- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07442942
Efecto del Ejercicio del Patrón de Acoplamiento Hombro-Pélvico en la Respiración Mediante Técnica Propioceptiva
Efecto del Ejercicio del Patrón de Acoplamiento Hombro-Pélvico en la Respiración y la Calidad de Vida de los Ancianos Mediante Técnica Propioceptiva
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gwangsan-guGwangsan-gu
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Gwangju, Gwangsan-guGwangsan-gu, Corea del Sur, 62271
- Nambu University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que pudieron comunicarse adecuadamente
- Participantes sin trastornos musculoesqueléticos
- Participantes de 65 años o más
- Participantes con una puntuación de 24 o superior en una prueba de función cognitiva
Criterios de exclusión:
- Participantes que declinaron participar en el estudio
- Participantes con marcapasos implantado
- Participantes cuyo nivel de saturación de oxígeno fue inferior al 90% durante la prueba de función pulmonar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de ejercicios de patrón de acoplamiento escápula-pélvis con facilitación neuromuscular propioceptiva
La combinación PNF de intervención de patrones escapular y pélvico se realizó durante 30 minutos por sesión, tres veces por semana, durante cuatro semanas. La combinación PNF de patrones escapular y pélvico se aplicó combinando la depresión posterior escapular con la elevación anterior pélvica, y la elevación anterior escapular con la depresión posterior pélvica. Durante la elevación anterior escapular combinada con la depresión posterior pélvica, el terapeuta colocó sus manos en la articulación del hombro y el acromion, y en la tuberosidad isquiática para proporcionar resistencia. Durante la depresión posterior escapular combinada con la elevación anterior pélvica, se aplicó resistencia colocando las manos en el ángulo inferior de la escápula y la espina ilíaca anterosuperior. Entre las técnicas PNF, primero se utilizó la iniciación rítmica para facilitar la educación del movimiento y mejorar la conciencia cinestésica. Posteriormente, se aplicaron reversiones dinámicas para promover el fortalecimiento muscular en los participantes. |
La combinación PNF de intervención de patrones escapular y pélvico se realizó durante 30 minutos por sesión, tres veces por semana, durante cuatro semanas. La combinación PNF de patrones escapular y pélvico se aplicó combinando la depresión posterior escapular con la elevación anterior pélvica, y la elevación anterior escapular con la depresión posterior pélvica. Durante la elevación anterior escapular combinada con la depresión posterior pélvica, el terapeuta colocó sus manos en la articulación del hombro y el acromion, y en la tuberosidad isquiática para proporcionar resistencia. Durante la depresión posterior escapular combinada con la elevación anterior pélvica, se aplicó resistencia colocando las manos en el ángulo inferior de la escápula y la espina ilíaca anterosuperior. Entre las técnicas PNF, primero se utilizó la iniciación rítmica para facilitar la educación del movimiento y mejorar la conciencia cinestésica. Posteriormente, se aplicaron inversiones dinámicas para promover el fortalecimiento muscular en los participantes. |
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Comparador activo: Grupo de ejercicios de expansión de cajas torácicas
El ejercicio de expansión torácica se realizó en posición sentada y erguida. El participante entrelazó los dedos detrás de la cabeza y, durante la exhalación, juntó ambos codos mientras flexionaba los músculos del tronco. Durante la inhalación, el participante movió los codos hacia afuera mientras extendía el tronco para expandir la pared torácica. El ejercicio de rotación del tronco se realizó desde la misma posición inicial que el ejercicio de expansión torácica. Durante la exhalación, el participante rotó y flexionó el tronco, bajando el codo hacia la rodilla opuesta. Durante la inhalación, el participante volvió a la posición inicial. Este ejercicio se realizó alternativamente en ambos lados. |
El ejercicio de expansión torácica se realizó en posición sentada erguida. El participante entrelazó los dedos detrás de la cabeza y, durante la exhalación, juntó ambos codos mientras flexionaba los músculos del tronco. Durante la inhalación, el participante movió los codos hacia afuera mientras extendía el tronco para expandir la pared torácica. El ejercicio de rotación del tronco se realizó desde la misma posición inicial que el ejercicio de expansión torácica. Durante la exhalación, el participante rotó y flexionó el tronco, bajando el codo hacia la rodilla opuesta. Durante la inhalación, el participante volvió a la posición inicial. Este ejercicio se realizó alternativamente en ambos lados. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: 1 año
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La función pulmonar se midió mediante un espirómetro de diagnóstico (PONY FX, Italia).
Para garantizar una medición precisa, se proporcionaron explicaciones y demostraciones suficientes para que los participantes pudieran comprender completamente el procedimiento antes de la prueba.
Para la evaluación, los participantes se sentaron cómodamente en una silla.
Para evitar fugas de aire por la nariz, se aplicó una pinza nasal y se sostuvo firmemente una boquilla personal entre los dientes con los labios sellados firmemente alrededor de ella.
Se midieron la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1), la relación FEV1/FVC y el flujo espiratorio máximo (PEF).
Se instruyó a los participantes para que realizaran tres respiraciones normales en reposo, seguidas de una inhalación máxima.
Luego se les animó a exhalar con la mayor fuerza y rapidez posible en la turbina del espirómetro y a mantener la exhalación durante 5-6 segundos.
Después de una demostración y un ensayo de práctica, se realizaron un total de cuatro mediciones y se utilizó el mejor valor para el análisis.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Expansión de la Caja Torácica
Periodo de tiempo: 1 año
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Para la prueba de expansión de la caja torácica, el participante se colocó en posición supina con las piernas extendidas y la cabeza y el tronco alineados en línea recta. Se utilizó una cinta métrica para medir horizontalmente la circunferencia del tórax a la altura del apéndice xifoides y la unión del cuerpo del esternón. Las mediciones se tomaron durante la inspiración máxima y la espiración máxima mientras el participante mantenía una respiración estable, y se registraron los valores. La expansión de la caja torácica se calculó como la diferencia entre la medición en inspiración máxima y la medición en espiración máxima. La medición se realizó cuatro veces, y se utilizó el valor promedio para el análisis de datos. |
1 año
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Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 1 año
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La calidad de vida en personas mayores se evaluó utilizando la versión coreana del WHOQOL-BREF (Yoo, 2017). El WHOQOL-BREF coreano consta de 24 ítems relacionados con cuatro dominios: salud física, salud psicológica, relaciones sociales y entorno. Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 5 puntos, que va desde 1 "nada" hasta 5 "muchísimo". La puntuación total se calcula sumando todos los ítems, con una puntuación máxima posible de 120 puntos. Puntuaciones totales más altas indican una mejor calidad de vida. |
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1041478-2023-HR-023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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