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Mise en œuvre des soins infirmiers fondés sur des preuves : étude pilote d'un leadership et d'un changement organisationnel pour la mise en œuvre (LOCI-FIN-P)

2 février 2026 mis à jour par: Jaakko Varpula

Mise en œuvre des soins infirmiers fondés sur des preuves : Étude pilote d'un leadership et d'un changement organisationnel pour la mise en œuvre

Cette étude vise à déterminer si un programme de leadership et de développement organisationnel appelé stratégie LOCI peut aider les infirmières et leurs responsables à utiliser les meilleures recherches disponibles dans les soins quotidiens. Utiliser des soins fondés sur la recherche, également appelés pratique fondée sur des preuves, aide à améliorer les résultats des patients et soutient le bien-être du personnel.

Des travaux antérieurs dans la région ont montré que les infirmières et leurs responsables souhaitent utiliser des pratiques fondées sur la recherche mais font face à des défis, tels que des processus peu clairs, un soutien limité et des différences de compétences. La stratégie LOCI a aidé les dirigeants dans d'autres pays à améliorer la manière dont les nouvelles pratiques sont introduites et soutenues. Cette étude testera une version de LOCI adaptée aux contextes de soins de santé finlandais.

Les responsables infirmiers et le personnel d'unités hospitalières et de soins aux personnes âgées sélectionnées :

Participeront à des sessions de leadership et de formation. Recevront un mentorat individuel et en groupe. Travailleront avec leurs équipes sur des plans qui soutiennent l'introduction de nouvelles façons de travailler fondées sur la recherche.

Deux pratiques fondées sur des preuves seront introduites :

Dans les unités psychiatriques : Une méthode de planification de la sécurité pour aider à prévenir le suicide chez les personnes recevant des soins de santé mentale.

Dans les unités de soins aux personnes âgées : De meilleures façons d'identifier et de traiter la malnutrition chez les personnes âgées.

L'étude implique :

Les responsables infirmiers Le personnel infirmier Les cadres infirmiers supérieurs Les infirmières spécialisées qui soutiennent la formation

L'étude durera un an. Le programme LOCI dure neuf mois, suivi d'une période de suivi de trois mois.

Nous évaluerons :

L'efficacité de la stratégie LOCI adaptée dans la pratique (par exemple, si les participants la trouvent utile).

Si les compétences en leadership et le soutien en milieu de travail pour les pratiques fondées sur des preuves s'améliorent.

Si les nouvelles pratiques de soins (planification de la sécurité pour le suicide et prévention de la malnutrition) sont utilisées plus souvent et plus efficacement.

Les participants rempliront des questionnaires, participeront à des entretiens ou à des discussions de groupe, et les chercheurs examineront la documentation et les dossiers de soins pour comprendre comment les changements progressent.

L'étude peut aider à améliorer les compétences en leadership, à renforcer le soutien à la pratique fondée sur des preuves et à améliorer les soins aux patients dans les contextes de santé mentale et de soins aux personnes âgées. Les résultats peuvent également aider d'autres organisations de soins de santé à adopter des approches similaires.

L'étude suit des règles strictes en matière d'éthique et de protection des données. La participation à l'enquête est volontaire, et toutes les informations personnelles seront traitées de manière sécurisée et confidentielle. Les pratiques de soins introduites sont déjà recommandées en Finlande et font partie des soins normaux.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jaakko Varpula, PhD
  • Numéro de téléphone: +358442784794
  • E-mail: jaheva@utu.fi

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Riitta Askola, PhD
  • Numéro de téléphone: +358505715760
  • E-mail: raasko@utu.fi

Lieux d'étude

      • Turku, Finlande
        • Recrutement
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Cadre infirmier
  • Infirmier diplômé d'État
  • Aide-soignant
  • Directeur des soins infirmiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Leadership et Changement Organisationnel pour la Mise en œuvre (LOCI)
LOCI (Leadership et Changement Organisationnel pour la Mise en œuvre) est une stratégie structurée de leadership et de développement organisationnel conçue pour aider les managers à renforcer leurs compétences dans la mise en œuvre de pratiques fondées sur des preuves. Elle combine formation au leadership, mentorat individualisé et soutien organisationnel pour créer un climat de travail qui facilite l'adoption et le maintien de nouvelles méthodes de travail basées sur la recherche.
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) est une stratégie structurée de leadership et de développement organisationnel conçue pour aider les managers à renforcer leurs compétences dans la mise en œuvre de pratiques fondées sur des preuves. Elle combine formation au leadership, mentorat individualisé et soutien organisationnel pour créer un climat de travail qui facilite l'adoption et le maintien de nouvelles méthodes de travail basées sur la recherche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité
Délai: 3 mois après le début de l'intervention, 9 mois (fin de l'intervention)
Mesure d'acceptabilité de l'intervention (AIM), 4 items, échelle de Likert à 5 points (1-5), score minimum 5, score maximum 20.
Les scores plus élevés indiquent une acceptabilité plus grande.
3 mois après le début de l'intervention, 9 mois (fin de l'intervention)
Pertinence
Délai: 3 mois après le début de l'intervention, 9 mois (fin de l'intervention)
Intervention Appropriateness Measure (IAM), 4 items, échelle de Likert à 5 points (1-5), Score minimum 5, Score maximum 20. Les scores plus élevés indiquent une plus grande pertinence.
3 mois après le début de l'intervention, 9 mois (fin de l'intervention)
Faisabilité de l'intervention
Délai: 3 mois après le début de l'intervention, 9 mois (fin de l'intervention)
Mesure de la faisabilité de l'intervention (FIM), 4 items, échelle de Likert à 5 points (1-5), Score minimum 5, Score maximum 20. Les scores plus élevés indiquent une faisabilité plus grande.
3 mois après le début de l'intervention, 9 mois (fin de l'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de la mise en œuvre du leadership
Délai: Baseline, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
Échelle de leadership en matière de mise en œuvre (ILS), 21 items, échelle de Likert à 5 points (0-4). Score minimum 0 et score maximum 84. Des scores plus élevés indiquent un leadership plus favorable à la mise en œuvre.
Baseline, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
Efficacité du leadership transformationnel
Délai: Ligne de base, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
Échelle de leadership transformationnel global (GTL), 7 items, échelle de Likert en 5 points (1-5), score minimum 7, score maximum 35, un score plus élevé indique un meilleur résultat, davantage de comportements de leadership transformationnel.
Ligne de base, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
Efficacité par rapport au climat de mise en œuvre
Délai: Baseline, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
Échelle du Climat de Mise en Œuvre (ICS), 27 items, échelle de Likert à 5 points (0-4), Score min 0, Score max 108, les scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats - un climat organisationnel plus favorable soutenant la mise en œuvre de pratiques fondées sur des preuves.
Baseline, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
Efficacité des attitudes envers la pratique fondée sur des preuves
Délai: Baseline, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois
L'Échelle d'attitude envers la pratique fondée sur les preuves (EBPAS), 15 items, échelle de Likert en 5 points (0-4). Score minimum 0, score maximum 60, des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat, des attitudes plus positives envers la pratique fondée sur les preuves.
Baseline, 3 mois, 8 mois, suivi à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2026

Première publication (Réel)

30 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les mesures de résultats anonymisées provenant d'instruments peuvent potentiellement être mises à disposition d'autres chercheurs.

Délai de partage IPD

Les données individuelles des participants au niveau de l'instrument seront mises à disposition après la publication des principaux résultats de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs peuvent demander l'accès en contactant les investigateurs principaux. Les données seront partagées via un référentiel sécurisé après l'approbation d'une brève proposition d'utilisation des données et la signature d'un accord d'utilisation des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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