Käännetty oppiminen sairaanhoitajakoulutuksessa
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Dilek Erden, Namik Kemal University
SYÖPÄSEULONTAAIHEUTTAVAN KOULUTUKSEN, JOTA TOTEUTETAAN CHATGPT-TUETULLA KÄÄNTEISOPPIMISMALLILLA, VAIKUTUS HOITOALAN OPISKELIJOIDEN AKATEEMISEEN TIETOUTEEN, OPPIMISMOTIVAATIOON JA TUNNILLA OLOSUHTEISIIN
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella syöpäseulontakoulutuksen vaikutuksia tietämykseen, oppimismotivaatioon ja luokkaosallistumiseen, kun koulutus toteutetaan ChatGPT-pohjaisella käänteisen oppimisen mallilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 46 interventio- ja 46 kontrolliryhmällä.
Tutkimuksessa sovelletaan perinteiseen käänteiseen oppimiseen perustuvaa koulutusohjelmaa ja syöpäseulontojen ChatGPT-pohjaista käänteistä oppimismallia.
Tiedot kerätään käyttäen Tietämyslomaketta, Syöpäseulonnan Tietämysasteikkoa, Korkeakouluopiskelun Motivaatioasteikkoa ja Luokkaosallistumisasteikkoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Suleymanpasa
-
Tekirdağ, Suleymanpasa, Turkki (Türkiye), 59030
- Tekirdag Namık Kemal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka ovat suorittaneet perushoitotyön, sisätautien hoitotyön, fysiologian, patologian ja tietojenkäsittelyn kursseja, mutta eivät ole suorittaneet syöpähoitotyön kurssia,
- Kolmannen vuoden opiskelijat,
- Ne, jotka ovat vapaaehtoisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät olleet kolmannen vuoden opiskelijoita,
- Ne, jotka eivät olleet suorittaneet jotakin seuraavista kursseista: perushoitotyö, sisätautien hoitotyö, fysiologia, patologia, tietojenkäsittely, syöpähoitotyö,
- Ne, jotka eivät vapaaehtoisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen, suljettiin tutkimuksesta pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä- ChatGPT Käänteinen Oppiminen
ChatGPT-pohjainen käännetty oppimismalli
|
ChatGPT-pohjaisen käänteisen oppimismallin perustuva harjoitusryhmä
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä - Perinteinen käänteinen oppiminen
Perinteinen Käännetty Oppimismalli
|
Perinteiseen käänteiseen oppimismalliin perustuva koulutusryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäseulontatietämysasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämä asteikko koostuu 25 kohteesta ja 3 ala-asteikosta.
Ala-asteikot eivät ole erikseen nimettyjä.
Ensimmäinen ala-asteikko sisältää 10 kohdetta (kohdat 8, 17–23, 25, 28), toinen ala-asteikko sisältää 9 kohdetta (kohdat 4, 5, 7, 10, 12, 13, 15, 16, 27) ja kolmas ala-asteikko sisältää 6 kohdetta (kohdat 1–3, 9, 11, 24).
Asteikko on kolmiportainen arviointiasteikko.
Asteikolla vastataan asteikolla 1–3, jossa "1: Tosi, 2: Epätosi, 3: En tiedä".
Laskettaessa asteikkopistettä "Tosi"-vastaukset ovat arvoltaan 1 pistettä, ja "Epätosi"- ja "En tiedä"-vastaukset ovat arvoltaan 0 pistettä.
Asteikon alin mahdollinen pistemäärä on 0 ja ylin 25.
Laskettaessa asteikkopistettä kolme negatiivista konnotaatiota sisältävää kohdetta (kohdat 2, 11, 24) tulee koodata käänteisesti.
Kohteiden järjestyksellä asteikolla ei ole merkitystä; tutkijat voivat käyttää sekajärjestystä.
Asteikkopisteelle ei ole raja-arvoa.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimismotivaatiomittari korkeakoulutuksessa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Asteikko koostuu 23 kolmen pisteen Likert-asteikon kohdasta, ja osallistujille annetaan pisteet Jaa mielipidettä (1), En tiedä (2) ja Samaa mieltä (3) jokaisesta kysymyksestä Korkeakoulutuksen oppimismotivaatioasteikossa.
Mahdollinen alin pistemäärä on 23 ja korkein 69.
Asteikon luotettavuustutkimuksissa oppimistavoitteiden alatason Cronbachin alfakerroin laskettiin 0,83, välttämistavoitteiden alatason 0,87 ja lähestymistavoitteiden alatason 0,82.
|
4 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luokkahuoneen osallistumisen mittari
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Asteikko koostuu 15 kohdasta ja 3 aladimensiosta 5-pisteen Likert-asteikolla, ja osallistujille annetaan pisteet jokaisesta kysymyksestä asteikolla 1 (Ei lainkaan sopiva), 2 (Ei sopiva), 3 (Jokseenkin sopiva), 4 (Sopiva) ja 5 (Täysin sopiva).
Asteikko sisältää kognitiivisen osallistumisen, emotionaalisen osallistumisen ja käyttäytymisen osallistumisen aladimensiot.
Asteikon luotettavuustutkimuksissa Alfan arvoksi havaittiin 0.93.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: DİLEK ERDEN, Namik Kemal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DERDEN-4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Voin jakaa sen tutkijoille, jotka pyytävät sitä perustellusta syystä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .