Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bindweefsel Dry Needling voor Lage Rugpijn Gerelateerd aan Lokale Pijn aan de Achterste Bovenste Darmbeenstekel: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

18 januari 2026 bijgewerkt door: Mohammad Javaherian, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Onderzoek naar de effectiviteit van de Dry Needling-techniek bij bindweefsel op patiënten met lage rugpijn veroorzaakt door lokale pijn bij de superior posterior iliac spine: een enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze single-blind gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effectiviteit van een dry needling-techniek voor bindweefsel (CTDN) te bepalen bij het verminderen van pijn en het verbeteren van de functie bij personen met chronische mechanische lage rugpijn geassocieerd met pijn en gevoeligheid aan de achterste superieure iliacale wervelkolom (PSIS). Veertig deelnemers met lokale PSIS-gerelateerde lage rugpijn zullen worden gerekruteerd en willekeurig toegewezen aan twee groepen met behulp van de gebalanceerde blokrandomisatiemethode. De behandelgroep krijgt CTDN gericht op bindweefsel-triggerpoints rond de PSIS, naast een oefenprogramma voor stabilisatie van het sacro-iliacale gewricht, terwijl de controlegroep alleen hetzelfde oefenprogramma uitvoert onder toezicht van een fysiotherapeut. Het interventieprotocol beslaat twee weken, gedurende welke de deelnemers drie behandelingssessies per week zullen bijwonen, in totaal zes sessies. De primaire uitkomstmeting maakt gebruik van de Visueel Analoge Schaal (VAS) om de pijnintensiteit te beoordelen. De studie meet secundaire uitkomsten via lumbale bewegingsuitslag (ROM) in flexie en extensie, drukpijndrempel (PPT), en de Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) voor functionele beperkingen en de Short Form-36 (SF-36) voor gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. De onderzoekers zullen alle uitkomsten op drie tijdstippen beoordelen: bij aanvang, na de eerste sessie en na de zesde sessie, terwijl de VAS een extra beoordeling krijgt tijdens de follow-up na 3 maanden. De bevindingen van deze studie worden verwacht bewijs te leveren ter ondersteuning van CTDN als een veilige, effectieve en kostenefficiënte behandelingsoptie voor PSIS-gerelateerde mechanische lage rugpijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn (LRP) is een van de meest voorkomende aandoeningen van het bewegingsapparaat, wat aanzienlijke beperkingen en gezondheidszorgkosten veroorzaakt in zowel ontwikkelde als ontwikkelingslanden (1,2). De medische wereld categoriseert LRP in twee verschillende typen: specifiek en niet-specifiek. Specifieke LRP wordt in de medische wereld geïdentificeerd door detecteerbare oorzaken, waaronder infecties, trauma en structurele problemen, maar niet-specifieke LRP heeft geen identificeerbare spinale pathologie en vertegenwoordigt de meeste gevallen (3,4). Onderzoek toont aan dat LRP voortkomt uit meerdere bronnen, waaronder tussenwervelschijven, facetgewrichten, sacro-iliacale gewrichten (SIG) en hun bijbehorende ligamenten en spieren (5-8).

Onderzoek geeft aan dat het SIG als primaire pijnbron fungeert voor 15-25% van de patiënten die chronische LRP ervaren (9). Het SIG speelt een vitale biomechanische rol door de wervelkolom te verbinden met de onderste ledematen via zijn complexe netwerk van ligamenten en fascia, wat zowel axiale als rotatiekrachten verdeelt (10). De Posterior Superior Iliac Spine (PSIS) vertegenwoordigt een belangrijk anatomisch referentiepunt nabij het SIG waar meerdere essentiële zachte weefselstructuren samenkomen, waaronder het lange posterior sacro-iliacale ligament, de thoracolumbale fascia en de musculus gluteus maximus (10,11). Studies gebaseerd op klinisch en anatomisch bewijs tonen aan dat weefseldysfunctie of irritatie in dit gebied leidt tot pijnontwikkeling in de PSIS-regio (12).

Het Fascial Distortion Model (FDM), onder andere recente modellen, toont aan hoe fascia-botverbindingen musculoskeletale pijn produceren via hun mechanische interacties. Het model geeft aan dat langdurige inactiviteit samen met abnormale mechanische krachten de cellulaire communicatie en mineraaltransport bij deze verbindingen verstoren, wat leidt tot fasciale adhesies en aanhoudende pijn (13,14). De complexe anatomie en hoge gevoeligheid van het PSIS-gebied hebben geleid tot toenemend onderzoek naar behandelingen die zich richten op de omliggende bindweefselstructuren.

De minimaal invasieve techniek van droog naalden van fasciale structuren, bekend als fascia dry needling (FDN), heeft tot doel mechanische en cellulaire veranderingen te creëren in de extracellulaire matrix van bindweefsels. Onderzoek toont aan dat droog naalden procedures in bindweefselgebieden leiden tot verhoogde fibroblastenactiviteit en cytoskeletale herschikking, wat kan resulteren in betere matrixorganisatie en verminderde pijnsignalen (15,17-19). Onderzoek via beeldvorming en mechanobiologische studies heeft bewezen dat naaldrotatie in beide richtingen leidt tot aanzienlijke weefselbeweging en verhoogde genexpressie voor weefselherstel zonder structurele schade aan te richten (20-25).

Onderzoek uitgevoerd met proefdieren heeft deze mechanismische resultaten gevalideerd door observaties van peesherstel en weefselreorganisatie na naaldprocedures (22-25). De klinische toepassing van droog naalden heeft gunstige resultaten opgeleverd voor patiënten met laterale epicondylose, Achilles tendinopathie en thoracale pijnsyndromen door hun pijnniveaus, mobiliteit en functionele vaardigheden te verbeteren (26,29,30).

De medische wereld mist een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek dat onderzoekt hoe fascia dry needling het PSIS-gebied beïnvloedt, ondanks toenemend bewijs over de effecten van droog naalden op verschillende musculoskeletale aandoeningen. De huidige klinische richtlijnen bevelen periarticulaire of intra-articulaire injecties aan voor PSIS- of SIG-gerelateerde pijn, maar deze procedures gaan gepaard met hoge kosten, complexe procedures en potentiële bijwerkingen voor patiënten (31). De niet-invasieve aard van FDN maakt het een aantrekkelijke behandelingsoptie die grondige klinische beoordeling nodig heeft.

Het onderzoeksdoel om PSIS-gebied fascia dry needling te evalueren als aanvullende behandeling voor standaard fysiotherapie vertegenwoordigt een kritieke kennislacune in de huidige medische literatuur. De bevestiging van veiligheid en effectiviteit van deze behandelingsmethode zou leiden tot geactualiseerde klinische richtlijnen en helpen de afhankelijkheid van invasieve procedures te verminderen, terwijl het zorgverleners een effectieve nieuwe behandelingsoptie biedt voor patiënten met PSIS-gerelateerde mechanische lage rugpijn.

Hypothesen:

Nulhypothese (H₀): De fascia dry needling techniek (Mahshid-methode) heeft geen significant effect op pijnintensiteit, lumbale bewegingsbereik, pijn-druk-drempel, functionele beperking of kwaliteit van leven bij patiënten met chronische mechanische lage rugpijn en puntgevoeligheid bij de posterior superior iliac spine.

Alternatieve hypothese (H₁): De fascia dry needling techniek (Mahshid-methode) heeft een significant positief effect op pijnintensiteit, lumbale bewegingsbereik, pijn-druk-drempel, functionele beperking en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische mechanische lage rugpijn en puntgevoeligheid bij de posterior superior iliac spine.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassenen van 18 tot 75 jaar.
  2. Gediagnosticeerd met chronische mechanische lage rugpijn gelokaliseerd in het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom.
  3. Aanwezigheid van puntgevoeligheid die reproduceerbaar is door palpatie in het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom.
  4. Pijnduur van minimaal twee weken, wat wijst op het niet-acute stadium van lage rugpijn.
  5. Negatieve resultaten in ten minste drie van de vijf sacroiliacale pijnprovocatietesten (Distractie, Compressie, Thigh Thrust, Sacrale Thrust, Gaenslen).
  6. Pijnintensiteit ≥ 3 op de Numerieke Beoordelingsschaal bij aanvang.
  7. Vermogen om te communiceren en samen te werken met het onderzoeksteam tijdens de interventie en follow-up.
  8. Toegang tot WhatsApp of een vergelijkbare communicatie-app voor follow-up pijnrapportage na 3 maanden.

Niet-inclusiecriteria:

  1. Aanwezigheid van lumbale radiculaire pijn of uitstralende pijn naar de onderste ledematen.
  2. Geschiedenis van lumbale wervelkolomtrauma binnen de voorgaande drie maanden.
  3. Angst of intolerantie voor naaldprocedures.
  4. Huidig gebruik van antistollingsmedicatie.
  5. Bekende lymfatische aandoeningen, immunosuppressieve ziekten of neurologische aandoeningen zoals epilepsie of aanvalsstoornissen.
  6. Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap.

Uitsluitingscriteria:

  1. Vrijwillige intrekking van toestemming op elk moment tijdens de studie.
  2. Onvermogen om de interventie te tolereren of een bijwerking tijdens behandelingssessies.
  3. Voorkomen van ernstige bijwerkingen of complicaties (bijv. infectie, bloeding).
  4. Niet-naleving van het behandelprotocol of meer dan twee sessies missen.
  5. Elke intercurrente ziekte of therapie die de studieresultaten of veiligheidsbeoordeling zou kunnen verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Oefentherapie
Deelnemers in deze groep zullen gedurende twee weken alleen het gestandaardiseerde oefenprogramma ontvangen.
Bekkenbrug, beenverlaging, buikspieroefening of brug, en geïsoleerde lumbale stabilisatortraining. Drie sets van tien herhalingen voor elke oefening, drie sessies per week gedurende twee weken.
Experimenteel: CTDN (Mahshid-techniek) plus Oefentherapie
Deelnemers in deze groep zullen gedurende twee weken CTDN gericht op de PSIS-regio ontvangen samen met het gestandaardiseerde oefenprogramma.
Bekkenbrug, beenverlaging, buikspieroefening of brug, en geïsoleerde lumbale stabilisatortraining. Drie sets van tien herhalingen voor elke oefening, drie sessies per week gedurende twee weken.
Bindweefsel dry needling: Acht steriele wegwerpnaden geplaatst 1,5 cm van het PSIS-centrum, ingebracht onder ongeveer 45° tot botcontact, 0,5 cm teruggetrokken, vijf keer rondgedraaid tot maximale weefselstijfheid, vervolgens 20 minuten vastgehouden met gelijktijdige infraroodtherapie. Drie sessies per week gedurende twee weken, totaal zes sessies. Naaldgrootte 50 mm × 0,5 mm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: Baseline
Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor het meten van pijn. De patiënt wordt gevraagd om zijn of haar pijnniveau aan te geven op een 100-mm lijn, en de gemarkeerde afstand wordt vervolgens met een liniaal vanaf het linker uiteinde gemeten en vastgelegd. De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest hevige pijn vertegenwoordigt.
Baseline
Visueel Analoge Schaal
Tijdsspanne: 30 minuten
Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor het meten van pijn. De patiënt wordt gevraagd zijn of haar pijnniveau aan te geven op een lijn van 100 mm, en de gemarkeerde afstand wordt vervolgens met een liniaal gemeten vanaf het linkeruiteinde en vastgelegd. De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest ernstige pijn vertegenwoordigt.
30 minuten
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: 2 weken
Het is een veelgebruikt instrument voor het meten van pijn. De patiënt wordt gevraagd om zijn pijnniveau aan te geven op een 100-mm lijn, en de gemarkeerde afstand wordt vervolgens met een liniaal gemeten vanaf het linker uiteinde en vastgelegd. De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest ernstige pijn vertegenwoordigt.
2 weken
Visuele Analogie Schaal
Tijdsspanne: 3-maanden follow-up
Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor het meten van pijn. De patiënt wordt gevraagd om zijn pijnniveau aan te geven op een lijn van 100 mm, waarna de gemarkeerde afstand met een liniaal vanaf het linkeruiteinde wordt gemeten en genoteerd. De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest hevige pijn vertegenwoordigt.
3-maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik van lumbale flexie
Tijdsspanne: Basislijn
Lumbale flexie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus toestel. Het toestel wordt geplaatst op de processus spinosi van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale flexie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
Basislijn
Bewegingsbereik van lumbale flexie
Tijdsspanne: 30 minuten
Lumbale flexie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus toestel. Het toestel wordt geplaatst op de processus spinosi van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale flexie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
30 minuten
Bewegingsbereik van lumbale flexie
Tijdsspanne: 2 weken
Lumbale flexie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt geplaatst op de processus spinosi van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale flexie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
2 weken
Bewegingsbereik van lumbale extensie
Tijdsspanne: Baseline
Lumbale extensie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt geplaatst op de processus spinosus van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale extensie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
Baseline
Lumbale extensie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 30 minuten
Lumbale extensie wordt gemeten met behulp van een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) die is geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt op de processus spinosi van L1 en S2 geplaatst terwijl de deelnemer maximale extensie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
30 minuten
Bewegingsbereik van lumbale extensie
Tijdsspanne: 2 weken
Lumbale extensie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt op de L1- en S2-dornfortsaten geplaatst terwijl de deelnemer maximale extensie uitvoert. De totale bewegingsuitslag wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
2 weken
Pijndrempel voor druk in het gebied van de posterior superieure iliacale wervelkolom
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
De Pijndrempel bij Druk zal worden gemeten met een mechanische drukalgometer (Lutron FG-5020, Taiwan). Er zal verticaal druk worden uitgeoefend over het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom met een snelheid van ongeveer 1 kg/s totdat de deelnemer voor het eerst pijn aangeeft. De waarde wordt vastgelegd in kg/cm². Hogere scores duiden op een grotere tolerantie en lagere weefselgevoeligheid.
Uitgangswaarde
Drempelwaarde voor drukpijn in de regio van de achterste superieure iliacale wervelkolom
Tijdsspanne: 30 minuten
De druk-pijndrempel wordt gemeten met een mechanische drukalgometer (Lutron FG-5020, Taiwan).
Er wordt verticaal druk uitgeoefend over het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom met een snelheid van ongeveer 1 kg/s totdat de deelnemer voor het eerst pijn meldt.
De waarde wordt vastgelegd in kg/cm².
Hogere scores duiden op een grotere tolerantie en lagere weefselgevoeligheid.
30 minuten
Pijndrempel bij druk op het regio van de achterste bovenste darmbeenskam
Tijdsspanne: 2 weken
De pijndrempel voor druk wordt gemeten met een mechanische drukalgometer (Lutron FG-5020, Taiwan).
Er wordt druk uitgeoefend verticaal over het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom met een snelheid van ongeveer 1 kg/s totdat de deelnemer voor het eerst pijn meldt.
De waarde wordt vastgelegd in kg/cm².
Hogere scores duiden op een grotere tolerantie en minder weefselgevoeligheid.
2 weken
Roland-Morris Disability Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline
De Roland-Morris Disability Questionnaire is een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst met 24 items die de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven beoordeelt. Elk "Ja" antwoord levert 1 punt op, terwijl "Nee" 0 punten oplevert, wat resulteert in een totaalscore tussen 0 en 24. Hogere scores duiden op een grotere mate van beperking.
Baseline
Roland-Morris Disability Questionnaire
Tijdsspanne: 30 minuten
De Roland-Morris Disability Questionnaire is een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst met 24 items die de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven beoordeelt. Elk "Ja" antwoord levert 1 punt op, terwijl "Nee" 0 punten oplevert, wat resulteert in een totaalscore tussen 0 en 24. Hogere scores duiden op een grotere mate van beperking.
30 minuten
Roland-Morris Disability Questionnaire
Tijdsspanne: 2 weken
De Roland-Morris Disability Questionnaire is een gevalideerde vragenlijst met 24 items die zelf wordt ingevuld en de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven beoordeelt. Elk "Ja"-antwoord levert 1 punt op, terwijl "Nee" 0 punten oplevert, wat resulteert in een totaalscore tussen 0 en 24. Hogere scores duiden op een grotere mate van beperking.
2 weken
Short Form-36 Gezondheidsenquête
Tijdsspanne: Baseline
De gevalideerde Perzische versie van SF-36 zal worden gebruikt om acht domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen (fysiek functioneren, rol fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, rol emotioneel, geestelijke gezondheid). Scores variëren van 0 (slechtst) tot 100 (best).
Baseline
Short Form-36 Gezondheidsenquête
Tijdsspanne: 30 minuten
De gevalideerde Perzische versie van de SF-36 zal worden gebruikt om acht domeinen van gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit te beoordelen (fysiek functioneren, rol fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, rol emotioneel, geestelijke gezondheid). Scores variëren van 0 (slechtst) tot 100 (beste).
30 minuten
Short Form-36 Gezondheidsenquête
Tijdsspanne: 2 weken
De gevalideerde Perzische versie van SF-36 zal worden gebruikt om acht domeinen van gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit te beoordelen (fysiek functioneren, fysieke rolbeperkingen, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, emotionele rolbeperkingen, mentale gezondheid). Scores variëren van 0 (slechtst) tot 100 (best).
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

14 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We hebben nog geen beslissing genomen, maar op dit moment hebben we besloten om beknopte gegevens te delen met toekomstige onderzoekers na het aanvragen en indienen van toestemming van de ethische commissie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren