Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dance/Movementsterapi for Funktionel Neurologisk Lidelse (DMTforFND)

3. februar 2026 opdateret af: King's College London

Struktureret Dans-/Bevægelsesterapi for Funktionel Neurologisk Lidelse: En Gennemførlighedsundersøgelse

Baseret på evidens for somatiske eller fysiske interventioner ved funktionel neurologisk lidelse (FND), er målet med dette studie at teste gennemførligheden af en struktureret dans-/bevægelsesopgave hos personer med FND og udforske den potentielle anvendelse af somatiske eller kropsbaserede terapier i denne population.

De primære studieudfald vil være gennemførlighed og accept af en struktureret danse-/bevægelsesterapi (DMT) intervention for personer diagnosticeret med FND. Studiet vil også undersøge, om denne type intervention har potentiale til at bidrage til at øge tillid til kroppen og generelt velvære, samtidig med at reducere funktionelle neurologiske og dissociative symptomer.

Forskere vil sammenligne struktureret danse-/bevægelsesterapi med en fysisk træning/kropskoordinationsbetingelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Funktionel neurologisk lidelse (FND) befinder sig mellem neurologi og psykiatri og omfatter symptomer som rystelser, lemmernes svaghed, funktionelle anfald og sensoriske problemer. Tidligere forskning har fundet forhøjede dissociative symptomer (dvs. følelser af afstand eller afbrudt forbindelse fra selvet eller omgivelserne) og/eller dissociative lidelseskomorbiditeter (dvs. dissociativ identitetsforstyrrelse, dissociativ amnesi) i FND-populationer i forhold til den generelle befolkning. Der er også voksende beviser for ændringer i aspekter af kropsbevidsthed i FND, specifikt inklusive en mangel på tillid til kroppen og en øget tendens eller sandsynlighed for at blive distraheret fra kropslige fornemmelser, og atypisk autonom reaktivitet. Disse ændringer kan bidrage til eller spille en rolle i oplevelsen af FND-symptomer.

Dans/bevægelsesterapi (DMT) kan være en potentielt gavnlig intervention for lidelser kendetegnet ved kropslige symptomer eller følelser af afbrudt forbindelse fra selvet, herunder FND. Generelt er DMT baseret på præmissen om, at psykologiske og kropslige oplevelser gensidigt påvirker hinanden, og det har vist sig at forbedre sundhedsrelaterede psykologiske resultater og velvære i en række populationer (f.eks. fibromyalgi, hjernetraume). Tidligere forskning har vist potentiale for kropsbaserede tilgange til behandling af dissociation og traumarelateret nød, der opfordrer enkeltpersoner til at være opmærksomme på deres kroppe/kropslige fornemmelser.

Tidligere forskning viser reduktioner i kropslig afbrudt forbindelse efter DMT hos personer med Depersonalisations-Derealisationsforstyrrelse, en dissociativ lidelse, der ligesom FND involverer afbrudte forbindelser fra selvet og omgivelserne samt ændringer i kropsbevidsthed (mangel på tillid til kroppen, vanskeligheder med opmærksomhedsregulering). Brug af struktureret DMT til FND kan hjælpe med at fremme en bevidst forbindelse til kroppen/omgivelserne i her og nu, samt en anerkendelse af kropslige tilstande og dermed en adaptiv regulering af dem. Gennemførligheden af dans/bevægelsesterapi er endnu ikke blevet testet i FND og kan give nye behandlingsveje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • London
      • London, London, Det Forenede Kongerige, SE5 8AB
        • Rekruttering
        • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Merritt Millman, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Susannah Pick, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller derover
  • Flydende engelskkundskaber
  • Normalt eller korrigeret syn
  • Primær diagnose af FND med anfald, motorsymptomer, sensoriske symptomer eller blandede FND-symptomer
  • Deltagere vil blive bedt om at fremlægge dokumentation for FND-diagnosen i form af et eksisterende lægeerklæring fra en kvalificeret sundhedsprofessionel (behøver ikke at være fra en NHS-tjeneste). Dette vil blive kontrolleret inden deltagelse i screeningsinterviewet til undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

  • Fysiske symptomer eller handicap, der ville forhindre deltagerens evne til at deltage i interventionen og/eller deltage i de personlige sessioner (f.eks. lammelse i over-/underekstremiteter, anfaldsfrekvens > 10 om dagen, alvorlig rystelse)
  • En diagnose af funktionel kognitiv forstyrrelse eller udelukkende funktionelle kognitive symptomer
  • Nuværende deltagelse i en anden kropsbaseret terapi eller intervention for FND - deltagere, der i øjeblikket deltager i en form for kropsbaseret terapi, uanset om det er selvstyret eller terapeutvejledt, vil blive bedt om at afholde sig fra disse sessioner i løbet af denne undersøgelse. Hvis dette ikke er muligt, vil deltageren blive ekskluderet fra den aktuelle undersøgelse.
  • Nuværende komorbid diagnose af en større neurologisk (f.eks. epilepsi, Parkinsons), psykiatrisk (f.eks. skizofreni, aktiv psykose, alvorlig alkohol- eller stofmisbrugsforstyrrelse) eller kardiovaskulær (f.eks. koronararteriesygdom, hjertesvigt) lidelse, der kan nedsætte deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen og forvirre resultaterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Struktureret danse-/bevægelsesterapi
Deltagerne vil modtage et struktureret danse-/bevægelsesterapiprogram over en periode på fem uger
Andet: Struktureret dans/bevægelse

Femten deltagere vil blive tilfældigt tildelt ved hjælp af en computer-genereret tildelingssekvens til dans-/bevægelsesinterventionen.
Dette vil omfatte en kombination af let stræk, opvarmning ved hjælp af kontakt med en stressbold og aerobe dansebevægelser, der følger rytmen af et musikstykke.
Det vil være tilgængeligt for en række evner og vil tage ~30 minutter.

Denne intervention er udviklet med det formål at:

  • Forbedre adaptiv kropsbevidsthed, så deltageren føler sig mere tryg og hjemme i sin krop, samtidig med at der fremmes præcis og ikke-dømmende detektion af kropslige signaler
  • Arbejde med rytmer og koordinerede bevægelser, der fører til forhøjelsen af betydningen af kropslige signaler (hjerteslag, svedtendens) i en struktureret ramme - fremme adaptiv opmærksomhed på signaler i kroppen uden at distrahere fra det, man måtte føle.
  • Hjælpe deltagerne med at engagere sig i deres krop, lægge mærke til og føle, hvad de føler, og føle sig mere komfortable med at bevæge deres krop.
Aktiv komparator: Fysisk træning/kropskoordination
Deltagerne vil modtage et fysisk trænings- og kropskoordinationsprogram over en periode på fem uger
Andet: Fysisk træning/kropskoordination

Femten deltagere vil blive tilfældigt tildelt denne opgave. Dette vil involvere simple funktionelle strækøvelser, balance- og lemkoordinationsøvelser og vil kun bruge neutrale instruktioner. Det vil være tilgængeligt for en række forskellige evner og vil tage ~30 minutter.

Denne opgave er udviklet som kontrolbetingelsen med følgende i tankerne:

  • Inkludering af funktionel bevægelse, der matcher niveauet af aerob intensitet til dans-/bevægelsesopgaven.
  • Matche opgavens længde og niveauet af kontakt med den ledende forsker/forskningsholdet.
  • Ingen tilskyndelser eller eksplicitte instruktioner til at fokusere på kropslige fornemmelser, selvet eller kroppen i nuet, eller til at bevæge sig på en udtryksfuld måde; udelukkende fokuseret på mobilitet og fysisk funktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionens gennemførlighed: Rekruttering
Tidsramme: Op til 16 uger
Antallet/andelen af kvalificerede deltagere, der samtykker til at deltage i undersøgelsen inden 29/05/2026
Op til 16 uger
Interventionens gennemførlighed: Overholdelse
Tidsramme: Op til 20 uger
Antallet/andelen af personlige besøg og mellemliggende opkald, der blev deltaget i og gennemført. Antallet af dage, hvor opgaven blev gennemført i hjemmebaseringsperioderne.
Op til 20 uger
Interventionens gennemførlighed: Tilbagetrækning
Tidsramme: Op til 20 uger
Antallet/andelen af indskrevne (samtykkende) deltagere, som trækker sig fra studiet før det er afsluttet.
Op til 20 uger
Interventionens gennemførlighed: Bivirkninger
Tidsramme: Op til 20 uger
Antallet og karakteren af bivirkninger, der blev rapporteret under studiedeltagelsen.
Op til 20 uger
Interventionens gennemførlighed: Acceptabilitet
Tidsramme: Op til 20 uger
Kvalitative mål for den opfattede fordel af interventionen, barrierer og faciliteter, oplevelser af studiemetoder.
Op til 20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Global Impression - Forbedringsskala
Tidsramme: Baseline, uge 2.5, uge 5, uge 9
Dette er et enkelt spørgsmål, der vurderer selvrapporteret nuværende symptomstyrke i forhold til undersøgelsens start. Patienterne vil vurdere deres nuværende funktionelle neurologiske lidelsessymptomer ved hjælp af denne 7-punkts skala (1=meget forbedret; 2=meget forbedret; 3=minimalt forbedret; 4=ingen ændring; 5=minimalt forværret; 6=meget forværret; 7=meget meget forværret).
Baseline, uge 2.5, uge 5, uge 9
Spørgeskema om Funktionelle Neurologiske Symptomer
Tidsramme: Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Måler tilstedeværelsen, påvirkningen og alvoren af funktionelle neurologiske symptomer inklusive anfald, rystelser osv.
Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - 2
Tidsramme: Baseline, uge 2.5, uge 5, uge 9
En 37-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer forskellige evner relateret til bevidsthed og genkendelse af kropslige oplevelser, inklusive otte subskalaer: Notering, Ikke-distrahering, Ikke-bekymring, Opmærksomhedsregulering, Følelsesmæssig bevidsthed, Selvregulering, Kroppslytning, Tillid. Hvert spørgsmål vurderes fra 0-5, og gennemsnitsscore beregnes på tværs af punkterne for hver subskala. Højere score på alle subskalaer indikerer bedre resultater.
Baseline, uge 2.5, uge 5, uge 9
Fem Facet Mindfulness Spørgeskema
Tidsramme: Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
En 39-punkts skala med fem aspekter (Observation, Beskrivelse, Handling med opmærksomhed, Ikke-dømmende, Ikke-reaktivitet), der måler trækmindfulness i hverdagen for hvert aspekt. Hvert spørgsmål vurderes fra 1-5, hvor højere score indikerer bedre resultater.
Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Kognitiv Adfærdsrespons Spørgeskema - Kortform
Tidsramme: Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
En 18-punkts selvrapporteringsskala til at indfange kognitive og adfærdsmæssige reaktioner på symptomer med seks subskalaer: Frygtundgåelse, Skadelige Overtro, Undgåelse af flovhed, Symptomfokusering, Alt-eller-intet-adfærd, Hvileadfærd. Hvert spørgsmål vurderes fra 0-4, hvor højere score på subskalaerne indikerer dårligere resultater.
Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Multiskala Dissociationsinventar
Tidsramme: Baseline, uge 2.5, uge 5, uge 9
En 30-spørgsmåls selvrapporteringsmåling, der vurderer forskellige typer af psykologiske dissociative symptomer på fem underskalaer: Afkobling, Depersonalisering, Derealisation, Hukommelsesforstyrrelse, Følelsesmæssig Indskrænkning og Identitetsdissociation. Hvert spørgsmål bedømmes på en skala fra 1-5, hvor de samlede scorer på hver underskala (som spænder fra 5-25) konverteres til T-scorer, når de er beregnet. Højere scorer indikerer dårligere udfald.
Baseline, uge 2.5, uge 5, uge 9
Toronto Alexithymia Skala - 20
Tidsramme: Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Et 20-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer alexithymi via en totalscore og tre underskalaer: Svært ved at beskrive følelser, Svært ved at identificere følelser, Eksternt orienteret tænkning. Totalscoreintervallet er 20-200, hvor højere score indikerer dårligere resultater.
Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Arbejds- og social tilpasningsskala
Tidsramme: Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Et selvrapporteringsværktøj med fem spørgsmål, der vurderer nedsættelser i social og arbejdsmæssig funktionsevne. Samlede scores spænder fra 0-40, hvor højere score angiver dårligere resultater.
Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Short-Form Health Survey
Tidsramme: Baseline, Uge 2.5, Uge 5, Uge 9
Et 36-punkts mål for sundhedsrelateret livskvalitet over de seneste fire uger på otte subskalaer: Fysisk funktionsevne, rollebegrænsninger på grund af fysisk helbred, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, energi og træthed, følelsesmæssigt velvære, social funktionsevne, smerter og generel helbred. Enkeltpunkter vurderes fra 1-6 og efter deltagervurderinger omkodes hvert punkt på en 0-100 skala, hvor højere score indikerer bedre resultater.
Baseline, Uge 2.5, Uge 5, Uge 9
Spørgeskema om kropsopfattelse - ANS
Tidsramme: Baseline, Uge 2.5, Uge 5, Uge 9
En 20-punkts skala, der måler symptomer fra det autonome nervesystem i hverdagen. Samlede scorer spænder fra 20-100, hvor højere scorer indikerer dårligere resultater.
Baseline, Uge 2.5, Uge 5, Uge 9
Spørgeskema om Kropsopfattelse - VSF
Tidsramme: Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
En 12-punkts skala, der måler bevidsthed om specifikke fornemmelser i kroppen. Samlede scorer spænder fra 12 til 60, hvor højere scorer indikerer større følsomhed over for interne kropslige fornemmelser.
Baseline, uge 2,5, uge 5, uge 9
Kardial interoceptiv nøjagtighed
Tidsramme: Baseline dag 1, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Målt ved hjælp af en opgave til sporing af hjerteslag (HTT) i laboratoriet. Deltagerne bliver bedt om at være opmærksomme på og tælle antallet af hjerteslag, de føler over forskellige tidsperioder, for at afgøre, hvor præcise de er i forhold til dette, over fire forsøg.
Baseline dag 1, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Kardial interoceptiv selvtillid
Tidsramme: Baseline dag 1, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Målt ved hjælp af en opgave til sporing af hjerteslag (HTT) i laboratoriet.
Deltagerne bliver bedt om at bedømme deres selvtillid til, hvor præcise de er til at registrere deres hjerteslag over fire forsøg i opgaven.
Baseline dag 1, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Nøjagtighed af tidsskøn
Tidsramme: Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkel interventionssession, Uge 5
En kontrolopgave til hjerteslagssporingsopgaven (HTT), hvor deltagerne bedes tælle sekunder over forskellige tidsperioder for at måle deres nøjagtighed med hensyn til tidsopfattelse, over fire forsøg.
Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkel interventionssession, Uge 5
Tidsestimeringssikkerhed
Tidsramme: Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
En kontrolopgave til hjerterytmesporingsopgaven, hvor deltagerne bliver bedt om at tælle sekunder over forskellige tidsperioder for at indikere deres tillid til denne evne over fire forsøg.
Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Fysiologiske og psykologiske tilstande
Tidsramme: Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Målt i laboratoriet.
Selvrapporteringsspørgsmål om nuværende tilstand: smerte, kropslig/autonom arousal, træthed, funktionelle neurologiske symptomer og dissociering.
Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Autonom arousal
Tidsramme: Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Deltagerne vil blive bedt om at bære sensorer til at måle deres hjertefrekvens og hudens elektriske ledningsevne (målinger af fysiologisk/autonom arousal). Hjertefrekvensen vil blive målt med elektrokardiografi: to sensorer vil blive fastgjort under kravebene og én på venstre ankel. Hudens elektriske ledningsevne/elektrodermal aktivitet vil blive målt med to sensorer på pegefingeren og langefingeren på den ikke-dominante hånd. Elektrokardiografisensorerne vil også blive båret under udførelsen af opgaverne med hjerteslagssporing og tidsestimation.
Dag 1 baseline, Dag 1 efter enkelt interventionssession, Uge 5
Hjemme-dagbog: lethed ved udførelse af opgaver
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Udført på dage, hvor deltagerne udfører interventionen eller kontrolopgaven derhjemme. Efter opgaven bliver deltagerne bedt om at angive på en 1-7 Likert-skala (1: meget let, 7: meget svært), hvor let det var at udføre opgaven.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Hjemmedagbog: følelser under opgaveudførelse
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Udført på dage, hvor deltagerne udfører interventionen eller kontrolopgaven derhjemme. Efter opgaven bliver deltagerne bedt om at angive på en Likert-skala fra 1-7 (1: meget dårlig, 7: meget god), hvordan de følte sig, mens de udførte opgaven.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Hjemme-dagbog: fysiske tilstande
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Udført på dage, hvor deltagerne udfører interventionen eller kontrolopgaven derhjemme.
Likert-skala fra 1-7 (1: slet ikke, 7: ekstremt) til måling af nuværende tilstand: smerte, kropslig opstemthed, træthed, funktionelle neurologiske symptomer (f.eks. rystelser, svaghed, anfald, prikken/nummenhed).
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Dagbogsskema til brug derhjemme: tilstandsdissociation
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Udført på dage, hvor deltagerne udfører interventionen eller kontrolopgaven hjemme. Ti spørgsmål om tilstandsdissociation (f.eks. følelse af afkobling fra sig selv og omgivelserne) fra Clinician Administered Dissociative States Scale, målt på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (ekstremt) og totalscore i området 0-40.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Dagbog til brug hjemme: autonom arousal
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Udført på dage, hvor deltagerne udfører interventionen eller kontrolopgaven derhjemme.
Efter opgaven stilles to spørgsmål om evnen til i øjeblikket at føle ens hjertebanken (ja/nej) og om man i øjeblikket sveder (ja/nej).
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Hjemme-dagbog: åbne kommentarer
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Udført på dage, hvor deltagerne udfører interventionen eller kontrolopgaven derhjemme. Åben kommentarboks for deltagerne til at tilføje tanker eller følelser om sessionen.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King's College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HR-25/26-51710

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsens datasæt vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter ved rimelig anmodning, efter at resultaterne er publiceret i relevante fagfællebedømte tidsskrifter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Struktureret dans/bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner