Bio-psykososiaalinen vs. multimodalinen kroonisen kivun hoito
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus monitieteellisen biopsykososiaalisen ohjelman vs monimuotoisen hoidon tehokkuudesta kroonista alaselkäkipua sairastavilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Neljän viikon ohjelma, joka sisältää ryhmä- ja yksilöterapiaa moniammatillisen tiimin kanssa. Tapaamisiin sisältyivät koulutusluentoja, fysioterapiaa ja monimuotoisia interventioita.
- Muut: Monimuotoinen hoito. Neljän viikon ohjelma, joka sisältää: TENS; Lääketieteellinen ultraääni; Magnetoterapia; Akupunktio. Osallistujat jatkoivat tavanomaisten määrättyjen lääkkeidensä käyttöä.
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä prospektiivinen, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus vertaili monitieteistä biopsykososiaalista hoito-ohjelmaa standardin monimuotoisen hoidon kanssa kroonista alaselkäkipua sairastavilla potilailla Osijekin yliopistosairaalan kivunhoidon osastolla.
Osallistujat satunnaistettiin jompaankumpaan hoitoryhmään satunnalukugeneraattoria käyttäen. Monitieteinen biopsykososiaalinen ryhmä osallistui neliviikkoiseen strukturoituun ohjelmaan, joka sisälsi potilaskoulutusta, valvottuja harjoituksia, yksilöllistä monitieteistä hoitoa, farmakoterapiaa ja akupunktiota. Standardin monimuotoista hoitoa saava ryhmä sai konservatiivista hoitoa, mukaan lukien farmakoterapiaa, fysioterapian menetelmiä ja akupunktiota.
Kliinisiä ja potilasraportoituja lopputuloksia arvioitiin standardoiduilla itsearviointikyselylomakkeilla, jotka mittasivat kivun voimakkuutta, toimintakyvyn rajoittumista, terveyteen liittyvää elämänlaatua, ahdistusta, masennusta, stressiä ja unen laatua. Lisäksi kerättiin objektiivista tietoa unesta ja fyysisestä aktiivisuudesta käyttämällä puettavaa älykelloa interventiojakson aikana.
Tutkimus suoritettiin marraskuun 2021 ja toukokuun 2023 välisenä aikana osana väitöskirjatutkimusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Osijek, Kroatia, 31000
- University Hospital Osijek
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä 18–65 vuotta
- Krooninen alaselän kipu, joka vaikuttaa merkittävästi toimintakykyyn ja/tai tunnekokemuksiin
- Aktiivinen kroatian kielen käyttö
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 tai >65
- Äkillinen kipu
- Aikaisempi osallistuminen moniammatilliseen ohjelmaan
- Raskaus tai syöpään liittyvä kipu
- Psykoottiset häiriöt, keskivaikea-vaikea kognitiivinen heikentyminen, kiireelliset psykiatriset tilat
- PTSD-oireet, äärimmäinen väsymys, alhainen motivaatio, alhainen luku- ja kirjoitustaito
- Allergiset reaktiot metalleihin tai silikoniin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Monitieteinen biopsykososiaalinen ohjelma
|
Monitieteinen biopsykososiaalinen ohjelma Rakennettu neljän viikon monitieteinen biopsykososiaalinen hoito-ohjelma, joka yhdistää potilaskoulutusta, ohjattua liikuntaa ja yksilöllistä hoitoa monitieteisen terveydenhuollon tiimin toimesta.
Ohjelma käsitteli kroonisen alaselkäkivun fyysisiä, psyykkisiä ja sosiaalisia näkökohtia ja sisälsi apuna käytettyjä fysioterapian menetelmiä ja akupunktiota osana rutiinikliinistä hoitoa.
Osallistujat jatkoivat tavanomaisia määrättyjä lääkkeitään koko tutkimuksen ajan.
|
|
Active Comparator: Monimuotoinen hoito
|
Monimuotoinen hoito, joka koostuu fysioterapian menetelmistä, joita tarjottiin standardin mukaisesti, ja akupunktiosta.
Hoito yksilöllistettiin potilaan tarpeiden mukaan, eikä se sisältänyt rakenteellista moniammatillista biopsykososiaalista ohjelmaa.
Osallistujat jatkoivat normaaleja määrättyjä lääkkeitään koko tutkimuksen ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipuvoimakkuuden muutos lähtötasosta 28. päivään mitattuna numeerisella arviointiasteikolla (0-10)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Kivun voimakkuutta arvioidaan käyttäen itse raportoitua 11-pisteen numeerista arviointiasteikkoa (0 = ei kipua, 10 = pahin mahdollinen kipu). Tulos edustaa kivun voimakkuuden muutosta lähtöarvosta 28. päivään, ja suuremmat vähenemät osoittavat parantumista. |
Alkutilanne ja päivä 28
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos SF-36 fyysisen toimintakyvyn alueen pisteissä perusarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttämällä kroatialaista Short Form-36 -kyselylomaketta, joka on validoitu kroatialle. Tuloksena on muutos fyysisen toimintakyvyn osa-alueen pisteissä (asteikko 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä) perustasosta 28. päivään, ja suuremmat nousut osoittavat parantumista. |
Alkutilanne ja päivä 28
|
|
SF-36 fyysisen toimintakyvyn alueen pistemäärän muutos perustasosta 28. päivään
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttäen kroatialaisvalidoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tuloksena on muutos Physical Limitations -alueen pisteissä (vaihteluväli 0-100, korkeammat pisteet osoittavat vähemmän fyysisiä rajoituksia) perustasosta 28. päivään, ja suuremmat nousut osoittavat parantumista. |
Perustaso ja päivä 28
|
|
SF-36 Emotionaalisten rajoitusten alueen pistemäärän muutos lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttämällä kroatialaisittain validoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tulos edustaa muutosta emotionaalisten rajoitteiden ala-alueen pisteissä (vaihteluväli 0–100, korkeammat pisteet osoittavat vähemmän emotionaalisia rajoitteita) lähtötasosta 28. päivään, ja suuremmat nousut osoittavat parantumista. |
Perustaso ja päivä 28
|
|
Muutos SF-36 Energia ja elinvoima -alueen pisteissä lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttämällä kroatialaisvalidoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tulokset kuvaavat Energia ja Elinvoima -alueen pistemäärän muutosta (vaihteluväli 0-100, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa energiaa ja elinvoimaa) lähtöarvosta 28. päivään, jossa suuremmat nousut osoittavat parantumista. |
Perustaso ja päivä 28
|
|
Muutos SF-36 psyykkisen terveyden osa-alueen pisteissä lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkutila ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttäen kroatialaista validoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tulos edustaa muutosta Psyykkisen terveyden alueen pisteissä (vaihteluväli 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa psyykkistä hyvinvointia) alkuarvosta 28. päivään, ja suuremmat nousut osoittavat paranemista. |
Alkutila ja päivä 28
|
|
SF-36 sosiaalisen toimintakyvyn alakohtaisen pistemäärän muutos lähtöarvosta päivään 28
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan käyttäen kroatialaiseen kieleen validoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tulos edustaa sosiaalisen toimintakyvyn ala-alueen pistemäärän muutosta (vaihteluväli 0–100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa sosiaalista toimintakykyä) lähtöarvosta 28. päivään, ja suuremmat nousut osoittavat parantumista. |
Perustaso ja päivä 28
|
|
Muutos SF-36 fyysisen kivun alueen pisteissä lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkutila ja Päivä 28
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttäen kroatialaista validoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tulokset edustavat fyysisen kivun alueen pistemäärän muutosta (vaihteluväli 0-100, korkeammat pisteet osoittavat vähemmän kipua) lähtötasosta 28. päivään, jossa suuremmat nousut osoittavat paranemista. |
Alkutila ja Päivä 28
|
|
SF-36 yleisen terveyden osa-alueen pistemäärän muutos lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan käyttämällä kroatiankieliseen kieleen validoitua Short Form-36 -kyselylomaketta. Tulos ilmaisee muutoksen yleisen terveyden ala-alueen pisteissä (asteikko 0-100, korkeammat pisteet osoittavat paremman koetun terveyden) lähtötasosta päivään 28, jossa suuremmat nousut osoittavat parantumista. |
Perustaso ja päivä 28
|
|
Muutos Oswestry Disability Index (ODI) 2.1a -kokonaispisteissä lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Alaraivosärkyyn liittyvä toimintakyvyn rajoittuminen arvioidaan käyttämällä kroatialaisittain validoitua Oswestry Disability Index (ODI) 2.1a -kyselylomaketta. Tulos edustaa kokonais-ODI-pisteiden (arvoalue 0–100, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintakyvyn rajoittumista) muutosta lähtötasolta 28. päivään, ja suuremmat laskut osoittavat parantumista. |
Alkutilanne ja päivä 28
|
|
Depression-pisteiden muutos perustasosta 28. päivään, mitattuna Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) -asteikolla
Aikaikkuna: Alkutila ja päivä 28
|
Masennuksen oireita arvioidaan käyttämällä kroatialaisessa validoidussa versiossa olevaa Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) -mittaria. Tuloksena on muutos depressio-alaskaalan pisteissä (korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita) lähtötasosta 28. päivään, ja suuremmat laskut osoittavat paranemista. |
Alkutila ja päivä 28
|
|
Muutos ahdistuneisuuspisteissä lähtöarvosta 28. päivään mitattuna Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) -asteikolla
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Ahdistuksen oireita arvioidaan käyttäen kroatialaisittain validoitua Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) -asteikon versiota. Tulos kuvaa muutosta Ahdistus-aliasteikon pisteissä (korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistuksen oireita) perusarvosta 28. päivään, jossa suuremmat laskut osoittavat parantumista. |
Alkutilanne ja päivä 28
|
|
Stressipisteen muutos lähtöarvosta 28. päivään mitattuna Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso ja Päivä 28
|
Stressioireita arvioidaan käyttäen kroatialaista validointiversiota Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) mittarista. Tulos edustaa muutosta Stressi-alaskalan pisteissä (korkeammat pisteet osoittavat vakavampia stressioireita) lähtöarvosta 28. päivään, jossa suuremmat alenemat osoittavat parantumista. |
Perustaso ja Päivä 28
|
|
Subjektiivisen unenlaadun pistemäärän muutos vertailupäivästä 28. päivään mitattuna Pittsburghin unenlaatutestillä (PSQI)
Aikaikkuna: Perusarvo ja päivä 28
|
Unen laatua arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI).
Tulos kuvaa Subjective Sleep Quality -komponentin pistemäärän muutosta (korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua) lähtötasosta 28. päivään saakka, jossa suuremmat laskut osoittavat paranemista.
|
Perusarvo ja päivä 28
|
|
Unen saapumisviiveen pistemäärän muutos lähtötasolta 28. päivään, mitattuna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI)
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Unen saantilatenssia arvioidaan käyttämällä PSQI:ta.
Tulos edustaa muutosta Unen saantilatenssi-komponentin pisteessä (korkeammat pisteet osoittavat pidempää aikaa nukahtamiseen ja huonompaa unta) lähtöarvosta päivään 28 asti, jossa suuremmat laskut osoittavat parantumista.
|
Perustaso ja päivä 28
|
|
Unen keston pistemäärän muutos lähtötasolta 28. päivään mitattuna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutila ja päivä 28
|
Unen kestoa arvioidaan PSQI-kyynnillä.
Tulos kuvaa muutosta unen keston komponenttipisteissä (korkeammat pisteet osoittavat lyhyempää unen kestoa ja heikompaa unta) perusarvosta 28. päivään, jossa suuremmat laskut osoittavat parantumista.
|
Alkutila ja päivä 28
|
|
Tavanomaisen unen tehokkuusarvon muutos vertailupäivästä 28. päivään, mitattuna Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Tavanomainen unen tehokkuus arvioidaan PSQI:n avulla.
Tulos edustaa muutosta tavanomaisen unen tehokkuuden komponenttipisteessä (korkeammat pisteet osoittavat alhaisempaa unen tehokkuutta ja huonompaa unta) perustasosta 28. päivään, ja suuremmat laskut osoittavat parantumista.
|
Alkutilanne ja päivä 28
|
|
Unihäiriöiden pistemäärän muutos lähtöarvosta 28. päivään, mitattuna Pittsburghin unen laadun indeksillä (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Unihäiriöitä arvioidaan käyttämällä PSQI-asteikkoa.
Tulos edustaa unihäiriöiden osa-alueen pistemäärän muutosta (korkeammat pisteet osoittavat useampia häiriöitä ja huonompaa unta) lähtöarvosta 28. päivään asti, jossa suuremmat laskut osoittavat parantumista.
|
Alkutilanne ja päivä 28
|
|
Unilääkkeiden käytön muutos vertailuarvosta 28. päivään, mitattuna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja päivä 28
|
Unilääkkeiden käyttö arvioidaan PSQI:lla.
Tuloksena esitetään muutos Unilääkkeiden käytön komponenttipisteissä (korkeammat pisteet osoittavat lääkkeiden käytön yleisyyttä) lähtötasolta 28. päivään, ja suuremmat laskut osoittavat parantumista.
|
Alkutilanne ja päivä 28
|
|
Päiväaikaisten toimintahäiriöiden pistemäärän muutos vertailuarvosta 28. päivään mitattuna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutila ja päivä 28
|
Päiväaikainen toimintahäiriö arvioidaan PSQI-kyselyllä.
Tulos edustaa päiväaikaisen toimintahäiriön osakomponentin pistemäärän muutosta (korkeammat pisteet osoittavat suurempaa päiväaikaista toiminnan heikkenemistä) lähtötasolta 28. päivään, ja suuremmat alenemat osoittavat parantumista.
|
Alkutila ja päivä 28
|
|
Fyysinen aktiivisuus / askelmäärä mitattuna Fitbit Charge 3 -laitteella 4 viikon hoitojakson aikana
Aikaikkuna: 4 viikon hoidon aikana
|
Fyysinen aktiivisuus / askelmäärä mitataan Fitbit Charge 3 -kannettavalla laitteella. Tulos edustaa fyysistä aktiivisuutta / askelmäärää, joka on yhteenvetona 4 viikon hoitojakson aikana, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa fyysistä aktiivisuutta. |
4 viikon hoidon aikana
|
|
Unen laatu (Sleep Score), mitattu Fitbit Charge 3:lla 4 viikon hoitojakson aikana
Aikaikkuna: Neljän viikon hoidon aikana
|
Unen laatu (Unipisteet) mitataan Fitbit Charge 3 -kannettavan laitteen tallentamasta unen vaiheiden seurannasta luoduilla Unipisteillä. Tulos edustaa Unipisteiden yhteenvetoa 4 viikon hoitojakson ajalta, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa unen laatua. |
Neljän viikon hoidon aikana
|
|
Kivun katastrofointiasteikon (PCS) ruminaatio-alamittarin pistemäärän muutos lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkutilanne ja Päivä 28
|
Kipua päivitellään arvioidaan Pain Catastrophizing Scale (PCS) -mittarin Rumination-ala-asteikolla, joka on validoitu itsearviointimenetelmä kipuun kohdistuvan toistuvan negatiivisen keskittymisen mittaamiseksi. Tuloksena on PCS Rumination-ala-asteikon pistemäärän muutos lähtöarvosta 28. päivään, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa päivittelyä ja suuremmat laskut osoittavat parannusta. |
Alkutilanne ja Päivä 28
|
|
Kipukatastrofointiasteikon (PCS) Magnifikaatio-aliasteikon pistemäärän muutos lähtötasosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkutila ja päivä 28
|
Muutos kipukatastrofointiasteikon (PCS) suurennus-aliasteikon pisteissä lähtöarvosta 28. päivään
|
Alkutila ja päivä 28
|
|
Kipukatastrofaation asteikon (PCS) avuttomuus-aliasteen pistemäärän muutos lähtötasosta 28. päivään
Aikaikkuna: Perustaso ja Päivä 28
|
Kipuun liittyvä avuttomuus arvioidaan käyttämällä Kipukatastrofioinnin asteikon (PCS) Avuttomuus-ala-asteikkoa, joka on validoitu itsearviointikysely kivun kanssa selviämisen koetun kyvyttömyyden mittaamiseksi. Tulos edustaa muutosta PCS Avuttomuus-ala-asteikon pisteissä lähtöarvosta 28. päivään, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa avuttomuutta ja suuremmat laskut osoittavat parantumista. |
Perustaso ja Päivä 28
|
|
Kipukatastrofointiasteikon (PCS) kokonaispisteiden muutos perustasosta 28. päivään
Aikaikkuna: Alkuarvo ja päivä 28
|
Kipukatastrofointia arvioidaan käyttämällä Pain Catastrophizing Scale (PCS) -mittarin kokonaispistemäärää, joka on validoitu itsearviointikysely, joka mittaa kipuun liittyvää jumiutumista, suurentelua ja avuttomuutta. Tulos edustaa muutosta PCS:n kokonaispistemäärässä lähtötasosta 28. päivään, jossa korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa kipukatastrofointia ja suuremmat laskut osoittavat parantumista. |
Alkuarvo ja päivä 28
|
|
KipuDETECT-kyselylomakkeen kokonaispisteen muutos lähtöarvosta 28. päivään
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 28
|
Neuropaattista kipua arvioidaan painDETECT-kyselylomakkeen avulla, joka on validoitu itsearviointimenetelmä neuropaattisen kivun komponenttien tunnistamiseksi.
Tulos edustaa painDETECT-kokonaispisteiden muutosta lähtöarvosta 28. päivään. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa neuropaattisen kivun todennäköisyyttä, kun taas suuremmat laskut osoittavat paranemista.
|
Perustaso ja päivä 28
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Brennan F, Lohman D, Gwyther L. Access to Pain Management as a Human Right. Am J Public Health. 2019 Jan;109(1):61-65. doi: 10.2105/AJPH.2018.304743.
- Tagliaferri SD, Miller CT, Owen PJ, Mitchell UH, Brisby H, Fitzgibbon B, Masse-Alarie H, Van Oosterwijck J, Belavy DL. Domains of Chronic Low Back Pain and Assessing Treatment Effectiveness: A Clinical Perspective. Pain Pract. 2020 Feb;20(2):211-225. doi: 10.1111/papr.12846. Epub 2019 Nov 11.
- GBD 2021 Low Back Pain Collaborators. Global, regional, and national burden of low back pain, 1990-2020, its attributable risk factors, and projections to 2050: a systematic analysis of the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Rheumatol. 2023 May 22;5(6):e316-e329. doi: 10.1016/S2665-9913(23)00098-X. eCollection 2023 Jun.
- Vartiainen P, Heiskanen T, Sintonen H, Roine RP, Kalso E. Health-related quality of life change in patients treated at a multidisciplinary pain clinic. Eur J Pain. 2019 Aug;23(7):1318-1328. doi: 10.1002/ejp.1398. Epub 2019 May 3.
- Davis AB. Life insurance and the physical examination: a chapter in the rise of American medical technology. Bull Hist Med. 1981 Fall;55(3):392-406. No abstract available.
- Skarpsno ES, Mork PJ, Nilsen TIL, Nordstoga AL. Influence of sleep problems and co-occurring musculoskeletal pain on long-term prognosis of chronic low back pain: the HUNT Study. J Epidemiol Community Health. 2020 Mar;74(3):283-289. doi: 10.1136/jech-2019-212734. Epub 2019 Dec 4.
- Sirbu E, Onofrei RR, Szasz S, Susan M. Predictors of disability in patients with chronic low back pain. Arch Med Sci. 2020 Jul 8;19(1):94-100. doi: 10.5114/aoms.2020.97057. eCollection 2023.
- Hnatesen D, Pavic R, Rados I, Dimitrijevic I, Budrovac D, Cebohin M, Gusar I. Quality of Life and Mental Distress in Patients with Chronic Low Back Pain: A Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2022 Aug 26;19(17):10657. doi: 10.3390/ijerph191710657.
- Rivano Fischer M, Persson EB, Stalnacke BM, Schult ML, Lofgren M. Return to work after interdisciplinary pain rehabilitation: One- and two-year follow-up based on the Swedish Quality Registry for Pain rehabilitation. J Rehabil Med. 2019 Apr 1;51(4):281-289. doi: 10.2340/16501977-2544.
- Zhang Q, Jiang S, Young L, Li F. The Effectiveness of Group-Based Physiotherapy-Led Behavioral Psychological Interventions on Adults With Chronic Low Back Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Phys Med Rehabil. 2019 Mar;98(3):215-225. doi: 10.1097/PHM.0000000000001053.
- Nielsen A, Dusek JA, Taylor-Swanson L, Tick H. Acupuncture Therapy as an Evidence-Based Nonpharmacologic Strategy for Comprehensive Acute Pain Care: The Academic Consortium Pain Task Force White Paper Update. Pain Med. 2022 Aug 31;23(9):1582-1612. doi: 10.1093/pm/pnac056.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC-HOSP-R1-14812-2-2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .