Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bizonyítékokon alapuló ápolás bevezetése: Egy vezetői és szervezeti változás implementációs pilot tanulmány (LOCI-FIN-P)

2026. február 2. frissítette: Jaakko Varpula

Az evidencián alapuló ápolás megvalósítása: Egy vezetési és szervezeti változás implementációs pilot tanulmánya

Ez a tanulmány célja annak megállapítása, hogy egy LOCI stratégia nevű vezetői és szervezetfejlesztési program segíthet-e a nővéreknek és vezetőiknek a legjobb elérhető kutatási eredmények mindennapi ellátásban történő alkalmazásában. A kutatáson alapuló ellátás, más néven bizonyítékokon alapuló gyakorlat, segít javítani a betegek eredményeit és támogatja a személyzet jóllétét.

A régióban korábban végzett munka kimutatta, hogy a nővérek és vezetőik szeretnék alkalmazni a kutatáson alapuló gyakorlatokat, de kihívásokkal szembesülnek, mint például a tisztázatlan folyamatok, korlátozott támogatás és a készségek különbségei. A LOCI stratégia más országokban segített a vezetőknek a gyakorlatok bevezetésének és támogatásának javításában. Ez a tanulmány a finn egészségügyi környezethez adaptált LOCI változatát teszteli.

A kiválasztott kórházi és idősek ellátásának osztályairól érkező nővérvezetők és személyzet:

Rész vesznek vezetői és képzési üléseken. Egyéni és csoportos mentorálásban részesülnek. Csapatukkal együtt dolgoznak az új, kutatáson alapuló munkamódok bevezetését támogató terveken.

Két bizonyítékokon alapuló gyakorlat kerül bevezetésre:

Pszichiátriai osztályokon: Egy biztonsági tervezési módszer, amely segít megelőzni az öngyilkosságokat a mentális egészségügyi ellátásban részesülők körében. Idősek ellátásának osztályain: Jobb módszerek az idősek körében előforduló alultápláltság azonosítására és kezelésére.

A tanulmányban részt vesznek:

Nővérvezetők Nővérek Szenior nővérvezetők Szaknővérek, akik támogatják a képzést

A tanulmány egy évig tart. A LOCI program kilenc hónapig tart, amelyet három hónapos nyomon követési időszak követ.

Értékelni fogjuk:

Hogyan működik a gyakorlatban az adaptált LOCI stratégia (például, hogy a résztvevők hasznosnak találják-e). Hogy javulnak-e a vezetői készségek és a munkahelyi támogatás a bizonyítékokon alapuló gyakorlatok számára. Hogy az új ellátási gyakorlatokat (önveszélyeztetés biztonsági tervezése és alultápláltság megelőzése) gyakrabban és hatékonyabban alkalmazzák-e.

A résztvevők kérdőíveket töltenek ki, interjúkon vagy csoportbeszélgetéseken vesznek részt, és a kutatók dokumentációt és ellátási nyilvántartásokat vizsgálnak, hogy megértsék a változások előrehaladását.

A tanulmány segíthet javítani a vezetői készségeket, erősítheti a bizonyítékokon alapuló gyakorlat támogatását és javíthatja a betegek ellátását mind a mentális egészségügyi, mind az idősek ellátásának területén. Az eredmények más egészségügyi szervezeteknek is segíthetnek hasonló megközelítések alkalmazásában.

A tanulmány szigorú etikai és adatvédelmi szabályokat követ. A felmérésben való részvétel önkéntes, és minden személyes információ biztonságosan és bizalmasan kerül kezelésre. A bevezetett ellátási gyakorlatok már ajánlottak Finnországban és a normál ellátás részét képezik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

300

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Jaakko Varpula, PhD
  • Telefonszám: +358442784794
  • E-mail: jaheva@utu.fi

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Riitta Askola, PhD
  • Telefonszám: +358505715760
  • E-mail: raasko@utu.fi

Tanulmányi helyek

      • Turku, Finnország
        • Toborzás
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Beillesztési kritériumok:

  • Ápolónő vezető
  • Okleveles ápolónő
  • Gyakorló ápolónő
  • Ápolónő igazgató

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Vezetés és Szervezeti Változás a Megvalósításért (LOCI)
A LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) egy strukturált vezetői és szervezetfejlesztési stratégia, amelyet azért terveztek, hogy segítse a vezetőket az evidencián alapuló gyakorlatok megvalósításában való készségeik erősítésében. Vezetői képzést, egyéni mentorálást és szervezeti támogatást ötvöz, hogy olyan munkahelyi klímát hozzon létre, amely megkönnyíti az új, kutatásokon alapuló munkamódok elfogadását és fenntartását.
A LOCI (Vezetés és Szervezeti Változás a Megvalósításért) egy strukturált vezetési és szervezetfejlesztési stratégia, amelynek célja, hogy segítse a vezetőknek erősíteni készségeiket a bizonyítékokon alapuló gyakorlatok megvalósításában. Ötvözi a vezetői képzést, egyéni mentorálást és szervezeti támogatást, hogy olyan munkahelyi klímát teremtsen, amely megkönnyíti az új, kutatásokon alapuló munkamódok bevezetését és fenntartását.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elfogadhatóság
Időkeret: 3 hónappal az intervenció kezdete után, 9 hónap (az intervenció vége)
Intervenció Elfogadhatósági Mérőeszköz (AIM), 4 tétel, 5 fokozatú Likert-skála (1-5), minimális pontszám 5, maximális pontszám 20. Magasabb pontszám nagyobb elfogadhatóságot jelez.
3 hónappal az intervenció kezdete után, 9 hónap (az intervenció vége)
Megfelelőség
Időkeret: 3 hónappal az intervenció kezdete után, 9 hónap (az intervenció vége)
Intervention Appropriateness Measure (IAM), 4 tétel, 5 fokozatú Likert-skála (1-5), Minimális pontszám 5, Maximális pontszám 20. Magasabb pontszám nagyobb megfelelőséget jelez.
3 hónappal az intervenció kezdete után, 9 hónap (az intervenció vége)
Beavatkozás megvalósíthatósága
Időkeret: 3 hónappal az intervenció kezdete után, 9 hónap (intervenció vége)
Intervenció Megvalósíthatósági Mérőeszköz (FIM), 4 tétel, 5 fokozatú Likert-skála (1-5), Minimális pontszám 5, Maximális pontszám 20. Magasabb pontszám nagyobb megvalósíthatóságot jelez.
3 hónappal az intervenció kezdete után, 9 hónap (intervenció vége)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A megvalósítási vezetés hatékonysága
Időkeret: Kiinduló állapot, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
Végrehajtási vezetési skála (ILS), 21 tétele, 5 fokozatú Likert-skála (0-4). Minimális pontszám 0 és maximális pontszám 84. A magasabb pontszámok jobb végrehajtást támogató vezetést jeleznek.
Kiinduló állapot, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
A transzformációs vezetés hatékonysága
Időkeret: Alapvonal, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
Globális Transzformációs Vezetési Skála (GTL), 7 tétel, 5 pontos Likert-skála (1-5), minimum 7, maximum pontszám 35, magasabb pontszám jobb eredményt, több transzformációs vezetési magatartást jelez.
Alapvonal, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
Hatékonyság a végrehajtási klíma szempontjából
Időkeret: Alapvonal, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
Implementációs Klíma Skála (ICS), 27 tétel, 5 fokozatú Likert-skála (0-4), Min 0, Max pontszám 108, magasabb pontszámok jobb eredményeket jeleznek - erősebb szervezeti klíma az evidencián alapuló gyakorlat implementációjának támogatására.
Alapvonal, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
Hatékonyság az evidencián alapuló gyakorlat attitűdjeihez
Időkeret: Alapvonal, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés
Az Evidence-based Practice Attitude Scale (EBPAS), 15 tételes, 5 fokozatú Likert-skála (0-4).
Minimum 0, maximum 60 pont, a magasabb pontszám jobb eredményt, pozitívabb hozzáállást jelez az evidencián alapuló gyakorlathoz.
Alapvonal, 3 hónap, 8 hónap, 3 hónapos utókövetés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 22.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A műszerekből származó személyazonosító adatok nélküli eredménykimutatások potenciálisan elérhetővé tehetők más kutatók számára.

IPD megosztási időkeret

A műszer szintű IPD a fő tanulmány eredményeinek közzététele után lesz elérhető.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A kutatók hozzáférést kérhetnek a fővizsgálók felkeresésével. Az adatokat egy biztonságos adattárban osztják meg egy rövid adatfelhasználási javaslat jóváhagyása és egy adatfelhasználási megállapodás aláírása után.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel