- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07371559
Vurdering av matinntak ved bruk av både 3D-skanning og fotografisk metode
Vurdering av kalorier i kostholdet ved bruk av 3D-skanning og en fotografisk metode
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: John Roger Speakman, PhD
- Telefonnummer: 15810868669
- E-post: j.speakman@abdn.ac.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ying Yu, PhD
- Telefonnummer: 18513508048
- E-post: y.yu@siat.ac.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Shenzhen Institute of Advanced Technology
-
Ta kontakt med:
- John Speakman, PhD
- Telefonnummer: 13466654659
- E-post: j.speakman@abdn.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nylig målt kroppsmasseindeks (KMI): normal kontrollgruppe (21,5 ≤ KMI < 25); Nylig målt kroppsmasseindeks (KMI): sunn undervektig gruppe (15 < KMI ≤ 18,5); Må kunne velge maten som forespurt.
Eksklusjonskriterier:
Metabolske sykdommer; Nylig vekttap på grunn av ulike sykdomsårsaker; Pågående behandling for vekttap; Spiseforstyrrelser; Gravide eller ammende kvinner; Infeksjonssykdommer som HIV, hepatitt; Diabetes mellitus.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kontroll
21,5≤BMI<25, alder mellom 25-40 år, 100 forsøkspersoner.
|
|
Superlean
15<BMI≤18,5, alder mellom 25-40 år, 100 deltakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI til frivillige
Tidsramme: Denne studien vil ta omtrent 1 år og en halv å fullføre, fra 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
Frivilliges BMI er valgt mellom normal og undervekt for enkel sammenligning.
|
Denne studien vil ta omtrent 1 år og en halv å fullføre, fra 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
|
3D-skanning av matvarene valgt av frivillige ved bruk av en Bodyscan3d smarttelefon-applikasjon
Tidsramme: Denne studien vil ta omtrent ett og et halvt år å fullføre, med start 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
Frivillige vil bli bedt om å velge 5 av 20 retter i et buffet, og 3D-skanning av maten valgt av frivillige vil bli tatt ved hjelp av en Bodyscan3d-applikasjon.
|
Denne studien vil ta omtrent ett og et halvt år å fullføre, med start 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
|
Vekt og navn på hver matvare
Tidsramme: Denne studien vil ta omtrent 1 år og en halv å fullføre, og starter fra 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
Vekten og navnet på maten som er valgt av frivillige, vil bli systematisk registrert ved hjelp av en digital elektronisk vekt og et matregistreringsskjema.
Denne vekten og matregistreringsskjemaet vil bli brukt for å sikre nøyaktige målinger av hver matvares masse som frivillige spiser gjennom hele studieperioden og hver matvare de velger.
|
Denne studien vil ta omtrent 1 år og en halv å fullføre, og starter fra 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
|
Kaloriene i maten valgt av frivillige vil bli evaluert ved hjelp av Hava-smarttelefonappen
Tidsramme: Denne studien vil ta omtrent 1 år og en halv å fullføre, fra 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
Vi bruker en annen Hava-applikasjon til å evaluere kaloriene i maten som er valgt av frivillige og sammenligne med kaloriene vi har beregnet, hvor mindre forskjell jo bedre er Hava-vurderingen.
|
Denne studien vil ta omtrent 1 år og en halv å fullføre, fra 1. mai 2025 til 31. desember 2026.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SIAT-IRB-250215-H0960
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .