Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CMCT versus CSE SIJ-kivun hoidossa

maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mina Maher Morkos, Cairo University

Lumbopelvisen kognitiivisen liikkeenohjauksen harjoittelu versus keskusvakautusharjoitukset sakroiliakaliipan hoidossa

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään eroa lumbopelvisen kognitiivisen liikeohjauksen harjoittelun versus ydinlujuusharjoitusten integroinnissa perinteiseen fysioterapiaohjelmaan kivun, toiminnan, lumbopelvisen stabiilisuuden, toiminnallisen kuormansiirron ja asennonhallinnan osalta potilailla, jotka kärsivät SIJ-kivusta. Pääkysymys, johon tutkimus pyrkii vastaamaan, on:

Mitkä ovat lumbopelvisen liikeohjausharjoittelun versus ydinlujuusharjoitusten lisäämisen vaikutukset perinteiseen fysioterapiaohjelmaan SIJ-kivusta sairastavien potilaiden hoidossa?

Tutkijat vertailevat lumbopelvisen liikeohjausharjoittelun versus ydinlujuusharjoitusten lisäämistä perinteiseen fysioterapiaohjelmaan tutkiakseen niiden tehokkuutta SIJ-kivun hoidossa.

Osallistujat:

  1. saavat intervention seuraavasti:

    • Ryhmä (A) - Kontrolliryhmä: saa perinteisen fysioterapiaohjelman (US ja MET)
    • Ryhmä (B) - Ydinlujuusharjoitusryhmä: saa perinteisen US:n, MET:n ja ydinlujuusharjoitukset
    • Ryhmä (C) - Lumbopelvisen kognitiivisen liikeohjauksen harjoittelu -ryhmä: saa perinteisen US:n, MET:n ja kognitiivisen liikeohjausharjoittelun.
  2. saavat harjoitusprotokollan 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan asetettujen aikataulujen mukaisesti.
  3. suorittavat kotiharjoitusohjelman samassa toistomäärässä ja ajassa kuin istunnossa.
  4. arvioidaan ennen ja jälkeen intervention ja harjoitusjakson tulosten mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sakraali-iliakaalinen (SIJ) nivel on merkittävä selkäkipujen aiheuttaja kaikissa ikäluokissa, mutta se vaikuttaa useammin vanhuksiin ja nuoriin aktiivisiin ihmisiin. Useiden tutkimusten arvioiden perusteella SIJ aiheuttaa kipua 10-38 %:ssa selkäkipupotilaista. Muuttunut lumbopelvisen alueen vakaus aiheuttaa virheellisiä liikkeitä selkärangassa raajojen liikkuessa, ja nämä virheelliset liikkeet voivat aiheuttaa mekaanista ärsytystä viereisille nivelille, mikä toistuessaan ja kertyessään voi johtaa selkäkipuun tai SIJ-kipuun. Lisäksi paljastui, että selkäkipupotilailla on muuttuneita liikestrategioita hallitsemattomien liikkeiden muodossa, jotka aiheuttavat oireita. Tämä hallitsematon liike voidaan määritellä 'kyvyttömyydeksi kognitiivisesti hallita liikettä tietyllä kohdalla ja suunnassa, samalla kun liikutaan muualla viitearvojen mukaisesti'.

Vaikka tarve tunnistaa tehokkaimmat hoitovaihtoehdot SIJ-kivulle on selvä, kiistat jatkuvat ja fysioterapiavälineistön käytöstä näissä potilaissa ei ole selkeää lopullista johtopäätöstä. Kliinisesti diagnoosireitti on tullut selkeämmäksi, mutta hoitoalgoritmi on vähemmän hyvin määritelty ja standardihoidon näyttö on ristiriitaista niin invasiivisen kuin konservatiivisen hoidon osalta. SIJ-kivun hoidossa perinteinen lähestymistapa, joka sisältää ultraäänen (US) käytön yhdistettynä lumbopelvisen alueen lihasenergiatekniikkaan (MET), voidaan käyttää menestyksekkäästi. Lisäksi ydinlihasten stabilointiharjoituksia pidetään fysioterapian perustavana osana tavoitteena parantaa syvien ydinstabilisaattoreiden, kuten transversus abdominis-, multifidus- ja lantionpohjan lihasten, voimaa ja koordinaatiota. Nämä lihakset ovat kriittisiä lumbopelvisen vakauden ylläpidossa, kivun ja toimintakyvyn heikkenemisen vähentämisessä sekä toistuvien vammojen riskin alentamisessa. Konservatiivisten hoitomuotojen joukossa kognitiivinen liikkeenhallinnan harjoittelu on alkanut nousemaan lupaavaksi hoitomenetelmäksi ja on kerännyt huomiota viime vuosina, koska se sisältää aktiivista kognitiivista osallistumista ja keskittyy lumbosakraalisen alueen vakauden ja neuromuskulaarisen hallinnan parantamiseen.

Vaikka stabilointi- ja motorisen hallinnan harjoitukset fysioterapian kirjallisuuden kontekstissa ovat vakiintunut hoitomenetelmä selkäkipuun ja SIJ-alueen kipuun, näyttö siitä, kumpi stabilointi- tai motorisen hallinnan harjoittelumenetelmä on tehokkaampi ja johtaa parempiin tuloksiin sakraali-iliakaalisesta alkuperästä johtuvassa selkäkipupotilailla, on edelleen rajallista. Valitettavasti saatavilla olevassa kirjallisuudessa on kuvattu useita hoitosuunnitelmia SIJ-kivulle, mutta posturaalisesta lumbopelvisesta vakaudesta ja SIJ:stä julkaistuja tutkimuksia on vähän, ja siksi SIJ-kivun potilaiden, joilla on mahdollisia tasapaino- tai asennonhallintavajeita, arviointi ja hoito on arvokasta ja tarpeen.

Vaikka motorisen hallinnan harjoittelun tehokkuus selkärankan kivun vähentämisessä vahvistettiin, harjoitusten valinnan tarve erilaisten liikkuvuushäiriöiden esiintymisen vuoksi on edelleen kriittinen. Tämä korostaa tarpeen tunnistaa yksilöllisiä eroja kliinisessä esiintymisessä ja/tai mitkä toiminnot ja liikkeet ovat kivuliaita ja vaikeita suorittaa. Siksi kognitiivisen liikkeenhallinnan harjoittelulla on tärkeä rooli kohdentaa potilaan omiin valituksiin ja räätälöidä toimenpiteet arvioinnin perusteella.

CMCT voi siis olla tehokas hoitomuoto lumbopelviselle kivulle, koska tämäntyyppiset harjoitukset palauttavat normaalin lihasaktiivisuuden, proprioceptiivisen uudelleenkoulutuksen ja liikkuvuusmallien uudelleenkoulutuksen positiivisella vaikutuksella toimintakyvyn heikkenemiseen ja kivun vakavuuteen lyhyellä ja pitkällä aikavälillä.

Vaikka sen on osoitettu olevan erittäin hyödyllistä kliinisesti lonkassa ja nivusessa sekä epäspesifisessä alaselän kivussa positiivisilla vaikutuksilla toimintakyvyn heikkenemiseen ja kivun vakavuuteen lyhyellä ja pitkällä aikavälillä, ei ole selviä tuloksia kognitiivisen liikkeenhallinnan uudelleenkoulutuksen vaikutuksesta SIJ-kivun potilaisiin. Siksi tämän tutkimuksen merkitys on tässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mina M Morkos, Assistant Lecturer, PT. MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Osallistujien ikä on nuorilla keski-ikäisillä aikuisilla 18–45 vuotta.
  2. Yksipuolinen SI-nivelkipu, joka on kestänyt vähintään 3 kuukautta, alaosassa selässä, pakarassa, nivusessa, takimmaisessa yläiskiasakkeessa (PSIS) ja jossa on tai ei ole kipua, joka säteilee alaraajoihin.
  3. SI-nivelkipu L5-alueen alapuolella.
  4. Ei-keskitetty alaselkäkipu eli sillä ei ole suuntamieltymystä.
  5. Positiivinen tulos vähintään kolmessa viidestä SIJP-provokaatiotestistä: puristus, distraktio, sakraalinen työntö, reisityöntö, Gaenslenin testi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Jäsenten pituusero,
  2. Selvät merkit hermojuuripuristuksesta (säteilevä kipu, motoriset ja/tai sensoriset vajaukset),
  3. Aiemmat suuret selkäleikkaukset tai vammat, selän, lantion, lonkan, polven tai nilkan nivelten murtumat tai niveltulehdukset,
  4. Seroonnegatiiviset spondyloartropatiat,
  5. Näkö- tai tasapainoelimenvajaukset,
  6. Kyvyttömyys seurata käskyjä/ kognitiiviset vajaukset,
  7. Synnyttäneet naiset alle kuuden kuukauden sisällä,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä (A): Kontrolliryhmä
Potilaat saavat terapeuttista ultraäänihoidoa (5 minuutin ajan, intensiteetti 1W/cm2). Lisäksi MET-menetelmää sovelletaan vatsallaan makaavassa asennossa etu- ja takakierrosten saavuttamiseksi lantion ympäri.
Perinteinen lähestymistapa sisältää ultraäänen (US) käytön yhdistettynä lantioalueen lihasenergiatekniikkaan (MET). Osallistujat saavat terapeuttista ultraäänihoidoa (5 minuutin ajan, intensiteetti 1 W/cm²). Lisäksi MET:ää sovelletaan vatsallaan makaavassa asennossa etu- ja takakierron kohdalla lantion ympäri. Osallistujaa pyydetään sitten käyttämään 20 % voimaa terapeutin kohdistamaa voimaa vastaan ja pitämään tätä supistusta 10 sekunnin ajan 5–10 toistoa.
Muut nimet:
  • kontrolliryhmä
  • perinteinen ohjelma
Kokeellinen: Ryhmä (B): Core-vakausharjoitusryhmä

Perinteisen ryhmässä (A) toteutetun protokollan lisäksi, joka sisältää ultraäänitutkimuksen ja MET:llä tehtävän venytyksen, tämän ryhmän koehenkilöt suorittavat ydinlujuusharjoituksia (CSE) syvien ydinlujuustukijoiden aktivointiin ja koordinaatioon parantamiseksi: transversus abdominis -lihas, multifidus-lihas ja lantionpohjan lihakset.

Ydinlujuusharjoitukset koostuvat viidestä harjoituksesta: lantion kallistus, molemmat polvet rintaan, siltaharjoitus, lintukoira ja kissakameli, jotka suoritetaan samassa järjestyksessä.

Perinteinen lähestymistapa sisältää ultraäänen (US) käytön yhdistettynä lantioalueen lihasenergiatekniikkaan (MET). Osallistujat saavat terapeuttista ultraäänihoidoa (5 minuutin ajan, intensiteetti 1 W/cm²). Lisäksi MET:ää sovelletaan vatsallaan makaavassa asennossa etu- ja takakierron kohdalla lantion ympäri. Osallistujaa pyydetään sitten käyttämään 20 % voimaa terapeutin kohdistamaa voimaa vastaan ja pitämään tätä supistusta 10 sekunnin ajan 5–10 toistoa.
Muut nimet:
  • kontrolliryhmä
  • perinteinen ohjelma

Tavanomaisen protokollan lisäksi, joka sisältää US- ja MET-venyttelyä, tämän ryhmän koehenkilöt suorittavat ydinlujuusharjoitteita (CSE) syvien ydinlujuuksien aktivoinnin ja koordinaation parantamiseksi: transversus abdominis-, multifidus- ja lantionpohjalihaksia, jotka ovat välttämättömiä lumbopelvisen vakauden ja hermo-lihasohjauksen ylläpitämiseksi.

Ydinlujuusharjoitteet koostuvat viidestä harjoituksesta: lantion kallistus, molemmat polvet rintaan, silta, lintukoira ja kissa-kameli, jotka suoritetaan samassa järjestyksessä. Lisäksi ennen jokaista harjoitusta fysioterapeutti antaa yksityiskohtaisen suullisen selityksen ja visuaaliset ohjeet (kuvat) alku- ja loppuasentojen suhteen. Jokainen harjoitus suoritetaan kahdessa sarjassa, kymmenen toistoa, kolme kertaa viikossa (päivä toisensa jälkeen), kahdeksan viikon ajan.

Kokeellinen: Ryhmä (C): Lumbopelvisen kognitiivisen liikkeenohjauksen harjoitusryhmä

Perinteisen ryhmässä (A) toteutetun protokollan, joka sisältää ultraäänitutkimuksen ja MET-liikelaajennuksen, lisäksi tämän ryhmän koehenkilöt suorittavat lumbopelvealueen kognitiivista liikehallintaharjoittelua (CMCT). Tämä harjoittelu edellyttää, että lumbopelvealue asetetaan neutraaliin asentoon, ja koehenkilöä pyydetään tietoisesti ylläpitämään haluttua linjausta sekä pitämään ennalta määrätty PBU-arvo samalla, kun alaraajat liikkuvat aktiivisesti saavuttaakseen ennalta määrätyn tavoitteen.

Tämä harjoittelu suoritetaan useisiin suuntiin kohdistaen huomion lumbopelvealueen hallitsemattomiin liikkeisiin fleksioon, ekstensioon ja rotaatioon seuraavasti:

  • Fleksiota varten käytämme kaksoistaartalonnostoharjoitusta.
  • Ekstensiota varten käytämme kaksoisjalanlaskuharjoitusta sekä myös kaksoispolvitaivutusliikettä
  • Rotaatiota varten käytämme yksittäistä lonkkanojennusharjoitusta sekä myös taivutettupolven laskuharjoitusta
Perinteinen lähestymistapa sisältää ultraäänen (US) käytön yhdistettynä lantioalueen lihasenergiatekniikkaan (MET). Osallistujat saavat terapeuttista ultraäänihoidoa (5 minuutin ajan, intensiteetti 1 W/cm²). Lisäksi MET:ää sovelletaan vatsallaan makaavassa asennossa etu- ja takakierron kohdalla lantion ympäri. Osallistujaa pyydetään sitten käyttämään 20 % voimaa terapeutin kohdistamaa voimaa vastaan ja pitämään tätä supistusta 10 sekunnin ajan 5–10 toistoa.
Muut nimet:
  • kontrolliryhmä
  • perinteinen ohjelma

Perinteisen protokollan, joka sisältää US- ja MET-venytykset, lisäksi tämän ryhmän koehenkilöt käyvät läpi lumbopelvisen kognitiivisen liikekontrolliharjoituksen (CMCT), jossa lumbopelvisen alueen tulee olla neutraalissa asennossa ja koehenkilöä pyydetään tietoisesti ylläpitämään haluttua asentoa ja pitämään ennalta määrätty PBU-arvo, kun taas alaraajat liikkuvat aktiivisesti ennalta määrätyn tavoitteen saavuttamiseksi.

Tämä harjoitus tapahtuu useisiin suuntiin käsitelläkseen lumbopelvisia hallitsemattomia liikkeitä fleksioon, ekstensioon ja rotaatioon seuraavasti:

  • Fleksioon käytämme kaksoista koukistetun jalan nostoharjoitusta
  • Ekstensioon käytämme kaksoista jalan alennusharjoitusta sekä kaksoista polven koukistusharjoitusta
  • Rotaatioon käytämme yksittäistä lonkan ojennusharjoitusta sekä koukistetun polven putoamisharjoitusta Jokainen harjoitus suoritetaan 20–30 hitaalla toistolla tai jopa kahden minuutin ajan hitailla toistoilla, pitäen tauko (ilman paineen muutosta) vähintään 5 sekuntia välissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu: käyttäen numeerista kipuarviointiasteikkoa (NPRS)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa) ja 8 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Arabialainen numeerinen kipuarviointiasteikko (ANPRS) mittaa arabiankielisten potilaiden kipuintensiteettiä. Potilailta pyydetään arvioimaan kipunsa 10-pisteen kipuasteikolla, jossa 0 pistettä tarkoittaa ei kipua ja 10 pistettä tarkoittaa maksimaalista kipua.
Perustaso (ennen hoitoa) ja 8 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Toiminnallinen vammaisuus: käytetään Oswestry Disability Index (ODI) -indeksiä
Aikaikkuna: Perustaso (hoitoa edeltävä) ja 8 viikon jälkeen (hoiton jälkeinen)
Arabialainen ODI on sopiva käytettäväksi potilaan raportoimana lopputuloksena arabiankielisillä henkilöillä, joilla on alaselkäkipua ja/tai SIJ-kipua. Potilaille annetaan ohjeet täyttää ODI, joka on itse raportoitava kynä- ja paperikysely, jossa koehenkilöt osoittavat, kuinka kipu vaikuttaa heidän kykyihinsä 10 kysymyksessä sellaisilla alueilla kuin kivun voimakkuus, henkilökohtainen hoito, nostaminen, kävely, istuminen, seisominen, nukkuminen, sosiaalinen elämä, matkustaminen ja seksuaalinen elämä.
Perustaso (hoitoa edeltävä) ja 8 viikon jälkeen (hoiton jälkeinen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lumbopelvisen motorisen kontrollin toiminta: Painebiofeedback-yksiköllä (PBU)
Aikaikkuna: Perustaso (hoitoa edeltävä) ja 8 viikon kuluttua (hoitoa seuraava)

Sitä käytetään lihastoiminnan epäsuoraan seurantaan paineen muutoksen kautta keinona arvioida monisarakelihaksen (MF) ja poikittaisen vatsalihaksen (TA) lihasaktivaatiota, mikä puolestaan auttaa potilaita suorittamaan motorisen kontrollin harjoitusinterventioita.

Kun koehenkilöt yrittävät pitää PBU-arvoa mahdollisimman vakiona (40 mm Hg selällään ja 70 mm Hg vatsallaan), heitä ohjeistetaan hengittämään normaalisti välttääkseen Valsalva-manööveri ja tekemään tietoisesti tiettyjä alaraajojen liikkeitä (kaksoistaartutettu jalkojen nosto ja lasku kyynärpääasennossa, kaksoispolven taivutus vatsallaan).

Perustaso (hoitoa edeltävä) ja 8 viikon kuluttua (hoitoa seuraava)
Toiminnallinen kuormansiirto: aktiivisella suoralla jalan nostotestillä (ASLR)
Aikaikkuna: Alkupiste (hoitoa edeltävästä) ja 8 viikon jälkeen (hoidon jälkeen)
ASLR-testi suoritetaan havaitakseen epäonnistunut kuormansiirto lumbopelvisella alueella makuuasennossa suorilla jaloilla ja jalat erillään. Potilaita pyydetään nostamaan hänen alaraajansa penkin yläpuolelle 20 cm tai 20° lonkan taivutus ilman polven taivutusta ja palauttamaan se takaisin 1–2 sekunnin pidon jälkeen. Testi toistetaan sitten, kun manuaalista puristusvoimaa käytetään ilian kautta tai kun vyö kiristetään lantion tai SIJ:n ympärille. Positiivinen testi merkitsee parantunutta kykyä nostaa jalkaa.
Alkupiste (hoitoa edeltävästä) ja 8 viikon jälkeen (hoidon jälkeen)
Tasapaino ja asentohallinta: yksijalkaisen seisomatasapainotesti silmät suljettuina (SLSBT-EC)
Aikaikkuna: Alkutilanne (hoitoa edeltävä) ja 8 viikon jälkeen (hoidon jälkeen)
Tätä testiä käytetään tasapainohäiriöiden ja asennonsäätelyvaikeuksien havaitsemiseen SIJP-potilailla. Potilaita pyydetään tasapainottamaan jopa 30 sekuntia silmät suljettuina (EC) seisten paljain jaloin painon kantavalla alaraajalla lattialla, kun vastakkaisen lonkan nivel on koukistettu 45°:een ja polvenivel on koukistettu 90°:een niin, että polvi on seisovan jalan edessä ja jalka seisovan jalan takana.
Alkutilanne (hoitoa edeltävä) ja 8 viikon jälkeen (hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Salwa F Abdelmajeed, Professor, PT. PhD., Cairo University
  • Opintojohtaja: Marihan Z Aziz, Lecturer, PT. PhD, Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Ihab M Emran, Assistant Professor, MD. PhD, Faculty of Medicine (Kasr Al-Aini), Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa