- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07371559
Ocena spożycia żywności przy użyciu zarówno metody skanowania 3D, jak i metody fotograficznej
Ocena kalorii w dietach z wykorzystaniem skanowania 3D i metody fotograficznej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: John Roger Speakman, PhD
- Numer telefonu: 15810868669
- E-mail: j.speakman@abdn.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ying Yu, PhD
- Numer telefonu: 18513508048
- E-mail: y.yu@siat.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shenzhen Institute of Advanced Technology
-
Kontakt:
- John Speakman, PhD
- Numer telefonu: 13466654659
- E-mail: j.speakman@abdn.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Ostatnio zmierzony wskaźnik masy ciała (BMI): grupa kontrolna z prawidłową masą ciała (21,5 ≤ BMI < 25); Ostatnio zmierzony wskaźnik masy ciała (BMI): zdrowa grupa z niedowagą (15 < BMI ≤ 18,5); Musi być w stanie wybrać żywność zgodnie z wymaganiami.
Kryteria wyłączenia:
Choroby metaboliczne; Niedawna utrata masy ciała z różnych przyczyn chorobowych; Trwające leczenie mające na celu utratę masy ciała; Zaburzenia odżywiania; Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; Choroby zakaźne, takie jak HIV, zapalenie wątroby; Cukrzyca.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kontrola
21,5≤BMI<25, wiek od 25 do 40 lat, 100 osób.
|
|
Superlean
15<BMI≤18,5, wiek 25-40 lat, 100 uczestników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
BMI wolontariuszy
Ramy czasowe: Badanie to potrwa około półtora roku, rozpocznie się 1 maja 2025 roku i zakończy 31 grudnia 2026 roku.
|
BMI wolontariuszy jest wybierane pomiędzy normalnym a niedowagą dla łatwego porównania.
|
Badanie to potrwa około półtora roku, rozpocznie się 1 maja 2025 roku i zakończy 31 grudnia 2026 roku.
|
|
3D skanowanie wybranych przez wolontariuszy produktów spożywczych za pomocą aplikacji na smartfona Bodyscan3d
Ramy czasowe: Badanie to potrwa około półtora roku, rozpoczynając się 1 maja 2025 roku i kończąc 31 grudnia 2026 roku.
|
Wolontariusze zostaną poproszeni o wybranie 5 z 20 dań w bufecie, a skanowanie 3D wybranych przez nich potraw zostanie wykonane przy użyciu aplikacji Bodyscan3d.
|
Badanie to potrwa około półtora roku, rozpoczynając się 1 maja 2025 roku i kończąc 31 grudnia 2026 roku.
|
|
Waga i nazwa każdego produktu spożywczego
Ramy czasowe: Badanie potrwa około półtora roku, rozpoczynając się 1 maja 2025 roku i kończąc 31 grudnia 2026 roku.
|
Waga i nazwa żywności wybranej przez ochotników będą systematycznie rejestrowane przy użyciu elektronicznej wagi cyfrowej i formularza rejestracji żywności.
Ta waga i formularz rejestracji żywności zostaną wykorzystane w celu zapewnienia dokładnych pomiarów masy każdego produktu spożywczego, który ochotnicy spożyją w trakcie okresu badania oraz każdego produktu spożywczego, który wybiorą.
|
Badanie potrwa około półtora roku, rozpoczynając się 1 maja 2025 roku i kończąc 31 grudnia 2026 roku.
|
|
Kalorie wybranej przez wolontariuszy żywności będą oceniane za pomocą aplikacji Hava na smartfony
Ramy czasowe: To badanie potrwa około półtora roku, rozpocznie się 1 maja 2025 roku i zakończy 31 grudnia 2026 roku.
|
Używamy innej aplikacji Hava do oceny kalorii wybranej przez wolontariuszy żywności i porównujemy z kaloriami, które obliczyliśmy, przy czym im mniejsza różnica, tym lepsza ocena Hava.
|
To badanie potrwa około półtora roku, rozpocznie się 1 maja 2025 roku i zakończy 31 grudnia 2026 roku.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SIAT-IRB-250215-H0960
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .