Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av evidensbaserad omvårdnad: En pilotstudie om ledarskap och organisatorisk förändring för implementering (LOCI-FIN-P)

2 februari 2026 uppdaterad av: Jaakko Varpula

Denna studie syftar till att ta reda på om ett ledarskaps- och organisationsutvecklingsprogram som kallas LOCI-strategin kan hjälpa sjuksköterskor och deras chefer att använda den bästa tillgängliga forskningen i vardaglig vård. Att använda forskningsbaserad vård, även kallad evidensbaserad praxis, bidrar till att förbättra patientutfall och stödja personalens välbefinnande.

Tidigare arbete i regionen visade att sjuksköterskor och deras chefer vill använda forskningsbaserade metoder men möter utmaningar, såsom otydliga processer, begränsat stöd och skillnader i kompetens. LOCI-strategin har hjälpt ledare i andra länder att förbättra hur nya metoder införs och stöds. Denna studie kommer att testa en version av LOCI anpassad för finska sjukvårdsmiljöer.

Sjuksköterskechefer och personal från utvalda sjukhus- och äldreomsorgenheter kommer att:

Delta i ledarskaps- och utbildningssessioner. Få individuell och gruppmentorskap. Arbeta med sina team på planer som stöder införandet av nya, forskningsbaserade arbetssätt.

Två evidensbaserade metoder kommer att införas:

På psykiatriska enheter: En säkerhetsplaneringsmetod för att hjälpa till att förhindra självmord bland personer som får psykiatrisk vård.

På äldreomsorgenheter: Bättre sätt att identifiera och behandla undernäring bland äldre vuxna.

Studien involverar:

Sjuksköterskechefer Sjuksköterskor Chefssjuksköterskor Specialistsjuksköterskor som stöder utbildningen

Studien kommer att pågå i ett år. LOCI-programmet varar i nio månader, följt av en tre månaders uppföljningsperiod.

Vi kommer att utvärdera:

Hur väl den anpassade LOCI-strategin fungerar i praktiken (till exempel om deltagarna tycker att den är användbar).

Om ledarskapsfärdigheter och arbetsplatsstöd för evidensbaserad praxis förbättras.

Om de nya vårdmetoderna (säkerhetsplanering för självmordsprevention och undernäringsprevention) används oftare och mer effektivt.

Deltagarna kommer att fylla i enkäter, delta i intervjuer eller gruppdiskussioner, och forskarna kommer att granska dokumentation och vårdjournaler för att förstå hur förändringarna fortskrider.

Studien kan bidra till att förbättra ledarskapsfärdigheter, stärka stödet för evidensbaserad praxis och förbättra vården för patienter inom både psykiatrisk vård och äldreomsorg. Resultaten kan också hjälpa andra sjukvårdsorganisationer att anta liknande tillvägagångssätt.

Studien följer strikta etiska och dataskyddsregler. Deltagande i enkäter är frivilligt, och all personlig information kommer att hanteras säkert och konfidentiellt. De vårdmetoder som införs rekommenderas redan i Finland och är en del av normal vård.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jaakko Varpula, PhD
  • Telefonnummer: +358442784794
  • E-post: jaheva@utu.fi

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Riitta Askola, PhD
  • Telefonnummer: +358505715760
  • E-post: raasko@utu.fi

Studieorter

      • Turku, Finland
        • Rekrytering
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskans chef
  • Legitimerad sjuksköterska
  • Undersköterska
  • Sjuksköterskans direktör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ledarskap och organisatorisk förändring för implementering (LOCI)
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) är en strukturerad ledarskaps- och organisationsutvecklingsstrategi som är utformad för att hjälpa chefer att stärka sina färdigheter i att implementera evidensbaserad praktik. Den kombinerar ledarskapsträning, individuell handledning och organisationsstöd för att skapa en arbetsplatsklimat som gör det lättare att anamma och upprätthålla nya, forskningsbaserade arbetssätt.
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) är en strukturerad strategi för ledarskap och organisationsutveckling som är utformad för att hjälpa chefer att stärka sina färdigheter i att implementera evidensbaserade metoder. Den kombinerar ledarskapsträning, individuell handledning och organisatoriskt stöd för att skapa en arbetsplatsklimat som underlättar införandet och upprätthållandet av nya, forskningsbaserade arbetssätt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptabilitet
Tidsram: 3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
Acceptability of Intervention Measure (AIM), 4-punkts, 5-gradig Likertskala (1-5), Lägsta poäng 5, Högsta poäng 20.
Högre poäng indikerar större acceptans.
3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
Lämplighet
Tidsram: 3 månader efter insatsens start, 9 månader (insatsens slut)
Intervention Appropriateness Measure (IAM), 4-frågor, 5-gradig Likertskala (1-5), Minsta poäng 5, Högsta poäng 20.
Högre poäng indikerar större lämplighet.
3 månader efter insatsens start, 9 månader (insatsens slut)
Genomförbarhet av intervention
Tidsram: 3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
Interventions genomförbarhetsmätning (FIM), 4-punkts, 5-gradig Likert-skala (1-5), Minsta poäng 5, Max poäng 20. Högre poäng indikerar större genomförbarhet.
3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektivitet i implementeringsledarskap
Tidsram: Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
Implementeringsledarskapsskala (ILS), 21-punkter, 5-gradig Likertskala (0-4). Min 0 och Maxpoäng 84. Högre poäng indikerar bättre implementeringsstödjande ledarskap.
Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
Effektivitet av transformationellt ledarskap
Tidsram: Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
Global Transformational Leadership Scale (GTL), 7-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Min 7, Max poäng 35, högre poäng indikerar bättre utfall, mer transformationellt ledarskapsbeteende.
Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
Effektivitet i implementeringsklimat
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 8 månader, 3-månadersuppföljning
Implementation Climate Scale (ICS), 27-punkts, 5-gradig Likert-skala (0-4), Min 0, Maxpoäng 108, högre poäng indikerar bättre resultat - starkare organisatoriskt klimat som stödjer implementering av evidensbaserad praxis.
Baslinje, 3 månader, 8 månader, 3-månadersuppföljning
Effektivitet i förhållningssätt till evidensbaserad praktik
Tidsram: Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
The Evidence-based Practice Attitude Scale (EBPAS), 15-punkts, 5-punkts Likert-skala (0-4). Minimum 0, Maxpoäng 60, högre poäng indikerar bättre resultat, mer positiva attityder mot evidensbaserad praktik.
Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2026

Första postat (Faktisk)

30 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De avidentifierade resultatmåtten från instrumenten kan potentiellt göras tillgängliga för andra forskare.

Tidsram för IPD-delning

Instrumentnivå IPD kommer att göras tillgänglig vid publicering av huvudstudiernas resultat.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare kan begära åtkomst genom att kontakta huvudundersökarna. Data kommer att delas via en säker databas efter godkännande av ett kort förslag om dataanvändning och undertecknande av ett avtal om dataanvändning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera