- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07371559
Beoordeling van voedselinname met behulp van zowel de 3D-scantechniek als een fotografische methode
Beoordeling van calorieën in de diëten met behulp van 3D-scannen en een fotografische methode
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: John Roger Speakman, PhD
- Telefoonnummer: 15810868669
- E-mail: j.speakman@abdn.ac.uk
Studie Contact Back-up
- Naam: Ying Yu, PhD
- Telefoonnummer: 18513508048
- E-mail: y.yu@siat.ac.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China
- Werving
- Shenzhen Institute of Advanced Technology
-
Contact:
- John Speakman, PhD
- Telefoonnummer: 13466654659
- E-mail: j.speakman@abdn.ac.uk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Recent gemeten body mass index (BMI): normale controlegroep (21,5 ≤ BMI < 25); Recent gemeten body mass index (BMI): gezond ondergewicht groep (15 < BMI ≤ 18,5); Moet in staat zijn om het voedsel te kiezen zoals gevraagd.
Exclusiecriteria:
Metabole ziekten; Recent gewichtsverlies door verschillende ziekteoorzaken; Doorlopende behandeling voor gewichtsverlies; Eetstoornissen; Zwangere of zogende vrouwen; Infectieziekten zoals HIV, Hepatitis; Diabetes mellitus.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Controle
21,5≤BMI<25, leeftijd tussen 25-40 jaar, 100 proefpersonen.
|
|
Superlean
15<BMI≤18.5, leeftijd tussen 25-40 jaar, 100 proefpersonen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BMI van de vrijwilligers
Tijdsspanne: Dit onderzoek zal ongeveer 1,5 jaar duren, vanaf 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
De BMI van de vrijwilligers is gekozen tussen normaal en ondergewicht voor eenvoudige vergelijking.
|
Dit onderzoek zal ongeveer 1,5 jaar duren, vanaf 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
|
3D-scanning van de door vrijwilligers gekozen voedingsmiddelen met behulp van een Bodyscan3d smartphone-applicatie
Tijdsspanne: Deze studie duurt ongeveer 1,5 jaar, van 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
De vrijwilligers wordt gevraagd om 5 van de 20 gerechten te kiezen in een buffet en er wordt een 3D-scan gemaakt van de door vrijwilligers gekozen voedingsmiddelen met behulp van een Bodyscan3d-applicatie.
|
Deze studie duurt ongeveer 1,5 jaar, van 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
|
Gewicht en naam van elk voedingsmiddel
Tijdsspanne: Deze studie duurt ongeveer anderhalf jaar, van 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
Het gewicht en de naam van het door de vrijwilligers geselecteerde voedsel worden systematisch vastgelegd met behulp van een digitale elektronische weegschaal en een voedingsregistratieformulier.
Deze weegschaal en dit voedingsregistratieformulier worden gebruikt om nauwkeurige metingen te waarborgen van de massa van elk voedingsmiddel dat de vrijwilligers gedurende de onderzoeksperiode consumeren en elk voedingsmiddel dat zij kiezen. |
Deze studie duurt ongeveer anderhalf jaar, van 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
|
De calorieën van het voedsel dat door de vrijwilligers is gekozen, worden geëvalueerd met behulp van de Hava-smartphone-applicatie
Tijdsspanne: Deze studie zal ongeveer anderhalf jaar duren, van 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
We gebruiken een andere Hava-toepassing om de calorieën van het door de vrijwilligers geselecteerde voedsel te evalueren en te vergelijken met de door ons berekende calorieën, waarbij een kleiner verschil wijst op een betere Hava-beoordeling.
|
Deze studie zal ongeveer anderhalf jaar duren, van 1 mei 2025 tot 31 december 2026.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIAT-IRB-250215-H0960
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .