Laajennustutkimus osallistujille tutkimuksiin, joihin sisältyy Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC
Monikeskuksinen, avoimen kenttätutkimuksen vaiheen 3 jatkotutkimus Belzutifan-tutkimuksessa (LITESPARK-043) tällä hetkellä hoidossa olevien osallistujien pitkäaikaisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi
Tutkijat etsivät uusia tapoja hoitaa kehittyneitä kiinteitä kasvaimia ja von Hippel-Lindau (VHL)-liittyviä kasvaimia:
- Kehittynyt tarkoittaa, että syöpä on levinnyt muihin kehon osiin (metastasoitunut) tai sitä ei voida poistaa leikkauksella
- Kiinteät kasvaimet ovat syöpiä, jotka sijaitsevat pääasiassa elimissä ja kudoksissa, eivät veressä tai muissa kehon nesteissä
- VHL-liittyvät kasvaimet ovat kasvaimia, jotka aiheutuvat VHL-taudista. VHL-tauti periytyy vanhemmilta lapsille, ja VHL-tautisilla ihmisillä on suurempi todennäköisyys saada tiettyjä syöpätyyppejä
Tutkijat haluavat saada tietoa koeaineen nimeltä belzutifanin pitkäaikaisvaikutuksista. Belzutifania, jota kutsutaan myös nimellä MK-6482, on suunniteltu estämään proteiinia, joka auttaa kasvaimia kasvamaan ja selviytymään. Tämä on jatkotutkimus, mikä tarkoittaa, että vain ne henkilöt, jotka ovat olleet tietyissä muissa belzutifanin tutkimuksissa (kutsutaan emätutkimuksiksi), voivat osallistua. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka kauan ihmiset elävät belzutifanin aloittamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
450
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Toll Free Number
- Puhelinnumero: 1-888-577-8839
- Sähköposti: Trialsites@msd.com
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229 HX
- Rekrytointi
- Maastricht Universitair Medisch Centrum - MUMC ( Site 1900)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +31433876400
-
-
North Holland
-
Amsterdam, North Holland, Alankomaat, 1066 CX
- Rekrytointi
- Nederlands Kanker Instituut Antoni van Leeuwenhoek (NKI AVL) ( Site 1901)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +31205129111
-
-
Overijssel
-
Zwolle, Overijssel, Alankomaat, 8025 AB
- Rekrytointi
- Isala, locatie Zwolle ( Site 1902)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +31886246040
-
-
-
-
New South Wales
-
Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- Rekrytointi
- St George Hospital-Oncology Clinical Research Unit ( Site 2701)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +6191133830
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2145
- Rekrytointi
- Westmead Hospital ( Site 2703)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +61288908383
-
-
Victoria
-
Frankston, Victoria, Australia, 3199
- Rekrytointi
- Frankston Hospital-Oncology and Haematology ( Site 2705)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +610397847175
-
-
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- Rekrytointi
- UZ Leuven ( Site 0900)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +32 (0)16 34 69 12
-
-
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasilia, 01323-001
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- BP - A Beneficencia Portuguesa de São Paulo ( Site 0200)
-
-
-
-
Araucania
-
Temuco, Araucania, Chile, 4810148
- Rekrytointi
- CIDO SpA ( Site 0305)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +56452657374
-
Temuco, Araucania, Chile, 4800827
- Rekrytointi
- James Lind Centro de Investigacion del Cancer ( Site 0304)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +56452316296
-
-
Region M. de Santiago
-
Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 8420383
- Rekrytointi
- Bradfordhill ( Site 0301)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +56229490970
-
Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7500921
- Rekrytointi
- FALP ( Site 0300)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +56224457254
-
Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7500994
- Rekrytointi
- Oncovida ( Site 0303)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +56225992900
-
-
Valparaiso
-
Viña del Mar, Valparaiso, Chile, 2520598
- Rekrytointi
- ONCOCENTRO APYS ( Site 0302)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +56323320861
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08035
- Rekrytointi
- Hospital Universitari Vall d'Hebron ( Site 2300)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +34934894350
-
Madrid, Espanja, 28041
- Rekrytointi
- Hospital Universitario 12 de Octubre ( Site 2301)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +34 91 390 83 39
-
-
-
-
-
Seoul, Etelä -Korea, 05505
- Rekrytointi
- Asan Medical Center ( Site 2900)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +82-2-3010-5977
-
-
Seoul
-
Gangnam, Seoul, Etelä -Korea, 06351
- Rekrytointi
- Samsung Medical Center ( Site 2902)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +82-2-3410-1767
-
Seodaemun-gu, Seoul, Etelä -Korea, 03722
- Rekrytointi
- Severance Hospital, Yonsei University Health System ( Site 2901)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +82-2-2228-8138
-
-
-
-
-
Haifa, Israel, 3109601
- Rekrytointi
- Rambam Health Care Campus ( Site 1600)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +97247772688
-
Jerusalem, Israel, 9112001
- Rekrytointi
- Hadassah Medical Center ( Site 1604)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +97226777333
-
Petah Tikva, Israel, 4941492
- Rekrytointi
- Rabin Medical Center ( Site 1602)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +97239377377
-
Ramat Gan, Israel, 5265601
- Rekrytointi
- Sheba Medical Center ( Site 1601)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +972035303030
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Rekrytointi
- Sourasky Medical Center ( Site 1603)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: + 972 3 6947284
-
-
-
-
-
Fukuoka, Japani, 812-8582
- Rekrytointi
- Kyushu University Hospital ( Site 3101)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +81-92-641-1151
-
Tokushima, Japani, 770-8503
- Rekrytointi
- Tokushima University Hospital ( Site 3102)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +81-88-631-3111
-
-
Tokyo
-
Minato, Tokyo, Japani, 105-8470
- Rekrytointi
- Toranomon Hospital ( Site 3100)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +81-3-3588-1111
-
-
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Jewish General Hospital ( Site 0001)
-
-
-
-
Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
-
Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Puola, 85-796
- Rekrytointi
- Centrum Onkologii im. Prof. Franciszka Lukaszczyka ( Site 2000)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +48523743862
-
-
-
-
Bas-Rhin
-
Strasbourg, Bas-Rhin, Ranska, 67200
- Rekrytointi
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg ( Site 1702)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +33368766767
-
-
Haute-Garonne
-
Toulouse, Haute-Garonne, Ranska, 31059
- Rekrytointi
- Institut Claudius Regaud ( Site 1703)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +33531155050
-
-
Val-de-Marne
-
Villejuif, Val-de-Marne, Ranska, 94805
- Rekrytointi
- Gustave Roussy ( Site 1701)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 0033142114211
-
-
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Suomi, 33520
- Rekrytointi
- Tampereen yliopistollinen sairaala ( Site 1305)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +358331163082
-
-
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11217
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Taipei Veterans General Hospital ( Site 2800)
-
-
-
-
Capital Region
-
Herlev, Capital Region, Tanska, 2370
- Rekrytointi
- Herlev and Gentofte Hospital ( Site 1200)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +45 38688798
-
-
-
-
-
Olomouc, Tšekki, 77900
- Rekrytointi
- Fakultni nemocnice Olomouc-Onkologicka klinika ( Site 1000)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 588441111
-
-
-
-
Dnipropetrovsk Oblast
-
Dnipropetrovsk, Dnipropetrovsk Oblast, Ukraina, 49005
- Rekrytointi
- ME І.І. Mechnykov Dnipro Regional Clinical Hospital ( Site 2601)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +380505896241
-
-
Ivano-Frankivsk Oblast
-
Ivano-Frankivsk, Ivano-Frankivsk Oblast, Ukraina, 76018
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- CNCE Precarpathian Clinical Oncologic Center ( Site 2600)
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari, 1122
- Rekrytointi
- Országos Onkológiai Intézet-Urogenitális Tumorok és Klinikai Farmakológiai Osztály ( Site 1501)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +3612248600 #3162
-
-
-
-
-
Auckland, Uusi Seelanti, 1023
- Rekrytointi
- Auckland City Hospital ( Site 3000)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 093074949
-
-
-
-
Moscow
-
Moscow, Moscow, Venäjä, 115478
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- N.N. Blokhin NMRCO ( Site 2101)
-
-
Sankt-Peterburg
-
Saint Petersburg, Sankt-Peterburg, Venäjä, 197758
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Russian Scientific Center of Radiology and Surgical Technologies ( Site 2100)
-
-
-
-
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
- Rekrytointi
- The Christie NHS Foundation Trust ( Site 2501)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 0161 918 7884
-
-
Glasgow City
-
Glasgow, Glasgow City, Yhdistynyt kuningaskunta, G12 0YN
- Rekrytointi
- The Beatson West of Scotland Cancer Centre ( Site 2505)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +441413017064
-
-
London, City of
-
London, London, City of, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1A 7BE
- Rekrytointi
- St Bartholomew's Hospital ( Site 2500)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +442072533411
-
London, London, City of, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
- Rekrytointi
- ROYAL MARSDEN HOSPITAL (CHELSEA) ( Site 2502)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: +442087523829
-
London, London, City of, Yhdistynyt kuningaskunta, W6 8RF
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Imperial College Healthcare NHS Trust, Charing Cross Hospital ( Site 2504)
-
-
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Rekrytointi
- Beth Israel Deaconess Medical Center ( Site 0107)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 617-667-7000
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Rekrytointi
- Dana-Farber Cancer Institute ( Site 0105)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 617-632-3466
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Rekrytointi
- Karmanos Cancer Center ( Site 0108)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 800-527-6266
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Rekrytointi
- Hospital of the University of Pennsylvania Perelman Center for Advanced Medicine ( Site 0100)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 215-360-0737
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Rekrytointi
- SCRI Oncology Partners ( Site 7000)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 615-329-7274
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Rekrytointi
- START San Antonio ( Site 0104)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 210-593-5265
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- Rekrytointi
- Fred Hutchinson Cancer Center ( Site 0106)
-
Ottaa yhteyttä:
- Study Coordinator
- Puhelinnumero: 206-606-7341
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Tärkeimpiin osallistumiskriteereihin kuuluvat muun muassa seuraavat:
- Edenneisiin kiinteisiin kasvaimiin tai von Hippel-Lindau-syndroomaan liittyviin kasvaimiin sairastuvat osallistujat, jotka osallistuvat belzutifania sisältäviin tutkimuksiin ja ovat aktiivisessa hoidossa belzutifan-päätutkimuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
Tärkeimpiin poissulkemiskriteereihin kuuluvat muun muassa seuraavat:
- Osallistujalla on päätutkimuksessa meneillään oleva vakava haittatapahtuma, ellei hän ole enää sairaalahoidossa ja häntä pidetään kliinisesti vakaana.
- Osallistuja on tällä hetkellä annoskatkolla päätutkimuksessa haittatapahtuman vuoksi; kun hoito on jatkunut päätutkimuksessa, osallistuja on kelvollinen mukaanottamiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti A: Belzutifanin Monoterapia
Osallistujat, jotka ovat aktiivisessa hoidossa ja joille on määrätty belzutifanin monoterapia emätutkimuksessa, siirtyvät tähän jatkotutkimukseen.
Osallistujat jatkavat samalla annoksella ja interventiotaajuudella kuin he saivat emätutkimuksessa siirtymävaiheessa.
Hoito jatkuu, kunnes saavutetaan etenevä tauti (PD), sietämätön myrkyllisyys, suostumuksen peruutus, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen lopettaminen.
|
Belzutifan is administered orally at 120 mg once daily (qd) OR 200 mg qd until progressive disease (PD), unacceptable toxicity, withdrawal of consent, death, investigator decision, or study termination.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortti B: Belzutifanin yhdistelmähoito
Osallistujat, jotka ovat aktiivisessa hoidossa ja joille on määrätty belzutifan-yhdistelmähoito emätutkimuksessa, siirtyvät tähän jatkotutkimukseen.
Osallistujat jatkavat samaa interventioannosta ja -tiheyttä, jota he saivat emätutkimuksessa siirtymähetkellä.
Hoito jatkuu, kunnes saavutetaan PD, sietämätön myrkyllisyys, suostumuksen peruutus, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen päättyminen.
|
Nivolumab annostellaan laskimonsisäisesti 480 mg annoksella, kunnes saavutetaan taudin eteneminen, sietämätön myrkyllisyys, suostumuksen peruutus, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen päättyminen.
Lenvatinibiä annostellaan suun kautta 20 mg kerran päivässä, kunnes tauti etenee, sallimaton myrkyllisyys, suostumuksen peruuttaminen, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen päättyminen.
Cabozantinib annostellaan suun kautta 60 mg päivittäin, kunnes saavutetaan taudin eteneminen (PD), sietämätön myrkyllisyys, suostumuksen peruutus, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen lopettaminen.
Belzutifan is administered orally at 120 mg once daily (qd) OR 200 mg qd until progressive disease (PD), unacceptable toxicity, withdrawal of consent, death, investigator decision, or study termination.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kohortti C: Ei-Belzutifan-terapia
Osallistujat, jotka saavat aktiivista hoitoa ja joille on määrätty muuta kuin belzutifan-hoitoa emätutkimuksessa, siirtyvät tähän jatkotutkimukseen.
Osallistujat jatkavat samalla annoksella ja interventiotaajuudella, joita he saivat emätutkimuksessa siirtymähetkellä. Hoitoa jatketaan, kunnes saavutetaan tautin edistyminen, sietämätön myrkyllisyys, suostumuksen peruutus, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen päättyminen. |
Lenvatinibiä annostellaan suun kautta 20 mg kerran päivässä, kunnes tauti etenee, sallimaton myrkyllisyys, suostumuksen peruuttaminen, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen päättyminen.
Cabozantinib annostellaan suun kautta 60 mg päivittäin, kunnes saavutetaan taudin eteneminen (PD), sietämätön myrkyllisyys, suostumuksen peruutus, kuolema, tutkijan päätös tai tutkimuksen lopettaminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohortti A ja Kohortti B: Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 7 vuotta
|
Kokonaistilastoelossaolo määritellään ajanjaksona satunnaistamisesta tai ensimmäisestä annoksesta minkä tahansa tutkimusväliaineen kohdalla emätutkimuksessa kuolemaan mihin tahansa syyhyn.
|
Jopa noin 7 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla ilmenee yksi tai useampi haittatapahtuma (AE)
Aikaikkuna: Noin 2 vuoteen asti
|
AE määriteltiin epäsuotuisaksi ja tahattomaksi merkiksi, kuten epänormaali laboratoriotulos, oire tai sairaus, joka liittyy lääketieteellisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön riippumatta siitä, pidettiinkö sitä lääketieteelliseen hoitoon tai toimenpiteeseen liittyvänä, ja joka esiintyi tutkimuksen aikana.
|
Noin 2 vuoteen asti
|
|
Osallistujien määrä, jotka keskeyttivät tutkimushoitoaineen haittavaikutuksen vuoksi
Aikaikkuna: Jopa noin 2 vuotta
|
HAE määriteltiin kaikiksi haitallisiksi ja tahattomiksi merkeiksi, mukaan lukien epänormaalit laboratoriotulokset, oireet tai sairaudet, jotka liittyvät lääkinnällisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön, riippumatta siitä, pidettiinkö niitä liittyvinä lääkinnälliseen hoitoon tai toimenpiteeseen, ja jotka ilmenivät tutkimuksen aikana.
|
Jopa noin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 14. tammikuuta 2034
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 14. tammikuuta 2034
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kiliopatiat
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Poikkeavuuksia, useita
- Neurokutaaniset oireyhtymät
- Angiomatoosi
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Neoplasmat
- von Hippel-Lindau -tauti
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Vasta -aineet, monoklonaalinen, humanisoitu
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Nivolumabi
- kabozantinibi
- belzutifan
- lenvatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6482-043
- 2025 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- U1111-1325-4582 (Rekisterin tunniste: UTN)
- 2025-524160-38-00 (Rekisterin tunniste: EU CT)
- MK-6482-043 (Muu tunniste: MSD)
- jRCT2061260008 (Rekisterin tunniste: Japan Registry of Clinical Trial (jRCT))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .