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Implementación de la Enfermería Basada en la Evidencia: Un Estudio Piloto de Liderazgo y Cambio Organizacional para la Implementación (LOCI-FIN-P)

2 de febrero de 2026 actualizado por: Jaakko Varpula

Implementación de Enfermería Basada en la Evidencia: Un Estudio Piloto de un Liderazgo y Cambio Organizacional para la Implementación

Este estudio tiene como objetivo determinar si un programa de liderazgo y desarrollo organizativo llamado estrategia LOCI puede ayudar a las enfermeras y sus gestores a utilizar la mejor investigación disponible en la atención cotidiana. El uso de la atención basada en la investigación, también llamada práctica basada en la evidencia, ayuda a mejorar los resultados de los pacientes y apoya el bienestar del personal.

Trabajos previos en la región mostraron que las enfermeras y sus gestores desean utilizar prácticas basadas en la investigación, pero enfrentan desafíos, como procesos poco claros, apoyo limitado y diferencias en las habilidades. La estrategia LOCI ha ayudado a los líderes en otros países a mejorar cómo se introducen y apoyan las nuevas prácticas. Este estudio probará una versión de LOCI adaptada para los entornos sanitarios finlandeses.

Los gestores de enfermería y el personal de las unidades seleccionadas de hospital y atención a personas mayores:

Participarán en sesiones de liderazgo y formación. Recibirán tutoría individual y grupal. Trabajarán con sus equipos en planes que apoyen la introducción de nuevas formas de trabajo basadas en la investigación.

Se introducirán dos prácticas basadas en la evidencia:

En unidades psiquiátricas: Un método de planificación de seguridad para ayudar a prevenir el suicidio entre las personas que reciben atención de salud mental.

En unidades de atención a personas mayores: Mejores formas de identificar y tratar la desnutrición entre los adultos mayores.

El estudio involucra a:

Gestores de enfermería Personal de enfermería Líderes de enfermería senior Enfermeras especialistas que apoyan la formación

El estudio se ejecutará durante un año. El programa LOCI dura nueve meses, seguido de un período de seguimiento de tres meses.

Evaluaremos:

Qué tan bien funciona en la práctica la estrategia LOCI adaptada (por ejemplo, si los participantes la encuentran útil).

Si las habilidades de liderazgo y el apoyo en el lugar de trabajo para las prácticas basadas en la evidencia mejoran.

Si las nuevas prácticas de atención (planificación de seguridad contra el suicidio y prevención de la desnutrición) se utilizan con mayor frecuencia y de manera más efectiva.

Los participantes completarán cuestionarios, participarán en entrevistas o discusiones grupales, y los investigadores revisarán la documentación y los registros de atención para comprender cómo progresan los cambios.

El estudio puede ayudar a mejorar las habilidades de liderazgo, fortalecer el apoyo a la práctica basada en la evidencia y mejorar la atención a los pacientes tanto en entornos de salud mental como de atención a personas mayores. Los resultados también pueden ayudar a otras organizaciones sanitarias a adoptar enfoques similares.

El estudio sigue estrictas normas éticas y de protección de datos. La participación en la encuesta es voluntaria, y toda la información personal se manejará de forma segura y confidencial. Las prácticas de atención que se introducen ya están recomendadas en Finlandia y forman parte de la atención normal.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jaakko Varpula, PhD
  • Número de teléfono: +358442784794
  • Correo electrónico: jaheva@utu.fi

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Riitta Askola, PhD
  • Número de teléfono: +358505715760
  • Correo electrónico: raasko@utu.fi

Ubicaciones de estudio

      • Turku, Finlandia
        • Reclutamiento
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermera gestora
  • Enfermera registrada
  • Enfermera práctica
  • Directora de enfermería

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Liderazgo y Cambio Organizacional para la Implementación (LOCI)
LOCI (Liderazgo y Cambio Organizacional para la Implementación) es una estrategia estructurada de desarrollo de liderazgo y organizacional diseñada para ayudar a los gerentes a fortalecer sus habilidades en la implementación de prácticas basadas en la evidencia. Combina formación en liderazgo, tutoría individualizada y apoyo organizacional para crear un clima laboral que facilite la adopción y el mantenimiento de nuevas formas de trabajo basadas en la investigación.
LOCI (Liderazgo y Cambio Organizacional para la Implementación) es una estrategia estructurada de liderazgo y desarrollo organizacional diseñada para ayudar a los gerentes a fortalecer sus habilidades en la implementación de prácticas basadas en evidencia. Combina formación en liderazgo, tutoría individualizada y apoyo organizacional para crear un clima laboral que facilite la adopción y sostenibilidad de nuevas formas de trabajo basadas en la investigación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio de la intervención, 9 meses (fin de la intervención)
Medida de Aceptabilidad de la Intervención (AIM), 4 ítems, Escala Likert de 5 puntos (1-5), Puntuación mínima 5, Puntuación máxima 20. Puntuaciones más altas indican mayor aceptabilidad.
3 meses después del inicio de la intervención, 9 meses (fin de la intervención)
Adecuación
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio de la intervención, 9 meses (fin de la intervención)
Medida de Apropiación de la Intervención (IAM), 4 ítems, escala Likert de 5 puntos (1-5), puntuación mínima 5, puntuación máxima 20. Las puntuaciones más altas indican mayor apropiación.
3 meses después del inicio de la intervención, 9 meses (fin de la intervención)
Viabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio de la intervención, 9 meses (fin de la intervención)
Medida de Factibilidad de la Intervención (FIM), 4 ítems, escala Likert de 5 puntos (1-5), puntuación mínima 5, puntuación máxima 20. Las puntuaciones más altas indican una mayor factibilidad.
3 meses después del inicio de la intervención, 9 meses (fin de la intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia para el liderazgo en la implementación
Periodo de tiempo: Línea base, 3 meses, 8 meses, seguimiento a 3 meses
Escala de liderazgo de implementación (ILS), 21 ítems, escala Likert de 5 puntos (0-4). Puntuación mínima 0 y máxima 84. Puntuaciones más altas indican un liderazgo más favorable a la implementación.
Línea base, 3 meses, 8 meses, seguimiento a 3 meses
Eficacia del liderazgo transformacional
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 8 meses, seguimiento a los 3 meses
Escala Global de Liderazgo Transformacional (GTL), 7 ítems, Escala Likert de 5 puntos (1-5), Mínimo 7, Puntuación máxima 35, puntuación más alta indica mejor resultado, más comportamientos de liderazgo transformacional.
Línea de base, 3 meses, 8 meses, seguimiento a los 3 meses
Efectividad para el clima de implementación
Periodo de tiempo: Baseline, 3 meses, 8 meses, seguimiento a los 3 meses
Escala de Clima de Implementación (ICS), 27 ítems, escala Likert de 5 puntos (0-4), Mín 0, Puntuación máxima 108, puntuaciones más altas indican mejores resultados - clima organizacional más fuerte que apoya la implementación de prácticas basadas en la evidencia.
Baseline, 3 meses, 8 meses, seguimiento a los 3 meses
Efectividad de las actitudes basadas en evidencia
Periodo de tiempo: Baseline, 3 meses, 8 meses, seguimiento a los 3 meses
La Escala de Actitud hacia la Práctica Basada en la Evidencia (EBPAS), de 15 ítems, escala Likert de 5 puntos (0-4). Mínimo 0, puntuación máxima 60, puntuaciones más altas indican mejor resultado, actitudes más positivas hacia la práctica basada en la evidencia.
Baseline, 3 meses, 8 meses, seguimiento a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Las medidas de resultado anonimizadas de los instrumentos pueden ponerse potencialmente a disposición de otros investigadores.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos de pacientes individuales a nivel de instrumento estarán disponibles tras la publicación de los principales hallazgos del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores pueden solicitar acceso contactando a los investigadores principales. Los datos se compartirán a través de un repositorio seguro después de la aprobación de una breve propuesta de uso de datos y la firma de un acuerdo de uso de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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