- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07378696
Implementering av evidensbaserad omvårdnad: En pilotstudie om ledarskap och organisatorisk förändring för implementering (LOCI-FIN-P)
Denna studie syftar till att ta reda på om ett ledarskaps- och organisationsutvecklingsprogram som kallas LOCI-strategin kan hjälpa sjuksköterskor och deras chefer att använda den bästa tillgängliga forskningen i vardaglig vård. Att använda forskningsbaserad vård, även kallad evidensbaserad praxis, bidrar till att förbättra patientutfall och stödja personalens välbefinnande.
Tidigare arbete i regionen visade att sjuksköterskor och deras chefer vill använda forskningsbaserade metoder men möter utmaningar, såsom otydliga processer, begränsat stöd och skillnader i kompetens. LOCI-strategin har hjälpt ledare i andra länder att förbättra hur nya metoder införs och stöds. Denna studie kommer att testa en version av LOCI anpassad för finska sjukvårdsmiljöer.
Sjuksköterskechefer och personal från utvalda sjukhus- och äldreomsorgenheter kommer att:
Delta i ledarskaps- och utbildningssessioner. Få individuell och gruppmentorskap. Arbeta med sina team på planer som stöder införandet av nya, forskningsbaserade arbetssätt.
Två evidensbaserade metoder kommer att införas:
På psykiatriska enheter: En säkerhetsplaneringsmetod för att hjälpa till att förhindra självmord bland personer som får psykiatrisk vård.
På äldreomsorgenheter: Bättre sätt att identifiera och behandla undernäring bland äldre vuxna.
Studien involverar:
Sjuksköterskechefer Sjuksköterskor Chefssjuksköterskor Specialistsjuksköterskor som stöder utbildningen
Studien kommer att pågå i ett år. LOCI-programmet varar i nio månader, följt av en tre månaders uppföljningsperiod.
Vi kommer att utvärdera:
Hur väl den anpassade LOCI-strategin fungerar i praktiken (till exempel om deltagarna tycker att den är användbar).
Om ledarskapsfärdigheter och arbetsplatsstöd för evidensbaserad praxis förbättras.
Om de nya vårdmetoderna (säkerhetsplanering för självmordsprevention och undernäringsprevention) används oftare och mer effektivt.
Deltagarna kommer att fylla i enkäter, delta i intervjuer eller gruppdiskussioner, och forskarna kommer att granska dokumentation och vårdjournaler för att förstå hur förändringarna fortskrider.
Studien kan bidra till att förbättra ledarskapsfärdigheter, stärka stödet för evidensbaserad praxis och förbättra vården för patienter inom både psykiatrisk vård och äldreomsorg. Resultaten kan också hjälpa andra sjukvårdsorganisationer att anta liknande tillvägagångssätt.
Studien följer strikta etiska och dataskyddsregler. Deltagande i enkäter är frivilligt, och all personlig information kommer att hanteras säkert och konfidentiellt. De vårdmetoder som införs rekommenderas redan i Finland och är en del av normal vård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Jaakko Varpula, PhD
- Telefonnummer: +358442784794
- E-post: jaheva@utu.fi
Studera Kontakt Backup
- Namn: Riitta Askola, PhD
- Telefonnummer: +358505715760
- E-post: raasko@utu.fi
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland
- Rekrytering
- The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
-
Kontakt:
- Tarja Heino-Tolonen, PhD
- Telefonnummer: +358505725257
- E-post: tarja.heino-tolonen@varha.fi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskans chef
- Legitimerad sjuksköterska
- Undersköterska
- Sjuksköterskans direktör
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ledarskap och organisatorisk förändring för implementering (LOCI)
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) är en strukturerad ledarskaps- och organisationsutvecklingsstrategi som är utformad för att hjälpa chefer att stärka sina färdigheter i att implementera evidensbaserad praktik.
Den kombinerar ledarskapsträning, individuell handledning och organisationsstöd för att skapa en arbetsplatsklimat som gör det lättare att anamma och upprätthålla nya, forskningsbaserade arbetssätt.
|
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) är en strukturerad strategi för ledarskap och organisationsutveckling som är utformad för att hjälpa chefer att stärka sina färdigheter i att implementera evidensbaserade metoder.
Den kombinerar ledarskapsträning, individuell handledning och organisatoriskt stöd för att skapa en arbetsplatsklimat som underlättar införandet och upprätthållandet av nya, forskningsbaserade arbetssätt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet
Tidsram: 3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
|
Acceptability of Intervention Measure (AIM), 4-punkts, 5-gradig Likertskala (1-5), Lägsta poäng 5, Högsta poäng 20.
Högre poäng indikerar större acceptans. |
3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
|
|
Lämplighet
Tidsram: 3 månader efter insatsens start, 9 månader (insatsens slut)
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM), 4-frågor, 5-gradig Likertskala (1-5), Minsta poäng 5, Högsta poäng 20.
Högre poäng indikerar större lämplighet. |
3 månader efter insatsens start, 9 månader (insatsens slut)
|
|
Genomförbarhet av intervention
Tidsram: 3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
|
Interventions genomförbarhetsmätning (FIM), 4-punkts, 5-gradig Likert-skala (1-5), Minsta poäng 5, Max poäng 20.
Högre poäng indikerar större genomförbarhet.
|
3 månader efter interventionsstart, 9 månader (interventionens slut)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektivitet i implementeringsledarskap
Tidsram: Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
|
Implementeringsledarskapsskala (ILS), 21-punkter, 5-gradig Likertskala (0-4).
Min 0 och Maxpoäng 84.
Högre poäng indikerar bättre implementeringsstödjande ledarskap.
|
Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
|
|
Effektivitet av transformationellt ledarskap
Tidsram: Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
|
Global Transformational Leadership Scale (GTL), 7-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Min 7, Max poäng 35, högre poäng indikerar bättre utfall, mer transformationellt ledarskapsbeteende.
|
Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
|
|
Effektivitet i implementeringsklimat
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 8 månader, 3-månadersuppföljning
|
Implementation Climate Scale (ICS), 27-punkts, 5-gradig Likert-skala (0-4), Min 0, Maxpoäng 108, högre poäng indikerar bättre resultat - starkare organisatoriskt klimat som stödjer implementering av evidensbaserad praxis.
|
Baslinje, 3 månader, 8 månader, 3-månadersuppföljning
|
|
Effektivitet i förhållningssätt till evidensbaserad praktik
Tidsram: Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
|
The Evidence-based Practice Attitude Scale (EBPAS), 15-punkts, 5-punkts Likert-skala (0-4).
Minimum 0, Maxpoäng 60, högre poäng indikerar bättre resultat, mer positiva attityder mot evidensbaserad praktik.
|
Baseline, 3 månader, 8 månader, 3 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TY/1603/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .