Stressinhallinta ja elämän tyytyväisyys yliopisto-opiskelijoilla (USSMLS)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Feyza KARSLI, Erzincan Binali Yildirim Universitesi
Stressinhallintakoulutuksen vaikutus koettuun stressiin ja elämään tyytyväisyyteen: Kokeellinen välittäjäanalyysi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkimuksen tavoitteena on tarkastella rakenteellisen psykokoulutusohjelman vaikutuksia yliopisto-opiskelijoiden psykologiseen hyvinvointiin.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko psykokoulutusryhmään tai kontrolliryhmään.
Psykokoulutusohjelma sisältää istuntoja, jotka on suunniteltu parantamaan stressinhallintataitoja.
Tiedot kerätään käyttämällä itsearviointilomakkeita, jotka toimitetaan intervention jälkeen.
Tutkimus ei sisällä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, ja sitä pidetään vähäriskisenä.
Tulosten odotetaan edistävän tehokkaiden psykososiaalisten interventioiden kehittämistä nuorille aikuisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan stressin käsittelyn, koetun stressin ja elämään tyytyväisyyden välistä suhdetta kausaalisessa viitekehyksessä käyttämällä kokeellista välittäjämallia.
Tutkimus tarkastelee jäsenneltyjen stressinhallintaharjoitusten vaikutusta osallistujien koettuun stressiin ja elämään tyytyväisyyteen.
Psykoedukaatio on laajalti käytössä mielenterveyspalveluissa parantamaan yksilöiden ymmärrystä tunteista, stressistä ja selviytymisstrategioista.
Kuitenkin todisteita sen tehokkuudesta tietyissä väestöryhmissä on rajallisesti.
Osallistujat arvotaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa psykoedukaatio-ohjelman ja suorittaa stressitehtävän, tai kontrolliryhmään, joka ei saa interventiota ja suorittaa stressitehtävän, tutkimuksen keston ajan.
Psykoedukaatio-ohjelma toteutetaan ryhmämuotoisesti ja keskittyy aiheisiin, kuten tunnetietoisuuteen, stressinhallintaan, adaptiivisiin selviytymistaitoihin ja ongelmanratkaisuun.
Tiedot kerätään itsearviointimenetelmillä interventioiden valmistumisen jälkeen.
Tutkimus ei sisällä lääkehoitoa tai lääketieteellisiä laitteita, ja sitä pidetään vähäriskisenä.
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan valaisevan tulevia psykososiaalisia interventio-ohjelmia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Erzincan, Merkez, Turkki (Türkiye), 24100
- Erzincan Binali Yıldırım University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla yliopisto-opiskelija
- Halu osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen
- Läsnäolo kaikissa koulutusohjelman istunnoissa
- Ei aikaisempaa osallistumista vastaavaan stressinhallinta- tai stressinkäsittelykoulutusohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole yliopisto-opiskelija
- Ei anna vapaaehtoista suostumusta osallistua tutkimukseen
- Epäsäännöllinen läsnäolo tai koulutusistuntojen keskeyttäminen
- Aikaisempi osallistuminen vastaavaan stressinhallinta- tai stressinkäsittelykoulutusohjelmaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (Ei stressikoulutusta, Ei stressitehtävää)
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa stressikoulutusta eivätkä stressitehtäviä.
|
|
|
Kokeellinen: Stressitehtävä Vain (Ei Stressikoulutusta)
Osallistujat tässä ryhmässä saavat stressiin liittyviä tehtäviä, jotka eivät sisällä stressikoulutusta.
|
Stressitehtäväpohjainen interventio, joka sisältää rakenteellisia toimintoja, jotka on suunniteltu sitouttamaan osallistujia ja rohkaisemaan heitä aktiiviseen osallistumiseen.
|
|
Kokeellinen: Stressikoulutus Vain (Ei Stressitehtävää)
Tämän ryhmän osallistujat saavat stressikoulutusta ilman mitään stressaavia tehtäviä.
|
Järjestelmällinen stressinhallintakoulutusohjelma, jonka tarkoituksena on lisätä osallistujien tietoisuutta stressistä ja opettaa heille perustason stressinhallinta- ja selviytymisstrategioita.
|
|
Kokeellinen: Stressin Hallinta + Stressitehtävä
Tämän ryhmän osallistujat saavat sekä stressikoulutusta että tehtävän.
|
Stressitehtäväpohjainen interventio, joka sisältää rakenteellisia toimintoja, jotka on suunniteltu sitouttamaan osallistujia ja rohkaisemaan heitä aktiiviseen osallistumiseen.
Järjestelmällinen stressinhallintakoulutusohjelma, jonka tarkoituksena on lisätä osallistujien tietoisuutta stressistä ja opettaa heille perustason stressinhallinta- ja selviytymisstrategioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämään tyytyväisyyden pistemäärä (Satisfaction With Life Scale)
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
|
Elämään tyytyväisyyttä arvioitiin Diener et al. (1985) kehittämällä Elämään Tyytyväisyys -asteikolla (SWLS), joka on validoitu itsearviointimenetelmä.
Asteikko koostuu 5 kohdasta, joita arvioidaan 7-portaisella Likert-asteikolla, jolloin kokonaispisteet vaihtelevat 5–35 välillä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa elämään tyytyväisyyttä.
|
Perustaso ja 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin pistemäärä (Perceived Stress Scale-14)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa
|
Koetun stressin arviointi suoritettiin Cohenin, Kamarckin ja Mermelsteinin (1983) kehittämällä Koetun Stressin Asteikolla-14 (PSS-14), joka on validoitu itsearviointikysely, suunniteltu mittaamaan sitä, missä määrin henkilön elämän tilanteita koetaan stressaaviksi.
Asteikko koostuu 14:stä kysymyksestä, jotka arvioidaan 5-asteikolla asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (hyvin usein). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-56, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä. Seitsemän positiivisesti muotoiltua kysymystä pisteytetään käänteisesti. |
Alkutilanne ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: FEYZA KARSLI, Erzincan Binali Yıldırım University, Department of Psychology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Protocol No: 11/03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta eettisten ja luottamuksellisuusnäkökohdien vuoksi, koska tutkimus käsittelee arkaluonteista psykologista tietoa ja osallistujat eivät antaneet suostumustaan tietojen jakamiseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .