Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CMCT versus CSE i behandling af SIJ-smerter

19. januar 2026 opdateret af: Mina Maher Morkos, Cairo University

Lumbopelvic kognitiv bevægelseskontroltræning versus kernestabilitetsøvelser i behandling af sacroiliac-ledssmerter

Denne undersøgelse har til formål at undersøge forskellen mellem at integrere lumbopelvik kognitiv bevægelseskontroltræning versus core-stabiliseringsøvelser i det konventionelle fysioterapiprogram på smerter, funktion, lumbopelvik stabilitet, funktionel belastningsoverførsel og postural kontrol hos patienter, der lider af SIJ-smerter. Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Hvad er effekterne af at tilføje lumbopelvik bevægelseskontroltræning versus core-stabiliseringsøvelser til det konventionelle fysioterapiprogram i behandlingen af patienter med SIJ-smerter?

Forskere vil sammenligne tilføjelsen af lumbopelvik bevægelseskontroltræning versus core-stabiliseringsøvelser til det konventionelle fysioterapiprogram for at undersøge dets effektivitet i behandlingen af SIJ-smerter

Deltagerne vil:

  1. modtage interventionen som følger:

    • Gruppe (A) - Kontrolgruppe: vil modtage konventionelt fysioterapiprogram (US og MET)
    • Gruppe (B) - Core-stabiliseringsøvelsesgruppe: vil modtage konventionelt US, MET og core-stabiliseringsøvelser
    • Gruppe (C) - Lumbopelvik kognitiv bevægelseskontroltræningsgruppe: vil modtage konventionelt US, MET og kognitiv bevægelseskontroltræning.
  2. modtage træningsprotokollen 3 gange om ugen i 8 uger i henhold til de fastsatte tidsplaner.
  3. udføre et hjemmetræningsprogram med samme dosis af gentagelser og tid som i sessionen.
  4. blive vurderet før og efter interventionen og træningsperioden for at adressere udfaldsmålene.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Smerter i sacroiliac-leddet (SIJ) er en væsentlig bidragyder til LBP i enhver alder, men rammer oftere ældre og unge aktive mennesker. Baseret på estimater fra flere studier forårsager SIJ smerter hos 10-38% af LBP-patienter. Ændret lumbopelvik stabilitet forårsager fejlbevægelse af rygsøjlen under lembevægelse, og fejlbevægelsen kan forårsage mekanisk irritation i det tilstødende led, som ved gentagelse og akkumulering kan forårsage LBP eller SIJP. Desuden blev det afsløret, at patienter med LBP har ændrede bevægelsesstrategier i form af ukontrollerede bevægelser, der forårsager symptomer. Denne ukontrollerede bevægelse kan defineres som 'en manglende evne til kognitivt at kontrollere bevægelse på et specifikt sted og i en bestemt retning, mens man bevæger sig andetsteds efter benchmark-standarder'.

På trods af behovet for at identificere de mest effektive behandlingsmuligheder for SIJ-smerter, er der stadig kontrovers med uklar definitiv konklusion vedrørende brugen af fysioterapeutiske interventioner hos disse patienter. Klinisk er diagnostikvejen blevet mere definitiv, men behandlingsalgoritmen er mindre veldefineret med modstridende beviser for standardbehandlingen enten invasivt eller konservativt. Til behandling af SIJP kan den konventionelle tilgang, som inkluderer ultralyd (US) applikation kombineret med muskelnergiteknik (MET) for lumbopelvikregionen, anvendes med succes. Desuden betragtes core-stabiliseringsøvelser som en grundlæggende komponent af fysioterapi med målet at forbedre styrken og koordinationen af dybe core-stabilisatorer såsom transversus abdominis, multifidus og bækkenbundsmuskler, som er afgørende for at opretholde lumbopelvik stabilitet, reducere smerter og funktionsnedsættelse og også reducere risikoen for tilbagevendende skade. Blandt de konservative interventioner er kognitiv bevægelseskontroltræning begyndt at dukke op som en lovende behandlingstilgang og har vundet opmærksomhed i de senere år, fordi den involverer aktiv kognitiv deltagelse og fokuserer på at forbedre stabiliteten og neuromuskulær kontrol af lumbosakralregionen.

På trods af at stabiliserings- og motorisk kontroløvelser i kontekst af fysioterapiliteraturen er en veletableret behandlingsmetode for LBP og SIJ-regionssmerter, er der stadig begrænsede beviser for, hvilken stabiliserings- eller motorisk kontroltræningstilgang der er mere effektiv og fører til bedre resultater hos patienter med LBP af sacroiliac oprindelse. Desværre er der i den tilgængelige litteratur beskrevet forskellige behandlingsplaner for SIJ-smerter, men der er få publicerede studier vedrørende postural lumbopelvik stabilitet og SIJ, og som følge heraf er vurdering og behandling af SIJP-personer med potentielle balance- eller postural kontrolunderskud værdifulde og nødvendige.

Selvom effektiviteten af motorisk kontroltræning i at reducere smerter i lumbalregionen blev bekræftet, er behovet for udvælgelse af øvelser på grund af forekomsten af forskellige former for bevægelsesmønsterforstyrrelser stadig afgørende. Dette understreger behovet for at anerkende individuelle forskelle i klinisk præsentation og/eller hvilke aktiviteter og funktioner der er smertefulde og vanskelige at udføre. Derfor ligger her vigtigheden af kognitiv bevægelseskontroltræning i at målrette patientens egne klager og også skræddersy interventioner baseret på vurdering.

Så CMCT kan være en effektiv behandlingsform for lumbopelvik smerter, fordi denne type øvelser genopretter normal muskelaktivering, proprioceptiv reuddannelse og omskoling af bevægelsesmønstre med en positiv effekt på funktionsnedsættelse og smerteintensitet på kort og lang sigt.

På trods af at det har vist sig at have stor klinisk nytte ved hofte og lyske og også ved ikke-specifikke lændesmerter med positive effekter på funktionsnedsættelse og smerteintensitet på kort og lang sigt, er der ingen klare resultater om effekten af kognitiv bevægelseskontrolomskoling på patienter med SIJP. Derfor ligger her betydningen af denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Giza, Egypten
        • Faculty of physical therapy, Cairo University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mina M Morkos, Assistant Lecturer, PT. MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagernes alder vil være mellem 18 og 45 år for unge middelaldrende voksne.
  2. Ensidig SIJ-smerte, der har varet i mindst 3 måneder, i lænden, ballen, lysken, posterior superior iliac spine (PSIS) og med eller uden udstrålende smerter til de nedre ekstremiteter.
  3. SIJ-smerte under L5-regionen.
  4. Ikke-centraliseret LBP, dvs. ingen retningspræference.
  5. Score positiv på 3 ud af 5 SIJP-provokationstests: kompression, distraktion, sakral tryk, lår tryk, Gaenslen's.

Eksklusionskriterier:

  1. Forskellig benlængde,
  2. Klare tegn på nerve-rodkompression (udstrålende smerter, motoriske og/eller sensoriske udfald,
  3. Tidligere større rygradskirurgi eller skade, fraktur eller artritis i rygrad, bækken, hofte, knæ eller ankelled,
  4. Seronegative spondyloartropatier,
  5. Syns- eller vestibularmæssigt udfald,
  6. Ikke i stand til at følge kommandoer/kognitive udfald,
  7. Fødende kvinder mindre end seks måneder efter fødslen,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe (A): Kontrolgruppe
Deltagerne vil modtage terapeutisk ultralyd (i 5 minutter, intensitet på 1W/cm2). Desuden vil MET blive anvendt i liggende stilling på maven for anterior og posterior innominat rotation omkring bækkenet.
Den konventionelle tilgang inkluderer anvendelse af ultralyd (US) kombineret med muskelnergiteknik (MET) for lumbopelviske region. Deltagerne vil modtage terapeutisk ultralyd (i 5 minutter, intensitet på 1W/cm2). Derudover vil MET blive anvendt i liggende stilling for anterior og posterior innominat rotation omkring bækkenet. Deltageren vil derefter blive bedt om at anvende 20% kraft mod den, som terapeuten anvender, og holde den kontraktion i 10 sekunder over 5 til 10 gentagelser.
Andre navne:
  • kontrolgruppe
  • traditionelt program
Eksperimentel: Gruppe (B): Kropskernestabilitetsøvelser Gruppe

Ud over den traditionelle protokol, der leveres i gruppe (A), inklusive ultralyd og stretching ved MET, vil forsøgspersoner i denne gruppe udføre kernestabiliseringsøvelser (CSE) for at forbedre aktiveringen og koordineringen af de dybe kernestabilisatorer: transversus abdominis, multifidus og bækkenbundsmuskler.

Kernestabiliseringsøvelserne består af 5 øvelser: bækkenhældning, dobbelt knæ til bryst, bro, fugl-hund og kat-kamel, som skal udføres i samme rækkefølge.

Den konventionelle tilgang inkluderer anvendelse af ultralyd (US) kombineret med muskelnergiteknik (MET) for lumbopelviske region. Deltagerne vil modtage terapeutisk ultralyd (i 5 minutter, intensitet på 1W/cm2). Derudover vil MET blive anvendt i liggende stilling for anterior og posterior innominat rotation omkring bækkenet. Deltageren vil derefter blive bedt om at anvende 20% kraft mod den, som terapeuten anvender, og holde den kontraktion i 10 sekunder over 5 til 10 gentagelser.
Andre navne:
  • kontrolgruppe
  • traditionelt program

Ud over den konventionelle protokol, der inkluderer US og MET-strækning, vil forsøgspersoner i denne gruppe udføre core-stabiliseringøvelser (CSE) for at forbedre aktiveringen og koordinationen af de dybe kropssstabilisatorer: transversus abdominis, multifidus og bækkenbundsmuskler, som er essentielle for at opretholde lumbopelvis stabilitet og neuromuskulær kontrol.

Core-stabiliseringøvelserne består af 5 øvelser: bækkenvip, dobbelt knæ til bryst, bro, fugl-hund og kat-kamel, som skal udføres i samme rækkefølge. Før hver øvelse vil fysioterapeuten give en detaljeret verbal forklaring og visuelle instruktioner (billeder) vedrørende start- og slutpositioner. Hver øvelse udføres i to sæt á 10 gentagelser, 3 gange om ugen (dag efter dag), i 8 uger.

Eksperimentel: Gruppe (C): Lumbopelvik kognitiv bevægelseskontrol træningsgruppe

Ud over den traditionelle protokol leveret i gruppe (A), som inkluderer ultralyd og stræk ved MET, vil forsøgspersonerne i denne gruppe gennemgå lumbopelvik kognitiv bevægelseskontroltræning (CMCT), som kræver, at lumbopelvikregionen positioneres neutralt, og forsøgspersonen vil blive bedt om bevidst at opretholde den ønskede justering og holde en forudbestemt værdi af PBU, mens de nedre ekstremiteter aktivt bevæges for at opnå en forudbestemt benchmark.

Denne træning vil være i flere retninger for at adressere de lumbopelvikke ukontrollerede bevægelser i fleksion, extension og rotation som følger:

  • I fleksion vil vi bruge dobbeltbøjet benløftningsøvelse.
  • I extension vil vi bruge dobbeltben-sænkningsøvelse og også dobbeltknæbøjningsøvelse.
  • I rotation vil vi bruge enkelt hofteextensionsøvelse og også bøjet knæ-faldudøvelse.
Den konventionelle tilgang inkluderer anvendelse af ultralyd (US) kombineret med muskelnergiteknik (MET) for lumbopelviske region. Deltagerne vil modtage terapeutisk ultralyd (i 5 minutter, intensitet på 1W/cm2). Derudover vil MET blive anvendt i liggende stilling for anterior og posterior innominat rotation omkring bækkenet. Deltageren vil derefter blive bedt om at anvende 20% kraft mod den, som terapeuten anvender, og holde den kontraktion i 10 sekunder over 5 til 10 gentagelser.
Andre navne:
  • kontrolgruppe
  • traditionelt program

Ud over den traditionelle protokol, der inkluderer US og MET-stræk, vil forsøgspersoner i denne gruppe gennemgå lumbopelvik kognitiv bevægelseskontroltræning (CMCT), der kræver, at lumbopelvikregionen er positioneret i en neutral justering, og forsøgspersonen vil blive bedt om bevidst at opretholde den ønskede justering og holde en forudbestemt værdi af PBU, mens de nedre ekstremiteter aktivt bevæges for at opnå en forudbestemt benchmark.

Denne træning vil være i flere retninger for at adressere de lumbopelvikke ukontrollerede bevægelser i fleksion, ekstension og rotation som følger:

  • Ved fleksion vil vi bruge dobbelt bøjet benløftningsøvelse
  • Ved ekstension vil vi bruge dobbelt bennedadgående øvelse og også dobbelt knæbøjningsøvelse
  • Ved rotation vil vi bruge enkelt hofteekstensionsøvelse og også bøjet knæudfaldningsøvelse Hver øvelse vil blive udført i 20-30 langsomme gentagelser eller op til to på hinanden følgende minutter med langsomme gentagelser, med holdetid (ingen trykændring) på mindst 5 sekunder imellem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte: ved brug af Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: Baseline (for behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
Den Arabiske Numeriske Smertevurderingsskala (ANPRS) måler smerteintensiteten hos arabisktalende patienter. Patienterne vil blive bedt om at vurdere deres smerter på en 10-punkts smerteskala, hvor 0 betyder ingen smerter og 10 betyder maksimal smerte.
Baseline (for behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
Funktionshandicap: brug af Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: Baseline (for behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
Det arabiske ODI er passende til brug som et patientrapporteret resultatmål hos arabisktalende personer med lændesmerter og/eller SIJ-smerter. Patienterne vil blive instrueret i at udfylde ODI'en, som er en selvrapporteret blyant-og-papir-undersøgelse, hvor forsøgspersonerne angiver, hvordan deres smerter påvirker deres evner i 10 spørgsmål om områder såsom smerteintensitet, personlig pleje, løftning, gang, sidning, ståning, søvn, socialt liv, rejser og seksualliv.
Baseline (for behandling) og efter 8 uger (efter behandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbopelvic motorisk kontrolfunktion: ved Pressure Biofeedback Unit (PBU)
Tidsramme: Baseline (for behandling) og efter 8 uger (efter behandling)

Det vil blive brugt til indirekte at overvåge muskelaktivitet ved trykændringen som et middel til at estimere muskelaktiveringen af multifidus (MF) og transversus abdominis (TA) musklerne, hvilket igen hjælper patienter med at gennemføre motoriske kontroløvelsesinterventioner.

Mens forsøgspersonerne vil forsøge at holde PBU-værdien så konstant som muligt (40 mm Hg i ryglægende stilling og 70 mm Hg i mavelægende stilling), vil de blive instrueret i at trække vejret normalt for at undgå en Valsalva-manøvre og bevidst at udføre visse nedre ekstremitetsbevægelser (dobbelt bøjet benløft og sænkning i krybende stilling, dobbelt knæbøjning i mavelægende stilling).

Baseline (for behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
Funktionel belastningsoverførsel: ved Active straight leg raise test (ASLR)
Tidsramme: Baseline (før behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
ASLR-testen vil blive udført for at påvise svigtet lastoverførsel på tværs af lumbopelviregionen i liggende stilling med strakte ben og fødder fra hinanden. Patienter vil blive bedt om at løfte hans/hendes underben over bænken i 20 cm eller 20° hoftefleksion uden at bøje knæet og bringe det tilbage efter 1-2 sekunders hold. Testen vil derefter blive gentaget, mens en manuel komprimerende kraft påføres gennem ilium, eller med et bælte strammet omkring bækkenet eller SI-leddet. En positiv test betegnes ved forbedret evne til at løfte benet.
Baseline (før behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
Balance og kropsholdningskontrol: via Single leg stance balance test med lukkede øjne (SLSBT-EC)
Tidsramme: Baseline (behandling) og efter 8 uger (efter behandling)
Denne test vil blive brugt til at påvise balanceforstyrrelser og postural kontrolunderskud hos SIJP-patienter. Mens patienterne står barfodet på det vægtbærende underben på gulvet med den kontralaterale hofte flekteret til 45° og knæet flekteret til 90°, så knæet er foran det stående ben og foden bag det stående ben, vil de blive bedt om at balancere i op til 30 sekunder med lukkede øjne (EC).
Baseline (behandling) og efter 8 uger (efter behandling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Salwa F Abdelmajeed, Professor, PT. PhD., Cairo University
  • Studieleder: Marihan Z Aziz, Lecturer, PT. PhD, Cairo University
  • Studiestol: Ihab M Emran, Assistant Professor, MD. PhD, Faculty of Medicine (Kasr Al-Aini), Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sacroiliacale ledsmerter

Abonner