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Efecto del Ejercicio del Patrón de Acoplamiento Hombro-Pélvico en la Respiración Mediante Técnica Propioceptiva

26 de febrero de 2026 actualizado por: Boung-hyoun Moon

Efecto del Ejercicio del Patrón de Acoplamiento Hombro-Pélvico en la Respiración y la Calidad de Vida de los Ancianos Mediante Técnica Propioceptiva

El propósito de este estudio es determinar los efectos de los ejercicios de patrón de acoplamiento escápulo-pélvico de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la capacidad respiratoria y la calidad de vida en personas mayores de 65 años o más, y utilizarlos en intervención clínica. Las hipótesis del estudio se establecieron de la siguiente manera: Primero, el patrón de acoplamiento escápulo-pélvico de PNF y el ejercicio de expansión de la caja torácica tendrían un efecto en la capacidad respiratoria de los ancianos. Segundo, el patrón de acoplamiento escápulo-pélvico de PNF y el ejercicio de expansión de la caja torácica tendrían un efecto en la prueba de expansión de la caja torácica. Tercero, el patrón de acoplamiento escápulo-pélvico de PNF y el ejercicio de expansión de la caja torácica tendrían un efecto en la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investigó los efectos del ejercicio de patrón de acoplamiento escápula-pélvis PNF en la capacidad respiratoria y la calidad de vida en adultos de 65 años o más, y comparó sus efectos con los del ejercicio de expansión de la caja torácica. Cuarenta participantes mayores del Hospital N fueron asignados al grupo de ejercicio PNF o al grupo de ejercicio de expansión de la caja torácica. Las evaluaciones se realizaron antes de la intervención, durante el período de intervención y después de la finalización del programa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gwangsan-guGwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-guGwangsan-gu, Corea del Sur, 62271
        • Nambu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes que pudieron comunicarse adecuadamente
  • Participantes sin trastornos musculoesqueléticos
  • Participantes de 65 años o más
  • Participantes con una puntuación de 24 o superior en una prueba de función cognitiva

Criterios de exclusión:

  • Participantes que declinaron participar en el estudio
  • Participantes con marcapasos implantado
  • Participantes cuyo nivel de saturación de oxígeno fue inferior al 90% durante la prueba de función pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de ejercicios de patrón de acoplamiento escápula-pélvis con facilitación neuromuscular propioceptiva

La combinación PNF de intervención de patrones escapular y pélvico se realizó durante 30 minutos por sesión, tres veces por semana, durante cuatro semanas. La combinación PNF de patrones escapular y pélvico se aplicó combinando la depresión posterior escapular con la elevación anterior pélvica, y la elevación anterior escapular con la depresión posterior pélvica.

Durante la elevación anterior escapular combinada con la depresión posterior pélvica, el terapeuta colocó sus manos en la articulación del hombro y el acromion, y en la tuberosidad isquiática para proporcionar resistencia. Durante la depresión posterior escapular combinada con la elevación anterior pélvica, se aplicó resistencia colocando las manos en el ángulo inferior de la escápula y la espina ilíaca anterosuperior.

Entre las técnicas PNF, primero se utilizó la iniciación rítmica para facilitar la educación del movimiento y mejorar la conciencia cinestésica. Posteriormente, se aplicaron reversiones dinámicas para promover el fortalecimiento muscular en los participantes.

La combinación PNF de intervención de patrones escapular y pélvico se realizó durante 30 minutos por sesión, tres veces por semana, durante cuatro semanas. La combinación PNF de patrones escapular y pélvico se aplicó combinando la depresión posterior escapular con la elevación anterior pélvica, y la elevación anterior escapular con la depresión posterior pélvica.

Durante la elevación anterior escapular combinada con la depresión posterior pélvica, el terapeuta colocó sus manos en la articulación del hombro y el acromion, y en la tuberosidad isquiática para proporcionar resistencia. Durante la depresión posterior escapular combinada con la elevación anterior pélvica, se aplicó resistencia colocando las manos en el ángulo inferior de la escápula y la espina ilíaca anterosuperior.

Entre las técnicas PNF, primero se utilizó la iniciación rítmica para facilitar la educación del movimiento y mejorar la conciencia cinestésica. Posteriormente, se aplicaron inversiones dinámicas para promover el fortalecimiento muscular en los participantes.

Comparador activo: Grupo de ejercicios de expansión de cajas torácicas

El ejercicio de expansión torácica se realizó en posición sentada y erguida. El participante entrelazó los dedos detrás de la cabeza y, durante la exhalación, juntó ambos codos mientras flexionaba los músculos del tronco. Durante la inhalación, el participante movió los codos hacia afuera mientras extendía el tronco para expandir la pared torácica.

El ejercicio de rotación del tronco se realizó desde la misma posición inicial que el ejercicio de expansión torácica. Durante la exhalación, el participante rotó y flexionó el tronco, bajando el codo hacia la rodilla opuesta. Durante la inhalación, el participante volvió a la posición inicial. Este ejercicio se realizó alternativamente en ambos lados.

El ejercicio de expansión torácica se realizó en posición sentada erguida. El participante entrelazó los dedos detrás de la cabeza y, durante la exhalación, juntó ambos codos mientras flexionaba los músculos del tronco. Durante la inhalación, el participante movió los codos hacia afuera mientras extendía el tronco para expandir la pared torácica.

El ejercicio de rotación del tronco se realizó desde la misma posición inicial que el ejercicio de expansión torácica. Durante la exhalación, el participante rotó y flexionó el tronco, bajando el codo hacia la rodilla opuesta. Durante la inhalación, el participante volvió a la posición inicial. Este ejercicio se realizó alternativamente en ambos lados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: 1 año
La función pulmonar se midió mediante un espirómetro de diagnóstico (PONY FX, Italia). Para garantizar una medición precisa, se proporcionaron explicaciones y demostraciones suficientes para que los participantes pudieran comprender completamente el procedimiento antes de la prueba. Para la evaluación, los participantes se sentaron cómodamente en una silla. Para evitar fugas de aire por la nariz, se aplicó una pinza nasal y se sostuvo firmemente una boquilla personal entre los dientes con los labios sellados firmemente alrededor de ella. Se midieron la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1), la relación FEV1/FVC y el flujo espiratorio máximo (PEF). Se instruyó a los participantes para que realizaran tres respiraciones normales en reposo, seguidas de una inhalación máxima. Luego se les animó a exhalar con la mayor fuerza y rapidez posible en la turbina del espirómetro y a mantener la exhalación durante 5-6 segundos. Después de una demostración y un ensayo de práctica, se realizaron un total de cuatro mediciones y se utilizó el mejor valor para el análisis.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Expansión de la Caja Torácica
Periodo de tiempo: 1 año

Para la prueba de expansión de la caja torácica, el participante se colocó en posición supina con las piernas extendidas y la cabeza y el tronco alineados en línea recta. Se utilizó una cinta métrica para medir horizontalmente la circunferencia del tórax a la altura del apéndice xifoides y la unión del cuerpo del esternón. Las mediciones se tomaron durante la inspiración máxima y la espiración máxima mientras el participante mantenía una respiración estable, y se registraron los valores.

La expansión de la caja torácica se calculó como la diferencia entre la medición en inspiración máxima y la medición en espiración máxima. La medición se realizó cuatro veces, y se utilizó el valor promedio para el análisis de datos.

1 año
Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 1 año

La calidad de vida en personas mayores se evaluó utilizando la versión coreana del WHOQOL-BREF (Yoo, 2017). El WHOQOL-BREF coreano consta de 24 ítems relacionados con cuatro dominios: salud física, salud psicológica, relaciones sociales y entorno.

Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 5 puntos, que va desde 1 "nada" hasta 5 "muchísimo". La puntuación total se calcula sumando todos los ítems, con una puntuación máxima posible de 120 puntos. Puntuaciones totales más altas indican una mejor calidad de vida.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

26 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

26 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1041478-2023-HR-023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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