Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hartioiden ja lantion kytkentäkuvion harjoittelun vaikutus hengitykseen proprioceptiivista tekniikkaa käyttäen

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Boung-hyoun Moon

Harjoituksen vaikutus olkapään ja lantion kytkentäkuvioon vanhusten hengitykseen ja elämänlaatuun proprioceptiivista tekniikkaa käyttäen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää proprioceptiivisen neuromuskulaarisen faciliation (PNF) olkapää-lantion kytkentäkuvioharjoituksen vaikutuksia hengityskapasiteettiin ja elämänlaatuun 65-vuotiailla tai sitä vanhemmilla ikäihmisillä sekä käyttää sitä kliinisessä interventiossa. Tutkimuksen hypoteesit asetettiin seuraavasti: Ensinnäkin, PNF olkapää-lantion kytkentäkuvio ja rintakehän laajennusharjoitus vaikuttaisivat ikäihmisten hengityskapasiteettiin. Toiseksi, PNF olkapää-lantion kytkentäkuvio ja rintakehän laajennusharjoitus vaikuttaisivat rintakehän laajennustestiin. Kolmanneksi, PNF olkapää-lantion kytkentäkuvio ja rintakehän laajennusharjoitus vaikuttaisivat elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus selvitti PNF-lapa-lantio-kytkentäkuvioharjoituksen vaikutuksia hengityskapasiteettiin ja elämänlaatuun 65-vuotiailla tai sitä vanhemmilla aikuisilla ja vertasi sen vaikutuksia rintakehän laajennusharjoituksen vaikutuksiin. Neljäkymmentä ikäihmistä osallistujaa N-sairaalasta jaettiin joko PNF-harjoitusryhmään tai rintakehän laajennusharjoitusryhmään. Arvioinnit suoritettiin ennen interventiota, interventiojakson aikana ja ohjelman päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gwangsan-guGwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-guGwangsan-gu, Etelä -Korea, 62271
        • Nambu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka kykenivät kommunikoimaan riittävän hyvin
  • Osallistujat ilman mitään tukielinsairauksia
  • Osallistujat, jotka olivat 65-vuotiaita tai vanhempia
  • Osallistujat, joiden kognitiivisen toiminnan testitulos oli 24 tai enemmän

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
  • Osallistujat, joilla oli istutettu sydämentahdistin
  • Osallistujat, joiden happisaturaatiotaso oli alle 90 % keuhkotoimintatestin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: roprioceptiivisen neuromuskulaarisen faciliteroinnin skapula-pelvis-kytkentäkuvioharjoitusryhmä

PNF-yhdistelmä lapaluun ja lantion liikesarjoista suoritettiin 30 minuuttia per istunto, kolme kertaa viikossa, neljän viikon ajan. PNF-yhdistelmä lapaluun ja lantion liikesarjoista toteutettiin yhdistämällä lapaluun takana oleva alaspäin painanta lantion etuosan ylösnostoon sekä lapaluun etuosan ylösnosto lantion takana olevaan alaspäin painantaan.

Lapaluun etuosan ylösnostoa yhdistettäessä lantion takana olevaan alaspäin painantaan terapeutti sijoitti kätensä olkanivelen ja olkan harjanteen kohdalle sekä istumaluun kyhmyyn tarjotakseen vastusta. Lapaluun takana olevaa alaspäin painantaa yhdistettäessä lantion etuosan ylösnostoon vastusta tarjottiin sijoittamalla kädet lapaluun alaosaan ja etummaiseen yläluun piikkiin.

PNF-tekniikoista rytmistä aloitusta käytettiin ensin liikkeen oppimisen helpottamiseksi ja kinesteettisen tietoisuuden parantamiseksi. Tämän jälkeen dynaamisia käänteisiä sovellettiin osallistujen lihasvoiman vahvistamiseksi.

PNF:n yhdistelmä lapaluun ja lantion kuviointerventiosta suoritettiin 30 minuuttia istuntoa kohden, kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan. PNF:n yhdistelmä lapaluun ja lantion kuvioista sovellettiin yhdistämällä lapaluun takainen lasku lantion etummaiseen kohotukseen sekä lapaluun etummainen kohotus lantion takaiseen laskuun.

Lapaluun etummaisen kohotuksen yhteydessä yhdistettynä lantion takaiseen laskuun terapeutti sijoitti kätensä olkanivelten ja akromion sekä istukansiipien kohdalle vastuksen tarjoamiseksi. Lapaluun takaiseen laskuun yhdistettynä lantion etumaiseen kohotukseen vastusta sovellettiin sijoittamalla kädet lapaluun alaosaan ja etummaiseen yläliuskärkeen.

PNF-tekniikoiden joukossa rytminen aloitus käytettiin ensin liikkeen opettamisen helpottamiseksi ja kinesteettisen tietoisuuden parantamiseksi. Tämän jälkeen dynaamisia käänteisiä sovellettiin osallistujien lihasvoiman vahvistamiseksi.

Active Comparator: Rintakehälaajennusharjoitusryhmä

Rintakehän laajennusharjoite suoritettiin istuma-asennossa selkä suorana.
Osallistuja kietoi sormensa pään taakse ja uloshengityksen aikana toi molemmat kyynärpäät yhteen samalla kun jännitti vartalon lihaksia.
Sisäänhengityksen aikana osallistuja siirsi kyynärpäät ulospäin samalla kun ojensi vartaloa laajentaakseen rintakehää.

Vartalon kiertoharjoite suoritettiin samasta lähtöasennosta kuin rintakehän laajennusharjoite.
Uloshengityksen aikana osallistuja kiersi ja taivutti vartaloa, laskien kyynärpään vastakkaista polvea kohti.
Sisäänhengityksen aikana osallistuja palasi lähtöasentoon.
Tämä harjoite suoritettiin vuorotellen molemmilla puolilla.

Rintakehän laajennusliike suoritettiin istuen pystyssä. Osallistuja kietoi sormensa pään taakse ja uloshengityksen aikana toi molemmat kyynärpäät yhteen samalla kun vartalon lihakset supistuivat. Sisäänhengityksen aikana osallistuja siirsi kyynärpäät ulospäin samalla kun vartalo ojensi rintakehän laajentumiseksi.

Vartalon kiertoliike suoritettiin samasta lähtöasennosta kuin rintakehän laajennusliike. Uloshengityksen aikana osallistuja kiersi ja kumarsi vartaloa, laskien kyynärpään vastakkaista polvea kohti. Sisäänhengityksen aikana osallistuja palasi lähtöasentoon. Tämä liike suoritettiin vuorotellen molemmilla puolilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkotoimintatesti
Aikaikkuna: 1 vuosi
Keuhkotoiminta mitattiin käyttäen diagnostista spirometriä (PONY FX, Italia). Tarkkojen mittaustulosten varmistamiseksi tarjottiin riittävästi selityksiä ja demonstraatioita, jotta osallistujat ymmärtäisivät toimenpiteen täysin ennen testausta. Arviointia varten osallistujat istuutettiin mukavasti tuoliin. Ilman vuodon estämiseksi nenän kautta käytettiin nenäklipsiä, ja henkilökohtainen suukappale pidettiin tiukasti hampaiden välillä huulien ollessa tiukasti sen ympärillä. Pakotettu vitalikapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa (FEV1), FEV1/FVC-suhde ja huippuuloshengitysvirta (PEF) mitattiin. Osallistujia ohjeistettiin suorittamaan kolme normaalia lepohengitystä, minkä jälkeen heidän tuli tehdä maksimaalinen sisäänhengitys. Heitä kannustettiin sitten puhaltamaan mahdollisimman voimakkaasti ja nopeasti spirometrin turbiiniin ja ylläpitämään uloshengitystä 5–6 sekuntia. Yhden demonstraation ja harjoituskokeilun jälkeen suoritettiin yhteensä neljä mittausta, joista paras arvo käytettiin analyysissä.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän Laajenemistesti
Aikaikkuna: 1 vuosi

Rintakehän laajenemistestiä varten osallistuja asetettiin selälleen ojennettuna, jalat ojennettuna sekä pää ja vartalo suorassa linjassa. Mittanauhalla rinnan ympärysmitta mitattiin vaakasuunnassa rintalastan ruumiin ja miekkaluun liitoksen kohdalla. Mittaukset suoritettiin maksimaalisessa sisäänhengityksessä ja maksimaalisessa uloshengityksessä, kun osallistuja ylläpiti vakaan hengityksen, ja arvot kirjattiin.

Rintakehän laajeneminen laskettiin erotuksena maksimaalisen sisäänhengityksen mittauksen ja maksimaalisen uloshengityksen mittauksen välillä. Mittaus suoritettiin neljä kertaa, ja keskiarvoa käytettiin tietojen analysointiin.

1 vuosi
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi

Vanhusten elämänlaatua arvioitiin käyttäen WHOQOL-BREF:n koreankielistä versiota (Yoo, 2017). Koreankielinen WHOQOL-BREF koostuu 24:stä kysymyksestä, jotka liittyvät neljään alueeseen: fyysinen terveys, psyykkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö.

Jokainen kysymys pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla asteikolla 1 "ei lainkaan" - 5 "erittäin paljon". Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kaikki kysymykset, ja suurin mahdollinen pistemäärä on 120 pistettä. Korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat parempaa elämänlaatua.

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1041478-2023-HR-023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa