Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien munuaisten potilaiden optimointi ennen siirtoa (OK-POP)

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Vanhempien mahdollisten munuaissiirteen saajien siirtoon pääsyn ja tulosten optimointi: Pilot-tutkimus munuaissiirteen erityisestä kattavasta geriatrinen arvioinnista (KT-CGA)

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko munuaissiirtoon erityisesti suunniteltu kattava geriatrinen arviointi (KT-CGA) parantaa vanhempien aikuisten arviointia munuaissiirtoa varten. Tutkimuksen keskeiset tutkimuskysymykset ovat:

Onko KT-CGA:n toteuttaminen rutiininomaisen siirtoarvioinnin ohella toteutettavissa ja hyväksyttävää edistyneeseen munuaissairauteen sairastuneilla vanhemmilla aikuisilla?

Mikä on KT-CGA:n vaikutus päätöksentekoon siirtoon ottamisesta listalle sekä potilasarvioihin, kuten elämänlaatuun ja heikkouteen?

Tutkijat vertailevat osallistujia, jotka saavat KT-CGA:n ja tavanomaisen hoidon, niihin osallistujiin, jotka saavat vain tavanomaista hoitoa.

Osallistujat:

Jatkavat tavanomaista siirtoarviointiprosessiaan

Jos satunnaistetaan interventioryhmään, suorittavat myös KT-CGA:n (rakenteellinen joukko kyselylomakkeita, lyhyitä muisti- ja toimintakykytestejä sekä keskusteluja hyvinvoinnista ja tukitarpeista, kestää noin 45–60 minuuttia)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Edistynyttä kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CKD) sairastavilla vanhemmilla aikuisilla munuaissiirron mahdollisuutta arvioidaan yhä useammin. Monisairaus, hauraus ja kognitiivinen heikentyminen ovat kuitenkin erittäin yleisiä tässä väestössä ja voivat vaikuttaa siirtoon kelpoisuuteen, leikkauksen aikaisiin riskeihin, toipumiskulkuihin ja pitkän aikavälin tuloksiin. Nykyiset siirtoarviointipolut eivät ole rutiininomaisesti suunniteltu tunnistamaan tai käsittelemään näitä geriatrisia oireyhtymiä systemaattisesti.

Kattava geriatrinen arviointi (CGA) on rakenteellinen, moniulotteinen prosessi, joka arvioi lääketieteellisiä, toiminnallisia, kognitiivisia, psykologisia ja sosiaalisia alueita tavoitteenaan informoida henkilökohtaista hoitosuunnittelua ja optimointia. CGA on osoittanut hyötyä vanhemmilla kirurgisilla ja onkologisilla potilasryhmillä, mutta sen toteutettavuus ja vaikutus munuaissiirron arviointipoluissa on edelleen epävarmaa.

OK-POP-tutkimus on yksikeskuksellinen, satunnaistettu kontrolloitu toteutettavuustutkimus, joka arvioi munuaissiirtoon erityisen CGA:n (KT-CGA) integrointia rutiininomaiseen polikliniseen siirtoarviointiin Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trustissa. Siirtoarviointiin osallistuvat osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 joko tavanomaiseen siirtoarviointihuoltoon tai tavanomaiseen hoitoon, jota täydennetään geriatrisia periaatteita koulutetun lääkärin toteuttamalla KT-CGA:lla.

Tutkimuksen päätavoite on arvioida KT-CGA:n toteuttamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä vakiintuneessa siirtoarviointipolussa. Tämä sisältää rekrytointi- ja säilytysprosessien, tutkimusarviointien täydellisyyden, KT-CGA:n toteutuksen uskollisuuden sekä potilaiden ja hoitohenkilöstön hyväksyttävyyden arvioinnin.

Sivutavoitteet tutkivat KT-CGA:n aiheuttamia kliinisiä, palvelutasolla ja potilaskeskeisiä seurauksia, mukaan lukien sen vaikutus siirtoarviointiprosesseihin, arviointilöydösten laukaisemiin optimointitoimiin, terveydenhuollon käyttöön sekä pitkän aikavälin kliinisiin ja potilasarvioihin perustuviin tuloksiin. Tuloksia kerätään pitkittäisesti kahden vuoden seuranta-ajanjakson aikana kuvataksesi kehityskulkuja ennen ja jälkeen siirtojonoon pääsyn ja tarvittaessa siirron jälkeen.

Tutkimus sisältää myös alustavan terveystaloudellisen arvioinnin tutkiakseen KT-CGA:han liittyvien kustannusten ja tulosten arvioinnin toteutettavuutta. Pseudonymisoituja tietoja jaetaan turvallisesti King's College Londonille tukemaan terveydenhuollon käytön ja laatuun sopeutettujen elinvuosien (QALY) tutkivaa analyysiä, mikä auttaa suunnittelemaan tulevaa lopullista taloudellista arviointia.

Tämän toteutettavuustutkimuksen tulokset auttavat hienosäätämään KT-CGA-interventiota, tulosten valintaa ja tutkimusmenettelyjä, ja niitä käytetään tukemaan tulevan monikeskuksellisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen suunnittelua, joka arvioi KT-CGA:n tehokkuutta ja kustannustehokkuutta vanhemmilla munuaissiirtoehdokkailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka ovat 60-vuotiaita tai vanhempia
  • Guy's and St Thomas' (GSTT) nefrologiapalveluiden asiakkaat
  • Krooninen munuaissairaus (CKD) vaiheessa 5

Joko:

  • Esidialyysipotilaat tai
  • Dialyysihoitoa saavat potilaat (keskushemodialyysi, peritoneaalidialyysi tai kotihemodialyysi)
  • Lähetetyt munuaissiirto-kirurgian poliklinikalle soveltuvuuden arviointiin munuaissiirrolle (esi-siirtoarviointi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka ovat alle 60-vuotiaita
  • Potilaat, jotka käyvät tällä hetkellä GSTT:n nefrologisen tukipalvelun palveluissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Muniaisen siirtoon liittyvä CGA
Tämä ryhmä saa KT-CGA:n (yksi kliininen käynti, joka kestää 45–60 minuuttia ja sisältää moniulotteisen arvioinnin heikkoudesta, multimorbiditeetista, kognitiosta, munuaissairaudesta/ hoidosta ja toiminnasta).
Muut: Munuaissiirron erityinen kattava geriatrinen arviointi

KT-CGA on mukautus perinteisestä kattavasta geriatrinen arvioinnista (CGA), joka on moniulotteinen, monitieteellinen arviointi, jonka tarkoituksena on tunnistaa ja käsitellä lääketieteellisiä, toiminnallisia, psykologisia ja sosiaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat ikääntyneiden aikuisten tuloksiin. Kuten perinteisessä CGA:ssa, KT-CGA sisältää jäsenneltyjä arvioita heikkoudesta, kognitiosta, mielialasta, liikkuvuudesta, päivittäisistä toimista, komorbiditeetista ja sosiaalisesta tuesta.

KT-CGA sisältää edistyneeseen munuaissairauteen ja siirtoleikkaukseen liittyviä erityisiä elementtejä, kuten munuaishistorian tarkastelun, dialyysimuodon ja kelpoisuuden munuaiskorvaushoitoihin. Se korostaa optimointia: lääkityksen sovittamista, terveyden edistämistä ja tarvittaessa lähetteiden antamista asianmukaisille erikoisaloille tai terveydenhuollon ammattilaisille.

Sitä toteutetaan poliklinikassa kokeneen munuaissairauksien erikoislääkärin toimesta, jota valvoo leikkausta edeltävään CGA:han koulutettu geriatrian erikoislääkäri ja nefrologian erikoislääkäri.
Ei väliintuloa: Vakioitu ennen siirtoa annettava hoito
Tämä ryhmä saa tavallisen ennen siirtoa tehtävän arvioinnin ja hoidon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus kelvollisista potilaista, jotka antoivat suostumuksensa ja satunnaistettiin
Aikaikkuna: Ensimmäisestä kelvollisesta potilaasta lähestymisestä rekrytoinnin valmistumiseen (odotettu 12 kuukautta)
Osuus kelvollisista potilaista, joille osallistumista tarjottiin, jotka antoivat kirjallisen informoidun suostumuksen ja jotka sen jälkeen satunnaistettiin.
Ensimmäisestä kelvollisesta potilaasta lähestymisestä rekrytoinnin valmistumiseen (odotettu 12 kuukautta)
Osallistujien osuus, jotka on sijoitettu KT-CGA:lle ja jotka suorittivat täyden arvioinnin
Aikaikkuna: Interventiokäynnillä (yksi tutkimuskäynti satunnaistamisen jälkeen, allokoinnista 4 viikon sisällä)
Osallistujien osuus, jotka arvottiin interventioryhmään ja jotka suorittivat kaikki ennalta määritellyt munuaissiirtoon liittyvän kattavan geriatrinen arvioinnin (KT-CGA) osat.
Interventiokäynnillä (yksi tutkimuskäynti satunnaistamisen jälkeen, allokoinnista 4 viikon sisällä)
KT-CGA-tapaamisen kesto
Aikaikkuna: Interventiotapaamisen aikana (yksittäinen tutkimuskäynti randomisoinnin jälkeen, kohdistuksen 4 viikon sisällä)
Keskiarvoinen KT-CGA-interventiotapaamisen kesto, mitattuna minuutteina arvioinnin aloituksesta sen valmistumiseen.
Interventiotapaamisen aikana (yksittäinen tutkimuskäynti randomisoinnin jälkeen, kohdistuksen 4 viikon sisällä)
KT-CGA:n saavutettavuus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta toimitettu läpi rekrytoinnin valmistumisen (odotettu 12 kuukautta)
Osuus kelvollisista osallistujista, jotka saivat KT-CGA:n, joukosta, jotka arvottiin interventioryhmään.
Ensimmäisestä interventiosta toimitettu läpi rekrytoinnin valmistumisen (odotettu 12 kuukautta)
KT-CGA-toimituksen luotettavuus
Aikaikkuna: Interventiotutkimuskäynnillä (yksi tutkimuskäynti randomisoinnin jälkeen, allokoinnista 4 viikon sisällä)
Ennalta määriteltyjen KT-CGA-protokollakomponenttien osuus osallistujaa kohden, arvioitu käyttäen rakenteellista noudattamisen tarkistuslistaa.
Interventiotutkimuskäynnillä (yksi tutkimuskäynti randomisoinnin jälkeen, allokoinnista 4 viikon sisällä)
Osallistujien hyväksyttävyys satunnaistamiselle ja KT-CGA:lle
Aikaikkuna: Välittömästi interventiokäynnin jälkeen (sama päivä kuin KT-CGA-käynti)
Osallistujan raportoima hyväksyttävyys mitattu Likert-asteikon vastauksilla (esim. asteikko 1-5) arvioiden näkemyksiä satunnaistamisesta, interventiokokemuksesta ja seurantamenettelyistä.
Välittömästi interventiokäynnin jälkeen (sama päivä kuin KT-CGA-käynti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päiviä elossa ja sairaalan ulkopuolella 180 päivän aikana (DAOH-180)
Aikaikkuna: 180 päivää indeksipäivästä (interventioryhmän KT-CGA:n päivämäärä; kontrolliryhmän vastaava indeksiklinikan päivämäärä)
DAOH-180 lasketaan elossa olevien ja sairaalassa vietettyjen päivien määränä 180 päivän seuranta-ajanjakson aikana.
180 päivää indeksipäivästä (interventioryhmän KT-CGA:n päivämäärä; kontrolliryhmän vastaava indeksiklinikan päivämäärä)
Munuaissiirron odotuslistastatus
Aikaikkuna: 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua indeksitutkimuskäynnistä
Osallistujien osuus, jotka asetetaan munuaissiirron odotuslistalle (absoluuttinen lukumäärä ja prosentteina ilmaistuna).
6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua indeksitutkimuskäynnistä
Munansiirron tila
Aikaikkuna: 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua indeksitutkimuskäynnistä
Osallistujien osuus, jotka saavat munuaissiirron seuranta-aikana (absoluuttinen lukumäärä ja ilmaistuna prosentteina).
12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua indeksitutkimuskäynnistä
Munuaisensiirron yhteydessä oleva sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: Siirtolääkityksen vastaanottamisesta lähtien sairaalasta kotiutushetkeen (sairaalaolo, jopa 30 päivää siirron jälkeen)
Kokonaispituus sairaalahoidossa, joka liittyy munuaissiirtoon, mitattuna päivinä siirtoon liittyvästä sairaalaan saapumispäivästä sairaalasta kotiutumispäivään, osallistujien keskuudessa, jotka suorittavat siirron tutkimusjakson aikana.
Siirtolääkityksen vastaanottamisesta lähtien sairaalasta kotiutushetkeen (sairaalaolo, jopa 30 päivää siirron jälkeen)
Pyydettyjen tutkimusten määrä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Diagnostisten tutkimusten kokonaismäärä osallistujaa kohti ennen siirtoa tehtävän arvioinnin ja seurannan aikana (lukumäärä).
Enintään 24 kuukautta indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Munuaisensiirteen eloonjääminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24 kuukautta transplantointia seuranneena
Siirteen selviytyminen määritellään siirteen vajaatoiminnan puuttumisena, mikä edellyttää paluuta dialyysiin tai kuolemaa munuaisten vajaatoiminnan vuoksi siirretyillä osallistujilla (Tapahtumaan kulunut aika (kuukaudet) / Selviytyneiden osuus).
12 kuukautta ja 24 kuukautta transplantointia seuranneena
Kokonaissäilyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua indeksitutkimuskäynnistä
Osallistujien selviytymistila seurannan aikana (Aika tapahtumaan (kuukautta) / Selviytymisosuus).
12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua indeksitutkimuskäynnistä
Elossa olevat ja sairaalasta vapautuneet 365 päivän kohdalla (DAOH-365)
Aikaikkuna: 365 päivää indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Osallistujien elossa olemattomien ja sairaalassa olemattomien päivien määrä 365 päivän seuranta-aikana.
365 päivää indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Päiviä elossa ja sairaalassa viettämättä 730 päivän aikana (DAOH-730)
Aikaikkuna: 730 päivää indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Osallistujien elossa olemisen ja sairaalahoidossa olemattomuuden päivien määrä 730 päivän seuranta-aikana.
730 päivää indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Uudet diagnoosit tai kliiniset löydökset KT-CGA:n jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
KT-CGA:n (Comprehensive Geriatric Assessment) suorittamisen jälkeen havaittujen uusien diagnoosien tai aiemmin tunnistamattomien kliinisten löydösten lukumäärä (lukumäärä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Lääkemuutokset, joita KT-CGA edellytti
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Lääkemuutosten määrä, jotka aloitettiin KT-CGA:n jälkeen, mukaan lukien uudet reseptit, annosmääritysten muutokset ja lääkitysten vähentäminen (Lukumäärä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Terapiaohjaukset aloitettu KT-CGA:n jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Number of referrals to allied health professionals (e.g., physiotherapy, occupational therapy, dietetics, speech and language therapy, or social work) initiated following KT-CGA (Count).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Elämäntapaneuvoja, jotka annetaan KT-CGA:n jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Tapausten määrä, joissa elämäntapaneuvoja (esim. tupakoinnin lopettaminen, alkoholin vähentäminen, painonhallinta, unihygienia, virtsaamisongelmien neuvonta) dokumentoidaan KT-CGA:n jälkeen (Määrä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Usean erikoisalan lähetteet tai tutkimukset, jotka KT-CGA:n käynnistämä
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Multispecialististen lähetteiden tai lisätutkimusten määrä, jotka aloitetaan KT-CGA:n jälkeen yli standardin ennen siirtoa tehtävän arvioinnin (Lukumäärä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Jaetun päätöksenteon keskustelut KT-CGA:n jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Dokumentoitujen yhteisen päätöksenteon keskustelujen määrä KT-CGA:n jälkeen, mukaan lukien päätöksentekokyvyn arviointi sekä hyötyjen, riskien, vaihtoehtojen ja ei-siirtoleikkausvaihtoehtojen käsittely (lukumäärä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Pitkäaikaissairauksien hoidon toimenpiteet KT-CGA:n jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Hallinnollisten toimenpiteiden määrä pitkäaikaissairauksien hoitoon aloitettuna KT-CGA:n jälkeen, mukaan lukien uudet poliklinikkaviitteet ja dokumentoitu neuvonta ensihoito- tai erikoissairaanhoidon tiimeille (lukumäärä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Hoitosuunnitteluun liittyvät toimenpiteet KT-CGA:n jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Käyttöön otettujen ennakkosuunnittelutoimien lukumäärä KT-CGA:n jälkeen, mukaan lukien hoidon tehostamissuunnittelu, kardiopulmonaalisen elvytyspäätökset tai kestävän valtakirjan keskustelu (lukumäärä).
Enintään 6 kuukautta KT-CGA:n jälkeen
Terveydenhuollon käytön mittaama menetetty hyöty
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Ennen ja jälkeen siirron annettavaan hoitoon liittyvä terveydenhuollon käyttö, mitattuna tutkimuspyyntöjen ja erikoislääkärikonsultaatioiden määrällä, mukaan lukien ennaltaehkäisevästi KT-CGA:n jälkeen tehdyt konsultaatioiden verrattuna suunnittelemattomien sairaalahoitojaksojen aikana tehtyihin konsultaatioihin (lukumäärät).
Enintään 24 kuukautta indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (EQ-5D-5L) 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 kuukautta indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa, joka mitataan EQ-5D-5L -kyselylomakkeella.
Perustaso ja 12 kuukautta indeksitutkimuskäynnin jälkeen
Kliinisen heikkousasteikon (CFS) pistemäärän muutos 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Alkutila ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Muutos heikkoustasossa alkuarvosta 12 kuukauden kuluttua, mitattuna käyttäen Clinical Frailty Scale (CFS) -skaalaa. CFS on 9-portainen ordinaalinen asteikko, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa heikkoutta.
Alkutila ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Edmontonin heikkousasteikon (EFS) pistemäärän muutos 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perusarvot ja 12 kuukautta randomisoinnin jälkeen
Muutos heikkouden pistemäärässä lähtöarvosta 12 kuukauteen, mitattuna Edmontonin heikkouden asteikolla (EFS). EFS on moniulotteinen heikkouden arviointityökalu, jonka pistemäärät vaihtelevat 0:sta 17:ään, ja korkeammat pistemäärät osoittavat suurempaa heikkoutta.
Perusarvot ja 12 kuukautta randomisoinnin jälkeen
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteissä 12 kuukauden jälkeen
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 kuukautta randomisoinnin jälkeen
Kognitiivisen arvioinnin pistemäärän muutos lähtötasosta 12 kuukauden aikana, mitattuna Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) avulla. MoCA on 30 pisteen seulontatyökalu, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikentymistä.
Alkutilanne ja 12 kuukautta randomisoinnin jälkeen
Rowlandin yleisen dementia-arviointiasteikon (RUDAS) pistemäärän muutos 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 kuukautta randomisoinnin jälkeen
Muutos kognitiivisen arvioinnin tuloksessa lähtöarvosta 12 kuukauden kohdalle, mitattuna Rowland Universal Dementia Assessment Scale (RUDAS) -asteikolla. RUDAS on 30 pisteen kognitiivinen seulontatyökalu, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikentymistä.
Perustaso ja 12 kuukautta randomisoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

King's College London

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonia J Cronin, MBBS MA PhD, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 358879

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa