Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todistusaineistoon perustuvan hoitotyön käyttöönotto: pilot-tutkimus johtamisesta ja organisaatiomuutoksesta käyttöönottoa varten (LOCI-FIN-P)

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Jaakko Varpula

Toteuttamassa näyttöön perustuvaa hoitotyötä: Johdon ja organisaatiomuutosten toteuttamisen pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko johtajuus- ja organisaatiokehitysohjelma nimeltä LOCI-strategia auttaa sairaanhoitajia ja heidän esimiehiään käyttämään parasta saatavilla olevaa tutkimustietoa päivittäisessä hoidossa. Tutkimustietoon perustuvan hoidon, jota kutsutaan myös näyttöön perustuvaksi käytännöksi, käyttäminen auttaa parantamaan potilaiden hoitotuloksia ja tukee henkilöstön hyvinvointia.

Aiemmat työt alueella osoittivat, että sairaanhoitajat ja heidän esimiehensä haluavat käyttää tutkimustietoon perustuvia käytäntöjä, mutta kohtaavat haasteita, kuten epäselviä prosesseja, rajoitettua tukea ja taitojen eroja. LOCI-strategia on auttanut johtajia muissa maissa parantamaan uusien käytäntöjen käyttöönottoa ja tukea. Tämä tutkimus testaa LOCI-strategian versiota, joka on mukautettu suomalaiseen terveydenhuoltoon.

Valituilta sairaala- ja vanhustenhoitoyksiköiltä osallistuvat sairaanhoitajien esimiehet ja henkilöstö:

Osallistuvat johtajuus- ja koulutustilaisuuksiin. Saatavat yksilö- ja ryhmämentorointia. Työskentelevät tiimiensä kanssa suunnitelmissa, jotka tukevat uusien, tutkimustietoon perustuvien työtapojen käyttöönottoa.

Kaksi näyttöön perustuvaa käytäntöä otetaan käyttöön:

Psykiatrisilla yksiköillä: Turvallisuussuunnittelumenetelmä, joka auttaa ehkäisemään itsemurhia mielenterveyshuollon asiakkaille.

Vanhustenhoitoyksiköillä: Paremmat tavat tunnistaa ja hoitaa aliravitsemusta vanhuksilla.

Tutkimukseen osallistuvat:

Sairaanhoitajien esimiehet Sairaanhoitajat Vanhemmat sairaanhoitajat Erikoissairaanhoitajat, jotka tukevat koulutusta

Tutkimus kestää vuoden. LOCI-ohjelma kestää yhdeksän kuukautta, jota seuraa kolmen kuukauden seurantajakso.

Arvioimme:

Kuinka hyvin mukautettu LOCI-strategia toimii käytännössä (esimerkiksi, pitävätkö osallistujat sitä hyödyllisenä). Paranevatko johtamistaidot ja työpaikan tuki näyttöön perustuville käytännöille. Käytetäänkö uusia hoitokäytäntöjä (itsemurhien turvallisuussuunnittelu ja aliravitsemuksen ehkäisy) useammin ja tehokkaammin.

Osallistujat täyttävät kyselylomakkeita, osallistuvat haastatteluihin tai ryhmäkeskusteluihin, ja tutkijat tarkastelevat dokumentaatiota ja hoitotietoja ymmärtääkseen, miten muutokset etenevät.

Tutkimus voi auttaa parantamaan johtamistaitoja, vahvistamaan näyttöön perustuvan käytännön tukea ja parantamaan hoitoa potilaille sekä mielenterveys- että vanhustenhoito-olosuhteissa. Tulokset voivat myös auttaa muita terveydenhuoltoorganisaatioita omaksumaan samankaltaisia lähestymistapoja.

Tutkimus noudattaa tiukkoja eettisiä ja tietosuojasääntöjä. Kyselyyn osallistuminen on vapaaehtoista, ja kaikkia henkilötietoja käsitellään turvallisesti ja luottamuksellisesti. Käyttöön otettavat hoitokäytännöt ovat jo Suomessa suositeltuja ja kuuluvat normaaliin hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jaakko Varpula, PhD
  • Puhelinnumero: +358442784794
  • Sähköposti: jaheva@utu.fi

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Riitta Askola, PhD
  • Puhelinnumero: +358505715760
  • Sähköposti: raasko@utu.fi

Opiskelupaikat

      • Turku, Suomi
        • Rekrytointi
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Hoitoyksikön päällikkö
  • Rekisteröity sairaanhoitaja
  • Perushoitaja
  • Hoitopäällikkö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Johtaminen ja organisaatiomuutos toteuttamiseksi (LOCI)
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) on jäsennelty johtamis- ja organisaatiokehitysstrategia, jonka tarkoituksena on auttaa johtajia vahvistamaan taitojaan näyttöön perustuvien käytäntöjen toteuttamisessa. Se yhdistää johtamiskoulutusta, yksilöllistä mentorointia ja organisaation tukea luodakseen työympäristön ilmapiirin, joka helpottaa uusien, tutkimukseen perustuvien työtapojen omaksumista ja ylläpitämistä.
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) on jäsennelty johtamis- ja organisaatiokehitysstrategia, jonka tarkoituksena on auttaa esimiehiä vahvistamaan taitojaan näyttöön perustuvien käytäntöjen toteuttamisessa. Se yhdistää johtajakoulutusta, yksilöllistä mentorointia ja organisaation tukea luodakseen työilmapiirin, joka helpottaa uusien tutkimukseen perustuvien työtapojen omaksumista ja ylläpitämistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventioiden alkamisesta, 9 kuukautta (interventioiden päättyminen)
Interventionin hyväksyttävyyden mittari (AIM), 4 kohtaa, 5-portainen Likert-asteikko (1–5), vähintään 5 pistettä, enintään 20 pistettä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyttävyyttä.
3 kuukautta interventioiden alkamisesta, 9 kuukautta (interventioiden päättyminen)
Soveltuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventioiden aloittamisen jälkeen, 9 kuukautta (interventioiden päättyminen)
Intervention Appropriateness Measure (IAM), 4-kohdainen, 5-portainen Likert-asteikko (1-5), vähimmäispistemäärä 5, enimmäispistemäärä 20.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa soveltuvuutta.
3 kuukautta interventioiden aloittamisen jälkeen, 9 kuukautta (interventioiden päättyminen)
Intervention toteuttamiskelpoisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventioiden alkamisen jälkeen, 9 kuukautta (intervention päättyminen)
Intervention toteutettavuuden mittari (FIM), 4-kohdainen, 5-portainen Likert-asteikko (1-5), vähimmäispistemäärä 5, enimmäispistemäärä 20. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toteutettavuutta.
3 kuukautta interventioiden alkamisen jälkeen, 9 kuukautta (intervention päättyminen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikuttavuus toimeenpanon johtamiseen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 8 kuukautta, 3 kuukauden seuranta
Toteutusjohtajuusasteikko (ILS), 21 kohtaa, 5-portainen Likert-asteikko (0-4). Vähintään 0 ja enintään 84 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toteutusta tukevaa johtajuutta.
Perustaso, 3 kuukautta, 8 kuukautta, 3 kuukauden seuranta
Transformatiivisen johtamisen tehokkuus
Aikaikkuna: Alkutila, 3kk, 8kk, 3kk seuranta
Global Transformational Leadership Scale (GTL), 7-kohdainen, 5-pisteen Likert-asteikko (1-5), Minimi 7, Maksimipisteet 35, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tulosta, enemmän transformationalista johtamiskäyttäytymistä.
Alkutila, 3kk, 8kk, 3kk seuranta
Tehokkuuden toteuttamisklima
Aikaikkuna: Alkutila, 3 kuukautta, 8 kuukautta, 3 kuukauden seuranta
Implementation Climate Scale (ICS), 27-kohdainen, 5-portainen Likert-asteikko (0-4), Min 0, Maksimipistemäärä 108, korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia - vahvempi organisaation ilmasto tukee tutkittuun tietoon perustuvan käytännön toteuttamista.
Alkutila, 3 kuukautta, 8 kuukautta, 3 kuukauden seuranta
Tehokkuus näyttöön perustuvan käytännön asenteisiin
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 8 kuukautta, 3 kuukauden seuranta
Todistusaineistoon perustuvan käytännön asennemittari (EBPAS), 15 kohtaa, 5-portainen Likert-mittakaava (0-4). Vähintään 0, enintään 60 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta ja positiivisempia asenteita todistusaineistoon perustuvaa käytäntöä kohtaan.
Perustaso, 3 kuukautta, 8 kuukautta, 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identifioidut tulokset mittareista voidaan mahdollisesti tehdä muiden tutkijoiden saataville.

IPD-jaon aikakehys

Instrument-tason IPD tullaan tekemään saatavilla pääasiallisten tutkimustulosten julkaisun yhteydessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat voivat pyytää pääsyä ottamalla yhteyttä päätutkijoihin. Tietoja jaetaan turvallisen tietovaraston kautta lyhyen tietojen käyttöehdotuksen hyväksymisen ja tietojen käyttösopimuksen allekirjoittamisen jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa