Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение доказательной сестринской практики: пилотное исследование лидерства и организационных изменений для реализации (LOCI-FIN-P)

2 февраля 2026 г. обновлено: Jaakko Varpula

Это исследование направлено на выяснение того, может ли программа развития лидерства и организационного развития под названием стратегия LOCI помочь медсестрам и их руководителям использовать наилучшие доступные научные данные в повседневном уходе. Использование ухода, основанного на исследованиях, также называемого практикой, основанной на доказательствах, помогает улучшить результаты лечения пациентов и поддерживать благополучие персонала.

Предыдущая работа в регионе показала, что медсестры и их руководители хотят использовать практики, основанные на исследованиях, но сталкиваются с трудностями, такими как неясные процессы, ограниченная поддержка и различия в навыках. Стратегия LOCI помогла руководителям в других странах улучшить внедрение и поддержку новых практик. Это исследование проверит версию LOCI, адаптированную для условий финского здравоохранения.

Руководители медсестер и персонал из выбранных больничных и гериатрических отделений будут:

Участвовать в сессиях по лидерству и обучению. Получать индивидуальное и групповое наставничество. Работать со своими командами над планами, поддерживающими внедрение новых, основанных на исследованиях способов работы.

Будут внедрены две практики, основанные на доказательствах:

В психиатрических отделениях: Метод планирования безопасности для помощи в предотвращении суицида среди людей, получающих помощь в области психического здоровья.

В гериатрических отделениях: Улучшенные способы выявления и лечения недостаточности питания у пожилых людей.

В исследовании участвуют:

Руководители медсестер Персонал медсестер Старшие руководители медсестер Специализированные медсестры, поддерживающие обучение

Исследование будет проводиться в течение одного года. Программа LOCI длится девять месяцев, за которыми следует трехмесячный период наблюдения.

Мы оценим:

Насколько хорошо адаптированная стратегия LOCI работает на практике (например, находят ли участники её полезной). Улучшаются ли навыки лидерства и поддержка на рабочем месте для практик, основанных на доказательствах. Используются ли новые практики ухода (планирование безопасности при суициде и профилактика недостаточности питания) чаще и эффективнее.

Участники заполнят анкеты, примут участие в интервью или групповых обсуждениях, а исследователи изучат документацию и записи об уходе, чтобы понять, как проходят изменения.

Исследование может помочь улучшить навыки лидерства, усилить поддержку практики, основанной на доказательствах, и улучшить уход за пациентами как в условиях психиатрической, так и гериатрической помощи. Результаты также могут помочь другим организациям здравоохранения внедрить аналогичные подходы.

Исследование следует строгим этическим правилам и правилам защиты данных. Участие в опросе является добровольным, и вся личная информация будет обрабатываться безопасно и конфиденциально. Внедряемые практики ухода уже рекомендованы в Финляндии и являются частью обычного ухода.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jaakko Varpula, PhD
  • Номер телефона: +358442784794
  • Электронная почта: jaheva@utu.fi

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Riitta Askola, PhD
  • Номер телефона: +358505715760
  • Электронная почта: raasko@utu.fi

Места учебы

      • Turku, Финляндия
        • Рекрутинг
        • The Wellbeing Services Country of Southwest Finland
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Менеджер по сестринскому делу
  • Дипломированная медсестра
  • Практикующая медсестра
  • Директор по сестринскому делу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лидерство и организационные изменения для внедрения (LOCI)
LOCI (Лидерство и организационные изменения для внедрения) — это структурированная стратегия лидерства и организационного развития, призванная помочь менеджерам укрепить свои навыки во внедрении практик, основанных на доказательствах. Она сочетает в себе обучение лидерству, индивидуальное наставничество и организационную поддержку, чтобы создать климат на рабочем месте, который облегчает внедрение и поддержание новых, основанных на исследованиях способов работы.
LOCI (Leadership and Organizational Change for Implementation) — это структурированная стратегия лидерства и организационного развития, предназначенная для помощи руководителям в укреплении их навыков внедрения практик, основанных на доказательствах. Она сочетает обучение лидерству, индивидуальное наставничество и организационную поддержку для создания рабочей среды, которая облегчает внедрение и поддержание новых, основанных на исследованиях способов работы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость
Временное ограничение: 3 месяца после начала вмешательства, 9 месяцев (конец вмешательства)
Шкала приемлемости вмешательства (AIM), 4 пункта, 5-балльная шкала Лайкерта (1–5), минимальный балл 5, максимальный балл 20. Более высокие баллы указывают на большую приемлемость.
3 месяца после начала вмешательства, 9 месяцев (конец вмешательства)
Соответствие
Временное ограничение: 3 месяца после начала вмешательства, 9 месяцев (конец вмешательства)
Мера уместности вмешательства (IAM), 4 пункта, 5-балльная шкала Лайкерта (1–5), минимальный балл 5, максимальный балл 20. Более высокие баллы указывают на большую уместность.
3 месяца после начала вмешательства, 9 месяцев (конец вмешательства)
Осуществимость вмешательства
Временное ограничение: 3 месяца после начала вмешательства, 9 месяцев (конец вмешательства)
Шкала оценки осуществимости вмешательства (FIM), 4 пункта, 5-балльная шкала Лайкерта (1-5), Минимальный балл 5, Максимальный балл 20. Более высокие баллы указывают на большую осуществимость.
3 месяца после начала вмешательства, 9 месяцев (конец вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность внедрения лидерства
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 8 месяцев, контрольный осмотр через 3 месяца
Шкала лидерства в реализации (ILS), 21 пункт, 5-балльная шкала Лайкерта (0-4). Минимальный балл 0 и максимальный 84. Более высокие баллы указывают на более благоприятное для реализации лидерство.
Исходный уровень, 3 месяца, 8 месяцев, контрольный осмотр через 3 месяца
Эффективность трансформационного лидерства
Временное ограничение: Базовый уровень, 3 месяца, 8 месяцев, контроль через 3 месяца
Глобальная шкала трансформационного лидерства (GTL), 7 пунктов, 5-балльная шкала Лайкерта (1-5), Мин. 7, Макс. балл 35, более высокий балл указывает на лучший результат, большее проявление поведений трансформационного лидерства.
Базовый уровень, 3 месяца, 8 месяцев, контроль через 3 месяца
Эффективность внедрения климата
Временное ограничение: Базовый уровень, 3 месяца, 8 месяцев, контроль через 3 месяца
Шкала климата внедрения (ICS), 27 пунктов, 5-балльная шкала Лайкерта (0-4), Мин. 0, Макс. балл 108, более высокие баллы указывают на лучшие результаты - более сильный организационный климат, поддерживающий внедрение практик, основанных на доказательствах.
Базовый уровень, 3 месяца, 8 месяцев, контроль через 3 месяца
Эффективность в отношении основанных на доказательствах практик
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 8 месяцев, наблюдение через 3 месяца
Шкала отношения к практике, основанной на доказательствах (EBPAS), 15 пунктов, 5-балльная шкала Лайкерта (0-4).
Мин. 0, макс. балл 60, более высокие баллы указывают на лучший результат, более позитивное отношение к практике, основанной на доказательствах.
Исходный уровень, 3 месяца, 8 месяцев, наблюдение через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Anna Axelin, Professor, University of Turku, Department of Nursing Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные показатели результатов, полученные с помощью инструментов, потенциально могут быть предоставлены другим исследователям.

Сроки обмена IPD

Данные на уровне пациента (IPD) будут доступны после публикации основных результатов исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи могут запросить доступ, связавшись с главными исследователями. Данные будут предоставлены через защищенный репозиторий после утверждения краткого предложения по использованию данных и подписания соглашения об использовании данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться