Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI-pohjainen kirurgisen savun reaaliaikainen havaitseminen endoskooppisilla tiedoilla

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital Tuebingen

Keinotekoisen älyn perustuvien menetelmien kehittäminen kirurgisen savun automaattista reaaliaikaisessa tunnistamista varten endoskooppisten kuvien ja videodatan avulla

Tämän havainnointiin perustuvan, prospektiivisen monosentrisen pilottitutkimuksen tavoitteena on luoda pilottidatasetti tietokoneavusteisen mallin kouluttamiseksi kirurgisen savukaasun automaattiseen, intraoperatiiviseen tunnistamiseen.

Hyödynnetään naisia, joilla on indikaatiot laparoskooppiseen arviointiin, joka edellyttää HF-kirurgian käyttöä (odottaen savukaasun muodostumista) ja savunpoistojärjestelmän (Karl Storz S-Pilot) käyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirurgisen savukaasun havaitseminen testiaineistoilla tarkkuus-F1-pisteellä >= 0,8. Kliinisen henkilökunnan S-Pilotin aktivointia käytetään kultaisena standardina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Tübingen, Saksa
        • Rekrytointi
        • Department of Women's Health, University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja joille tehdään laparoskopisia gynekologisia toimenpiteitä Tübingenin yliopistollisen sairaalan naisten terveyden osastolla, joissa käytetään korkeataajuista kirurgista tekniikkaa (monopolaarista, bipolaarista tai ultraäänitekniikkaa) ja joissa odotetaan kirurgisen savun muodostumista. Kaikissa toimenpiteissä käytetään KARL STORZ S-Pilot savunpoistojärjestelmää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Ikä ≥ 18 vuotta
  • Kirjallinen suostumus tiedon saamisen jälkeen
  • Leikkaushoidon indikaatio HF-leikkauksella

Pois sulkemiskriteerit:

  • - Odotettavissa oleva potilaan yhteistyökyvyttömyys tai potilaan kyvyttömyys ymmärtää kliinisen tutkimuksen merkitystä ja tarkoitusta
  • Potilaan suostumuksen puuttuminen
  • S-Pilotia ei voida käyttää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisen savukaasun havaitseminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen lopussa (9 kuukautta)
Kirurgisen savukaasun havaitseminen tarkkuudella, joka on vähintään 0,8 F1-pisteet testausaineistoissa.
Tutkimuksen lopussa (9 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof. Dr. Bernhard Krämer, Deparment of Women's Health, University Hospital Tübingen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MT_STORZ Rauchgasabsaugung

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa