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Effet de l'exercice du modèle de couplage épaule-bassin sur la respiration à l'aide d'une technique proprioceptive

26 février 2026 mis à jour par: Boung-hyoun Moon

Effet de l'Exercice du Modèle de Couplage Épaule - Bassin sur la Respiration et la Qualité de Vie des Personnes Âgées Utilisant la Technique Proprioceptive

L'objectif de cette étude est de déterminer les effets des exercices de couplage scapulo-pelvien par facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la capacité respiratoire et la qualité de vie chez les personnes âgées de 65 ans ou plus, et de les utiliser dans l'intervention clinique. Les hypothèses de l'étude ont été établies comme suit : Premièrement, le modèle de couplage scapulo-pelvien PNF et les exercices d'expansion de la cage thoracique auraient un effet sur la capacité respiratoire des personnes âgées. Deuxièmement, le modèle de couplage scapulo-pelvien PNF et les exercices d'expansion de la cage thoracique auraient un effet sur le test d'expansion de la cage thoracique. Troisièmement, le modèle de couplage scapulo-pelvien PNF et les exercices d'expansion de la cage thoracique auraient un effet sur la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a examiné les effets des exercices de couplage scapulo-pelvien PNF sur la capacité respiratoire et la qualité de vie chez les adultes âgés de 65 ans ou plus, et a comparé ses effets avec ceux des exercices d'expansion de la cage thoracique.
Quarante participants âgés de l'Hôpital N ont été répartis soit dans le groupe d'exercices PNF, soit dans le groupe d'exercices d'expansion de la cage thoracique.
Les évaluations ont été réalisées avant l'intervention, pendant la période d'intervention et après l'achèvement du programme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gwangsan-guGwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-guGwangsan-gu, Corée du Sud, 62271
        • Nambu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants capables de communiquer de manière adéquate
  • Participants sans troubles musculo-squelettiques
  • Participants âgés de 65 ans ou plus
  • Participants avec un score de 24 ou plus à un test de fonction cognitive

Critères d'exclusion :

  • Participants ayant refusé de participer à l'étude
  • Participants avec un stimulateur cardiaque implanté
  • Participants dont le taux de saturation en oxygène était inférieur à 90 % lors du test de fonction pulmonaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur le couplage scapulo-pelvien

L'intervention combinée PNF des schémas scapulaire et pelvien a été réalisée pendant 30 minutes par séance, trois fois par semaine, pendant quatre semaines. La combinaison PNF des schémas scapulaire et pelvien a été appliquée en combinant la dépression postérieure scapulaire avec l'élévation antérieure pelvienne, et l'élévation antérieure scapulaire avec la dépression postérieure pelvienne.

Pendant l'élévation antérieure scapulaire combinée à la dépression postérieure pelvienne, le thérapeute a placé ses mains sur l'articulation de l'épaule et l'acromion, et sur la tubérosité ischiatique pour fournir une résistance. Pendant la dépression postérieure scapulaire combinée à l'élévation antérieure pelvienne, la résistance a été appliquée en plaçant les mains sur l'angle inférieur de l'omoplate et l'épine iliaque antéro-supérieure.

Parmi les techniques PNF, l'initiation rythmique a d'abord été utilisée pour faciliter l'apprentissage du mouvement et améliorer la conscience kinesthésique. Ensuite, des inversions dynamiques ont été appliquées pour favoriser le renforcement musculaire chez les participants.

L'intervention par combinaison PNF des schémas scapulaire et pelvien a été réalisée pendant 30 minutes par séance, trois fois par semaine, pendant quatre semaines. La combinaison PNF des schémas scapulaire et pelvien a été appliquée en combinant la dépression postérieure scapulaire avec l'élévation antérieure pelvienne, et l'élévation antérieure scapulaire avec la dépression postérieure pelvienne.

Durant l'élévation antérieure scapulaire combinée à la dépression postérieure pelvienne, le thérapeute a placé ses mains sur l'articulation de l'épaule et l'acromion, ainsi que sur la tubérosité ischiatique pour fournir une résistance. Durant la dépression postérieure scapulaire combinée à l'élévation antérieure pelvienne, la résistance a été appliquée en plaçant les mains sur l'angle inférieur de la scapula et sur l'épine iliaque antéro-supérieure.

Parmi les techniques PNF, l'initiation rythmique a d'abord été utilisée pour faciliter l'apprentissage du mouvement et améliorer la conscience kinesthésique. Par la suite, les inversions dynamiques ont été appliquées pour favoriser le renforcement musculaire chez les participants.

Comparateur actif: Groupe d'exercices d'expansion de cages thoraciques

L'exercice d'expansion thoracique a été réalisé en position assise droite. Le participant a entrelacé ses doigts derrière la tête et, lors de l'expiration, a rapproché les deux coudes tout en fléchissant les muscles du tronc. Lors de l'inspiration, le participant a écarté les coudes tout en étendant le tronc pour élargir la paroi thoracique.

L'exercice de rotation du tronc a été effectué à partir de la même position de départ que l'exercice d'expansion thoracique. Lors de l'expiration, le participant a tourné et fléchi le tronc, abaissant le coude vers le genou opposé. Lors de l'inspiration, le participant est revenu à la position de départ. Cet exercice a été réalisé alternativement des deux côtés.

L'exercice d'expansion thoracique a été réalisé en position assise droite. Le participant a entrelacé ses doigts derrière la tête et, lors de l'expiration, a rapproché les deux coudes tout en fléchissant les muscles du tronc. Lors de l'inspiration, le participant a écarté les coudes vers l'extérieur tout en étendant le tronc pour élargir la paroi thoracique.

L'exercice de rotation du tronc a été effectué à partir de la même position de départ que l'exercice d'expansion thoracique. Lors de l'expiration, le participant a tourné et fléchi le tronc, en abaissant le coude vers le genou opposé. Lors de l'inspiration, le participant est revenu à la position de départ. Cet exercice a été réalisé alternativement des deux côtés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fonction pulmonaire
Délai: 1 an
La fonction pulmonaire a été mesurée à l'aide d'un spiromètre de diagnostic (PONY FX, Italie). Pour garantir une mesure précise, des explications et une démonstration suffisantes ont été fournies afin que les participants puissent pleinement comprendre la procédure avant le test. Pour l'évaluation, les participants étaient assis confortablement sur une chaise. Pour éviter les fuites d'air par le nez, un pince-nez était appliqué, et un embout buccal personnel était maintenu fermement entre les dents avec les lèvres bien serrées autour. La capacité vitale forcée (CVF), le volume expiratoire maximal en une seconde (VEMS), le rapport VEMS/CVF et le débit expiratoire de pointe (DEP) ont été mesurés. Les participants ont été invités à effectuer trois respirations normales au repos, suivies d'une inhalation maximale. Ils ont ensuite été encouragés à expirer aussi fortement et rapidement que possible dans la turbine du spiromètre et à maintenir l'expiration pendant 5 à 6 secondes. Après une démonstration et un essai pratique, un total de quatre mesures ont été effectuées, et la meilleure valeur a été utilisée pour l'analyse.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'Expansion de la Cage Thoracique
Délai: 1 an

Pour le test d'expansion de la cage thoracique, le participant était positionné en décubitus dorsal avec les jambes étendues et la tête et le tronc alignés en ligne droite. À l'aide d'un mètre ruban, la circonférence de la poitrine était mesurée horizontalement au niveau du processus xiphoïde et de la jonction du corps du sternum. Les mesures étaient prises lors de l'inspiration maximale et de l'expiration maximale tandis que le participant maintenait une respiration stable, et les valeurs étaient enregistrées.

L'expansion de la cage thoracique était calculée comme la différence entre la mesure à l'inspiration maximale et la mesure à l'expiration maximale. La mesure était effectuée quatre fois, et la valeur moyenne était utilisée pour l'analyse des données.

1 an
Évaluation de la qualité de vie
Délai: 1 an

La qualité de vie chez les personnes âgées a été évaluée à l'aide de la version coréenne du WHOQOL-BREF (Yoo, 2017). Le WHOQOL-BREF coréen comprend 24 items liés à quatre domaines : santé physique, santé psychologique, relations sociales et environnement.

Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 « pas du tout » à 5 « énormément ». Le score total est calculé en additionnant tous les items, avec un score maximum possible de 120 points. Des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie.

1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

26 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

26 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1041478-2023-HR-023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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