- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07404748
Gestion du stress et satisfaction de vie chez les étudiants universitaires (USSMLS)
7 avril 2026 mis à jour par: Feyza KARSLI, Erzincan Binali Yildirim Universitesi
L'Effet de la Formation à la Gestion du Stress sur la Perception du Stress et la Satisfaction de Vie : Une Analyse de Médiation Expérimentale
Cette étude vise à examiner les effets d'un programme psychoéducatif structuré sur le bien-être psychologique des étudiants universitaires.
Les participants seront répartis au hasard entre un groupe psychoéducatif et un groupe témoin.
Le programme psychoéducatif comprend des sessions conçues pour améliorer les compétences de gestion du stress.
Les données seront collectées à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation administrés après l'intervention.
L'étude n'implique aucun médicament ou dispositif médical et est considérée comme présentant un risque minimal.
Les résultats devraient contribuer au développement d'interventions psychosociales efficaces pour les jeunes adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est conçue pour évaluer la relation entre la gestion du stress, le stress perçu et la satisfaction de vie dans un cadre causal en utilisant un modèle de médiation expérimental.
L'étude examine l'effet d'une formation structurée à la gestion du stress sur le stress perçu et la satisfaction de vie des participants.
La psychoéducation est largement utilisée dans les contextes de santé mentale pour améliorer la compréhension des émotions, du stress et des stratégies d'adaptation des individus.
Cependant, les preuves concernant son efficacité dans des populations spécifiques sont limitées.
Les participants seront assignés au hasard soit à un groupe d'intervention recevant un programme de psychoéducation et effectuant une tâche de stress, soit à un groupe témoin ne recevant aucune intervention et effectuant une tâche de stress, pour la durée de l'étude.
Le programme de psychoéducation sera dispensé en groupe et se concentrera sur des sujets tels que la conscience émotionnelle, la gestion du stress, les compétences d'adaptation adaptatives et la résolution de problèmes.
Les données seront recueillies à l'aide de mesures d'auto-évaluation après la fin de l'intervention.
L'étude n'implique aucun traitement pharmacologique ou dispositif médical et est considérée comme présentant un risque minimal.
Les résultats de cette étude devraient éclairer les futurs programmes d'intervention psychosociale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Merkez
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Erzincan, Merkez, Turquie (Türkiye), 24100
- Erzincan Binali Yıldırım University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Être étudiant universitaire
- Volonté de participer volontairement à l'étude
- Assiduité à toutes les sessions du programme éducatif
- Aucune participation antérieure à un programme similaire de gestion du stress ou d'éducation à la gestion du stress
Critères d'exclusion :
- Ne pas être étudiant universitaire
- Ne pas fournir un consentement volontaire pour participer à l'étude
- Assiduité irrégulière ou non-complétion des sessions éducatives
- Participation antérieure à un programme similaire de gestion du stress ou d'éducation à la gestion du stress
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin (pas d'éducation sur le stress, pas de tâche stressante)
Les participants de ce groupe ne reçoivent ni formation sur le stress ni tâches stressantes.
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Expérimental: Tâche de stress uniquement (pas d'éducation au stress)
Les participants de ce groupe reçoivent des tâches liées au stress qui n'impliquent pas de formation au stress.
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Une intervention basée sur une tâche de stress qui inclut des activités structurées conçues pour engager les participants et encourager une participation active.
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Expérimental: Éducation sur le stress uniquement (pas de tâche de stress)
Les participants de ce groupe reçoivent une formation sur le stress sans aucune tâche stressante.
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Un programme structuré de formation au stress conçu pour augmenter la conscience du stress des participants et leur enseigner des stratégies de base de gestion du stress et d'adaptation.
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Expérimental: Éducation au stress + Tâche de stress
Les participants de ce groupe reçoivent à la fois la formation au stress et la tâche.
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Une intervention basée sur une tâche de stress qui inclut des activités structurées conçues pour engager les participants et encourager une participation active.
Un programme structuré de formation au stress conçu pour augmenter la conscience du stress des participants et leur enseigner des stratégies de base de gestion du stress et d'adaptation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score de satisfaction de vie (Échelle de satisfaction de vie)
Délai: Ligne de base et 4 semaines
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La satisfaction de vie a été évaluée à l'aide de l'échelle de satisfaction de vie (SWLS) développée par Diener et al. (1985), une mesure auto-rapportée validée.
L'échelle comprend 5 items évalués sur une échelle de Likert à 7 points, produisant des scores totaux allant de 5 à 35.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction de vie.
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Ligne de base et 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score de stress perçu (Échelle de stress perçu-14)
Délai: Ligne de base et 4 semaines
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Le stress perçu a été évalué à l'aide de l'échelle de stress perçu PSS-14 (Perceived Stress Scale-14) développée par Cohen, Kamarck et Mermelstein (1983), un questionnaire d'auto-évaluation validé conçu pour mesurer le degré auquel les situations de la vie d'une personne sont perçues comme stressantes.
L'échelle comprend 14 items notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent).
Les scores totaux varient de 0 à 56, les scores plus élevés indiquant un stress perçu plus important.
Sept items formulés positivement sont inversés dans leur notation.
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Ligne de base et 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: FEYZA KARSLI, Erzincan Binali Yıldırım University, Department of Psychology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2026
Première publication (Réel)
11 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Protocol No: 11/03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de considérations éthiques et de confidentialité, car l'étude implique des informations psychologiques sensibles et les participants n'ont pas donné leur consentement pour le partage des données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .