Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af Evidensbaseret Sygepleje: Et Pilotstudie af en Ledelses- og Organisationsændring for Implementering (LOCI-FIN-P)

2. februar 2026 opdateret af: Jaakko Varpula

Denne undersøgelse har til formål at afdække, om et ledelses- og organisationsudviklingsprogram kaldet LOCI-strategien kan hjælpe sygeplejersker og deres ledere med at anvende den bedst tilgængelige forskning i den daglige pleje. Anvendelse af forskningsbaseret pleje, også kaldet evidensbaseret praksis, hjælper med at forbedre patientresultater og støtter personalets velbefindende.

Tidligere arbejde i regionen viste, at sygeplejersker og deres ledere ønsker at anvende forskningsbaserede praksisser, men står over for udfordringer som uklare processer, begrænset støtte og forskelle i færdigheder. LOCI-strategien har hjulpet ledere i andre lande med at forbedre, hvordan nye praksisser introduceres og støttes. Denne undersøgelse vil teste en version af LOCI tilpasset til finske sundhedsvæsen.

Søsterledere og personale fra udvalgte hospitaler og ældreplejeenheder vil:

Deltage i ledelses- og træningssessioner. Modtage individuel og gruppementoring. Arbejde med deres teams på planer, der støtter introduktionen af nye, forskningsbaserede arbejdsmetoder.

To evidensbaserede praksisser vil blive introduceret:

På psykiatriske enheder: En sikkerhedsplanlægningsmetode til at hjælpe med at forebygge selvmord blandt personer, der modtager mental sundhedspleje.

På ældreplejeenheder: Bedre måder at identificere og behandle underernæring blandt ældre voksne.

Undersøgelsen involverer:

Søsterledere Sygeplejepersonale Senior sygeplejerskeledere Specialsygeplejersker, der støtter træningen

Undersøgelsen vil løbe i ét år. LOCI-programmet varer ni måneder, efterfulgt af en tre måneders opfølgningsperiode.

Vi vil vurdere:

Hvor godt den tilpassede LOCI-strategi fungerer i praksis (for eksempel om deltagerne finder den nyttig). Om ledelsesfærdigheder og arbejdspladsstøtte til evidensbaserede praksisser forbedres. Om de nye plejepraksisser (selvmords-sikkerhedsplanlægning og forebyggelse af underernæring) anvendes oftere og mere effektivt.

Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer, deltage i interviews eller gruppediskussioner, og forskere vil gennemgå dokumentation og plejeprotokoller for at forstå, hvordan ændringerne skrider frem.

Undersøgelsen kan hjælpe med at forbedre ledelsesfærdigheder, styrke støtten til evidensbaseret praksis og forbedre plejen for patienter i både mental sundhedspleje og ældrepleje. Resultaterne kan også hjælpe andre sundhedsorganisationer med at indføre lignende tilgange.

Undersøgelsen følger strenge etiske og databeskyttelsesregler. Deltagelse i undersøgelsen er frivillig, og alle personlige oplysninger vil blive håndteret sikkert og fortroligt. De plejepraksisser, der introduceres, er allerede anbefalet i Finland og er en del af normal pleje.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jaakko Varpula, PhD
  • Telefonnummer: +358442784794
  • E-mail: jaheva@utu.fi

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Riitta Askola, PhD
  • Telefonnummer: +358505715760
  • E-mail: raasko@utu.fi

Studiesteder

      • Turku, Finland
        • Rekruttering
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejerskechef
  • Autoriseret sygeplejerske
  • Sygeplejeassistent
  • Sygeplejedirektør

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ledelse og Organisatorisk Forandring for Implementering (LOCI)
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) er en struktureret ledelses- og organisationsudviklingsstrategi, der er designet til at hjælpe ledere med at styrke deres færdigheder i implementering af evidensbaserede praksisser. Den kombinerer ledertræning, individuel mentoring og organisationsstøtte for at skabe et arbejdspladsklima, der gør det lettere at indføre og vedligeholde nye, forskningsbaserede arbejdsmetoder.
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) er en struktureret ledelses- og organisationsudviklingsstrategi designet til at hjælpe ledere med at styrke deres færdigheder i implementering af evidensbaserede praksisser. Den kombinerer ledertræning, individuel mentoring og organisatorisk støtte for at skabe et arbejdspladsklima, der gør det lettere at indføre og vedligeholde nye, forskningsbaserede arbejdsmetoder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet
Tidsramme: 3 måneder efter interventionens start, 9 måneder (slutningen af interventionen)
Acceptabilitet af interventionsmåling (AIM), 4-punkts, 5-point Likert-skala (1-5), Minimumsscore 5, Maksimumsscore 20.
Højere scorer indikerer større acceptabilitet.
3 måneder efter interventionens start, 9 måneder (slutningen af interventionen)
Relevans
Tidsramme: 3 måneder efter interventionsstart, 9 måneder (afslutning af intervention)
Interventionens Egnethedsmål (IAM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minimumsscore 5, Maksimumsscore 20.
Højere score indikerer større egnethed.
3 måneder efter interventionsstart, 9 måneder (afslutning af intervention)
Interventionens gennemførlighed
Tidsramme: 3 måneder efter interventions start, 9 måneder (slutningen af interventionen)
Gennemførlighed af Interventionsmål (FIM), 4 emner, 5-point Likert-skala (1-5), Minimumsscore 5, Maksimumsscore 20. Højere score indikerer større gennemførlighed.
3 måneder efter interventions start, 9 måneder (slutningen af interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet til implementeringsledelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
Implementeringslederskala (ILS), 21 elementer, 5-punkts Likert-skala (0-4). Minimum 0 og maksimum score 84. Højere score indikerer bedre implementeringsstøttende lederskab.
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
Effektiviteten af transformationslederskab
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
Global Transformational Leadership Scale (GTL), 7-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Min 7, Maks score 35, højere score indikerer bedre resultat, flere transformationale ledelsesadfærdsmønstre.
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
Effektivitet til implementeringsklima
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
Implementation Climate Scale (ICS), 27-punkts, 5-point Likert-skala (0-4), Min 0, Maks score 108, højere score indikerer bedre resultater - stærkere organisationsklima, der støtter implementering af evidensbaseret praksis.
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
Effektivitet i forhold til holdninger til evidensbaseret praksis
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning
The Evidence-based Practice Attitude Scale (EBPAS), 15-punkts, 5-punkts Likert-skala (0-4). Min 0, Maks score 60, højere score indikerer bedre udfald, mere positiv holdning til evidensbaseret praksis.
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De anonymiserede resultatmålinger fra instrumenter kan potentielt blive tilgængelige for andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Instrumentniveau IPD vil blive tilgængelige efter publicering af hovedundersøgelsens resultater.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan anmode om adgang ved at kontakte hovedundersøgerne. Data vil blive delt via et sikkert lager efter godkendelse af et kort forslag til databrug og underskrivelse af en databrugsaftale.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ledelse

Kliniske forsøg med Lederskab og organisationsændringer for implementering

Abonner