Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kötőszövet száraz tűzési kezelése derékfájáshoz, amely a hátsó felső csípőcsont-tüske területén érzett fájdalommal jár: Randomizált kontrollált vizsgálat

2026. január 18. frissítette: Mohammad Javaherian, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

A kötőszövet száraz tűzés technika hatékonyságának vizsgálata a felső hátsó csípőcsont tövénél lokalizált fájdalom által okozott derékfájdalomban szenvedő betegeken: egyszer-vak, randomizált kontrollált vizsgálat

Ez az egyvak, randomizált kontrollált vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a kötőszövet száraz tűzelés (CTDN) technika mennyire hatékony a fájdalom csökkentésében és a funkció javításában a krónikus mechanikus derékfájdalommal küzdő egyéneknél, akiknél a fájdalom és érzékenység a hátsó felső csípőcsont gerinchez (PSIS) kapcsolódik. Negyven résztvevőt, akiknek a PSIS-hez kapcsolódó lokális derékfájdalma van, toboroznak, és véletlenszerűen osztanak két csoportba a blokk kiegyensúlyozott randomizálási módszerrel. A kezelési csoport a PSIS környéki kötőszövet triggerpontokat célzó CTDN-t kap a keresztcsonti ízület stabilizáló gyakorlatprogram mellett, míg a kontrollcsoport ugyanezt a gyakorlatprogramot végzi egyedül egy fizioterapeuta felügyelete alatt. Az intervenciós protokoll két hétig tart, amely során a résztvevők heti három kezelési ülésen vesznek részt, összesen hat ülésen. A primer kimenetelmérés a Vizuális Analóg Skálát (VAS) használja a fájdalom intenzitásának értékelésére. A vizsgálat a szekunder kimeneteket a lumbális mozgástartomány (ROM) flexion és extension irányában, a nyomásfájdalom-küszöb (PPT), valamint a Roland-Morris Fogyatékosság Kérdőív (RMDQ) funkcionális fogyatékosság és a Short Form-36 (SF-36) egészséggel összefüggő életminőség alapján méri. A kutatók minden kimenetet három időpontban értékelnek: alapvonalon, az első ülés után és a hatodik ülés után, míg a VAS további értékelést kap a 3 hónapos követéskor. A vizsgálat eredményei várhatóan bizonyítékot szolgáltatnak a CTDN támogatására, mint biztonságos, hatékony és költséghatékony kezelési lehetőség a PSIS-hez kapcsolódó mechanikus derékfájdalom esetén.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az alsó háti fájdalom (LBP) az egyik legelterjedtebb mozgásszervi rendellenesség, amely jelentős rokkantságot és egészségügyi kiadásokat okoz mind a fejlett, mind a fejlődő országokban (1,2). Az orvostudomány két különböző típusra osztja az LBP-t: specifikus és nem specifikus. Az orvostudomány a specifikus LBP-t észlelhető okokon keresztül azonosítja, beleértve a fertőzéseket és a traumákat, valamint szerkezeti problémákat, de a nem specifikus LBP-nek hiányoznak az azonosítható gerincpatológiák, és ez a legtöbb esetet képviseli (3,4). A kutatások azt mutatják, hogy az LBP több forrásból származik, beleértve az intervertebrális lemezeket és facet ízületeket, valamint a keresztcsonti-csípőcsonti ízületet (SIJ) és az ezekhez kapcsolódó szalagokat és izmokat (5-8).

A kutatások azt jelzik, hogy az SIJ elsődleges fájdalomforrásként működik a krónikus LBP-t tapasztaló betegek 15-25%-ánál (9). Az SIJ létfontosságú biomechanikai szerepet játszik azáltal, hogy összeköti a gerincet az alsó végtagokkal összetett szalag- és fascia hálózatán keresztül, amely mind axiális, mind forgási erőket oszt el (10). A hátsó felső csípőcsonti tüskéje (PSIS) jelentős anatómiai referenciapontot képvisel az SIJ közelében, ahol számos létfontosságú lágy szöveti szerkezet, beleértve a hosszú hátsó keresztcsonti-csípőcsonti szalagot és a torakolumbális fasciát, valamint a nagy farizmot konvergál (10,11). Klinikai és anatómiai bizonyítékokon alapuló tanulmányok azt mutatják, hogy a szöveti diszfunkció vagy irritáció ezen a területen fájdalom kialakulásához vezet a PSIS régióban (12).

A Fascia Torzítási Modell (FDM) más újabb modellek között bemutatja, hogyan produkálják a fascia-csatlakozások mozgásszervi fájdalmat mechanikai kölcsönhatásaikon keresztül. A modell azt jelzi, hogy a hosszú inaktivitási időszakok az abnormális mechanikai erőkkel együtt megzavarják a sejtes kommunikációt és a ásványi anyagok szállítását ezeknél a csatlakozásoknál, ami fascia adhéziókhoz és tartós fájdalomhoz vezet (13,14). A PSIS terület összetett anatómiája és magas érzékenysége fokozott kutatáshoz vezetett a környező kötőszöveti szerkezetekre fókuszáló kezelésekről.

A fascia száraz tűzésként ismert fascia szerkezetek minimálisan invazív technikája, a fascia száraz tűzés (FDN) mechanikai és sejtes változások létrehozását célozza a kötőszövetek extracelluláris mátrixában. A kutatások azt mutatják, hogy a száraz tűzési eljárások kötőszöveti területeken megnövelt fibroblaszt aktivitáshoz és citoszkeleton átrendeződéshez vezetnek, ami jobb mátrix szerveződést és csökkentett fájdalomjeleket eredményezhet (15,17-19). Képalkotó és mechanobiológiai tanulmányokon keresztüli kutatás bebizonyította, hogy a tű forgatása mindkét irányban jelentős szövetmozgáshoz és megnövelt génkifejeződéshez vezet a szövetjavulásért anélkül, hogy szerkezeti károkat okozna (20-25).

Állati alanyokkal végzett kutatás érvényesítette ezeket a mechanisztikus eredményeket a tűzési eljárások utáni in gyógyulás és szövet átszerveződés megfigyelésein keresztül (22-25). A száraz tűzés klinikai alkalmazása kedvező eredményeket hozott a laterális epicondylosis és Achilles tendinopathia, valamint toracális fájdalom szindrómákkal küzdő betegek számára azáltal, hogy javította fájdalmi szintjüket és mobilitásukat, valamint funkcionális képességeiket (26,29,30).

Az orvostudomány hiányzik bármilyen randomizált kontrollált vizsgálat, amely megvizsgálja, hogy a fascia száraz tűzés hogyan hat a PSIS régióra annak ellenére, hogy növekvő bizonyítékok vannak a száraz tűzés hatásairól különböző mozgásszervi állapotokon. A jelenlegi klinikai irányelvek periarticuláris vagy intra-articuláris injekciókat ajánlanak a PSIS vagy SIJ-hez kapcsolódó fájdalomra, de ezek az eljárások magas költségekkel és összetett eljárásokkal, valamint potenciális mellékhatásokkal járnak a betegek számára (31). Az FDN nem invazív természete vonzó kezelési lehetőséggé teszi, amely alapos klinikai értékelést igényel.

A kutatási tanulmány célja, hogy kiértékelje a PSIS terület fascia száraz tűzését mint kiegészítő kezelést a szabványos fizioterápiához, ami kritikus tudáshiányt képvisel a jelenlegi orvosi irodalomban. Ennek a kezelési módszernek a biztonságosságának és hatékonyságának megerősítése frissített klinikai irányelvekhez vezetne, és segítene csökkenteni az invazív eljárásokra való támaszkodást, miközben hatékony új kezelési lehetőséget adna az egészségügyi szolgáltatóknak a PSIS-hez kapcsolódó mechanikus alsó háti fájdalommal küzdő betegek számára.

Hipotézisek:

Nullhipotézis (H₀): A fascia száraz tűzés technika (Mahshid módszer) nincs jelentős hatással a fájdalom intenzitására, a lumbális mozgástartományra, a fájdalomnyomási küszöbre, a funkcionális rokkantságra vagy az életminőségre a krónikus mechanikus alsó háti fájdalommal és pontérzékenységgel a hátsó felső csípőcsonti tüskéjénél rendelkező betegeknél.

Alternatív hipotézis (H₁): A fascia száraz tűzés technika (Mahshid módszer) jelentős pozitív hatással van a fájdalom intenzitására, a lumbális mozgástartományra, a fájdalomnyomási küszöbre, a funkcionális rokkantságra és az életminőségre a krónikus mechanikus alsó háti fájdalommal és pontérzékenységgel a hátsó felső csípőcsonti tüskéjénél rendelkező betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  1. 18 és 75 év közötti felnőttek.
  2. Krónikus mechanikus derékfájással diagnosztizálva, amely a hátsó felső csípőcsont tövis területére lokalizálódik.
  3. Pontszerű fájdalom, amely a hátsó felső csípőcsont tövis területén tapintással reprodukálható.
  4. Legalább két hetes fájdalom időtartam, ami a derékfájás nem akut stádiumát jelzi.
  5. Negatív eredmények legalább háromban az öt keresztcsonti fájdalom provokációs tesztből (Distrakció, Kompresszió, Combnyomás, Szent nyomás, Gaenslen).
  6. ≥3-as fájdalomintenzitás a Numerikus Értékelési Skálán a kiindulási állapotban.
  7. Képesség a kommunikációra és együttműködésre a kutatócsapattal az intervenció és a követés alatt.
  8. Hozzáférés a WhatsApphoz vagy egyenértékű kommunikációs alkalmazáshoz a 3 hónapos szakaszban történő fájdalomjelentéshez.

Nem bevonási kritériumok:

  1. Lumbális radikuláris fájdalom vagy a lábszárra sugárzó fájdalom jelenléte.
  2. Deréktáji trauma előzménye az előző három hónapban.
  3. Tűzéstől való félelem vagy intolerancia.
  4. Jelenlegi antikoaguláns gyógyszeres kezelés.
  5. Ismert nyirokrendszeri rendellenességek, immunszupresszív betegségek vagy neurológiai állapotok, mint az epilepszia vagy rohamos betegségek.
  6. Terhesség vagy gyanított terhesség.

Kizárási kritériumok:

  1. Önkéntes beleegyezés visszavonása a vizsgálat bármely szakaszában.
  2. Az intervenció elviselésének képtelensége vagy mellékhatás a kezelési ülések alatt.
  3. Súlyos mellékhatások vagy szövődmények előfordulása (pl. fertőzés, vérzés).
  4. A kezelési protokoll nem betartása vagy több mint két ülés kihagyása.
  5. Bármilyen interkurrens betegség vagy terápia, amely zavarhatja a vizsgálati eredményeket vagy a biztonság értékelését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Gyógytorna
A csoport résztvevői csak a standardizált edzésprogramot kapják két hét alatt.
Medenceemelés, lábemelés, hasprés vagy medenceemelés, és izolált ágyéki stabilizátor edzés. Gyakorlatonként három tízismétléses széria, heti három alkalommal két hétig.
Kísérleti: CTDN (Mahshid-technika) plusz Mozgásterápia
A résztvevők ebben a csoportban két hét alatt a PSIS régióra irányuló CTDN-t kapják a szabványosított mozgásprogrammal együtt.
Medenceemelés, lábemelés, hasprés vagy medenceemelés, és izolált ágyéki stabilizátor edzés. Gyakorlatonként három tízismétléses széria, heti három alkalommal két hétig.
Kötőszövet száraz tűbehelyezés: Nyolc steril, egyszer használatos tűt helyeztek el 1,5 cm-re a PSIS középpontjától, kb. 45°-os szögben vezettek be csontérintésig, majd 0,5 cm-t visszahúztak, ötször forgatták a maximális szövetkeménységig, majd 20 percig hagyták bent egyidejű infravörös terápiával. Hetenként három alkalom két hétig, összesen hat alkalom. Tűméret 50 mm × 0,5 mm.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: Alapvonal
Ez egy általánosan használt eszköz a fájdalom mérésére. A beteget arra kérjük, hogy jelölje meg a fájdalomszintjét egy 100 mm-es vonalon, majd a megjelölt távolságot vonalzóval mérik a bal végétől, és rögzítik. A skála általában nullától terjed, ami nincs fájdalmat jelent, a legmagasabb értékig, ami a legsúlyosabb fájdalmat jelképezi.
Alapvonal
Vizuális Analóg Skála
Időkeret: 30 perc
Ez egy gyakran használt eszköz a fájdalom mérésére.
A beteget arra kérik, hogy jelölje meg a fájdalmi szintjét egy 100 mm-es vonalon, majd a megjelölt távolságot vonalzóval mérik a bal végétől, és rögzítik.
A skála általában nullától, ami fájdalom hiányát jelzi, a legmagasabb értékig tart, ami a legsúlyosabb fájdalmat jelenti.
30 perc
Vizuális Analóg Skála
Időkeret: 2 hét
Ez egy általánosan használt eszköz a fájdalom mérésére. A beteget arra kérjük, hogy jelölje meg fájdalmi szintjét egy 100 mm-es vonalon, majd a megjelölt távolságot vonalzóval mérik a bal végétől, és rögzítik. A skála általában nullától, ami fájdalom hiányát jelzi, a legmagasabb értékig terjed, ami a legsúlyosabb fájdalmat jelenti.
2 hét
Vizuális Analóg Skála
Időkeret: 3 hónapos követés
Ez egy általánosan használt eszköz a fájdalom mérésére. A beteget arra kérik, hogy jelölje meg a fájdalomszintjét egy 100 mm-es vonalon, majd a megjelölt távolságot vonalzóval mérik a bal végétől és rögzítik. A skála általában nullától terjed, ami nincs fájdalmat jelent, a legmagasabb értékig, ami a legkomolyabb fájdalmat jelenti.
3 hónapos követés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lumbális flexió mozgástartománya
Időkeret: Kiindulási érték
A lumbális flexiót egy digitális inklinométer alkalmazással (iHandy® Level, 1.70.3 verzió, Apple Inc.) mérik, amely iPhone® 8 Plus készülékre van telepítve. A készüléket az L1 és S2 csigolyatüskékre helyezik, miközben a résztvevő maximális flexiót hajt végre. A teljes mozgástartományt úgy számítják ki, hogy az S2 szögét kivonják az L1 szögéből.
Kiindulási érték
Lumbális flexió mozgástartománya
Időkeret: 30 perc
A lumbális flexiót egy digitális inklinométer alkalmazással (iHandy® Level, 1.70.3 verzió, Apple Inc.) mérjük, amely egy iPhone® 8 Plus készülékre van telepítve. Az eszközt az L1 és S2 csigolyatüskékre helyezzük, miközben a résztvevő maximális flexiót végez. A teljes mozgástartományt az L1 szög S2 szögtől való kivonásával számítjuk ki.
30 perc
Lumbalis flexió mozgástartománya
Időkeret: 2 hét
A lumbális flexiót egy digitális inklinométer alkalmazással (iHandy® Level, 1.70.3 verzió, Apple Inc.) fogják mérni, amely egy iPhone® 8 Plus eszközre van telepítve. Az eszközt az L1 és S2 spinózus nyúlványokra helyezik, miközben a résztvevő maximális flexiót végez. A teljes mozgástartományt az L1 szög S2 szögtől való levonásával számítják ki.
2 hét
Lumbális hajlítás mozgástartománya
Időkeret: Alapvonal
A lumbális extenziót egy digitális inklinométer alkalmazással (iHandy® Level, 1.70.3 verzió, Apple Inc.) fogják mérni, amely egy iPhone® 8 Plus eszközre van telepítve. Az eszközt az L1 és S2 gerinctövisre helyezik, miközben a résztvevő maximális extenziót végez. A teljes mozgástartományt az L1 szög S2 szögtől való kivonásával számítják ki.
Alapvonal
Lumbális hajlítás mozgástartománya
Időkeret: 30 perc
A lumbális extenziót egy iPhone® 8 Plus készüléken telepített digitális inklinométer alkalmazás (iHandy® Level, 1.70.3 verzió, Apple Inc.) segítségével mérik. Az eszközt az L1 és S2 csigolyatövisekre helyezik, miközben a résztvevő maximális extenziót végez. A mozgástartományt az L1 szög S2 szögből való kivonásával számítják ki.
30 perc
Lumbális hajlítás mozgástartománya
Időkeret: 2 hét
A lumbális extenziót egy digitális inklinométer alkalmazással (iHandy® Level, 1.70.3 verzió, Apple Inc.) mérjük, amely egy iPhone® 8 Plus készülékre van telepítve. A készüléket az L1 és S2 gerincoszlopnyúlványokra helyezzük, miközben a résztvevő maximális extenziót végez. A teljes mozgástartományt az L1 szögének az S2 szögtől való kivonásával számítjuk ki.
2 hét
Fájdalomküszöb a hátsó felső íriszcsont-tüskénél
Időkeret: Alapvonal
A fájdalomküszöb mechanikus nyomás-algométerrel (Lutron FG-5020, Tajvan) lesz mérve. A nyomást függőlegesen alkalmazzák a hátsó felső csípőcsont-tájon, körülbelül 1 kg/s sebességgel, amíg a résztvevő először nem jelent fájdalmat. Az értéket kg/cm²-ben rögzítik. A magasabb pontszám nagyobb toleranciát és alacsonyabb szöveti érzékenységet jelez.
Alapvonal
Nyomásfájdalom-küszöb a hátsó felső csípőcsont-tüskés régióban
Időkeret: 30 perc
A fájdalomküszöb mechanikus nyomásalgométerrel (Lutron FG-5020, Tajvan) lesz mérve. A nyomást függőlegesen alkalmazzák az ízületi gerinc hátsó felső részén, körülbelül 1 kg/s sebességgel, amíg a résztvevő először nem jelent fájdalmat. Az értéket kg/cm²-ben rögzítik. A magasabb pontszámok nagyobb toleranciát és alacsonyabb szöveti érzékenységet jeleznek.
30 perc
Nyomásfájdalom-küszöb a posterior superior iliac spine régióban
Időkeret: 2 hét
A fájdalomküszöb mérése mechanikus nyomás-algométerrel (Lutron FG-5020, Tajvan) történik.
A nyomást függőlegesen alkalmazzák a posterior superior iliac spine régió fölött, körülbelül 1 kg/s sebességgel, amíg a résztvevő először fájdalmat jelent.
Az értéket kg/cm²-ben rögzítik.
A magasabb pontszámok nagyobb toleranciát és alacsonyabb szöveti érzékenységet jeleznek.
2 hét
Roland-Morris Kérdőív a rokkantság mértékének felmérésére
Időkeret: Alapvonal
A Roland-Morris Fogyatékosság Kérdőív egy 24 téteből álló, validált önkitöltős kérdőív, amely a derékfájás mindennapi életre gyakorolt hatását értékeli. Minden "Igen" válasz 1 pontot ér, míg a "Nem" válasz 0 pontot, így a teljes pontszám 0 és 24 között mozog. Magasabb pontszám nagyobb fogyatékosságot jelez.
Alapvonal
Roland-Morris Fogyatékossági Kérdőív
Időkeret: 30 perc
A Roland-Morris Kérdőív egy 24 tételes, validált önkitöltős kérdőív, amely a derékfájás hatását értékeli a mindennapi életre.
Minden "Igen" válasz 1 pontot ér, míg a "Nem" válasz 0 pontot, így a teljes pontszám 0 és 24 között mozog.
Magasabb pontszám nagyobb fogyatékosságot jelez.
30 perc
Roland-Morris Kérdőív a Fogyatékosságról
Időkeret: 2 hét
A Roland-Morris Fogyatékosság Kérdőív egy 24 tételből álló, validált, önkitöltős kérdőív, amely a derékfájás napi életre gyakorolt hatását értékeli. Minden "Igen" válasz 1 pontot ér, míg a "Nem" 0 pontot, így a teljes pontszám 0 és 24 között lehet. Magasabb pontszám nagyobb fogyatékosságot jelez.
2 hét
Short Form-36 Egészségfelmérés
Időkeret: Alapvonal
Az érvényesített perzsa változatú SF-36 kérdőívet fogjuk használni a betegséggel összefüggő életminőség nyolc területének (testi funkciók, testi szerep, testi fájdalom, általános egészség, vitalitás, társas funkciók, érzelmi szerep, mentális egészség) felmérésére.
Scores range from 0 (worst) to 100 (best).
Alapvonal
Short Form-36 Egészségfelmérés
Időkeret: 30 perc
A validált perzsa változatú SF-36 nyolc egészséggel összefüggő életminőségi tartomány felmérésére szolgál (fizikai funkciók, fizikai szerep, testi fájdalom, általános egészség, vitalitás, társas működés, érzelmi szerep, mentális egészség). A pontszámok 0-tól (legrosszabb) 100-ig (legjobb) terjednek.
30 perc
Short Form-36 Egészségfelmérés
Időkeret: 2 hét
A validált perzsa változatú SF-36 nyolc, az egészséggel összefüggő életminőségi tartomány értékelésére szolgál (fizikai működőképesség, fizikai szerepvállalás, testi fájdalom, általános egészségi állapot, életerő, társas működőképesség, érzelmi szerepvállalás, mentális egészség). A pontszámok 0-tól (legrosszabb) 100-ig (legjobb) terjednek.
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. április 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 14.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Még nem döntöttünk, de jelenleg úgy döntöttünk, hogy rövid adatokat osztunk meg a jövő kutatóival az etikai bizottság engedélyének kérése és benyújtása után.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel