Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av evidensbasert sykepleie: En pilotstudie av ledelse og organisatorisk endring for implementering (LOCI-FIN-P)

2. februar 2026 oppdatert av: Jaakko Varpula

Denne studien har som mål å finne ut om et lederskaps- og organisasjonsutviklingsprogram kalt LOCI-strategien kan hjelpe sykepleiere og deres ledere med å bruke den beste tilgjengelige forskningen i daglig omsorg. Å bruke forskningsbasert omsorg, også kalt evidensbasert praksis, bidrar til å forbedre pasientutfall og støtte personalets velvære.

Tidligere arbeid i regionen viste at sykepleiere og deres ledere ønsker å bruke forskningsbasert praksis, men står overfor utfordringer som uklare prosesser, begrenset støtte og forskjeller i ferdigheter. LOCI-strategien har hjulpet ledere i andre land med å forbedre hvordan nye praksiser introduseres og støttes. Denne studien vil teste en versjon av LOCI tilpasset finske helseinnstillinger.

Sykepleieledere og personale fra utvalgte sykehus- og eldreomsorgsenheter vil:

Delta i lederskaps- og opplæringssesjoner. Motta individuell og gruppementoring. Arbeide med sine team på planer som støtter introduksjon av nye, forskningsbaserte arbeidsmåter.

To evidensbaserte praksiser vil bli introdusert:

I psykiatriske enheter: En sikkerhetsplanleggingsmetode for å bidra til å forebygge selvmord blant personer som mottar psykisk helsevern.

I eldreomsorgsenheter: Bedre måter å identifisere og behandle underernæring blant eldre voksne.

Studien involverer:

Sykepleieledere Sykepleiepersonale Senior sykepleieledere Spesialsykepleiere som støtter opplæringen

Studien vil vare i ett år. LOCI-programmet varer i ni måneder, etterfulgt av en tre måneders oppfølgingsperiode.

Vi vil vurdere:

Hvor godt den tilpassede LOCI-strategien fungerer i praksis (for eksempel om deltakerne finner den nyttig). Om lederskapsferdigheter og arbeidsplassstøtte for evidensbasert praksis forbedres. Om de nye omsorgspraksisene (selvmordssikkerhetsplanlegging og forebygging av underernæring) brukes oftere og mer effektivt.

Deltakere vil fylle ut spørreskjemaer, delta i intervjuer eller gruppediskusjoner, og forskere vil gjennomgå dokumentasjon og omsorgsjournaler for å forstå hvordan endringene utvikler seg.

Studien kan bidra til å forbedre lederskapsferdigheter, styrke støtten for evidensbasert praksis og forbedre omsorgen for pasienter i både psykisk helsevern og eldreomsorg. Resultatene kan også hjelpe andre helseorganisasjoner med å ta i bruk lignende tilnærminger.

Studien følger strenge etiske og databeskyttelsesregler. Deltakelse i undersøkelsen er frivillig, og all personlig informasjon vil bli håndtert sikkert og konfidensielt. Omsorgspraksisene som introduseres er allerede anbefalt i Finland og er en del av normal omsorg.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Jaakko Varpula, PhD
  • Telefonnummer: +358442784794
  • E-post: jaheva@utu.fi

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Riitta Askola, PhD
  • Telefonnummer: +358505715760
  • E-post: raasko@utu.fi

Studiesteder

      • Turku, Finland
        • Rekruttering
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleierleder
  • Autorisert sykepleier
  • Hjelpepleier
  • Sykepleiedirektør

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ledelse og organisatorisk endring for implementering (LOCI)
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) er en strukturert leder- og organisasjonsutviklingsstrategi designet for å hjelpe ledere med å styrke sine ferdigheter i implementering av evidensbasert praksis. Den kombinerer ledertrening, individuell veiledning og organisatorisk støtte for å skape et arbeidsmiljø som gjør det lettere å innføre og opprettholde nye, forskningsbaserte arbeidsmåter.
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) er en strukturert ledelses- og organisasjonsutviklingsstrategi designet for å hjelpe ledere med å styrke sine ferdigheter i implementering av evidensbaserte praksiser. Den kombinerer ledertrening, individuell veiledning og organisatorisk støtte for å skape et arbeidsmiljø som gjør det lettere å adoptere og opprettholde nye, forskningsbaserte arbeidsmåter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (intervensjonens slutt)
Akseptabilitetsmåling av intervensjon (AIM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minste poengsum 5, Høyeste poengsum 20.
Høyere poengsummer indikerer større akseptabilitet.
3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (intervensjonens slutt)
Passende
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (slutt på intervensjon)
Intervensjonshensiktsmessighetsmål (IAM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Min score 5, Maks score 20. Høyere score indikerer større hensiktsmessighet.
3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (slutt på intervensjon)
Gjennomførbarhet av intervensjon
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonens start, 9 måneder (intervensjonens slutt)
Gjennomførbarhet av intervensjonsmål (FIM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minimum poengsum 5, Maksimum poengsum 20.
Høyere poengsummer indikerer større gjennomførbarhet.
3 måneder etter intervensjonens start, 9 måneder (intervensjonens slutt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet til implementeringsledelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Implementeringslederskala (ILS), 21 elementer, 5-punkts Likert-skala (0-4). Minimum 0 og maksimum poengsum 84. Høyere poengsummer indikerer bedre implementeringsstøttende ledelse.
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Effektiviteten til transformasjonsledelse
Tidsramme: Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Global Transformational Leadership Scale (GTL), 7 elementer, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minste poengsum 7, Maks poengsum 35, høyere poengsum indikerer bedre resultat, flere transformasjonslederskapsatferder.
Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Effektivitet til implementeringsklima
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Implementeringsklimaskala (ICS), 27 elementer, 5-punkts Likert-skala (0-4), Min 0, Maks poengsum 108, høyere poengsummer indikerer bedre resultater - sterkere organisasjonsklima som støtter implementering av evidensbasert praksis.
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Effektivitet til evidensbasert praksis holdninger
Tidsramme: Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
Evidence-based Practice Attitude Scale (EBPAS), 15-punkts, 5-punkts Likert-skala (0-4). Min 0, maksimal poengsum 60, høyere poengsummer indikerer bedre utfall, mer positive holdninger til evidensbasert praksis.
Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De identifiserte resultatmålene fra instrumenter kan potensielt gjøres tilgjengelige for andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Instrumentnivå IPD vil bli tilgjengelig etter publisering av hovedstudiefunnene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere kan be om tilgang ved å kontakte hovedforskerne. Data vil bli delt gjennom et sikkert oppbevaringssted etter godkjenning av et kort dataanvendelsesforslag og signering av en dataanvendelsesavtale.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere