- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07345871
Bindweefsel Dry Needling voor Lage Rugpijn Gerelateerd aan Lokale Pijn aan de Achterste Bovenste Darmbeenstekel: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Onderzoek naar de effectiviteit van de Dry Needling-techniek bij bindweefsel op patiënten met lage rugpijn veroorzaakt door lokale pijn bij de superior posterior iliac spine: een enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lage rugpijn (LRP) is een van de meest voorkomende aandoeningen van het bewegingsapparaat, wat aanzienlijke beperkingen en gezondheidszorgkosten veroorzaakt in zowel ontwikkelde als ontwikkelingslanden (1,2). De medische wereld categoriseert LRP in twee verschillende typen: specifiek en niet-specifiek. Specifieke LRP wordt in de medische wereld geïdentificeerd door detecteerbare oorzaken, waaronder infecties, trauma en structurele problemen, maar niet-specifieke LRP heeft geen identificeerbare spinale pathologie en vertegenwoordigt de meeste gevallen (3,4). Onderzoek toont aan dat LRP voortkomt uit meerdere bronnen, waaronder tussenwervelschijven, facetgewrichten, sacro-iliacale gewrichten (SIG) en hun bijbehorende ligamenten en spieren (5-8).
Onderzoek geeft aan dat het SIG als primaire pijnbron fungeert voor 15-25% van de patiënten die chronische LRP ervaren (9). Het SIG speelt een vitale biomechanische rol door de wervelkolom te verbinden met de onderste ledematen via zijn complexe netwerk van ligamenten en fascia, wat zowel axiale als rotatiekrachten verdeelt (10). De Posterior Superior Iliac Spine (PSIS) vertegenwoordigt een belangrijk anatomisch referentiepunt nabij het SIG waar meerdere essentiële zachte weefselstructuren samenkomen, waaronder het lange posterior sacro-iliacale ligament, de thoracolumbale fascia en de musculus gluteus maximus (10,11). Studies gebaseerd op klinisch en anatomisch bewijs tonen aan dat weefseldysfunctie of irritatie in dit gebied leidt tot pijnontwikkeling in de PSIS-regio (12).
Het Fascial Distortion Model (FDM), onder andere recente modellen, toont aan hoe fascia-botverbindingen musculoskeletale pijn produceren via hun mechanische interacties. Het model geeft aan dat langdurige inactiviteit samen met abnormale mechanische krachten de cellulaire communicatie en mineraaltransport bij deze verbindingen verstoren, wat leidt tot fasciale adhesies en aanhoudende pijn (13,14). De complexe anatomie en hoge gevoeligheid van het PSIS-gebied hebben geleid tot toenemend onderzoek naar behandelingen die zich richten op de omliggende bindweefselstructuren.
De minimaal invasieve techniek van droog naalden van fasciale structuren, bekend als fascia dry needling (FDN), heeft tot doel mechanische en cellulaire veranderingen te creëren in de extracellulaire matrix van bindweefsels. Onderzoek toont aan dat droog naalden procedures in bindweefselgebieden leiden tot verhoogde fibroblastenactiviteit en cytoskeletale herschikking, wat kan resulteren in betere matrixorganisatie en verminderde pijnsignalen (15,17-19). Onderzoek via beeldvorming en mechanobiologische studies heeft bewezen dat naaldrotatie in beide richtingen leidt tot aanzienlijke weefselbeweging en verhoogde genexpressie voor weefselherstel zonder structurele schade aan te richten (20-25).
Onderzoek uitgevoerd met proefdieren heeft deze mechanismische resultaten gevalideerd door observaties van peesherstel en weefselreorganisatie na naaldprocedures (22-25). De klinische toepassing van droog naalden heeft gunstige resultaten opgeleverd voor patiënten met laterale epicondylose, Achilles tendinopathie en thoracale pijnsyndromen door hun pijnniveaus, mobiliteit en functionele vaardigheden te verbeteren (26,29,30).
De medische wereld mist een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek dat onderzoekt hoe fascia dry needling het PSIS-gebied beïnvloedt, ondanks toenemend bewijs over de effecten van droog naalden op verschillende musculoskeletale aandoeningen. De huidige klinische richtlijnen bevelen periarticulaire of intra-articulaire injecties aan voor PSIS- of SIG-gerelateerde pijn, maar deze procedures gaan gepaard met hoge kosten, complexe procedures en potentiële bijwerkingen voor patiënten (31). De niet-invasieve aard van FDN maakt het een aantrekkelijke behandelingsoptie die grondige klinische beoordeling nodig heeft.
Het onderzoeksdoel om PSIS-gebied fascia dry needling te evalueren als aanvullende behandeling voor standaard fysiotherapie vertegenwoordigt een kritieke kennislacune in de huidige medische literatuur. De bevestiging van veiligheid en effectiviteit van deze behandelingsmethode zou leiden tot geactualiseerde klinische richtlijnen en helpen de afhankelijkheid van invasieve procedures te verminderen, terwijl het zorgverleners een effectieve nieuwe behandelingsoptie biedt voor patiënten met PSIS-gerelateerde mechanische lage rugpijn.
Hypothesen:
Nulhypothese (H₀): De fascia dry needling techniek (Mahshid-methode) heeft geen significant effect op pijnintensiteit, lumbale bewegingsbereik, pijn-druk-drempel, functionele beperking of kwaliteit van leven bij patiënten met chronische mechanische lage rugpijn en puntgevoeligheid bij de posterior superior iliac spine.
Alternatieve hypothese (H₁): De fascia dry needling techniek (Mahshid-methode) heeft een significant positief effect op pijnintensiteit, lumbale bewegingsbereik, pijn-druk-drempel, functionele beperking en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische mechanische lage rugpijn en puntgevoeligheid bij de posterior superior iliac spine.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mohammad Javaherian, Ph.D.
- Telefoonnummer: +989129321391
- E-mail: mohammadjavaherian1372@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 tot 75 jaar.
- Gediagnosticeerd met chronische mechanische lage rugpijn gelokaliseerd in het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom.
- Aanwezigheid van puntgevoeligheid die reproduceerbaar is door palpatie in het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom.
- Pijnduur van minimaal twee weken, wat wijst op het niet-acute stadium van lage rugpijn.
- Negatieve resultaten in ten minste drie van de vijf sacroiliacale pijnprovocatietesten (Distractie, Compressie, Thigh Thrust, Sacrale Thrust, Gaenslen).
- Pijnintensiteit ≥ 3 op de Numerieke Beoordelingsschaal bij aanvang.
- Vermogen om te communiceren en samen te werken met het onderzoeksteam tijdens de interventie en follow-up.
- Toegang tot WhatsApp of een vergelijkbare communicatie-app voor follow-up pijnrapportage na 3 maanden.
Niet-inclusiecriteria:
- Aanwezigheid van lumbale radiculaire pijn of uitstralende pijn naar de onderste ledematen.
- Geschiedenis van lumbale wervelkolomtrauma binnen de voorgaande drie maanden.
- Angst of intolerantie voor naaldprocedures.
- Huidig gebruik van antistollingsmedicatie.
- Bekende lymfatische aandoeningen, immunosuppressieve ziekten of neurologische aandoeningen zoals epilepsie of aanvalsstoornissen.
- Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap.
Uitsluitingscriteria:
- Vrijwillige intrekking van toestemming op elk moment tijdens de studie.
- Onvermogen om de interventie te tolereren of een bijwerking tijdens behandelingssessies.
- Voorkomen van ernstige bijwerkingen of complicaties (bijv. infectie, bloeding).
- Niet-naleving van het behandelprotocol of meer dan twee sessies missen.
- Elke intercurrente ziekte of therapie die de studieresultaten of veiligheidsbeoordeling zou kunnen verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Oefentherapie
Deelnemers in deze groep zullen gedurende twee weken alleen het gestandaardiseerde oefenprogramma ontvangen.
|
Bekkenbrug, beenverlaging, buikspieroefening of brug, en geïsoleerde lumbale stabilisatortraining.
Drie sets van tien herhalingen voor elke oefening, drie sessies per week gedurende twee weken.
|
|
Experimenteel: CTDN (Mahshid-techniek) plus Oefentherapie
Deelnemers in deze groep zullen gedurende twee weken CTDN gericht op de PSIS-regio ontvangen samen met het gestandaardiseerde oefenprogramma.
|
Bekkenbrug, beenverlaging, buikspieroefening of brug, en geïsoleerde lumbale stabilisatortraining.
Drie sets van tien herhalingen voor elke oefening, drie sessies per week gedurende twee weken.
Bindweefsel dry needling: Acht steriele wegwerpnaden geplaatst 1,5 cm van het PSIS-centrum, ingebracht onder ongeveer 45° tot botcontact, 0,5 cm teruggetrokken, vijf keer rondgedraaid tot maximale weefselstijfheid, vervolgens 20 minuten vastgehouden met gelijktijdige infraroodtherapie.
Drie sessies per week gedurende twee weken, totaal zes sessies.
Naaldgrootte 50 mm × 0,5 mm.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: Baseline
|
Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor het meten van pijn.
De patiënt wordt gevraagd om zijn of haar pijnniveau aan te geven op een 100-mm lijn, en de gemarkeerde afstand wordt vervolgens met een liniaal vanaf het linker uiteinde gemeten en vastgelegd.
De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest hevige pijn vertegenwoordigt.
|
Baseline
|
|
Visueel Analoge Schaal
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor het meten van pijn.
De patiënt wordt gevraagd zijn of haar pijnniveau aan te geven op een lijn van 100 mm, en de gemarkeerde afstand wordt vervolgens met een liniaal gemeten vanaf het linkeruiteinde en vastgelegd.
De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest ernstige pijn vertegenwoordigt.
|
30 minuten
|
|
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het is een veelgebruikt instrument voor het meten van pijn.
De patiënt wordt gevraagd om zijn pijnniveau aan te geven op een 100-mm lijn, en de gemarkeerde afstand wordt vervolgens met een liniaal gemeten vanaf het linker uiteinde en vastgelegd.
De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest ernstige pijn vertegenwoordigt.
|
2 weken
|
|
Visuele Analogie Schaal
Tijdsspanne: 3-maanden follow-up
|
Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor het meten van pijn.
De patiënt wordt gevraagd om zijn pijnniveau aan te geven op een lijn van 100 mm, waarna de gemarkeerde afstand met een liniaal vanaf het linkeruiteinde wordt gemeten en genoteerd.
De schaal loopt doorgaans van nul, wat geen pijn aangeeft, tot de hoogste waarde, die de meest hevige pijn vertegenwoordigt.
|
3-maanden follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van lumbale flexie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Lumbale flexie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus toestel. Het toestel wordt geplaatst op de processus spinosi van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale flexie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
|
Basislijn
|
|
Bewegingsbereik van lumbale flexie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Lumbale flexie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus toestel.
Het toestel wordt geplaatst op de processus spinosi van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale flexie uitvoert.
Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
|
30 minuten
|
|
Bewegingsbereik van lumbale flexie
Tijdsspanne: 2 weken
|
Lumbale flexie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt geplaatst op de processus spinosi van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale flexie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
|
2 weken
|
|
Bewegingsbereik van lumbale extensie
Tijdsspanne: Baseline
|
Lumbale extensie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt geplaatst op de processus spinosus van L1 en S2 terwijl de deelnemer maximale extensie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
|
Baseline
|
|
Lumbale extensie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Lumbale extensie wordt gemeten met behulp van een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) die is geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt op de processus spinosi van L1 en S2 geplaatst terwijl de deelnemer maximale extensie uitvoert. Het totale bewegingsbereik wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
|
30 minuten
|
|
Bewegingsbereik van lumbale extensie
Tijdsspanne: 2 weken
|
Lumbale extensie wordt gemeten met een digitale inclinometer-app (iHandy® Level, versie 1.70.3, Apple Inc.) geïnstalleerd op een iPhone® 8 Plus-apparaat. Het apparaat wordt op de L1- en S2-dornfortsaten geplaatst terwijl de deelnemer maximale extensie uitvoert. De totale bewegingsuitslag wordt berekend door de S2-hoek van de L1-hoek af te trekken.
|
2 weken
|
|
Pijndrempel voor druk in het gebied van de posterior superieure iliacale wervelkolom
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
|
De Pijndrempel bij Druk zal worden gemeten met een mechanische drukalgometer (Lutron FG-5020, Taiwan).
Er zal verticaal druk worden uitgeoefend over het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom met een snelheid van ongeveer 1 kg/s totdat de deelnemer voor het eerst pijn aangeeft.
De waarde wordt vastgelegd in kg/cm².
Hogere scores duiden op een grotere tolerantie en lagere weefselgevoeligheid.
|
Uitgangswaarde
|
|
Drempelwaarde voor drukpijn in de regio van de achterste superieure iliacale wervelkolom
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De druk-pijndrempel wordt gemeten met een mechanische drukalgometer (Lutron FG-5020, Taiwan).
Er wordt verticaal druk uitgeoefend over het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom met een snelheid van ongeveer 1 kg/s totdat de deelnemer voor het eerst pijn meldt. De waarde wordt vastgelegd in kg/cm². Hogere scores duiden op een grotere tolerantie en lagere weefselgevoeligheid. |
30 minuten
|
|
Pijndrempel bij druk op het regio van de achterste bovenste darmbeenskam
Tijdsspanne: 2 weken
|
De pijndrempel voor druk wordt gemeten met een mechanische drukalgometer (Lutron FG-5020, Taiwan).
Er wordt druk uitgeoefend verticaal over het gebied van de achterste superieure iliacale wervelkolom met een snelheid van ongeveer 1 kg/s totdat de deelnemer voor het eerst pijn meldt. De waarde wordt vastgelegd in kg/cm². Hogere scores duiden op een grotere tolerantie en minder weefselgevoeligheid. |
2 weken
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline
|
De Roland-Morris Disability Questionnaire is een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst met 24 items die de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven beoordeelt.
Elk "Ja" antwoord levert 1 punt op, terwijl "Nee" 0 punten oplevert, wat resulteert in een totaalscore tussen 0 en 24.
Hogere scores duiden op een grotere mate van beperking.
|
Baseline
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De Roland-Morris Disability Questionnaire is een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst met 24 items die de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven beoordeelt.
Elk "Ja" antwoord levert 1 punt op, terwijl "Nee" 0 punten oplevert, wat resulteert in een totaalscore tussen 0 en 24.
Hogere scores duiden op een grotere mate van beperking.
|
30 minuten
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Tijdsspanne: 2 weken
|
De Roland-Morris Disability Questionnaire is een gevalideerde vragenlijst met 24 items die zelf wordt ingevuld en de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven beoordeelt.
Elk "Ja"-antwoord levert 1 punt op, terwijl "Nee" 0 punten oplevert, wat resulteert in een totaalscore tussen 0 en 24.
Hogere scores duiden op een grotere mate van beperking.
|
2 weken
|
|
Short Form-36 Gezondheidsenquête
Tijdsspanne: Baseline
|
De gevalideerde Perzische versie van SF-36 zal worden gebruikt om acht domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen (fysiek functioneren, rol fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, rol emotioneel, geestelijke gezondheid).
Scores variëren van 0 (slechtst) tot 100 (best).
|
Baseline
|
|
Short Form-36 Gezondheidsenquête
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De gevalideerde Perzische versie van de SF-36 zal worden gebruikt om acht domeinen van gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit te beoordelen (fysiek functioneren, rol fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, rol emotioneel, geestelijke gezondheid).
Scores variëren van 0 (slechtst) tot 100 (beste).
|
30 minuten
|
|
Short Form-36 Gezondheidsenquête
Tijdsspanne: 2 weken
|
De gevalideerde Perzische versie van SF-36 zal worden gebruikt om acht domeinen van gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit te beoordelen (fysiek functioneren, fysieke rolbeperkingen, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, emotionele rolbeperkingen, mentale gezondheid).
Scores variëren van 0 (slechtst) tot 100 (best).
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Maher C, Underwood M, Buchbinder R. Non-specific low back pain. Lancet. 2017 Feb 18;389(10070):736-747. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30970-9. Epub 2016 Oct 11.
- Barker PJ, Hapuarachchi KS, Ross JA, Sambaiew E, Ranger TA, Briggs CA. Anatomy and biomechanics of gluteus maximus and the thoracolumbar fascia at the sacroiliac joint. Clin Anat. 2014 Mar;27(2):234-40. doi: 10.1002/ca.22233. Epub 2013 Aug 20.
- Hartvigsen J, Hancock MJ, Kongsted A, Louw Q, Ferreira ML, Genevay S, Hoy D, Karppinen J, Pransky G, Sieper J, Smeets RJ, Underwood M; Lancet Low Back Pain Series Working Group. What low back pain is and why we need to pay attention. Lancet. 2018 Jun 9;391(10137):2356-2367. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30480-X. Epub 2018 Mar 21.
- Langevin HM, Churchill DL, Fox JR, Badger GJ, Garra BS, Krag MH. Biomechanical response to acupuncture needling in humans. J Appl Physiol (1985). 2001 Dec;91(6):2471-8. doi: 10.1152/jappl.2001.91.6.2471.
- Vlaeyen JWS, Maher CG, Wiech K, Van Zundert J, Meloto CB, Diatchenko L, Battie MC, Goossens M, Koes B, Linton SJ. Low back pain. Nat Rev Dis Primers. 2018 Dec 13;4(1):52. doi: 10.1038/s41572-018-0052-1.
- Manchikanti L, Singh V, Pampati V, Damron KS, Beyer CD, Barnhill RC. Is there correlation of facet joint pain in lumbar and cervical spine? An evaluation of prevalence in combined chronic low back and neck pain. Pain Physician. 2002 Oct;5(4):365-71.
- Yang H, Liu H, Li Z, Zhang K, Wang J, Wang H, Zheng Z. Low back pain associated with lumbar disc herniation: role of moderately degenerative disc and annulus fibrous tears. Int J Clin Exp Med. 2015 Feb 15;8(2):1634-44. eCollection 2015.
- Vaccaro AR, Ring D, Scuderi G, Cohen DS, Garfin SR. Predictors of outcome in patients with chronic back pain and low-grade spondylolisthesis. Spine (Phila Pa 1976). 1997 Sep 1;22(17):2030-4; discussion 2035. doi: 10.1097/00007632-199709010-00018.
- Werner CM, Hoch A, Gautier L, Konig MA, Simmen HP, Osterhoff G. Distraction test of the posterior superior iliac spine (PSIS) in the diagnosis of sacroiliac joint arthropathy. BMC Surg. 2013 Oct 31;13:52. doi: 10.1186/1471-2482-13-52.
- Cohen SP. Sacroiliac joint pain: a comprehensive review of anatomy, diagnosis, and treatment. Anesth Analg. 2005 Nov;101(5):1440-1453. doi: 10.1213/01.ANE.0000180831.60169.EA.
- Kiapour A, Joukar A, Elgafy H, Erbulut DU, Agarwal AK, Goel VK. Biomechanics of the Sacroiliac Joint: Anatomy, Function, Biomechanics, Sexual Dimorphism, and Causes of Pain. Int J Spine Surg. 2020 Feb 10;14(Suppl 1):3-13. doi: 10.14444/6077. eCollection 2020 Feb.
- Murakami E, Kurosawa D, Aizawa T. Treatment strategy for sacroiliac joint-related pain at or around the posterior superior iliac spine. Clin Neurol Neurosurg. 2018 Feb;165:43-46. doi: 10.1016/j.clineuro.2017.12.017. Epub 2017 Dec 21.
- Langevin HM, Churchill DL, Wu J, Badger GJ, Yandow JA, Fox JR, Krag MH. Evidence of connective tissue involvement in acupuncture. FASEB J. 2002 Jun;16(8):872-4. doi: 10.1096/fj.01-0925fje. Epub 2002 Apr 10.
- Langevin HM, Bouffard NA, Badger GJ, Churchill DL, Howe AK. Subcutaneous tissue fibroblast cytoskeletal remodeling induced by acupuncture: evidence for a mechanotransduction-based mechanism. J Cell Physiol. 2006 Jun;207(3):767-74. doi: 10.1002/jcp.20623.
- Langevin HM, Yandow JA. Relationship of acupuncture points and meridians to connective tissue planes. Anat Rec. 2002 Dec 15;269(6):257-65. doi: 10.1002/ar.10185.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- USWR-3441
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .