- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07378696
Implementering av evidensbasert sykepleie: En pilotstudie av ledelse og organisatorisk endring for implementering (LOCI-FIN-P)
Denne studien har som mål å finne ut om et lederskaps- og organisasjonsutviklingsprogram kalt LOCI-strategien kan hjelpe sykepleiere og deres ledere med å bruke den beste tilgjengelige forskningen i daglig omsorg. Å bruke forskningsbasert omsorg, også kalt evidensbasert praksis, bidrar til å forbedre pasientutfall og støtte personalets velvære.
Tidligere arbeid i regionen viste at sykepleiere og deres ledere ønsker å bruke forskningsbasert praksis, men står overfor utfordringer som uklare prosesser, begrenset støtte og forskjeller i ferdigheter. LOCI-strategien har hjulpet ledere i andre land med å forbedre hvordan nye praksiser introduseres og støttes. Denne studien vil teste en versjon av LOCI tilpasset finske helseinnstillinger.
Sykepleieledere og personale fra utvalgte sykehus- og eldreomsorgsenheter vil:
Delta i lederskaps- og opplæringssesjoner. Motta individuell og gruppementoring. Arbeide med sine team på planer som støtter introduksjon av nye, forskningsbaserte arbeidsmåter.
To evidensbaserte praksiser vil bli introdusert:
I psykiatriske enheter: En sikkerhetsplanleggingsmetode for å bidra til å forebygge selvmord blant personer som mottar psykisk helsevern.
I eldreomsorgsenheter: Bedre måter å identifisere og behandle underernæring blant eldre voksne.
Studien involverer:
Sykepleieledere Sykepleiepersonale Senior sykepleieledere Spesialsykepleiere som støtter opplæringen
Studien vil vare i ett år. LOCI-programmet varer i ni måneder, etterfulgt av en tre måneders oppfølgingsperiode.
Vi vil vurdere:
Hvor godt den tilpassede LOCI-strategien fungerer i praksis (for eksempel om deltakerne finner den nyttig). Om lederskapsferdigheter og arbeidsplassstøtte for evidensbasert praksis forbedres. Om de nye omsorgspraksisene (selvmordssikkerhetsplanlegging og forebygging av underernæring) brukes oftere og mer effektivt.
Deltakere vil fylle ut spørreskjemaer, delta i intervjuer eller gruppediskusjoner, og forskere vil gjennomgå dokumentasjon og omsorgsjournaler for å forstå hvordan endringene utvikler seg.
Studien kan bidra til å forbedre lederskapsferdigheter, styrke støtten for evidensbasert praksis og forbedre omsorgen for pasienter i både psykisk helsevern og eldreomsorg. Resultatene kan også hjelpe andre helseorganisasjoner med å ta i bruk lignende tilnærminger.
Studien følger strenge etiske og databeskyttelsesregler. Deltakelse i undersøkelsen er frivillig, og all personlig informasjon vil bli håndtert sikkert og konfidensielt. Omsorgspraksisene som introduseres er allerede anbefalt i Finland og er en del av normal omsorg.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jaakko Varpula, PhD
- Telefonnummer: +358442784794
- E-post: jaheva@utu.fi
Studer Kontakt Backup
- Navn: Riitta Askola, PhD
- Telefonnummer: +358505715760
- E-post: raasko@utu.fi
Studiesteder
-
-
-
Turku, Finland
- Rekruttering
- The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
-
Ta kontakt med:
- Tarja Heino-Tolonen, PhD
- Telefonnummer: +358505725257
- E-post: tarja.heino-tolonen@varha.fi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleierleder
- Autorisert sykepleier
- Hjelpepleier
- Sykepleiedirektør
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ledelse og organisatorisk endring for implementering (LOCI)
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) er en strukturert leder- og organisasjonsutviklingsstrategi designet for å hjelpe ledere med å styrke sine ferdigheter i implementering av evidensbasert praksis.
Den kombinerer ledertrening, individuell veiledning og organisatorisk støtte for å skape et arbeidsmiljø som gjør det lettere å innføre og opprettholde nye, forskningsbaserte arbeidsmåter.
|
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) er en strukturert ledelses- og organisasjonsutviklingsstrategi designet for å hjelpe ledere med å styrke sine ferdigheter i implementering av evidensbaserte praksiser.
Den kombinerer ledertrening, individuell veiledning og organisatorisk støtte for å skape et arbeidsmiljø som gjør det lettere å adoptere og opprettholde nye, forskningsbaserte arbeidsmåter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (intervensjonens slutt)
|
Akseptabilitetsmåling av intervensjon (AIM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minste poengsum 5, Høyeste poengsum 20.
Høyere poengsummer indikerer større akseptabilitet. |
3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (intervensjonens slutt)
|
|
Passende
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (slutt på intervensjon)
|
Intervensjonshensiktsmessighetsmål (IAM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Min score 5, Maks score 20.
Høyere score indikerer større hensiktsmessighet.
|
3 måneder etter intervensjonsstart, 9 måneder (slutt på intervensjon)
|
|
Gjennomførbarhet av intervensjon
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonens start, 9 måneder (intervensjonens slutt)
|
Gjennomførbarhet av intervensjonsmål (FIM), 4-punkts, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minimum poengsum 5, Maksimum poengsum 20.
Høyere poengsummer indikerer større gjennomførbarhet. |
3 måneder etter intervensjonens start, 9 måneder (intervensjonens slutt)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet til implementeringsledelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
Implementeringslederskala (ILS), 21 elementer, 5-punkts Likert-skala (0-4).
Minimum 0 og maksimum poengsum 84.
Høyere poengsummer indikerer bedre implementeringsstøttende ledelse.
|
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
|
Effektiviteten til transformasjonsledelse
Tidsramme: Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
Global Transformational Leadership Scale (GTL), 7 elementer, 5-punkts Likert-skala (1-5), Minste poengsum 7, Maks poengsum 35, høyere poengsum indikerer bedre resultat, flere transformasjonslederskapsatferder.
|
Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
|
Effektivitet til implementeringsklima
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
Implementeringsklimaskala (ICS), 27 elementer, 5-punkts Likert-skala (0-4), Min 0, Maks poengsum 108, høyere poengsummer indikerer bedre resultater - sterkere organisasjonsklima som støtter implementering av evidensbasert praksis.
|
Baseline, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
|
Effektivitet til evidensbasert praksis holdninger
Tidsramme: Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
Evidence-based Practice Attitude Scale (EBPAS), 15-punkts, 5-punkts Likert-skala (0-4).
Min 0, maksimal poengsum 60, høyere poengsummer indikerer bedre utfall, mer positive holdninger til evidensbasert praksis.
|
Utgangspunkt, 3 måneder, 8 måneder, 3 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TY/1603/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .