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Efeito do Exercício do Padrão de Acoplamento Ombro-Pélvis na Respiração Usando Técnica Proprioceptiva

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Boung-hyoun Moon

Efeito do Padrão de Acoplamento Ombros-Pélvis na Respiração e Qualidade de Vida de Idosos Utilizando Técnica Proprioceptiva

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do exercício de padrão de acoplamento escápula-pélvis de facilitação neuromuscular proprioceptiva na capacidade respiratória e na qualidade de vida em idosos com 65 anos ou mais e utilizá-lo em intervenção clínica. As hipóteses do estudo foram estabelecidas da seguinte forma: Primeiro, o padrão de acoplamento escápula-pélvica PNF e o exercício de expansão da caixa torácica teriam um efeito na capacidade respiratória dos idosos. Segundo, o padrão de acoplamento escápula-pélvica PNF e o exercício de expansão da caixa torácica teriam um efeito no teste de expansão da caixa torácica. Terceiro, o padrão de acoplamento escápula-pélvica PNF e o exercício de expansão da caixa torácica teriam um efeito na qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investigou os efeitos do exercício de padrão de acoplamento escápula-pélvis PNF na capacidade respiratória e na qualidade de vida em adultos com 65 anos ou mais e comparou os seus efeitos com os do exercício de expansão da caixa torácica.
Quarenta participantes idosos do Hospital N foram atribuídos ao grupo de exercício PNF ou ao grupo de exercício de expansão da caixa torácica.
As avaliações foram realizadas antes da intervenção, durante o período de intervenção e após a conclusão do programa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gwangsan-guGwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-guGwangsan-gu, Coréia do Sul, 62271
        • Nambu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes capazes de comunicar adequadamente
  • Participantes sem quaisquer distúrbios musculoesqueléticos
  • Participantes com 65 anos ou mais
  • Participantes com pontuação de 24 ou superior num teste de função cognitiva

Critérios de Exclusão:

  • Participantes que recusaram participar no estudo
  • Participantes com pacemaker implantado
  • Participantes cujo nível de saturação de oxigénio estava abaixo de 90% durante o teste de função pulmonar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de exercício de padrão de acoplamento escápula-pélvis com facilitação neuromuscular proprioceptiva

A combinação PNF de intervenção com padrões escapular e pélvico foi realizada durante 30 minutos por sessão, três vezes por semana, durante quatro semanas. A combinação PNF de padrões escapular e pélvico foi aplicada combinando a depressão posterior escapular com a elevação anterior pélvica, e a elevação anterior escapular com a depressão posterior pélvica.

Durante a elevação anterior escapular combinada com a depressão posterior pélvica, o terapeuta colocou as mãos na articulação do ombro e no acrómio, e na tuberosidade isquiática para fornecer resistência. Durante a depressão posterior escapular combinada com a elevação anterior pélvica, a resistência foi aplicada colocando as mãos no ângulo inferior da escápula e na espinha ilíaca ântero-superior.

Entre as técnicas PNF, a iniciação rítmica foi usada primeiro para facilitar a educação do movimento e aumentar a consciência cinestésica. Posteriormente, foram aplicadas reversões dinâmicas para promover o fortalecimento muscular nos participantes.

A combinação PNF de intervenção com padrões escapular e pélvico foi realizada durante 30 minutos por sessão, três vezes por semana, durante quatro semanas. A combinação PNF de padrões escapular e pélvico foi aplicada combinando a depressão posterior da escapula com a elevação anterior da pélvis, e a elevação anterior da escapula com a depressão posterior da pélvis.

Durante a elevação anterior da escapula combinada com a depressão posterior da pélvis, o terapeuta colocou as mãos na articulação do ombro e no acrómio, e na tuberosidade isquiática para fornecer resistência. Durante a depressão posterior da escapula combinada com a elevação anterior da pélvis, a resistência foi aplicada colocando as mãos no ângulo inferior da escapula e na espinha ilíaca anterossuperior.

Entre as técnicas PNF, a iniciação rítmica foi utilizada primeiro para facilitar a educação do movimento e aumentar a consciência cinestésica. Posteriormente, foram aplicadas reversões dinâmicas para promover o fortalecimento muscular nos participantes.

Comparador Ativo: Grupo de exercícios de expansão das gaiolas torácicas

O exercício de expansão torácica foi realizado numa posição sentada e ereta. O participante entrelaçou os dedos atrás da cabeça e, durante a expiração, aproximou os cotovelos enquanto flexionava os músculos do tronco. Durante a inspiração, o participante afastou os cotovelos para fora enquanto estendia o tronco para expandir a parede torácica.

O exercício de rotação do tronco foi realizado a partir da mesma posição inicial do exercício de expansão torácica. Durante a expiração, o participante rodou e flexionou o tronco, baixando o cotovelo em direção ao joelho oposto. Durante a inspiração, o participante voltou à posição inicial. Este exercício foi realizado alternadamente em ambos os lados.

O exercício de expansão torácica foi realizado numa posição sentada e ereta. O participante entrelaçou os dedos atrás da cabeça e, durante a expiração, juntou ambos os cotovelos enquanto flexionava os músculos do tronco. Durante a inspiração, o participante afastou os cotovelos enquanto estendia o tronco para expandir a parede torácica.

O exercício de rotação do tronco foi realizado a partir da mesma posição inicial do exercício de expansão torácica. Durante a expiração, o participante rodou e flexionou o tronco, baixando o cotovelo em direção ao joelho oposto. Durante a inspiração, o participante regressou à posição inicial. Este exercício foi realizado alternadamente em ambos os lados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Função Pulmonar
Prazo: 1 ano
A função pulmonar foi medida utilizando um espirómetro de diagnóstico (PONY FX, Itália). Para garantir uma medição precisa, foram fornecidas explicações e demonstrações suficientes para que os participantes pudessem compreender totalmente o procedimento antes do teste. Para a avaliação, os participantes estavam sentados confortavelmente numa cadeira. Para evitar fugas de ar pelo nariz, foi aplicado um clipe nasal, e uma boquilha pessoal foi mantida firmemente entre os dentes com os lábios bem selados à sua volta. Foram medidos a capacidade vital forçada (FVC), o volume expiratório forçado num segundo (FEV1), a relação FEV1/FVC e o pico de fluxo expiratório (PEF). Foi instruído aos participantes que realizassem três respirações normais de repouso, seguidas de uma inalação máxima. De seguida, foram encorajados a expirar o mais forte e rapidamente possível para a turbina do espirómetro e a manter a expiração durante 5-6 segundos. Após uma demonstração e um ensaio prático, foram realizadas um total de quatro medições, e o melhor valor foi utilizado para análise.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Expansão da Caixa Torácica
Prazo: 1 ano

Para o teste de expansão da caixa torácica, o participante foi posicionado em decúbito dorsal com as pernas estendidas e a cabeça e o tronco alinhados numa linha reta. Utilizando uma fita métrica, a circunferência do tórax foi medida horizontalmente ao nível do processo xifoide e da junção do corpo do esterno. As medições foram realizadas durante a inspiração máxima e a expiração máxima enquanto o participante mantinha uma respiração estável, e os valores foram registados.

A expansão da caixa torácica foi calculada como a diferença entre a medição na inspiração máxima e a medição na expiração máxima. A medição foi realizada quatro vezes, e o valor médio foi utilizado para a análise de dados.

1 ano
Avaliação da Qualidade de Vida
Prazo: 1 ano

A qualidade de vida nos idosos foi avaliada utilizando a versão coreana do WHOQOL-BREF (Yoo, 2017). O WHOQOL-BREF coreano consiste em 24 itens relacionados com quatro domínios: saúde física, saúde psicológica, relações sociais e ambiente.

Cada item é pontuado numa escala Likert de 5 pontos, variando de 1 "nada" a 5 "muito". A pontuação total é calculada somando todos os itens, com uma pontuação máxima possível de 120 pontos. Pontuações totais mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida.

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

26 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1041478-2023-HR-023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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