kriteereillä (nykyinen IV)
- Aikuinen, ikä 18–75 vuotta
Sääntelykriteerit:
- Jäsenyys sosiaaliturvajärjestelmässä
- Aikuinen, joka on lukenut ja ymmärtänyt tiedotuskirjeen ja allekirjoittanut suostumuslomakkeen
- Lastenlapsiikäinen nainen, jolla on tehokas ehkäisy tutkimuksen aikana, kuten estroprogestiinit, kohdun sisäinen laite, munatorvien sitominen, vasektomisoitu kumppani tai seksuaalinen pidättyväisyys (ei heteroseksuaalista yhdyntää 1 kuukautta ja negatiivinen virtsaraskaudentesti osallistumishetkellä).
- Vaihdevuosien jälkeiset naiset: vahvistava diagnoosi (ei lääketieteellisesti aiheutettu amenorrea vähintään 12 kuukautta ennen osallistumiskäyntiä tai biologisesti dokumentoitu)
- Lastenlapsiikäiset naiset, jotka on tehty kirurgisesti hedelmättömiksi (esim. kohdunpoisto, molempipuolinen salpingektomia, molempipuolinen ooferektomia).
IBS-ryhmälle, jolla on fruktoosin imeytymishäiriö ja viskeraalinen yliherkkyys (nimeltään kiinnostuksen ryhmä, MalF-HyperSens) (1):
- 25 g fruktoosi-hengitystesti, joka viittaa fruktoosin imeytymishäiriöön
- Peräsuolen barostatin löydös viskeraalisesta yliherkkyydestä
IBS-ryhmälle, jolla on fruktoosin imeytymishäiriö ilman viskeraalista yliherkkyyttä (tunnetaan nimellä MalF-NormoSens-ryhmä) (2):
- 25 g annoksen fruktoosi-hengitystesti, joka viittaa fruktoosin imeytymishäiriöön
- Peräsuolen barostatin löydös ei viskeraalista yliherkkyyttä
IBS-ryhmälle ilman fruktoosin imeytymishäiriötä ja viskeraalista yliherkkyyttä (nimeltään NormoF-HyperSens-ryhmä) (3):
- 25 g annoksen fruktoosi-hengitystesti, joka viittaa ei fruktoosin imeytymishäiriöön
- Peräsuolen barostatin löydös viskeraalisesta yliherkkyydestä
IBS-ryhmälle ilman fruktoosin imeytymishäiriötä tai viskeraalista yliherkkyyttä (nimeltään NormoF-NormoSens-ryhmä) (4):
- 25 g annoksen fruktoosi-hengitystesti, joka viittaa fruktoosin imeytymishäiriön puuttumiseen
- Peräsuolen barostatin löydös ei viskeraalista yliherkkyyttä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka ei ole käynyt fruktoosi-hengitystestiä tai barostattia osastollamme viimeisten 10 vuoden aikana.
- Potilas, jolla on orgaaninen ruoansulatuskanavan patologia (krooninen tulehduksellinen suolistosairaus, mikroskooppinen koliitti, ruoansulatuskanavan syöpä, keliakia)
- Järjestelmällinen antibioottien käyttö (suun kautta, IV tai IM) kuukautta ennen osallistumista
Sääntelykriteerit:
- Raskaana oleva tai synnyttävä tai imettävä nainen tai todistettu ehkäisyn puuttuminen,
- Henkilö, joka on menettänyt vapautensa hallinnollisella tai tuomioistuimellisella päätöksellä tai henkilö, joka on tuomioistuimen suojeluksen / ala-huoltajuuden tai holhouksen alainen,
- Henkilö, joka osallistuu tutkimukseen, joka osallistuu toiseen kokeiluun / on osallistunut toiseen kokeiluun 2 viikon aikana,
- Sairaushistoria tai psykologinen tai aistinvarainen poikkeavuus, joka saattaa estää koehenkilöä ymmärtämään täysin osallistumisen edellytyksiä protokollaan tai estää häntä antamasta tietoon perustuvaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MalF-HyperSens
Potilaat, joilla on ärsytysoireyhtymä (IBS) fruktoosin huonolla imeytymisellä ja viskeraalinen yliherkkyys
|
Potilaiden tulee paastota 12 tuntia ja tyhjennettyään virtsarakonsa potilaita pyydetään juomaan 100 ml vettä, joka sisältää 10 g laktuloosia ja 5 g mannitolia.
Potilaan sisällytyskäynnillä ja ennen testiä V1-seurantakäynnillä potilaalle annetaan selitys ruokavalion suosituksista 24 tunnin aikana ennen testiä ja 24 tunnin aikana testin aikana (virtsan keräys).
Potilaita pyydetään olemaan juomatta 2 tuntia ja syömättä 5 tuntia laktuloosin ja mannitolin ottamisen jälkeen.
Täydellinen virtsankeräys suoritetaan sitten potilaan kotona 24 tunnin aikana sokerien saannin jälkeen.
24 tunnin virtsa kerätään muoviseen 24 tunnin virtsasäiliöön, joka soveltuu sairaalakäyttöön.
Tämä virtsankeräys palautetaan seuraavana päivänä käyntiin 2.
Virtsan vastaanotossa virtsan tilavuus merkitään ylös ja virtsan ulkonäkö tallennetaan ja varastoidaan ennen analyysiä.
Näytteenoton yhteydessä otetaan yksi 4 ml EDTA-Aprotiniini-putki paastoverinäyte virtsatutkimuksen aamuna (V1-seurantakäynti). Putki sentrifugoidaan 15 minuutin kuluessa 4°C:ssa ja jaetaan sitten kolmeen 500μL putkeen, jotka jäädytetään välittömästi -80°C:ssa säilytettäväksi biokokoelmaan myöhempää mahdollisesti suoritettavaa ruoansulatuskanavan peptidien, kuten kolesystokiniinin (CCK), neurotensiinin ja glukagonin kaltaisen peptidin 1:n (GLP-1), mittausta varten.
Sisällyttämispäivänä kaikille potilaille annettiin ruokapäiväkirja täytettäväksi.
Heidän tulee täyttää se 4 päivän ajan, mukaan lukien 1 viikonloppupäivä.
Heitä pyydetään merkitsemään ylös kaikki tänä aikana syömänsä ruoat sekä määrät.
Päiväkirja kerätään V1-käynnillä, minkä jälkeen ravitsemusterapeutti analysoi sen ja arvioi keskimääräisen päivittäisen fruktoosikulutuksen g/pv (kokonaisfruktoosikulutus, glukoosia ylittävä fruktoosikulutus, fruktoosin ravinnollinen alkuperä).
Kaikki potilaat keräävät ulosteen.
Potilaat keräävät ulosteen kotona käyttäen mukaan annettua keräinastiaa osallistumiskäynnillä.
Heidän on tuotava uloste takaisin 6 tunnin kuluessa valmistelua ja säilytystä varten -80°C:ssa.
Ulosteita käytetään suoliston mikrobiston koostumuksen analysoimiseen sekvensoimalla bakteerien 16S rRNA:n V3-V4-alueen amplikoneja.
|
|
Kokeellinen: MalF-NormoSens
Potilaat, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä fruktoosimalabsorptioineen ja ilman yliherkkyyttä
|
Potilaiden tulee paastota 12 tuntia ja tyhjennettyään virtsarakonsa potilaita pyydetään juomaan 100 ml vettä, joka sisältää 10 g laktuloosia ja 5 g mannitolia.
Potilaan sisällytyskäynnillä ja ennen testiä V1-seurantakäynnillä potilaalle annetaan selitys ruokavalion suosituksista 24 tunnin aikana ennen testiä ja 24 tunnin aikana testin aikana (virtsan keräys).
Potilaita pyydetään olemaan juomatta 2 tuntia ja syömättä 5 tuntia laktuloosin ja mannitolin ottamisen jälkeen.
Täydellinen virtsankeräys suoritetaan sitten potilaan kotona 24 tunnin aikana sokerien saannin jälkeen.
24 tunnin virtsa kerätään muoviseen 24 tunnin virtsasäiliöön, joka soveltuu sairaalakäyttöön.
Tämä virtsankeräys palautetaan seuraavana päivänä käyntiin 2.
Virtsan vastaanotossa virtsan tilavuus merkitään ylös ja virtsan ulkonäkö tallennetaan ja varastoidaan ennen analyysiä.
Näytteenoton yhteydessä otetaan yksi 4 ml EDTA-Aprotiniini-putki paastoverinäyte virtsatutkimuksen aamuna (V1-seurantakäynti). Putki sentrifugoidaan 15 minuutin kuluessa 4°C:ssa ja jaetaan sitten kolmeen 500μL putkeen, jotka jäädytetään välittömästi -80°C:ssa säilytettäväksi biokokoelmaan myöhempää mahdollisesti suoritettavaa ruoansulatuskanavan peptidien, kuten kolesystokiniinin (CCK), neurotensiinin ja glukagonin kaltaisen peptidin 1:n (GLP-1), mittausta varten.
Sisällyttämispäivänä kaikille potilaille annettiin ruokapäiväkirja täytettäväksi.
Heidän tulee täyttää se 4 päivän ajan, mukaan lukien 1 viikonloppupäivä.
Heitä pyydetään merkitsemään ylös kaikki tänä aikana syömänsä ruoat sekä määrät.
Päiväkirja kerätään V1-käynnillä, minkä jälkeen ravitsemusterapeutti analysoi sen ja arvioi keskimääräisen päivittäisen fruktoosikulutuksen g/pv (kokonaisfruktoosikulutus, glukoosia ylittävä fruktoosikulutus, fruktoosin ravinnollinen alkuperä).
Kaikki potilaat keräävät ulosteen.
Potilaat keräävät ulosteen kotona käyttäen mukaan annettua keräinastiaa osallistumiskäynnillä.
Heidän on tuotava uloste takaisin 6 tunnin kuluessa valmistelua ja säilytystä varten -80°C:ssa.
Ulosteita käytetään suoliston mikrobiston koostumuksen analysoimiseen sekvensoimalla bakteerien 16S rRNA:n V3-V4-alueen amplikoneja.
|
|
Kokeellinen: NormoF-HyperSens
Potilaat, joilla on IBS ilman fruktoosin imeytymishäiriötä ja joilla on viskeraalista yliherkkyyttä
|
Potilaiden tulee paastota 12 tuntia ja tyhjennettyään virtsarakonsa potilaita pyydetään juomaan 100 ml vettä, joka sisältää 10 g laktuloosia ja 5 g mannitolia.
Potilaan sisällytyskäynnillä ja ennen testiä V1-seurantakäynnillä potilaalle annetaan selitys ruokavalion suosituksista 24 tunnin aikana ennen testiä ja 24 tunnin aikana testin aikana (virtsan keräys).
Potilaita pyydetään olemaan juomatta 2 tuntia ja syömättä 5 tuntia laktuloosin ja mannitolin ottamisen jälkeen.
Täydellinen virtsankeräys suoritetaan sitten potilaan kotona 24 tunnin aikana sokerien saannin jälkeen.
24 tunnin virtsa kerätään muoviseen 24 tunnin virtsasäiliöön, joka soveltuu sairaalakäyttöön.
Tämä virtsankeräys palautetaan seuraavana päivänä käyntiin 2.
Virtsan vastaanotossa virtsan tilavuus merkitään ylös ja virtsan ulkonäkö tallennetaan ja varastoidaan ennen analyysiä.
Näytteenoton yhteydessä otetaan yksi 4 ml EDTA-Aprotiniini-putki paastoverinäyte virtsatutkimuksen aamuna (V1-seurantakäynti). Putki sentrifugoidaan 15 minuutin kuluessa 4°C:ssa ja jaetaan sitten kolmeen 500μL putkeen, jotka jäädytetään välittömästi -80°C:ssa säilytettäväksi biokokoelmaan myöhempää mahdollisesti suoritettavaa ruoansulatuskanavan peptidien, kuten kolesystokiniinin (CCK), neurotensiinin ja glukagonin kaltaisen peptidin 1:n (GLP-1), mittausta varten.
Sisällyttämispäivänä kaikille potilaille annettiin ruokapäiväkirja täytettäväksi.
Heidän tulee täyttää se 4 päivän ajan, mukaan lukien 1 viikonloppupäivä.
Heitä pyydetään merkitsemään ylös kaikki tänä aikana syömänsä ruoat sekä määrät.
Päiväkirja kerätään V1-käynnillä, minkä jälkeen ravitsemusterapeutti analysoi sen ja arvioi keskimääräisen päivittäisen fruktoosikulutuksen g/pv (kokonaisfruktoosikulutus, glukoosia ylittävä fruktoosikulutus, fruktoosin ravinnollinen alkuperä).
Kaikki potilaat keräävät ulosteen.
Potilaat keräävät ulosteen kotona käyttäen mukaan annettua keräinastiaa osallistumiskäynnillä.
Heidän on tuotava uloste takaisin 6 tunnin kuluessa valmistelua ja säilytystä varten -80°C:ssa.
Ulosteita käytetään suoliston mikrobiston koostumuksen analysoimiseen sekvensoimalla bakteerien 16S rRNA:n V3-V4-alueen amplikoneja.
|
|
Kokeellinen: NormoF-NormoSens
Potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ilman fruktoosimalabsorptionia ja ilman viskeraalista hypersensitiivisyyttä
|
Potilaiden tulee paastota 12 tuntia ja tyhjennettyään virtsarakonsa potilaita pyydetään juomaan 100 ml vettä, joka sisältää 10 g laktuloosia ja 5 g mannitolia.
Potilaan sisällytyskäynnillä ja ennen testiä V1-seurantakäynnillä potilaalle annetaan selitys ruokavalion suosituksista 24 tunnin aikana ennen testiä ja 24 tunnin aikana testin aikana (virtsan keräys).
Potilaita pyydetään olemaan juomatta 2 tuntia ja syömättä 5 tuntia laktuloosin ja mannitolin ottamisen jälkeen.
Täydellinen virtsankeräys suoritetaan sitten potilaan kotona 24 tunnin aikana sokerien saannin jälkeen.
24 tunnin virtsa kerätään muoviseen 24 tunnin virtsasäiliöön, joka soveltuu sairaalakäyttöön.
Tämä virtsankeräys palautetaan seuraavana päivänä käyntiin 2.
Virtsan vastaanotossa virtsan tilavuus merkitään ylös ja virtsan ulkonäkö tallennetaan ja varastoidaan ennen analyysiä.
Näytteenoton yhteydessä otetaan yksi 4 ml EDTA-Aprotiniini-putki paastoverinäyte virtsatutkimuksen aamuna (V1-seurantakäynti). Putki sentrifugoidaan 15 minuutin kuluessa 4°C:ssa ja jaetaan sitten kolmeen 500μL putkeen, jotka jäädytetään välittömästi -80°C:ssa säilytettäväksi biokokoelmaan myöhempää mahdollisesti suoritettavaa ruoansulatuskanavan peptidien, kuten kolesystokiniinin (CCK), neurotensiinin ja glukagonin kaltaisen peptidin 1:n (GLP-1), mittausta varten.
Sisällyttämispäivänä kaikille potilaille annettiin ruokapäiväkirja täytettäväksi.
Heidän tulee täyttää se 4 päivän ajan, mukaan lukien 1 viikonloppupäivä.
Heitä pyydetään merkitsemään ylös kaikki tänä aikana syömänsä ruoat sekä määrät.
Päiväkirja kerätään V1-käynnillä, minkä jälkeen ravitsemusterapeutti analysoi sen ja arvioi keskimääräisen päivittäisen fruktoosikulutuksen g/pv (kokonaisfruktoosikulutus, glukoosia ylittävä fruktoosikulutus, fruktoosin ravinnollinen alkuperä).
Kaikki potilaat keräävät ulosteen.
Potilaat keräävät ulosteen kotona käyttäen mukaan annettua keräinastiaa osallistumiskäynnillä.
Heidän on tuotava uloste takaisin 6 tunnin kuluessa valmistelua ja säilytystä varten -80°C:ssa.
Ulosteita käytetään suoliston mikrobiston koostumuksen analysoimiseen sekvensoimalla bakteerien 16S rRNA:n V3-V4-alueen amplikoneja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikrobistojen analyysi
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
16S RNA-geenisekvensointi
|
ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
|
metabolianalyysi
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
Massaspektrometriaan perustuva metabolomiikka
|
ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston läpäisevyys
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 18 kuukauteen
|
laktoosi-manitoli testi
|
ilmoittautumisesta 18 kuukauteen
|
|
matala-asteinen tulehdus
Aikaikkuna: rekisteröinnistä aina 18 kuukauteen asti
|
fekaalinen kalprotektiini
|
rekisteröinnistä aina 18 kuukauteen asti
|
|
fruktoosin kulutus
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
viivästä fruktoosin kulutusta (g/pv)
|
ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
|
IBS:n vakavuus
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta jopa 18 kuukauteen
|
IBS-SSS
|
ilmoittautumisesta jopa 18 kuukauteen
|
|
Ulosteen koostumus
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
Bristolin ulostemuotoasteikko
|
ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
|
ahdistus
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta jopa 18 kuukauteen
|
STAI
|
ilmoittautumisesta jopa 18 kuukauteen
|
|
psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: osallistujien rekisteröinnistä aina 18 kuukauteen
|
HAD
|
osallistujien rekisteröinnistä aina 18 kuukauteen
|
|
vaikutus elämänlaatuun
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 18 kuukauteen
|
IBSQOL
|
ilmoittautumisesta 18 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MELCHIOR Pr MELCHIOR, University Hospital, Rouen
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Metaboliset sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Paksusuolitaudit, toiminnalliset
- Hiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Fruktoosiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Ärtyvän suolen oireyhtymä
- Fruktoosi-intoleranssi
- Organisaatio ja hallinto
- Terveyspalveluiden hallinto
- Tutkintatekniikat
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Hiilihydraatit
- Polysakkaridit
- Kisko
- Oligosakkaridit
- Sokerit
- Levy
- Laktuloosi
- Hematologiset testit
- Ruokavaliotiedot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/0252/HP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .