- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07371559
Utvärdering av matintag med både 3D-skanning och en fotografisk metod
Bedömning av kalorier i kosterna med hjälp av 3D-skanning och en fotografisk metod
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: John Roger Speakman, PhD
- Telefonnummer: 15810868669
- E-post: j.speakman@abdn.ac.uk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ying Yu, PhD
- Telefonnummer: 18513508048
- E-post: y.yu@siat.ac.cn
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Rekrytering
- Shenzhen Institute of Advanced Technology
-
Kontakt:
- John Speakman, PhD
- Telefonnummer: 13466654659
- E-post: j.speakman@abdn.ac.uk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Nyligen uppmätt kroppsmassaindex (BMI): normal kontrollgrupp (21,5 ≤ BMI < 25); Nyligen uppmätt kroppsmassaindex (BMI): hälsosam underviktig grupp (15 < BMI ≤ 18,5); Måste kunna välja maten som begärts.
Exklusionskriterier:
Metabola sjukdomar; Senaste viktminskning på grund av olika sjukdomsorsaker; Pågående behandling för viktminskning; Ätstörningar; Gravida eller ammande kvinnor; Infektionssjukdomar som HIV, hepatit; Diabetes mellitus.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kontroll
21.5≤BMI<25, ålder mellan 25–40 år, 100 försökspersoner.
|
|
Superlean
15<BMI≤18.5, ålder mellan 25-40 år, 100 försökspersoner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BMI hos volontärerna
Tidsram: Denna studie kommer att ta ungefär 1 år och ett halvt att slutföra, från 1 maj 2025 till 31 december 2026.
|
Volontärernas BMI väljs mellan normalvikt och undervikt för enkel jämförelse.
|
Denna studie kommer att ta ungefär 1 år och ett halvt att slutföra, från 1 maj 2025 till 31 december 2026.
|
|
3D-skanning av maten som valts av volontärer med hjälp av en Bodyscan3d-smarttelefonapp
Tidsram: Den här studien kommer att ta ungefär ett och ett halvt år att slutföra, med start från 1 maj 2025 till 31 december 2026.
|
Volontärerna kommer att bli ombedda att välja 5 av 20 rätter i ett buffé och 3D-skanning av de maträtter som valts av volontärerna kommer att tas med hjälp av en Bodyscan3d-applikation.
|
Den här studien kommer att ta ungefär ett och ett halvt år att slutföra, med start från 1 maj 2025 till 31 december 2026.
|
|
Vikt och namn på varje livsmedel
Tidsram: Denna studie kommer att ta ungefär ett och ett halvt år att slutföra, från och med 1 maj 2025 till och med 31 december 2026.
|
Volontärernas valda livsmedels vikt och namn kommer att systematiskt registreras med hjälp av en digital elektronisk våg och en matregistreringsblankett.
Denna våg och matregistreringsblankett kommer att användas för att säkerställa noggranna mätningar av varje livsmedels massa som volontärerna konsumerar under hela studieperioden och varje livsmedel de väljer. |
Denna studie kommer att ta ungefär ett och ett halvt år att slutföra, från och med 1 maj 2025 till och med 31 december 2026.
|
|
Kaloriinnehållet i den mat som frivilliga väljer ut kommer att utvärderas med hjälp av Hava-smarttelefonappen
Tidsram: Den här studien kommer att ta ungefär ett och ett halvt år att slutföra, med start från den 1 maj 2025 till den 31 december 2026.
|
Vi använder en annan Hava-applikation för att utvärdera kalorierna i den mat som frivilliga har valt och jämför med de kalorier vi har beräknat, där mindre skillnad innebär en bättre Hava-bedömning.
|
Den här studien kommer att ta ungefär ett och ett halvt år att slutföra, med start från den 1 maj 2025 till den 31 december 2026.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SIAT-IRB-250215-H0960
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .