Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sidekudoksen kuivaneulaus alaselkäkivulle, joka liittyy paikalliseen takimmaiseen yläliikaluun piikkiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

sunnuntai 18. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mohammad Javaherian, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Selvitettäessä sidekudoksen kuivaneulauksen tekniikan tehokkuutta alaselkäkipua sairastavilla potilailla, joiden kipu johtuu yläisestä takaisesta lannenastasta: yksisokea, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä yksisuuntainen satunnaistettu kontrolloitu koe pyrkii määrittämään sidekudospistoksen (CTDN) tekniikan tehokkuutta kivun vähentämisessä ja toimintakyvyn parantamisessa kroonisesta mekaanisesta alaselkäkivusta kärsivillä henkilöillä, joilla on kipua ja arkuutta takimmaisessa yläliikaluun piikissä (PSIS). Neljäkymmentä osallistujaa, joilla on paikallista PSIS:ään liittyvää alaselkäkipua, rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään käyttäen lohkotasapainotettua satunnaistusmenetelmää. Hoitoryhmä saa CTDN-hoitoa, joka kohdistuu PSIS:n ympärillä oleviin sidekudospistoksiin, lisäksi sakroiliakaljen stabilointiharjoitusohjelmaan, kun taas vertailuryhmä suorittaa saman harjoitusohjelman yksin fysioterapeutin valvonnassa. Interventioprotokolla kestää kaksi viikkoa, jonka aikana osallistujat osallistuvat kolmeen hoitokertaan viikossa, yhteensä kuuteen istuntoon. Ensisijainen tuloksen mittaus käyttää visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kivun voimakkuuden arviointiin. Tutkimus mittaa toissijaisia tuloksia lannerangan liikkuvuuden (ROM) kautta taivutuksessa ja ojennuksessa sekä painekipukynnyksen (PPT), Roland-Morrisin toimintakyvyn kyselyn (RMDQ) toimintarajoitteiden ja lyhyen muodon 36 (SF-36) terveyteen liittyvän elämänlaadun kautta. Tutkijat arvioivat kaikkia tuloksia kolmessa ajankohdassa: lähtötilanteessa ja ensimmäisen istunnon jälkeen, sekä kuudennen istunnon jälkeen, kun taas VAS:sta tehdään lisäarviointi 3 kuukauden seurantatutkimuksessa. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan todisteita CTDN:n tukemiseksi turvallisena, tehokkaana ja kustannustehokkaana hoitovaihtoehtona PSIS:ään liittyvälle mekaaniselle alaselkäkivulle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaraajakipu (LBP) on yksi yleisimmistä liikuntaelinten häiriöistä, joka aiheuttaa merkittävää toimintakyvyn heikentymistä ja terveydenhuoltokustannuksia sekä kehittyneissä että kehittyvissä maissa (1,2). Lääketieteen ala luokittelee LBP:n kahteen erilliseen tyyppiin: spesifiseen ja ei-spesifiseen. Lääketieteen ala tunnistaa spesifisen LBP:n havaittavien syiden kautta, kuten infektioiden ja traumojen sekä rakenteellisten ongelmien kautta, mutta ei-spesifisessä LBP:ssä ei ole tunnistettavaa selkärankan patologiaa ja se edustaa suurinta osaa tapauksista (3,4). Tutkimukset osoittavat, että LBP:n lähteet ovat moninaisia, mukaan lukien nikamavälilevyt ja nivelpinnat sekä ristiluun-nivel (SIJ) ja niihin liittyvät ligamentit ja lihakset (5-8).

Tutkimukset osoittavat, että SIJ toimii ensisijaisena kivun lähteenä 15-25 %:lle kroonista LBP:tä kokeneista potilaista (9). SIJ:llä on tärkeä biomekaaninen rooli yhdistämällä selkäranka alaraajoihin monimutkaisen ligamentti- ja faskiaverkoston kautta, joka jakaa sekä aksiaaliset että pyörimisvoimat (10). Takainen yläreisiluun piikki (PSIS) edustaa merkittävää anatomista vertailukohtaa SIJ:n lähellä, jossa useat olennaiset pehmytkudosrakenteet, mukaan lukien pitkä takainen sakroiliakaligamentti ja thorakolumbaalinen faskia sekä gluteus maximus, kohtaavat (10,11). Kliiniseen ja anatomiseen todistusaineistoon perustuvat tutkimukset osoittavat, että kudostoimintahäiriö tai ärsytys tällä alueella johtaa kivun kehittymiseen PSIS-alueella (12).

Faskiaalisen vääristymismalli (FDM) muiden viimeaikaisten mallien joukossa osoittaa, kuinka faskia-luu-liitokset tuottavat liikuntaelinkipua mekaanisten vuorovaikutustensa kautta. Malli osoittaa, että pitkäkestoinen toimettomuus yhdessä epänormaalien mekaanisten voimien kanssa häiritsee solujen välistä viestintää ja mineraalikuljetusta näissä liitoksissa, mikä johtaa faskiaalisiin adhesioihin ja jatkuvaan kipuun (13,14). PSIS-alueen monimutkainen anatomia ja korkea herkkyys on johtanut lisääntyneeseen tutkimukseen hoitomuodoista, jotka keskittyvät ympäröiviin sidekudosrakenteisiin.

Minimaalisesti invasiivinen kuivaneulausmenetelmä faskiaalisille rakenteille, tunnettu nimellä faskia kuivaneulaus (FDN), pyrkii aiheuttamaan mekaanisia ja solullisia muutoksia sidekudosten soluväliaineessa. Tutkimukset osoittavat, että kuivaneulausmenetelmät sidekudosalueilla johtavat lisääntyneeseen fibroblastien aktiivisuuteen ja solutukirangan uudelleenjärjestelyyn, mikä voi parantaa matriisin organisoitumista ja vähentää kipusignaaleja (15,17-19). Kuvantamis- ja mekanobiologisten tutkimusten kautta tehty tutkimus on osoittanut, että neulan pyörittäminen molempiin suuntiin johtaa merkittävään kudoksen liikkeeseen ja lisääntyneeseen geeniekspressioon kudoskorjausta varten aiheuttamatta rakenteellista vahinkoa (20-25).

Eläinkoeaineistolla tehdyt tutkimukset ovat vahvistaneet nämä mekanistiset tulokset havainnoimalla jänteiden palautumista ja kudosten uudelleenjärjestelyä neulausmenetelmien jälkeen (22-25). Kuivaneulauksen kliininen soveltaminen on tuottanut hyödyllisiä tuloksia potilaille, joilla on lateraalinen epikondyloosi ja Akilleen jännetulehdus sekä rintakehän kipuoireyhtymiä, parantamalla heidän kiputasojansa ja liikkuvuuttaan sekä toimintakykyjään (26,29,30).

Lääketieteen alalta puuttuu satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, jotka tutkisivat kuinka faskia kuivaneulaus vaikuttaa PSIS-alueeseen huolimatta kasvavasta todistusaineistosta kuivaneulauksen vaikutuksista erilaisiin liikuntaelinkuntoihin. Nykyiset kliiniset suositukset suosittavat periartikulaarisia tai intra-artikulaarisia injektioita PSIS- tai SIJ-liittyvään kipuun, mutta nämä toimenpiteet sisältävät korkeat kustannukset ja monimutkaiset menettelyt sekä mahdolliset haittavaikutukset potilaille (31). FDN:n ei-invasiivinen luonne tekee siitä houkuttelevan hoitovaihtoehdon, joka vaatii perusteellisen kliinisen arvioinnin.

Tutkimustyön tavoitteena on arvioida PSIS-alueen faskia kuivaneulausta täydentävänä hoidona perinteiseen fysioterapiaan, mikä edustaa kriittistä tietoaukkoa nykyisessä lääketieteellisessä kirjallisuudessa. Tämän hoitomenetelmän turvallisuuden ja tehokkuuden vahvistaminen johtaisi päivitettyihin kliinisiin suosituksiin ja auttaisi vähentämään riippuvuutta invasiivisista toimenpiteistä tarjoten samalla terveydenhuollon tarjoajille tehokkaan uuden hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on PSIS-liittyvää mekaanista alaraajakipua.

Hypoteesit:

Nollahypoteesi (H₀): Faskia kuivaneulaustekniikalla (Mahshid-menetelmä) ei ole merkittävää vaikutusta kipuintensiteettiin, lannerangan liikelaajuuteen, kipupainekynnyskseen, toimintakyvyn heikentymiseen tai elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen mekaaninen alaraajakipu ja pistemäinen arkuus takaisessa yläreisiluun piikissä.

Vaihtoehtoinen hypoteesi (H₁): Faskia kuivaneulaustekniikalla (Mahshid-menetelmä) on merkittävä positiivinen vaikutus kipuintensiteettiin, lannerangan liikelaajuuteen, kipupainekynnyskseen, toimintakyvyn heikentymiseen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen mekaaninen alaraajakipu ja pistemäinen arkuus takaisessa yläreisiluun piikissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Aikuiset 18–75-vuotiaat.
  2. Krooninen mekaaninen alaselkäkipu, joka on paikallistunut takimmaisen yläliikaluun piikin alueelle.
  3. Pistekipu, joka voidaan toistaa tunnustelulla takimmaisen yläliikaluun piikin alueella.
  4. Vähintään kahden viikon kestoinen kipu, mikä viittaa alaselkäkivun ei-akuuttiin vaiheeseen.
  5. Negatiiviset tulokset vähintään kolmessa viidestä ristiluun kipua aiheuttavasta testistä (Distraktio, Kompressio, Reisiheitto, Ristiluun heitto, Gaenslen).
  6. Kivun voimakkuus ≥ 3 numeerisella asteikolla perustasolla.
  7. Kyky kommunikoida ja tehdä yhteistyötä tutkimusryhmän kanssa interventio- ja seurantavaiheessa.
  8. Pääsy WhatsAppiin tai vastaavaan viestintäsovellukseen kivun raportointia varten 3 kuukauden vaiheessa.

Ei-osallistumiskriteerit:

  1. Lannerangan radikulaarinen kipu tai viitattu kipu alaraajoihin.
  2. Lannerangan trauman historia edellisen kolmen kuukauden aikana.
  3. Pelko tai sietämättömyys neulausmenettelyjä kohtaan.
  4. Nykyinen antikoagulanttilääkitys.
  5. Tunnetut imusuonihäiriöt, immuunivasteen lamaavat sairaudet tai neurologiset tilat kuten epilepsia tai kouristushäiriöt.
  6. Raskaus tai epäilty raskaus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vapaaehtoinen suostumuksen peruutus milloin tahansa tutkimuksen aikana.
  2. Intervention sietämättömyys tai haittareaktio hoitotapaamisten aikana.
  3. Vakavien haittatapahtumien tai komplikaatioiden esiintyminen (esim. infektio, verenvuoto).
  4. Hoidon protokollan noudattamatta jättäminen tai yli kahden istunnon väliin jättäminen.
  5. Mikä tahansa samanaikainen sairaus tai hoito, joka saattaa häiritä tutkimustuloksia tai turvallisuuden arviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Liikuntaterapia
Tämän ryhmän osallistujat saavat vain standardoidun harjoitusohjelman kahden viikon ajan.
Lantiosilta, jalkojen lasku, kiertyminen tai silta, sekä eristetty lannerangan stabilisaattoriharjoittelu.
Kolme sarjaa kymmentä toistoa kullekin harjoitteelle, kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan.
Kokeellinen: CTDN (Mahshid-tekniikka) plus Liikuntahoito
Tämän ryhmän osallistujat saavat CTDN:n, joka kohdistuu PSIS-alueeseen, yhdessä standardoidun harjoitusohjelman kanssa kahden viikon ajan.
Lantiosilta, jalkojen lasku, kiertyminen tai silta, sekä eristetty lannerangan stabilisaattoriharjoittelu.
Kolme sarjaa kymmentä toistoa kullekin harjoitteelle, kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan.
Sidekudoskuivaneulonta: Kahdeksan steriiliä kertakäyttöneulaa asetettu 1,5 cm PSIS-keskuksesta, työnnetty noin 45° kulmassa luukosketukseen, vedetty 0,5 cm ulos, kierretty viisi kertaa maksimaaliseen kudoksen jäykkyyteen, pidetty paikoillaan 20 minuuttia samanaikaisesti infrapunahoidon kanssa. Kolme istuntoa viikossa kahden viikon ajan, yhteensä kuusi istuntoa. Neulan koko 50 mm × 0,5 mm.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analogiasuunta
Aikaikkuna: Perustaso
Se on yleisesti käytetty työkalu kivun mittaamiseen. Potilasta pyydetään merkitsemään kivun taso 100 mm viivalle, ja merkityn etäisyyden mittaa sitten viivottimella vasemmasta päästä ja tallentaa. Asteikko vaihtelee tyypillisesti nollasta, mikä tarkoittaa ei kipua, korkeimpaan arvoon, joka edustaa voimakkainta kipua.
Perustaso
Visuaalinen analogiasuunta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Se on yleisesti käytetty työkalu kivun mittaamiseen. Potilasta pyydetään merkitsemään kivun taso 100 mm:n viivalle, ja merkityn etäisyyden mitataan viivaimella vasemmasta päästä ja tallennetaan. Asteikko vaihtelee tyypillisesti nollasta, joka ilmaisee ei kipua, korkeimpaan arvoon, joka edustaa kaikkein vakavinta kipua.
30 minuuttia
Visuaalinen analogiaskaala
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se on yleisesti käytetty työkalu kivun mittaamiseen. Potilasta pyydetään merkitsemään kivun taso 100 mm:n viivalle, ja merkityn etäisyyden mitataan sitten viivaimella vasemmasta päästä ja tallennetaan. Asteikko vaihtelee tyypillisesti nollasta, mikä osoittaa ettei ole kipua, korkeimpaan arvoon, joka edustaa voimakkainta kipua.
2 viikkoa
Visuaalinen analogiasuureikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Se on yleisesti käytetty työkalu kivun mittaamiseen. Potilasta pyydetään merkitsemään kiputasonsa 100 mm:n viivalle, ja merkitty etäisyys mitataan sitten viivaimella vasemmasta päästä ja kirjataan ylös. Asteikko vaihtelee tyypillisesti nollasta, mikä ilmaisee ei kipua, korkeimpaan arvoon, joka edustaa voimakkainta kipua.
3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lannerangan taivutusliikkeen amplitudi
Aikaikkuna: Alkuarvot
Lannerangan taivutus mitataan käyttämällä digitaalista inklinometrisovellusta (iHandy® Level, versio 1.70.3, Apple Inc.), joka on asennettu iPhone® 8 Plus -laitteeseen. Laite asetetaan L1- ja S2-selkänikamille, kun osallistuja suorittaa maksimaalista taivutusliikettä. Kokonaisliikearvo lasketaan vähentämällä S2-kulma L1-kulmasta.
Alkuarvot
Lannerangan fleksioliikkeen liikelaajuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Lannerangan taivutus mitataan digitaalisella inklinaattorisovelluksella (iHandy® Level, versio 1.70.3, Apple Inc.), joka on asennettu iPhone® 8 Plus -laitteeseen. Laite sijoitetaan L1- ja S2-selkänikamien piikkipuolille, kun osallistuja suorittaa maksimaalisen taivutusliikkeen. Kokonaisliikkuvuusala lasketaan vähentämällä S2-kulma L1-kulmasta.
30 minuuttia
Lannerangan taivutusliikkeen amplitudi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Lannerangan fleksiota mitataan digitaalisella inklinaattorisovelluksella (iHandy® Level, versio 1.70.3, Apple Inc.), joka on asennettu iPhone® 8 Plus -laitteeseen. Laite asetetaan L1- ja S2-niskanystyröille, kun osallistuja suorittaa maksimaalista fleksiota. Liikkeen kokonaisalue lasketaan vähentämällä S2-kulma L1-kulmasta.
2 viikkoa
Lannerangan ekstensiokin liikelaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
Lannerangan ojennus mitataan digitaalisella kallistusmittarisovelluksella (iHandy® Level, versio 1.70.3, Apple Inc.), joka on asennettu iPhone® 8 Plus -laitteeseen. Laite asetetaan L1- ja S2-selkänikamille, kun osallistuja suorittaa maksimaalisen ojennuksen. Liikkeen kokonaisalue lasketaan vähentämällä S2-kulma L1-kulmasta.
Perustaso
Lannerangan ekstensioliikelaajuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Lannerangan ojennusta mitataan digitaalisella inklinometrisovelluksella (iHandy® Level, versio 1.70.3, Apple Inc.), joka on asennettu iPhone® 8 Plus -laitteeseen. Laite asetetaan L1- ja S2-piikkilihasluille osallistujan suorittaessa maksimaalista ojennusta. Kokonaisliikelaajuus lasketaan vähentämällä S2-kulma L1-kulmasta.
30 minuuttia
Lannerangan liikelaajuus taivutuksessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Lannerangan ojennusta mitataan digitaalisella inklinometrisovelluksella (iHandy® Level, versio 1.70.3, Apple Inc.), joka on asennettu iPhone® 8 Plus -laitteeseen. Laite asetetaan L1- ja S2-luiskanivelten päälle, kun osallistuja suorittaa maksimaalista ojennusta. Kokonaisliikelaajuus lasketaan vähentämällä S2-kulma L1-kulmasta.
2 viikkoa
Painoraja kipukynnys posterior superior iliac spine -alueella
Aikaikkuna: Perustaso
Painepainoraja mitataan mekaanisella painealgeometrillä (Lutron FG-5020, Taiwan). Painetta kohdistetaan pystysuunnassa takimmaisen yläisen lonkkaluun piikin alueelle nopeudella noin 1 kg/s, kunnes osallistuja ensin raportoi kipua. Arvo tallennetaan yksikössä kg/cm². Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sietokykyä ja alhaisempaa kudosherkkyyttä.
Perustaso
Paineen kipukynnys posterior superior iliac spine -alueella
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Painepään kynnys mitataan mekaanisella painealgoometrillä (Lutron FG-5020, Taiwan). Paine kohdistetaan pystysuunnassa takimmaisen yläisten iiliakkaisen piikin alueelle nopeudella noin 1 kg/s, kunnes osallistuja ensin raportoi kivun. Arvo tallennetaan yksikössä kg/cm². Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sietokykyä ja vähemmän kudosten arkuutta.
30 minuuttia
Paineen kipukynnys takimmaisessa yläliikaluun piikin alueella
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Painepainoraja mitataan mekaanisella painealgeometrillä (Lutron FG-5020, Taiwan). Paine kohdistetaan pystysuunnassa posteriorisen yläisen iliakaluston alueelle nopeudella noin 1 kg/s, kunnes osallistuja ensiksi ilmoittaa kivun. Arvo kirjataan yksikössä kg/cm². Korkeammat arvot osoittavat suurempaa kestävyyttä ja pienempää kudosherkkyyttä.
2 viikkoa
Roland-Morris Disability Questionnaire
Aikaikkuna: Perustaso
Roland-Morris Disability Questionnaire on 24 kohdan validoitu itse raportoiva kysely, joka arvioi alaselän kivun vaikutusta päivittäiseen elämään. Jokainen "Kyllä"-vastaus antaa 1 pisteen, kun taas "Ei" antaa 0 pistettä, jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0–24. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintakyvyn heikkenemistä.
Perustaso
Roland-Morris Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Roland-Morris Disability Questionnaire on 24 kohdan validoitu itse raportoitava kysely, joka arvioi alaselkäkivun vaikutusta päivittäiseen elämään. Jokainen "Kyllä"-vastaus antaa 1 pisteen, kun taas "Ei" antaa 0 pistettä, jolloin kokonaispistemäärä on 0–24. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammautumista.
30 minuuttia
Roland-Morris vammaisuuskysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Roland-Morris Disability Questionnaire on 24-kohdainen validoitu itsearviointikysely, joka arvioi alaselän kivun vaikutusta päivittäiseen elämään. Jokainen "Kyllä"-vastaus antaa 1 pisteen, kun taas "Ei" antaa 0 pistettä, jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0–24. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintakyvyn heikkenemistä.
2 viikkoa
Short Form-36 -terveyskysely
Aikaikkuna: Perustaso
Validioitu persiankielinen SF-36 -versio käytetään kahdeksan terveyteen liittyvän elämänlaadun alueen arviointiin (fyysinen toimintakyky, fyysinen rooli, ruumiillinen kipu, yleisterveys, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky, emotionaalinen rooli, mielenterveys). Pisteet vaihtelevat välillä 0 (huonoin) – 100 (paras).
Perustaso
Short Form-36 Terveyskysely
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Validoitua persiankielistä SF-36-versiota käytetään arvioimaan kahdeksaa terveyteen liittyvän elämänlaadun osa-aluetta (fyysinen toimintakyky, fyysisten roolien toteutuminen, ruumiillinen kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky, emotionaalisten roolien toteutuminen, mielenterveys). Pisteet vaihtelevat 0:sta (huonoin) 100:aan (paras).
30 minuuttia
Short Form-36 -terveyskysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Validoidun persiankielisen SF-36-version avulla arvioidaan kahdeksaa terveyteen liittyvän elämänlaadun osa-aluetta (fyysinen toimintakyky, fyysisen roolin rajoitukset, ruumiillinen kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky, emotionaalisen roolin rajoitukset, psyykkinen terveys). Pisteet vaihtelevat välillä 0 (huonoin) – 100 (paras).
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme ole vielä päättäneet, mutta tällä hetkellä olemme päättäneet jakaa lyhyitä tietoja tuleville tutkijoille pyynnön ja eettisen komitean luvan jättämisen jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa