- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07349862
Aprendizaje Invertido en Educación de Enfermería
16 de enero de 2026 actualizado por: Dilek Erden, Namik Kemal University
EL IMPACTO DE LA FORMACIÓN EN CRIBADO DEL CÁNCER, LLEVADA A CABO MEDIANTE UN MODELO DE APRENDIZAJE INVERTIDO CON APOYO DE CHATGPT, EN EL CONOCIMIENTO ACADÉMICO, LA MOTIVACIÓN PARA EL APRENDIZAJE Y LA PARTICIPACIÓN EN EL AULA DE LOS ESTUDIANTES DE ENFERMERÍA
Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de la formación en detección del cáncer, realizada mediante un modelo de aprendizaje invertido basado en ChatGPT, sobre el conocimiento, la motivación de aprendizaje y la participación en clase.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Métodos: Se realizó un ensayo controlado aleatorio con 46 grupos de intervención y 46 grupos de control.
En el estudio, se aplica un programa de formación basado en el aprendizaje invertido tradicional y un modelo de aprendizaje invertido basado en ChatGPT para cribados de cáncer.
Los datos se recopilarán utilizando el Formulario de Conocimientos, la Escala de Conocimientos sobre Cribado de Cáncer, la Escala de Motivación para el Aprendizaje en Educación Superior y la Escala de Participación en Clase.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Suleymanpasa
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Tekirdağ, Suleymanpasa, Turquía (Türkiye), 59030
- Tekirdag Namık Kemal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes que hayan cursado asignaturas de fundamentos de enfermería, enfermería en medicina interna, fisiología, patología e informática, pero que no hayan cursado una asignatura de enfermería oncológica,
- Estudiantes de tercer año,
- Aquellos que hayan aceptado voluntariamente participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes que no fueran de tercer año,
- Aquellos que no hubieran cursado una de las siguientes asignaturas: fundamentos de enfermería, enfermería en medicina interna, fisiología, patología, informática, enfermería oncológica,
- Aquellos que no se ofrecieron voluntarios para participar en la investigación fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención - Aprendizaje Invertido ChatGPT
Modelo de Aprendizaje Invertido Basado en ChatGPT
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Grupo de formación basado en el modelo de aprendizaje invertido con ChatGPT
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Comparador de placebos: Grupo de Control - Aprendizaje Invertido Tradicional
Modelo Tradicional de Aprendizaje Invertido
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Grupo de formación basado en el modelo tradicional de aprendizaje invertido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Conocimiento sobre Cribado del Cáncer
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta escala consta de 25 ítems y 3 subdimensiones.
Las subdimensiones no están específicamente nombradas.
La primera subdimensión contiene 10 ítems (ítems 8, 17-23, 25, 28), la segunda subdimensión contiene 9 ítems (ítems 4, 5, 7, 10, 12, 13, 15, 16, 27) y la tercera subdimensión contiene 6 ítems (ítems 1-3, 9, 11, 24).
La escala es una escala de calificación de tres puntos.
La escala se responde en una escala del 1 al 3, con "1: Verdadero, 2: Falso, 3: No lo sé".
Al calcular la puntuación de la escala, las respuestas "Verdadero" valen 1 punto, y las respuestas "Falso" y "No lo sé" valen 0 puntos.
La puntuación más baja posible en la escala es 0, y la más alta es 25.
Al calcular la puntuación de la escala, los tres ítems con connotaciones negativas (Ítems 2, 11, 24) deben invertirse.
El orden de los ítems en la escala no es importante; los investigadores pueden usar un orden mixto.
No hay un punto de corte para la puntuación de la escala.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Motivación de Aprendizaje en Educación Superior
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala, que consta de 23 ítems en una escala Likert de 3 puntos, otorga a los participantes puntuaciones de En desacuerdo (1), No sé (2) y De acuerdo (3) por cada pregunta de la Escala de Motivación de Aprendizaje en Educación Superior.
La puntuación mínima posible es 23 y la máxima es 69.
En los estudios de fiabilidad de la escala, el coeficiente alfa de Cronbach de la subdimensión de objetivos de aprendizaje se calculó en 0,83, la subdimensión de objetivos de evitación en 0,87 y la subdimensión de objetivos de aproximación en 0,82.
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4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Participación en el Aula
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala consta de 15 ítems y 3 subdimensiones en una escala Likert de 5 puntos. A los participantes se les asignan puntuaciones para cada pregunta en una escala de 1 (Nada apropiado), 2 (Poco apropiado), 3 (Algo apropiado), 4 (Apropiado) y 5 (Completamente apropiado).
La escala incluye las subdimensiones de Participación cognitiva, Participación emocional y Participación conductual.
En los estudios de fiabilidad de la escala, el valor Alfa resultó ser de 0,93.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DİLEK ERDEN, Namik Kemal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DERDEN-4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Puedo compartirlo con investigadores que lo soliciten por razones justificadas.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .