Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CMCT против CSE в лечении боли в крестцово-подвздошном суставе

19 января 2026 г. обновлено: Mina Maher Morkos, Cairo University

Тренировка когнитивного контроля движений пояснично-тазовой области в сравнении с упражнениями на стабильность кора при лечении боли в крестцово-подвздошном суставе

Это исследование направлено на изучение различий между интеграцией когнитивного тренинга по контролю движений пояснично-тазовой области и упражнениями на стабилизацию кора в стандартную программу физиотерапии в отношении боли, функции, стабильности пояснично-тазовой области, функциональной передачи нагрузки и постурального контроля у пациентов, страдающих от боли в крестцово-подвздошном суставе (SIJ). Основной вопрос, на который оно стремится ответить:

Каковы эффекты добавления тренинга по контролю движений пояснично-тазовой области по сравнению с упражнениями на стабилизацию кора к стандартной программе физиотерапии при лечении пациентов с болью в SIJ?

Исследователи сравнят добавление тренинга по контролю движений пояснично-тазовой области и упражнений на стабилизацию кора к стандартной программе физиотерапии для изучения их эффективности в лечении боли в SIJ.

Участники будут:

  1. получать вмешательство следующим образом:

    • Группа (A) - Контрольная группа: получит стандартную программу физиотерапии (УЗ и MET)
    • Группа (B) - Группа упражнений на стабилизацию кора: получит стандартное УЗ, MET и упражнения на стабилизацию кора
    • Группа (C) - Группа когнитивного тренинга по контролю движений пояснично-тазовой области: получит стандартное УЗ, MET и когнитивный тренинг по контролю движений.
  2. получать протокол тренировок 3 раза в неделю в течение 8 недель согласно установленному расписанию.
  3. выполнять домашнюю программу упражнений в том же количестве повторений и времени, что и на сеансе.
  4. проходить оценку до и после периода вмешательства и тренировок для измерения результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в крестцово-подвздошном суставе (КПС) является значительным фактором, способствующим возникновению боли в пояснице в любом возрасте, но чаще всего она затрагивает пожилых людей и молодых активных людей. Согласно оценкам нескольких исследований, КПС вызывает боль у 10–38% пациентов с болью в пояснице. Нарушение пояснично-тазовой стабильности приводит к неправильному движению позвоночника во время движения конечностей, и это неправильное движение может вызывать механическое раздражение соседнего сустава, которое при повторении и накоплении может привести к боли в пояснице или боли в КПС. Кроме того, было выявлено, что у пациентов с болью в пояснице изменены стратегии движения в виде неконтролируемых движений, которые вызывают симптомы. Это неконтролируемое движение можно определить как «неспособность когнитивно контролировать движение в определенном месте и направлении, при этом двигаясь в других местах в соответствии с эталонными стандартами».

Несмотря на необходимость определения наиболее эффективных вариантов лечения боли в КПС, споры все еще остаются, и нет четкого определенного вывода относительно использования физиотерапевтических вмешательств у этих пациентов. В клинической практике диагностический путь стал более определенным, но алгоритм лечения менее четко определен из-за противоречивых доказательств стандартного лечения, будь то инвазивного или консервативного. Для лечения боли в КПС традиционный подход, который включает применение ультразвука (УЗИ) в сочетании с техникой мышечной энергии (ТМЭ) для пояснично-тазовой области, может быть успешно использован. Более того, упражнения на стабилизацию кора считаются фундаментальным компонентом физиотерапии с целью улучшения силы и координации глубоких стабилизаторов кора, таких как поперечная мышца живота, многораздельная мышца и мышцы тазового дна, которые критически важны для поддержания пояснично-тазовой стабильности, уменьшения боли и инвалидности, а также снижения риска повторной травмы. Среди консервативных вмешательств когнитивный тренинг контроля движений начал появляться как многообещающий подход к лечению и привлек внимание в последние годы, поскольку он включает активное когнитивное участие и сосредоточен на улучшении стабильности и нейромышечного контроля пояснично-крестцовой области.

Несмотря на то, что упражнения на стабилизацию и моторный контроль, в контексте литературы по физиотерапии, являются хорошо зарекомендовавшимся методом лечения боли в пояснице и боли в области КПС, все еще недостаточно доказательств того, какой подход к тренировке стабилизации или моторного контроля более эффективен и приводит к лучшим результатам у пациентов с болью в пояснице крестцово-подвздошного происхождения. К сожалению, в доступной литературе описаны различные планы лечения боли в КПС, но опубликовано мало исследований, касающихся постуральной пояснично-тазовой стабильности и КПС, и, как следствие, оценка и лечение пациентов с болью в КПС с потенциальными дефицитами баланса или постурального контроля являются ценными и необходимыми.

Хотя эффективность тренинга моторного контроля в уменьшении боли в поясничном отделе позвоночника была подтверждена, необходимость выбора упражнений из-за возникновения различных форм нарушений паттернов движения по-прежнему критически важна. Это подчеркивает необходимость распознавания индивидуальных различий в клинической картине и/или того, какие действия и функции являются болезненными и трудными для выполнения. Поэтому важность когнитивного тренинга контроля движений заключается в том, чтобы нацеливаться на собственные жалобы пациента, а также адаптировать вмешательства на основе оценки.

Таким образом, КТКД может быть эффективной формой лечения пояснично-тазовой боли, потому что этот тип упражнений восстанавливает нормальную активацию мышц, проприоцептивное переобучение и переобучение паттернов движения с положительным влиянием на инвалидность и тяжесть боли в краткосрочной и долгосрочной перспективе.

Несмотря на то, что было показано, что он имеет большую клиническую пользу при боли в бедре и паху, а также при неспецифической боли в пояснице с положительным влиянием на инвалидность и тяжесть боли в краткосрочной и долгосрочной перспективе, нет четких результатов относительно влияния когнитивного переобучения контроля движений на пациентов с болью в КПС. Поэтому важность этого исследования очевидна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mina M Morkos, Assistant Lecturer, PT. MSc.
  • Номер телефона: +20 1285061286
  • Электронная почта: mina.maher.morkos@gmail.com

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Контакт:
          • Marihan Z Aziz
          • Номер телефона: +20 1201227971
          • Электронная почта: marihan_aziz@cu.edu.eg
        • Главный следователь:
          • Mina M Morkos, Assistant Lecturer, PT. MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст участников будет составлять от 18 до 45 лет для молодых людей среднего возраста.
  2. Односторонняя боль в крестцово-подвздошном суставе (КПС), сохраняющаяся не менее 3 месяцев, в нижней части спины, ягодице, паху, задней верхней подвздошной ости (ЗВПО) с наличием или отсутствием отраженной боли в нижние конечности.
  3. Боль в КПС ниже области L5.
  4. Нецентрализованная боль в пояснице, то есть не имеющая предпочтительного направления.
  5. Положительный результат по 3 из 5 провокационных тестов на боль в КПС: компрессионный, дистракционный, сакральный толчок, толчок бедром, тест Генслена.

Критерии исключения:

  1. Разница в длине конечностей,
  2. Явные признаки компрессии нервного корешка (иррадиирующая боль, моторные и/или сенсорные нарушения,
  3. Предыдущее серьезное хирургическое вмешательство на спине или травма, перелом или артрит позвоночника, таза, тазобедренного, коленного или голеностопного суставов,
  4. Серонегативные спондилоартропатии,
  5. Нарушения зрения или вестибулярного аппарата,
  6. Неспособность следовать командам/когнитивные нарушения,
  7. Женщины в послеродовом периоде менее шести месяцев,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа (A): Контрольная группа
Субъекты будут получать терапевтический ультразвук (в течение 5 минут, интенсивность 1 Вт/см²). Кроме того, MET будет применяться в положении лежа на животе для передней и задней инноминатной ротации вокруг таза.
Традиционный подход включает применение ультразвука (УЗ) в сочетании с техникой мышечной энергии (ТМЭ) для пояснично-тазовой области. Субъекты получат терапевтический ультразвук (в течение 5 минут, интенсивностью 1 Вт/см²). Кроме того, ТМЭ будет применяться в положении лежа на животе для передней и задней ротации безымянной кости вокруг таза. Затем субъекта попросят приложить 20% силы против усилия, прикладываемого терапевтом, и удерживать это сокращение в течение 10 секунд на протяжении 5–10 повторений.
Другие имена:
  • контрольная группа
  • традиционная программа
Экспериментальный: Группа (Б): Группа упражнений на стабильность кора

В дополнение к традиционному протоколу, проводимому в группе (А), включающему УЗИ и растяжку с помощью MET, участники этой группы будут выполнять упражнения на стабилизацию кора (CSE) для улучшения активации и координации глубоких стабилизаторов кора: поперечной мышцы живота, многораздельной мышцы и мышц тазового дна.

Упражнения на стабилизацию кора состоят из 5 упражнений: наклон таза, двойное подтягивание коленей к груди, мостик, птица-собака и кошка-верблюд, выполняемых в том же порядке.

Традиционный подход включает применение ультразвука (УЗ) в сочетании с техникой мышечной энергии (ТМЭ) для пояснично-тазовой области. Субъекты получат терапевтический ультразвук (в течение 5 минут, интенсивностью 1 Вт/см²). Кроме того, ТМЭ будет применяться в положении лежа на животе для передней и задней ротации безымянной кости вокруг таза. Затем субъекта попросят приложить 20% силы против усилия, прикладываемого терапевтом, и удерживать это сокращение в течение 10 секунд на протяжении 5–10 повторений.
Другие имена:
  • контрольная группа
  • традиционная программа

В дополнение к стандартному протоколу, включающему УЗИ и растяжку МЭТ, участники этой группы будут выполнять упражнения на стабилизацию кора (УСК) для улучшения активации и координации глубоких стабилизаторов кора: поперечной мышцы живота, многораздельной мышцы и мышц тазового дна, которые необходимы для поддержания пояснично-тазовой стабильности и нейромышечного контроля.

Упражнения на стабилизацию кора состоят из 5 упражнений: тазовый наклон, двойное подтягивание коленей к груди, мостик, птица-собака и кошка-верблюд, которые выполняются в указанном порядке. Кроме того, перед каждым упражнением физиотерапевт даст подробные устные пояснения и визуальные инструкции (изображения) относительно начального и конечного положений. Каждое упражнение выполняется в двух подходах по 10 повторений, 3 раза в неделю (через день) в течение 8 недель.

Экспериментальный: Группа (C): Тренировка когнитивного контроля движений пояснично-тазовой области

В дополнение к традиционному протоколу, проводимому в группе (A), включающему УЗИ и растяжку с помощью MET, участники этой группы пройдут когнитивный тренинг контроля движений пояснично-тазовой области (CMCT), который требует нейтрального позиционирования пояснично-тазовой области, и от участника потребуется сознательно поддерживать желаемое выравнивание и сохранять предварительно установленное значение PBU, в то время как нижние конечности активно двигаются для достижения заданного ориентира.

Этот тренинг будет проводиться в нескольких направлениях для устранения неконтролируемых движений пояснично-тазовой области в сгибание, разгибание и ротацию следующим образом:

  • Для сгибания мы будем использовать упражнение подъема обеих согнутых ног.
  • Для разгибания мы будем использовать упражнение опускания обеих ног, а также упражнение сгибания обеих коленей.
  • Для ротации мы будем использовать упражнение разгибания одного бедра, а также упражнение выпада согнутого колена.
Традиционный подход включает применение ультразвука (УЗ) в сочетании с техникой мышечной энергии (ТМЭ) для пояснично-тазовой области. Субъекты получат терапевтический ультразвук (в течение 5 минут, интенсивностью 1 Вт/см²). Кроме того, ТМЭ будет применяться в положении лежа на животе для передней и задней ротации безымянной кости вокруг таза. Затем субъекта попросят приложить 20% силы против усилия, прикладываемого терапевтом, и удерживать это сокращение в течение 10 секунд на протяжении 5–10 повторений.
Другие имена:
  • контрольная группа
  • традиционная программа

В дополнение к традиционному протоколу, включающему растяжку УЗИ и МЭТ, участники этой группы пройдут когнитивно-двигательный тренинг контроля движений пояснично-тазовой области (CMCT), который требует позиционирования пояснично-тазовой области в нейтральном положении, и от участника потребуется сознательно поддерживать заданное положение и сохранять предустановленное значение PBU, в то время как нижние конечности активно двигаются для достижения предустановленного ориентира.

Этот тренинг будет проводиться в нескольких направлениях для устранения неконтролируемых движений пояснично-тазовой области в сгибание, разгибание и ротацию следующим образом:

  • Для сгибания мы будем использовать упражнение подъема обеих согнутых ног
  • Для разгибания мы будем использовать упражнение опускания обеих ног, а также упражнение сгибания обеих коленей
  • Для ротации мы будем использовать упражнение разгибания одного бедра, а также упражнение выведения согнутого колена Каждое упражнение будет выполняться по 20-30 медленных повторений или до двух последовательных минут медленных повторений, с временем удержания (без изменения давления) не менее 5 секунд между повторениями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль: использование Числовой шкалы оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)
Арабская числовая шкала оценки боли (ANPRS) измеряет интенсивность боли у пациентов, говорящих на арабском языке. Пациентов попросят оценить свою боль по 10-балльной шкале, где 0 баллов означает отсутствие боли, а 10 баллов — максимальную боль.
Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)
Функциональные ограничения: с использованием индекса инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)
Арабская версия ODI подходит для использования в качестве меры оценки результатов, сообщаемых пациентами, среди арабоязычных лиц с болью в пояснице и/или болью в крестцово-подвздошном суставе. Пациентам будет предложено заполнить ODI, который представляет собой самоотчетный опросник с использованием карандаша и бумаги, где испытуемые указывают, как их боль влияет на их способности в 10 вопросах по таким областям, как интенсивность боли, личная гигиена, поднятие тяжестей, ходьба, сидение, стояние, сон, социальная жизнь, путешествия и половая жизнь.
Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция моторного контроля пояснично-тазовой области: с помощью устройства биологической обратной связи по давлению (Pressure Biofeedback Unit, PBU)
Временное ограничение: Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)

Он будет использоваться для косвенного мониторинга мышечной активности по изменению давления как способа оценки активации мышц многораздельной мышцы (MF) и поперечной мышцы живота (TA), что, в свою очередь, помогает пациентам выполнять двигательные контрольные упражнения.

В то время как испытуемые будут стараться поддерживать значение PBU как можно более постоянным (40 мм рт. ст. в положении лёжа на спине и 70 мм рт. ст. в положении лёжа на животе), им будет дана инструкция дышать нормально, чтобы избежать манёвра Вальсальвы, и сознательно выполнять определённые движения нижних конечностей (подъём и опускание двух согнутых ног в положении лёжа с согнутыми коленями, сгибание двух коленей в положении лёжа на животе).

Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)
Функциональная передача нагрузки: с помощью теста активного поднятия прямой ноги (ASLR)
Временное ограничение: Базовый уровень (до лечения) и после 8 недель (после лечения)
Тест ASLR будет проведен для обнаружения нарушения передачи нагрузки в пояснично-тазовой области в положении лежа на спине с прямыми ногами и разведенными стопами. Пациента попросят поднять нижнюю конечность над скамьей на 20 см или на 20° сгибания в тазобедренном суставе без сгибания колена и вернуть ее обратно после удержания в течение 1-2 секунд. Затем тест будет повторен, пока через подвздошные кости прикладывается ручное компрессионное усилие или с ремнем, затянутым вокруг таза или КПС. Положительный тест обозначается улучшенной способностью поднимать ногу.
Базовый уровень (до лечения) и после 8 недель (после лечения)
Баланс и постуральный контроль: с помощью теста на равновесие в стойке на одной ноге с закрытыми глазами (SLSBT-EC)
Временное ограничение: Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)
Этот тест будет использоваться для выявления нарушений равновесия и дефицита постурального контроля у пациентов с SIJP. Стоя босиком на опорной нижней конечности на полу, с контралатеральным бедром, согнутым под углом 45°, и коленом, согнутым под углом 90°, так чтобы колено находилось перед опорной ногой, а стопа — позади опорной ноги, пациентов попросят сохранять равновесие до 30 секунд с закрытыми глазами (EC).
Исходный уровень (до лечения) и через 8 недель (после лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Salwa F Abdelmajeed, Professor, PT. PhD., Cairo University
  • Директор по исследованиям: Marihan Z Aziz, Lecturer, PT. PhD, Cairo University
  • Учебный стул: Ihab M Emran, Assistant Professor, MD. PhD, Faculty of Medicine (Kasr Al-Aini), Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться