Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dance/Movement Therapy for Functional Neurological Disorder (DMTforFND)

3. februar 2026 oppdatert av: King's College London

Strukturert danse-/bevegelsesterapi for funksjonell nevrologisk lidelse: En gjennomførbarhetsstudie

Basert på bevis for somatiske eller fysiske intervensjoner ved funksjonell nevrologisk lidelse (FND), er målet med denne studien å teste gjennomførbarheten av en strukturert dans-/bevegelsesoppgave hos individer med FND, og utforske potensiell bruk av somatiske eller kroppsbaserte terapier i denne populasjonen.

De primære studieutfallene vil være gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en strukturert dans-/bevegelsesterapi (DMT)-intervensjon for individer diagnostisert med FND. Studien vil også undersøke om denne typen intervensjon har potensiale til å bidra til å øke tillit til kroppen og generell velvære, samtidig som den reduserer funksjonelle nevrologiske og dissosiative symptomer.

Forskere vil sammenligne strukturert dans-/bevegelsesterapi med en fysisk trening/kroppskoordinasjonsbetingelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Funksjonell nevrologisk lidelse (FND) befinner seg mellom nevrologi og psykiatri, og inkluderer symptomer som skjelvinger, lemssvakhet, funksjonelle anfall og sensoriske problemer. Tidligere forskning har funnet forhøyede dissosiative symptomer (dvs. følelser av atskillelse eller frakobling fra seg selv eller omgivelsene) og/eller dissosiative lidelseskomorbiditeter (dvs. dissosiativ identitetsforstyrrelse, dissosiativ amnesi) i FND-populasjoner sammenlignet med generell befolkning. Det er også voksende bevis for endringer i aspekter av kroppsbevissthet i FND, spesielt inkludert mangel på tillit til kroppen og en økt tendens eller sannsynlighet for å distrahere fra kroppsfølelser, og atypisk autonom reaktivitet. Disse endringene kan bidra til, eller spille en rolle i opplevelsen av, FND-symptomer.

Dans/bevegelsesterapi (DMT) kan være en potensielt gunstig intervensjon for lidelser preget av kroppslige symptomer eller følelser av frakobling fra seg selv, inkludert FND. Generelt er DMT basert på premisset om at psykologiske og kroppslige opplevelser gjensidig påvirker hverandre og har vist seg å forbedre helserelaterte psykologiske utfall og velvære i en rekke populasjoner (f.eks. fibromyalgi, hjernetraume). Tidligere forskning har vist potensial for kroppsbaserte tilnærminger for behandling av dissosiasjon og traumarelatert nød, som oppmuntrer individer til å rette oppmerksomheten mot sine kropper/kroppsfølelser.

Tidligere forskning demonstrerer reduksjoner i kroppslig frakobling etter DMT hos individer med Depersonalisasjons-derealisasjonslidelse, en dissosiativ lidelse som, lik FND, involverer frakoblinger fra seg selv og omgivelsene og endringer i kroppsbevissthet (mangel på tillit til kroppen, vanskeligheter med oppmerksomhetsregulering). Å bruke strukturert DMT for FND kan bidra til å oppmuntre til en bevisst tilkobling til kroppen/omgivelsene i her og nå, samt en anerkjennelse av kroppstilstander og dermed en adaptiv regulering av dem. Gjennomførbarheten av dans/bevegelsesterapi er ennå ikke testet i FND og kan gi nye behandlingsveier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • London
      • London, London, Storbritannia, SE5 8AB
        • Rekruttering
        • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Merritt Millman, PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Susannah Pick, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Flytende engelsk språk
  • Normalt eller korrigert syn
  • Primær diagnose av FND med anfall, motorsymptomer, sensoriske symptomer eller blandede FND-symptomer
  • Deltakere vil bli bedt om å dokumentere FND-diagnosen med et eksisterende medisinsk brev fra en kvalifisert helsepersonell (trenger ikke å være fra NHS-tjenesten). Dette vil bli kontrollert før deltakelse i screeningsintervjuet for studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Fysiske symptomer eller funksjonsnedsettelse som vil hindre deltakerens evne til å delta i intervensjonen og/eller delta på de personlige øktene (f.eks. lammelse i over-/underlem, anfallsfrekvens > 10 per dag, alvorlig tremor)
  • Diagnose med funksjonell kognitiv lidelse eller kun funksjonelle kognitive symptomer
  • Pågående deltakelse i en annen kroppsbasert terapi eller intervensjon for FND - deltakere som for tiden deltar i en form for kroppsbasert terapi, enten selvstyrt eller terapeutstyrt, vil bli bedt om å avstå fra disse øktene under studiens varighet. Hvis dette ikke er mulig, vil deltakeren bli ekskludert fra den aktuelle studien.
  • Pågående komorbid diagnose av en større nevrologisk (f.eks. epilepsi, Parkinsons), psykiatrisk (f.eks. schizofreni, aktiv psykose, alvorlig alkohol- eller stoffmisbrukslidelse) eller kardiovaskulær (f.eks. koronar hjertesykdom, hjertesvikt) lidelse som kan svekke deltakerens evne til å delta i studien og forvirre resultatene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Strukturert danse- og bevegelsesterapi
Deltakerne vil gjennomgå et strukturert danseterapi- og bevegelsesprogram over en periode på fem uker
Annen: Strukturert dans/bevegelse

Femten deltakere vil bli tilfeldig tildelt ved hjelp av en datagenerert tildelingssekvens til dans-/bevegelsesintervensjonen. Dette vil innebære en kombinasjon av lett strekking, oppvarming ved hjelp av kontakt med en stressball og aerobe dansebevegelser som følger rytmen til et musikkstykke. Den vil være tilgjengelig for et spekter av ferdigheter og vil ta ~30 minutter.

Denne intervensjonen er utviklet med følgende mål:

  • Å forbedre adaptiv kroppsbevissthet, slik at deltakeren føler seg tryggere og mer hjemme i kroppen sin, samtidig som man fremmer nøyaktig og ikke-dømmende oppdagelse av kroppssignaler
  • Å arbeide med rytmer og koordinerte bevegelser som fører til økt fremtredende av kroppssignaler (hjertebank, svetting) i en strukturert setting – for å fremme adaptiv bemerkning av signaler i kroppen, uten å distrahere fra det man kanskje føler.
  • Å hjelpe deltakere med å engasjere seg med kroppen sin, legge merke til og føle hva de føler, og føle seg mer komfortable med å bevege kroppen.
Aktiv komparator: Fysisk trening/kroppskoordinasjon
Deltakerne vil motta et fysisk trenings- og kroppskoordineringsprogram over en periode på fem uker
Annen: Fysisk trening/kroppskoordinasjon

Femten deltakere vil bli tilfeldig tildelt denne oppgaven. Denne vil innebære enkle funksjonelle strekkøvelser, balanseøvelser og lemkoordinasjonsøvelser og vil bare bruke nøytrale instruksjoner. Den vil være tilgjengelig for et spekter av ferdighetsnivåer og vil ta ~30 minutter.

Denne oppgaven er utviklet som kontrollbetingelsen med følgende i tankene:

  • Inkludere funksjonelle bevegelser som er tilpasset nivået av aerob intensitet til dans-/bevegelsesoppgaven.
  • Matche lengden på oppgaven og nivået av kontakt med hovedforskeren/forskningsgruppen.
  • Ingen påminnelser eller eksplisitte instruksjoner om å fokusere på kroppsfølelser, selvet eller kroppen i nåtiden, eller om å bevege seg på en uttrykksfull måte; rent fokusert på mobilitet og fysisk funksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av intervensjonen: Rekruttering
Tidsramme: Opptil 16 uker
Antall/prosentandel av kvalifiserte deltakere som samtykker til å delta i studien innen 29/05/2026
Opptil 16 uker
Gjennomførbarhet av intervensjonen: Overholdelse
Tidsramme: Opptil 20 uker
Antall/andel av personlige besøk og midtveis-samtaler som ble deltatt i og fullført. Antall dager oppgaven ble fullført i løpet av hjemmeperiodene.
Opptil 20 uker
Gjennomførbarheten av intervensjonen: Tilbaketrekking
Tidsramme: Opptil 20 uker
Antallet/prosentandelen av innmeldte (samtykkende) deltakere som trekker seg fra studien før fullføring.
Opptil 20 uker
Intervensjonens gjennomførbarhet: Bivirkninger
Tidsramme: Opptil 20 uker
Antall og art av bivirkninger rapportert under studieoppholdet.
Opptil 20 uker
Gjennomførbarhet av intervensjonen: Akseptabilitet
Tidsramme: Opptil 20 uker
Kvalitative mål for opplevd nytte av intervensjonen, barrierer og fasiliterende faktorer, erfaringer med studiefremgangsmåter.
Opptil 20 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk globalt inntrykk - Forbedringsskala
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
Dette er et ett-spørsmålsmåleinstrument som vurderer selvrapportert nåværende symptomalvorlighet i forhold til studieopptak. Pasienter vil vurdere sine nåværende funksjonelle nevrologiske lidelsessymptomer ved å bruke denne 7-punkts skalaen (1=veldig mye bedret; 2=mange bedret; 3=minimalt bedret; 4=ingen endring; 5=minimalt verre; 6=mange verre; 7=veldig mye verre).
Utgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
Spørreskjema for funksjonelle nevrologiske symptomer
Tidsramme: Baseline, uke 2.5, uke 5, uke 9
Måler tilstedeværelsen, påvirkningen og alvorlighetsgraden av funksjonelle nevrologiske symptomer inkludert anfall, skjelvinger, etc.
Baseline, uke 2.5, uke 5, uke 9
Multidimensjonal vurdering av interoceptiv bevissthet - 2
Tidsramme: Utegående, Uke 2,5, Uke 5, Uke 9
En 37-spørsmål selvrapporteringsspørreskjema som vurderer ulike evner knyttet til bevissthet og gjenkjenning av kroppslige opplevelser, inkludert åtte subskalaer: Legge merke til, Ikke-distraherende, Ikke-bekymre, Oppmerksomhetsregulering, Følelsesmessig bevissthet, Selvregulering, Kroppshørsel, Tillit. Hvert spørsmål vurderes fra 0-5, og gjennomsnittsskårer beregnes på tvers av spørsmålene for hver subskala. Høyere skårer på alle subskalaer indikerer bedre resultater.
Utegående, Uke 2,5, Uke 5, Uke 9
Femfaset mindfulness-spørreskjema
Tidsramme: Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
En 39-spørsmålsskala med fem aspekter (Observere, Beskrive, Handle bevisst, Ikke-dømme, Ikke-reaktivitet) som måler egenskapsmessig oppmerksomhet i hverdagen for hvert aspekt. Hvert spørsmål vurderes fra 1-5, hvor høyere poengsummer indikerer bedre resultater.
Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Kognitiv atferdssvarspørreskjema - Kortform
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
En 18-punkts selvrapporteringsskala for å fange kognitive og atferdsmessige responser på symptomer med seks subskalaer: Fryktunngåelse, Skadelige overtro, Flauhetsunngåelse, Symptomfokus, Alt-eller-ingenting-atferd, Hvileatferd. Hvert spørsmål er vurdert fra 0-4, hvor høyere poengsummer på tvers av subskalaer indikerer dårligere utfall.
Utgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
Multiskala Dissosiasjonsinventar
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
Et 30-punkts selvrapporteringsinstrument som vurderer ulike typer psykologiske dissosiative symptomer på fem subskalaer: Frakobling, Depersonalisering, Derealisme, Hukommelsesforstyrrelse, Emosjonell Konstriksjon og Identitetsdissosiasjon. Hvert spørsmål vurderes på en skala fra 1-5, med totalskårer på hver subskala (fra 5-25) konvertert til T-skårer etter beregning. Høyere skårer indikerer dårligere utfall.
Utgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
Toronto Alexithymia Scale - 20
Tidsramme: Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Et 20-spørsmål selvrapporteringsspørreskjema som vurderer aleksitymi gjennom en totalsum og tre underskalaer: Vanskeligheter med å beskrive følelser, Vanskeligheter med å identifisere følelser, Eksternt orientert tenkning. Totalsummen varierer fra 20-200, hvor høyere poengsummer indikerer dårligere utfall.
Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Arbeids- og sosial tilpasningsskala
Tidsramme: Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Et selvrapporteringsverktøy med fem spørsmål som vurderer nedsatt funksjonsevne i sosialt og yrkesmessig liv. Totalskårer varierer fra 0-40, hvor høyere skårer indikerer dårligere resultater.
Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Kortversjon av Helsestatusundersøkelsen
Tidsramme: Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Et 36-spørsmålsmål for helserelatert livskvalitet over de siste fire ukene på tvers av åtte underkategorier: Fysisk funksjon, Rollebegrensninger på grunn av fysisk helse, Rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer, Energi og tretthet, Emosjonelt velvære, Sosial funksjon, Smerte og Generell helse. Enkeltelementene vurderes fra 1-6 og, etter deltakervurderingene, rekodes hvert element på en skala fra 0-100, hvor høyere poengsummer indikerer bedre resultater.
Baseline, uke 2,5, uke 5, uke 9
Spørreskjema for kroppsoppfatning - ANS
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 2.5, uke 5, uke 9
En 20-punkts skala som måler symptomer på det autonome nervesystemet i hverdagen. Totalscorene varierer fra 20-100, hvor høyere score indikerer dårligere resultater.
Utgangspunkt, uke 2.5, uke 5, uke 9
Kroppsoppfatningsspørreskjema - VSF
Tidsramme: Utsgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
En 12-punkts skala som måler bevissthet om spesifikke kroppsfølelser. Totalscorene varierer fra 12-60, der høyere poengsummer indikerer større følsomhet for indre kroppsfølelser.
Utsgangspunkt, uke 2,5, uke 5, uke 9
Kardiell interoseptiv nøyaktighet
Tidsramme: Dag 1 baseline, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Målt ved hjelp av en hjerterytmesporingsoppgave (HTT) i laboratoriet. Deltakere blir bedt om å følge med på og telle antall hjerteslag de føler over ulike tidsperioder for å fastslå hvor nøyaktige de er i forhold til dette, over fire forsøk.
Dag 1 baseline, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Kardial interoseptiv selvtillit
Tidsramme: Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Målt ved hjelp av en oppgave for sporing av hjerterytme (HTT) i laboratoriet. Deltakerne blir bedt om å bedømme sin tillit til hvor nøyaktige de er i å oppdage sine egne hjerterytmer over fire forsøk innenfor oppgaven.
Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Tidsestimeringsnøyaktighet
Tidsramme: Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
En kontrolloppgave til hjerterytmesporingsoppgaven (HTT) der deltakerne blir bedt om å telle sekunder over ulike tidsperioder for å måle nøyaktigheten deres med hensyn til tidsoppfatning, over fire forsøk.
Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Tidsestimeringskonfidens
Tidsramme: Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
En kontrolloppgave til hjerteslagsporingsoppgaven der deltakerne blir bedt om å telle sekunder over varierende tidsperioder for å indikere deres tillit til denne evnen over fire forsøk.
Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Fysiologiske og psykologiske tilstander
Tidsramme: Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter én behandlingsøkt, Uke 5
Målt i laboratoriet. Selvrapporteringsspørsmål om nåværende tilstand: smerte, kroppslig/autonom opphisselse, tretthet, funksjonelle nevrologiske symptomer og dissosiasjon.
Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter én behandlingsøkt, Uke 5
Autonom arousal
Tidsramme: Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Deltakerne vil bli bedt om å bære sensorer for å måle hjertefrekvensen og hudens elektriske ledningsevne (målinger av fysiologisk/autonom opphisselse). Hjertefrekvensen vil bli målt med elektrokardiografi: to sensorer vil bli festet under kragebeina og en på venstre ankel. Hudens elektriske ledningsevne/elektrodermal aktivitet vil bli målt med to sensorer på peke- og langfingeren på den ikke-dominante hånden. Elektrokardiografisensorene vil også bli båret under gjennomføringen av hjertefrekvenssporings- og tidestimeringsoppgavene.
Dag 1 utgangspunkt, Dag 1 etter enkelt intervensjonsøkt, Uke 5
Dagbokark for hjemmebruk: enkel utførelse av oppgaven
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Fullført på dager når deltakerne utfører intervensjonen eller kontrolloppgaven hjemme. Etter oppgaven blir deltakerne bedt om å angi på en 1-7 Likert-skala (1: veldig enkelt, 7: veldig vanskelig) hvor enkelt det var å utføre oppgaven.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Hjemmedagbok: følelser under oppgavegjennomføring
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Fullført på dager deltakerne utfører intervensjons- eller kontrolloppgaven hjemme.
Etter oppgaven blir deltakerne bedt om å angi på en 1-7 Likert-skala (1: svært dårlig, 7: svært godt) hvordan de følte seg mens de utførte oppgaven.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Hjemme-dagbokark: fysiske tilstander
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Fullført på dager da deltakerne utfører intervensjons- eller kontrolloppgaven hjemme. Likert-skala fra 1-7 (1: ikke i det hele tatt, 7: ekstremt) som måler nåværende tilstand: smerte, kroppslig opphisselse, tretthet, funksjonelle nevrologiske symptomer (f.eks. skjelving, svakhet, anfall, prikking/numbing).
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Hjemme-dagbokark: tilstandsdissosiasjon
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Fullført på dager deltakerne utfører intervensjons- eller kontrolloppgaven hjemme. Ti spørsmål om tilstandsdissosiasjon (f.eks. følelse av å være frakoblet seg selv og omgivelsene) fra Clinician Administered Dissociative States Scale, målt på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (ekstremt) med totalsummer fra 0-40.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Dagbokark for hjemmebruk: autonom opphisselse
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Fullført på dager når deltakerne utfører intervensjonen eller kontrolloppgaven hjemme. Etter oppgaven, to spørsmål angående evnen til å føle ens eget hjertebank (ja/nei) og om man svetter for øyeblikket (ja/nei).
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Dagbokark for hjemmebruk: åpne kommentarer
Tidsramme: Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30
Fullført på dager hvor deltakere utfører intervensjons- eller kontrolloppgaven hjemme.
Åpen kommentarboks for deltakere til å legge til tanker eller følelser om økten.
Dag 3, Dag 6, Dag 9, Dag 12, Dag 15, Dag 18, Dag 21, Dag 24, Dag 27, Dag 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King's College London

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HR-25/26-51710

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Studiets datasett vil være tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel etter at funnene er publisert i relevante fagfellevurderte tidsskrifter.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Funksjonell nevrologisk lidelse

Kliniske studier på Strukturert dans/bevegelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere