Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanssi-/liiketerapia toiminnallisille neurologisille häiriöille (DMTforFND)

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: King's College London

Rakenteellinen tanssi-/liiketerapia toiminnallisille hermostohäiriöille: toteutettavuustutkimus

Hyödyntäen toiminnallisen neurologisen häiriön (FND) somaattisten eli fyysisten interventioiden näyttöä, tämän tutkimuksen tavoitteena on testata strukturoidun tanssi-/liiketehtävän toteutettavuutta FND-potilailla sekä tutkia somaattisten eli kehoperustaisien terapioiden mahdollista käyttöä tässä väestöryhmässä.

Primäärit tutkimustulokset käsittelevät strukturoidun tanssi-/liiketerapia (DMT) -intervention toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä FND-diagnosoitujen yksilöiden keskuudessa. Tutkimus tarkastelee myös, voiko tämän tyyppisellä interventionlla olla potentiaalia lisätä luottamusta kehoon ja yleiseen hyvinvointiin sekä vähentää toiminnallisia neurologisia ja dissosiaatio-oireita.

Tutkijat vertailevat strukturoitua tanssi-/liiketerapiaa fyysiseen harjoittelu-/kehokoordinaatio-olosuhteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toiminnallinen neurologinen häiriö (FND) sijoittuu neurologian ja psykiatrian väliin ja sisältää oireita, kuten vapinaa, raajojen heikkoutta, toiminnallisia kohtauksia ja aistiharhoja. Aikaisempi tutkimus on todennut kohonneita dissosiatiivisia oireita (eli tunteita irtautumisesta tai yhteyden katkeamisesta itsestä tai ympäristöstä) ja/tai dissosiatiivisia häiriöiden komorbiditeetteja (eli dissosiatiivista identiteettihäiriötä, dissosiatiivista amnesiaa) FND-väestössä verrattuna yleiseen väestöön. On myös kasvavaa näyttöä muutoksista kehontietoisuuden osa-alueilla FND:ssä, erityisesti mukaan lukien kehon luottamuksen puute ja lisääntynyt taipumus tai todennäköisyys keskittymisen siirtämiseen kehon tuntemuksista sekä epätyypillinen autonominen reaktiviteetti. Nämä muutokset voivat osaltaan aiheuttaa tai vaikuttaa FND-oireiden kokemukseen.

Tanssi-/liiketerapia (DMT) saattaa olla mahdollisesti hyödyllinen interventio häiriöille, joille on ominaista kehon oireet tai tunteet yhteyden katkeamisesta itseen, mukaan lukien FND. Yleisesti DMT perustuu premissiin, että psykologiset ja keholliset kokemukset vaikuttavat toisiinsa vastavuoroisesti, ja se on osoittanut parantavan terveyteen liittyviä psykologisia tuloksia ja hyvinvointia eri väestöryhmissä (esim. fibromyalgia, aivovamma). Aikaisempi tutkimus on osoittanut lupaavia tuloksia kehon perustaisista lähestymistavoista dissosiaation ja traumaan liittyvän ahdistuksen hoidossa, kannustaen yksilöitä kiinnittämään huomiota kehoonsa/kehon tuntemuksiinsa.

Aikaisempi tutkimus osoittaa kehon yhteyden katkeamisen vähenemistä DMT:n jälkeen depersonalisaatio-derealisaatiohäiriöön sairastuneilla, dissosiatiivisessa häiriössä, joka kuten FND, sisältää yhteyden katkeamisen itseensä ja ympäristöön sekä muutoksia kehontietoisuuteen (kehon luottamuksen puute, huomion säätelyn vaikeudet). Rakenteellisen DMT:n käyttäminen FND:ssä saattaa auttaa edistämään tietoista yhteyttä kehoon/ympäristöön tässä ja nyt, sekä kehon tilojen tunnistamista ja siten niiden sopeutuvaa säätelyä. Tanssi-/liiketerapian toteutettavuutta ei ole vielä testattu FND:ssä, ja se saattaa tarjota uusia hoitomuotoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • London
      • London, London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 8AB
        • Rekrytointi
        • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Merritt Millman, PhD
        • Päätutkija:
          • Susannah Pick, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Englannin kielen sujuvuus
  • Normaali tai korjattu näkökyky
  • Ensisijainen FND-diagnoosi kouristuksilla, motorisilla oireilla, sensorisilla oireilla tai sekalaisilla FND-oireilla
  • Osallistujilta pyydetään FND-diagnoosin todistusta kelpoisen terveydenhuollon ammattilaisen antamana lääkärintodistuksena (ei tarvitse olla NHS-palvelusta). Tämä tarkistetaan ennen tutkimuksen seulontahaastatteluun osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysiset oireet tai vamma, jotka estäisivät osallistujan kykynä osallistua interventioon ja/tai käydä henkilökohtaisissa istunnoissa (esim. ylä-/alaraajojen halvaus, kouristusten tiheys > 10 päivässä, vakava vapina)
  • Diagnoosi toiminnallisesta kognitiivisesta häiriöstä tai vain toiminnallisista kognitiivisista oireista
  • Nykyinen osallistuminen toiseen kehonpohjaiseen terapiaan tai interventioon FND:lle - osallistujia, jotka osallistuvat parhaillaan johonkin kehonpohjaiseen terapiaan, olipa se itseohjautuvaa tai terapeutin ohjaamaa, pyydetään pidättäytymään näistä istunnoista tämän tutkimuksen aikana. Jos tämä ei ole mahdollista, osallistuja suljetaan pois nykyisestä tutkimuksesta.
  • Nykyinen yhteissairastavuusdiagnoosi merkittävästä neurologisesta (esim. epilepsia, Parkinsonin tauti), psykiatrisesta (esim. skitsofrenia, aktiivinen psykoottinen tila, vakava alkoholi- tai päihderiippuvuus) tai sydän- ja verisuonitaudista (esim. sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta), joka saattaa heikentää osallistujan kykyä osallistua tutkimukseen ja hämärtää tuloksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rakenteellinen tanssi-/liiketerapia
Osallistujat saavat rakenteellisen tanssi-/liiketerapiakurssin viiden viikon ajan
Muut: Strukturoitu tanssi/liike

Viisitoista osallistujaa arvotaan satunnaisesti tietokoneella luodulla allokaatiosekvenssillä tanssi-/liikkeelliseen interventioon. Tämä sisältää yhdistelmän kevyttä venyttelyä, lämmittelyä stressipallon avulla ja aerobisia tanssiliikkeitä, jotka seuraavat musiikkikappaleen rytmiä. Se on saavutettavissa erilaisille kyvyille ja kestää noin 30 minuuttia.

Tämä interventio on kehitetty tavoitteena:

  • Adaptiivisen ruumiintunnon parantaminen, jotta osallistuja voi tuntea olonsa turvallisemmaksi ja kotonaan omassa kehossaan samalla edistäen ruumiinsignaalien tarkkaa ja tuomitsevatonta havaitsemista
  • Työskentely rytmien ja koordinoitujen liikkeiden kanssa, mikä johtaa ruumiinsignaalien (sydämenlyönti, hikoilu) merkityksen korostumiseen strukturoidussa ympäristössä – edistää signaalien adaptiivista havaitsemista kehossa, eikä häiritse sitä, mitä saattaa tuntea.
  • Auttaa osallistujia sitoutumaan omaan kehoonsa, huomaamaan ja aistimaan mitä he tuntevat, ja tuntemaan olonsa mukavammaksi liikuttaessa kehoaan.
Active Comparator: Fyysinen harjoittelu/kehon koordinaatio
Osallistujat saavat viiden viikon ajan fyysistä harjoittelua ja kehon koordinaatio-ohjelmaa
Muut: Fyysinen harjoittelu/kehon koordinaatio

Viisitoista osallistujaa arvotaan satunnaisesti tähän tehtävään. Tämä sisältää yksinkertaisia toiminnallisia venytyksiä, tasapaino- ja raajojen koordinaatioharjoituksia, ja käytetään vain neutraaleja ohjeita. Se on saatavilla eri taitotasoille ja kestää noin 30 minuuttia.

Tämä tehtävä on kehitetty kontrolliolosuhteena seuraavat seikat huomioiden:

  • Toiminnallisen liikkeen sisällyttäminen, joka vastaa tanssi-/liikuntatehtävän aerobista intensiteettiä.
  • Tehtävän pituuden ja pääasiantutkijan/tutkimusryhmän kanssa tapahtuvan kontaktin tason yhdenmukaistaminen.
  • Ei kehotuksia tai selkeitä ohjeita keskittyä kehon tuntemuksiin, itseen tai kehoon nykyhetkessä, tai liikkua ilmaisevasti; puhtaasti liikkuvuuteen ja fyysiseen toimintakykyyn keskittyvä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus: Rekrytointi
Aikaikkuna: Jopa 16 viikkoa
Tutkimukseen suostuvien kelvollisten osallistujien lukumäärä/osuus 29.05.2026 mennessä
Jopa 16 viikkoa
Intervention toteutettavuus: Sitoutuminen
Aikaikkuna: Enintään 20 viikkoa
Henkilökohtaisten käyntien ja puolivälissä tehtyjen puheluiden määrä/suhde, joihin on osallistuttu ja suoritettu. Kotijaksojen aikana tehtävän suorittamiseen käytettyjen päivien määrä.
Enintään 20 viikkoa
Interventionin toteutettavuus: Keskeytys
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa
Rekisteröityneiden (suostumuksensa antaneiden) osallistujien lukumäärä/osuus, jotka keskeyttävät tutkimuksen ennen sen valmistumista.
Jopa 20 viikkoa
Intervention toteutettavuus: Haittatapahtumat
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa
Tutkimukseen osallistumisen aikana raportoitujen haittatapahtumien määrä ja luonne.
Jopa 20 viikkoa
Intervention toteuttamiskelpoisuus: Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa
Interventionin koetun hyödyn, esteiden ja edistävien tekijöiden sekä tutkimusmenettelyjen kokemusten laadulliset mittarit.
Jopa 20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen yleisvaikutelma - Parannusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Tämä on yhden kysymyksen mitta, joka arvioi itse raportoituja nykyisiä oireiden vakavuutta suhteessa tutkimuksen aloitusvaiheeseen. Potilaat arvioivat nykyisiä toiminnallisia neurologisia häiriön oireitaan käyttämällä tätä 7-asteikkoa (1=erittäin paljon parantunut; 2=paljon parantunut; 3=hieman parantunut; 4=ei muutosta; 5=hieman huonompi; 6=paljon huonompi; 7=erittäin paljon huonompi).
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Toiminnalliset neurologiset oireet -kysely
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Mittaa toiminnallisten neurologisten oireiden, kuten kohtausten, vapinoiden jne., esiintymistä, vaikutusta ja vakavuutta.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Interoseptiivisen tietoisuuden moniulotteinen arviointi - 2
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
37-kysymyksinen itsearviointilomake, joka arvioi erilaisia kykyjä ruumiillisten kokemusten tietoisuuteen ja tunnistamiseen liittyen, mukaan lukien kahdeksan ala-asteikkoa: Huomaaminen, Ei-häiritsevyys, Ei-huolestuminen, Tarkkaavaisuuden säätely, Emootionaalinen tietoisuus, Itsesäätely, Kehon kuuntelu, Luottamus. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 0-5, ja keskiarvot lasketaan kohteiden kesken kullekin ala-asteikolle. Korkeammat pisteet kaikilla ala-asteikoilla osoittavat parempia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Viiden Ulottuvuuden Tietoisuuden Kyselylomake
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 2.5, viikko 5, viikko 9
39-kohtainen asteikko, jossa on viisi osa-aluetta (Havainnointi, Kuvailu, Toimiminen tietoisesti, Tuomitsemattomuus, Reagoimattomuus), jotka mittaavat piirteenä olevaa mindfulnessia jokapäiväisessä elämässä kustakin osa-alueesta. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 1-5, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Alkutila, viikko 2.5, viikko 5, viikko 9
Kognitiivisen käyttäytymisen vastauskysely - lyhyt muoto
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
18-kohdainen itsearviointiasteikko kognitiivisten ja käyttäytymisvastauksien tallentamiseksi oireisiin kuudella alatasteikolla: Pelon välttäminen, Vahingolliset uskomukset, Häpeän välttäminen, Oireisiin keskittyminen, Kaikki-tai-ei-mikään -käyttäytyminen, Lepääminen. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 0-4, ja korkeammat pisteet alatasteikoilla osoittavat huonompia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Monitasoinen dissosiaatio-inventaario
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
30-kohdainen itsearviointimenetelmä, joka arvioi erityyppisiä psykologisia dissosiatiivisia oireita viidellä alaskaalalla: irtaantuminen, depersonalisaatio, derealisaatio, muistihäiriöt, emotionaalinen supistuminen ja identiteetin dissosiaatio. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 1–5, ja kunkin alaskaalan kokonaispisteet (vaihteluvälillä 5–25) muunnetaan T-pisteiksi laskennan jälkeen. Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Toronto Alexithymia Scale - 20
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
20-kohdainen itseraportointikysely, joka arvioi aleksitymiaa kokonaisarvosanan ja kolmen alaskalan kautta: Tunteiden kuvaamisen vaikeus, Tunteiden tunnistamisen vaikeus, Ulkoisesti suuntautunut ajattelu. Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 20-200, jossa korkeammat arvosanat osoittavat heikompia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Työn ja sosiaalisen sopeutumisen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Viiden kohteen itsearviointimenetelmä, joka arvioi sosiaalisen ja ammatillisen toimintakyvyn heikkenemistä. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Lyhyt muoto terveyskysely
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2,5, Viikko 5, Viikko 9
36-kohdainen terveyteen liittyvän elämänlaadun mittari, joka kattaa kahdeksan alatyyppiä viimeisten neljän viikon ajalta: Fyysinen toimintakyky, fyysisen terveyden aiheuttamat roolirajoitukset, tunneongelmien aiheuttamat roolirajoitukset, energia ja väsymys, tunne-elämä, sosiaalinen toimintakyky, kipu ja yleinen terveys. Yksittäiset kohdat arvioidaan asteikolla 1-6, ja osallistujan arvioinnin jälkeen jokainen kohde uudelleenkoodataan asteikolle 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2,5, Viikko 5, Viikko 9
Kehonhavaintokysely - ANS
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
20-kohtainen asteikko, joka mittaa autonominen hermoston oireita arjessa. Kokonaispisteet vaihtelevat 20-100 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
Perustaso, Viikko 2.5, Viikko 5, Viikko 9
Kehonhavainnointikysely - VSF
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 2.5, viikko 5, viikko 9
12-kohdainen asteikko, joka mittaa tiettyjen tuntemusten tietoisuutta kehossa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 12-60, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa herkkyyttä kehon sisäisiä tuntemuksia kohtaan.
Alkutila, viikko 2.5, viikko 5, viikko 9
Sydämen interoseptiivinen tarkkuus
Aikaikkuna: Päivä 1 perustaso, päivä 1 yksittäisen intervention jälkeen, viikko 5
Mitattu sydämenlyöntien seurantatehtävällä (HTT) laboratoriossa. Osallistujia pyydetään keskittymään ja laskemaan tuntemansa sydämenlyöntien määrä eri ajanjaksojen aikana, jotta voidaan määrittää, kuinka tarkkoja he ovat tässä suhteessa neljän kokeilun aikana.
Päivä 1 perustaso, päivä 1 yksittäisen intervention jälkeen, viikko 5
Sydämen interoseptiivinen luottamus
Aikaikkuna: Päivä 1 perusarvo, Päivä 1 yksittäisen interventiosession jälkeen, Viikko 5
Mitattu käyttämällä sydämenlyöntiseurantatehtävää (HTT) laboratoriossa.
Osallistujia pyydetään arvioimaan luottamuksensa taso siihen, kuinka tarkkoja he ovat havaitsemaan sydämenlyöntejään neljän kokeen sisällä tehtävän aikana.
Päivä 1 perusarvo, Päivä 1 yksittäisen interventiosession jälkeen, Viikko 5
Aikojen arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: Päivä 1 perustaso, Päivä 1 yksittäisen interventiosession jälkeen, Viikko 5
Vertailutehtävä sydämenlyöntiseurantatehtävään (HTT), jossa osallistujia pyydetään laskemaan sekunteja eri ajanjaksojen aikana mittaamaan heidän tarkkuuttaan ajan havaitsemisessa neljän kokeen aikana.
Päivä 1 perustaso, Päivä 1 yksittäisen interventiosession jälkeen, Viikko 5
Aika-arvion luottamus
Aikaikkuna: Päivä 1 perustaso, Päivä 1 yksittäisen interventiotoimenpiteen jälkeen, Viikko 5
Kontrollitehtävä sydämenlyöntien seurantatehtävään, jossa osallistujia pyydetään laskemaan sekunteja eri ajanjaksojen yli osoittaen luottamuksensa tähän kykyyn neljän kokeen aikana.
Päivä 1 perustaso, Päivä 1 yksittäisen interventiotoimenpiteen jälkeen, Viikko 5
Fysiologiset ja psykologiset tilat
Aikaikkuna: Päivä 1 perusarvo, Päivä 1 yksittäisen interventiotoimenpiteen jälkeen, Viikko 5
Mitattu laboratoriossa. Itsearviointikysymykset nykyisestä tilasta kipu, kehon/autonominen kiihottuneisuus, väsymys, toiminnalliset neurologiset oireet ja dissosiaatio.
Päivä 1 perusarvo, Päivä 1 yksittäisen interventiotoimenpiteen jälkeen, Viikko 5
Autonominen viritys
Aikaikkuna: Päivä 1 perustaso, Päivä 1 yksittäisen intervention jälkeen, Viikko 5
Osallistujia pyydetään käyttämään sensoreita sydämen sykkeen ja ihon sähkönjohtavuuden mittaamiseksi (fyysisen/autonomisen aktivoitumisen mittaukset). Sydämen sykettä mitataan elektrokardiografialla: kaksi anturia kiinnitetään solisluiden alle ja yksi vasempaan nilkkaan. Ihon sähkönjohtavuutta/elektrodermaalista aktiivisuutta mitataan kahdella anturilla etu- ja keskisormessa ei-dominantissa kädessä. Elektrokardiografia-antureita käytetään myös sydämenlyöntiseuranta- ja aika-arviointitehtävien suorittamisen aikana.
Päivä 1 perustaso, Päivä 1 yksittäisen intervention jälkeen, Viikko 5
Kotona pidettävä päiväkirja-arkki: tehtävän suorittamisen helppous
Aikaikkuna: Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Suoritettu päivinä, jolloin osallistujat suorittavat interventio- tai kontrollitehtävän kotona. Tehtävän jälkeen osallistujilta pyydetään osoittamaan 1-7 Likert-asteikolla (1: erittäin helppo, 7: erittäin vaikea) kuinka helppoa tehtävän suorittaminen oli.
Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Kotona pidettävä päiväkirja: tunteet tehtävän suorituksen aikana
Aikaikkuna: Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Suoritettu päivinä, jolloin osallistujat suorittavat interventio- tai kontrollitehtävän kotona. Tehtävän jälkeen osallistujia pyydetään ilmoittamaan 1-7 Likert-asteikolla (1: erittäin huono, 7: erittäin hyvä), miten he tunsivat itsensä tehtävää suorittaessaan.
Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Kotona pidettävä päiväkirja: fyysiset tilat
Aikaikkuna: Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Suoritettu päivinä, jolloin osallistujat suorittavat interventio- tai kontrollitehtävän kotona. Likert-asteikko 1–7 (1: ei lainkaan, 7: erittäin) mittaa nykyistä tilaa: kipu, kehollinen kiihottuneisuus, väsymys, toiminnalliset neurologiset oireet (esim. tärinät, heikkous, kohtaukset, pistely/tunnottomuus).
Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Kotipäiväkirja-arkki: tilaan liittyvä dissosiaatio
Aikaikkuna: Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Suoritettu päivinä, jolloin osallistujat suorittavat interventio- tai kontrollitehtävän kotona. Kymmenen kysymystä tiladissosiaatiosta (esim. tuntemus irtaantuneisuudesta itsestä ja ympäristöstä) Kliinikon Hallinnoimasta Dissosiatiivisten Tilojen Asteikosta, mitattuna asteikolla 0 (ei lainkaan) - 4 (erittäin) ja kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-40.
Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Kotona pidettävä päiväkirja: autonominen viritys
Aikaikkuna: Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Suoritettu päivinä, jolloin osallistujat suorittavat interventio- tai kontrollitehtävän kotona. Tehtävän jälkeen kaksi kysymystä kyvystä tuntea sydämensälyönti tällä hetkellä (kyllä/ei) ja hikoileeko tällä hetkellä (kyllä/ei).
Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Kotipäiväkirja-arkki: vapaat kommentit
Aikaikkuna: Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30
Suoritettu päivinä, jolloin osallistujat suorittavat interventio- tai kontrollitehtävän kotona. Avoin kommenttiruutu osallistujille, jotta he voivat lisätä ajatuksia tai tunteita istunnosta.
Päivä 3, Päivä 6, Päivä 9, Päivä 12, Päivä 15, Päivä 18, Päivä 21, Päivä 24, Päivä 27, Päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King's College London

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HR-25/26-51710

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen aineistot ovat saatavilla asianmukaisesta pyynnöstä vastaavilta tutkijoilta, kun tulokset on julkaistu asiaankuuluvissa vertaisarvioiduissa lehdissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Funktionaalinen neurologinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Strukturoitu tanssi/liike

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa