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Gestão de Stress e Satisfação com a Vida em Estudantes Universitários (USSMLS)

7 de abril de 2026 atualizado por: Feyza KARSLI, Erzincan Binali Yildirim Universitesi

O Efeito do Treino de Gestão de Stress na Perceção de Stress e Satisfação com a Vida: Uma Análise Experimental de Mediação

Este estudo visa examinar os efeitos de um programa psicoeducativo estruturado no bem-estar psicológico de estudantes universitários. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo psicoeducativo ou a um grupo de controlo. O programa psicoeducativo inclui sessões concebidas para melhorar as competências de gestão do stresse. Os dados serão recolhidos através de questionários de autorrelato administrados após a intervenção. O estudo não envolve quaisquer fármacos ou dispositivos médicos e é considerado de risco mínimo. Prevê-se que os resultados contribuam para o desenvolvimento de intervenções psicossociais eficazes para jovens adultos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido para avaliar a relação entre o lidar com o stress, o stress percecionado e a satisfação com a vida, dentro de um enquadramento causal, utilizando um modelo experimental de mediação. O estudo examina o efeito de um treino estruturado de coping com o stress no stress percecionado e na satisfação com a vida dos participantes. A psicoeducação é amplamente utilizada em contextos de saúde mental para melhorar a compreensão dos indivíduos sobre emoções, stress e estratégias de coping. No entanto, a evidência sobre a sua eficácia em populações específicas é limitada. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção, que receberá um programa de psicoeducação e realizará uma tarefa de stress, ou a um grupo de controlo, que não receberá intervenção e realizará uma tarefa de stress, durante a duração do estudo. O programa de psicoeducação será entregue em formato de grupo e focar-se-á em tópicos como a consciência emocional, a gestão do stress, competências de coping adaptativas e resolução de problemas. Os dados serão recolhidos através de medidas de autorrelato após a conclusão da intervenção. O estudo não envolve qualquer tratamento farmacológico ou dispositivos médicos e é considerado de risco mínimo. Espera-se que os resultados deste estudo esclareçam futuros programas de intervenção psicossocial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Turquia (Türkiye), 24100
        • Erzincan Binali Yıldırım University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante universitário
  • Disposição para participar voluntariamente no estudo
  • Assistência a todas as sessões ao longo do programa educativo
  • Não ter participado anteriormente num programa educativo semelhante de gestão ou enfrentamento do stress

Critérios de Exclusão:

  • Não ser estudante universitário
  • Não fornecer consentimento voluntário para participar no estudo
  • Assistência irregular ou não conclusão das sessões educativas
  • Participação anterior num programa educativo semelhante de gestão ou enfrentamento do stress

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controlo (Sem Educação sobre Stress, Sem Tarefa de Stress)
Os participantes neste grupo não recebem nem formação em gestão de stress nem tarefas de stress.
Experimental: Tarefa de Stress Apenas (Sem Educação sobre Stress)
Os participantes deste grupo recebem tarefas relacionadas com o stress que não envolvem treino de stress.
Uma intervenção baseada em tarefas de stress que inclui atividades estruturadas concebidas para envolver os participantes e incentivar a participação ativa.
Experimental: Educação sobre Stress Apenas (Sem Tarefa de Stress)
Os participantes neste grupo recebem treino de stress sem quaisquer tarefas stressantes.
Um programa estruturado de treino de stress concebido para aumentar a consciencialização dos participantes sobre o stress e ensinar-lhes estratégias básicas de gestão e de lidar com o stress.
Experimental: Educação sobre Stress + Tarefa de Stress
Os participantes neste grupo recebem tanto o treino de gestão de stress como a tarefa.
Uma intervenção baseada em tarefas de stress que inclui atividades estruturadas concebidas para envolver os participantes e incentivar a participação ativa.
Um programa estruturado de treino de stress concebido para aumentar a consciencialização dos participantes sobre o stress e ensinar-lhes estratégias básicas de gestão e de lidar com o stress.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ponto de Satisfação com a Vida (Escala de Satisfação com a Vida)
Prazo: Baseline e 4 semanas
A satisfação com a vida foi avaliada utilizando a Escala de Satisfação com a Vida (ESV) desenvolvida por Diener et al. (1985), uma medida de autorrelato validada.
A escala consiste em 5 itens avaliados numa escala de Likert de 7 pontos, produzindo pontuações totais que variam de 5 a 35.
Pontuações mais elevadas indicam maior satisfação com a vida.
Baseline e 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Stress Percebido (Escala de Stress Percebido-14)
Prazo: Linha de base e 4 semanas
O stress percecionado foi avaliado utilizando a Escala de Stress Percecionado-14 (PSS-14) desenvolvida por Cohen, Kamarck e Mermelstein (1983), um questionário de autorrelato validado concebido para medir o grau em que as situações da vida de uma pessoa são avaliadas como stressantes. A escala consiste em 14 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos que varia de 0 (nunca) a 4 (muito frequentemente). As pontuações totais variam de 0 a 56, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior stress percecionado. Sete itens formulados positivamente são invertidos na pontuação.
Linha de base e 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: FEYZA KARSLI, Erzincan Binali Yıldırım University, Department of Psychology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Protocol No: 11/03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a considerações éticas e de confidencialidade, uma vez que o estudo envolve informações psicológicas sensíveis e os participantes não deram consentimento para a partilha de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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