- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07371559
Ruokavalion arviointi käyttäen sekä 3D-skannausmenetelmää että valokuvamenetelmää
Kalorien arviointi ruokavaliossa käyttäen 3D-skannausta ja valokuvausmenetelmää
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: John Roger Speakman, PhD
- Puhelinnumero: 15810868669
- Sähköposti: j.speakman@abdn.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ying Yu, PhD
- Puhelinnumero: 18513508048
- Sähköposti: y.yu@siat.ac.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Shenzhen Institute of Advanced Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- John Speakman, PhD
- Puhelinnumero: 13466654659
- Sähköposti: j.speakman@abdn.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Äskettäin mitattu painoindeksi (BMI): normaalipainoryhmä (21,5 ≤ BMI < 25); Äskettäin mitattu painoindeksi (BMI): terve alipainoryhmä (15 < BMI ≤ 18,5); On kyettävä valitsemaan ruoka pyydettynä.
Poissulkemiskriteerit:
Aineenvaihduntasairaudet; Äskettäinen painonpudotus eri sairauksien vuoksi; Käynnissä oleva painonpudotushoito; Syömishäiriöt; Raskaana olevat tai imettävät naiset; Tartuntataudit kuten HIV, hepatiitti; Diabetes.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kontrolli
21.5≤BMI<25, ikä 25–40 vuotta, 100 koehenkilöä.
|
|
Superlean
15<BMI≤18,5, ikä 25–40 vuotta, 100 koehenkilöä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vapaaehtoisten BMI
Aikaikkuna: Tämä tutkimus kestää noin 1,5 vuotta ja valmistuu 31. joulukuuta 2026 mennessä, alkaen 1. toukokuuta 2025.
|
Vapaaehtoisten painoindeksi (BMI) valitaan normaalin ja alipainoisen välillä helpon vertailun vuoksi.
|
Tämä tutkimus kestää noin 1,5 vuotta ja valmistuu 31. joulukuuta 2026 mennessä, alkaen 1. toukokuuta 2025.
|
|
Vapaaehtoisten valitsemien ruokien 3D-skanaus Bodyscan3d-sovelluksen avulla älypuhelimella
Aikaikkuna: Tämä tutkimus kestää noin puolitoista vuotta ja alkaa 1. toukokuuta 2025 ja päättyy 31. joulukuuta 2026.
|
Vapaaehtoisilta pyydetään valitsemaan 5 ruokalajia 20:sta tarjolla olevasta ruokalajista, ja heidän valitsemiensa ruokien 3D-skannaus suoritetaan Bodyscan3d-sovelluksen avulla.
|
Tämä tutkimus kestää noin puolitoista vuotta ja alkaa 1. toukokuuta 2025 ja päättyy 31. joulukuuta 2026.
|
|
Jokaisen ruoan paino ja nimi
Aikaikkuna: Tämä tutkimus kestää noin puolitoista vuotta, alkaen 1. toukokuuta 2025 ja päättyen 31. joulukuuta 2026.
|
Vapaaehtoisten valitseman ruoan paino ja nimi tallennetaan systemaattisesti digitaalisen elektronisen vaa'an ja ruokapöytäkirjalomakkeen avulla.
Tätä vaa'ata ja ruokapöytäkirjalomaketta käytetään varmistamaan kunkin ruoka-aineen massan tarkat mittaukset, joita vapaaehtoiset kuluttavat tutkimusjakson aikana ja jotka he valitsevat.
|
Tämä tutkimus kestää noin puolitoista vuotta, alkaen 1. toukokuuta 2025 ja päättyen 31. joulukuuta 2026.
|
|
Vapaaehtoisten valitseman ruoan kalorit arvioidaan Hava-älypuhelinsovelluksen avulla
Aikaikkuna: Tämä tutkimus kestää noin puolitoista vuotta, alkaen 1. toukokuuta 2025 ja päättyen 31. joulukuuta 2026.
|
Käytämme toista Hava-sovellusta arvioimaan vapaaehtoisten valitseman ruoan kalorimäärää ja vertailemme sitä laskemiemme kalorimäärien kanssa. Mitä pienempi ero on, sitä parempi Hava-arvio on.
|
Tämä tutkimus kestää noin puolitoista vuotta, alkaen 1. toukokuuta 2025 ja päättyen 31. joulukuuta 2026.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIAT-IRB-250215-H0960
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .