Effect van Oefening van Schouder-Bekken Koppelingspatroon op Ademhaling met Proprioceptieve Techniek
Effect van Oefening van Schouder-Bekken Koppelingspatroon op Ademhaling en Kwaliteit van Leven van Ouderen met Proprioceptieve Techniek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gwangsan-guGwangsan-gu
-
Gwangju, Gwangsan-guGwangsan-gu, Zuid -Korea, 62271
- Nambu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die adequaat konden communiceren
- Deelnemers zonder musculoskeletale aandoeningen
- Deelnemers van 65 jaar of ouder
- Deelnemers met een score van 24 of hoger op een cognitieve functietest
Exclusiecriteria:
- Deelnemers die weigerden deel te nemen aan het onderzoek
- Deelnemers met een geïmplanteerde pacemaker
- Deelnemers wiens zuurstofverzadigingsniveau tijdens de longfunctietest onder de 90% lag
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: roprioceptive neuromusculaire facilitatie scapula-pelvis koppeling patroon oefengroep
De PNF-combinatie van scapulaire en bekkenpatrooninterventie werd uitgevoerd gedurende 30 minuten per sessie, drie keer per week, gedurende vier weken. De PNF-combinatie van scapulaire en bekkenpatroon werd toegepast door scapulaire posterieure depressie te combineren met bekken anterieure elevatie, en scapulaire anterieure elevatie met bekken posterieure depressie. Tijdens scapulaire anterieure elevatie gecombineerd met bekken posterieure depressie plaatste de therapeut de handen op het schoudergewricht en het acromion, en op de tuber ischiadicum om weerstand te bieden. Tijdens scapulaire posterieure depressie gecombineerd met bekken anterieure elevatie werd weerstand toegepast door de handen op de inferieure hoek van de scapula en de anterieure superieure iliacale wervelkolom te plaatsen. Onder de PNF-technieken werd eerst ritmische initiatie gebruikt om bewegingseducatie te faciliteren en kinesthetisch bewustzijn te verbeteren. Daarna werden dynamische omkeringen toegepast om spierversterking bij de deelnemers te bevorderen. |
De PNF-combinatie van scapulaire en bekkenpatrooninterventie werd gedurende 30 minuten per sessie uitgevoerd, drie keer per week, gedurende vier weken. De PNF-combinatie van scapulaire en bekkenpatroon werd toegepast door scapulaire posterieure depressie te combineren met bekken anterior elevatie, en scapulaire anterior elevatie met bekken posterieure depressie. Tijdens scapulaire anterior elevatie gecombineerd met bekken posterieure depressie plaatste de therapeut hun handen op het schoudergewricht en het acromion, en op de tuber ischiadicum om weerstand te bieden. Tijdens scapulaire posterieure depressie gecombineerd met bekken anterior elevatie werd weerstand toegepast door de handen op de inferieure hoek van de scapula en de anterieure superieure iliacale wervelkolom te plaatsen. Onder de PNF-technieken werd eerst ritmische initiatie gebruikt om bewegingseducatie te vergemakkelijken en kinesthetisch bewustzijn te verbeteren. Daarna werden dynamische omkeringen toegepast om spierversterking bij de deelnemers te bevorderen. |
|
Actieve vergelijker: Borstkast uitbreidingsoefeningen groep
De borstkasexpansie-oefening werd uitgevoerd in een zittende, rechtopstaande houding. De deelnemer klemde de vingers in elkaar achter het hoofd en bracht tijdens uitademing beide ellebogen bij elkaar terwijl de rompspieren werden aangespannen. Tijdens inademing bewoog de deelnemer de ellebogen naar buiten terwijl de romp werd gestrekt om de borstwand te expanderen. De romprotatie-oefening werd uitgevoerd vanuit dezelfde startpositie als de borstkasexpansie-oefening. Tijdens uitademing draaide en buigde de deelnemer de romp, waarbij de elleboog naar de tegenoverliggende knie werd gebracht. Tijdens inademing keerde de deelnemer terug naar de startpositie. Deze oefening werd afwisselend aan beide zijden uitgevoerd. |
De borstkasexpansieoefening werd uitgevoerd in een zittende, rechtopstaande houding. De deelnemer vouwde de vingers in elkaar achter het hoofd en bracht tijdens uitademing beide ellebogen naar elkaar toe terwijl de rompspieren werden aangespannen. Tijdens inademing bewoog de deelnemer de ellebogen naar buiten terwijl de romp werd gestrekt om de borstwand te expanderen. De romprotatieoefening werd uitgevoerd vanuit dezelfde startpositie als de borstkasexpansieoefening. Tijdens uitademing draaide en buigde de deelnemer de romp, waarbij de elleboog naar de tegenoverliggende knie werd gebracht. Tijdens inademing keerde de deelnemer terug naar de startpositie. Deze oefening werd afwisselend aan beide zijden uitgevoerd. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctietest
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De longfunctie werd gemeten met een diagnostische spirometer (PONY FX, Italië).
Om nauwkeurige metingen te garanderen, werden voldoende uitleg en demonstratie gegeven, zodat de deelnemers de procedure volledig begrepen voorafgaand aan de test.
Voor de beoordeling zaten de deelnemers comfortabel op een stoel.
Om luchtlekkage door de neus te voorkomen, werd een neusklem aangebracht en werd een persoonlijk mondstuk stevig tussen de tanden gehouden met de lippen strak eromheen gesloten.
Geforceerde vitale capaciteit (FVC), geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1), FEV1/FVC-ratio en piek expiratoire flow (PEF) werden gemeten.
De deelnemers kregen de instructie om drie normale rustademhalingen uit te voeren, gevolgd door een maximale inademing.
Vervolgens werden ze aangemoedigd om zo krachtig en snel mogelijk uit te ademen in de spirometerturbine en de uitademing 5-6 seconden vol te houden.
Na één demonstratie en oefenpoging werden in totaal vier metingen uitgevoerd, waarbij de beste waarde voor analyse werd gebruikt.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borstkas Expansie Test
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Voor de borstkasuitzettingstest werd de deelnemer in rugligging geplaatst met gestrekte benen en het hoofd en de romp in een rechte lijn uitgelijnd. Met een meetlint werd de omtrek van de borst horizontaal gemeten ter hoogte van het xifoïd proces en de overgang van het lichaam van het borstbeen. Metingen werden genomen tijdens maximale inademing en maximale uitademing terwijl de deelnemer stabiel bleef ademen, en de waarden werden vastgelegd. Borstkasuitzetting werd berekend als het verschil tussen de meting bij maximale inademing en de meting bij maximale uitademing. De meting werd vier keer uitgevoerd, en de gemiddelde waarde werd gebruikt voor gegevensanalyse. |
1 jaar
|
|
Beoordeling van de Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De kwaliteit van leven bij ouderen werd beoordeeld met de Koreaanse versie van de WHOQOL-BREF (Yoo, 2017). De Koreaanse WHOQOL-BREF bestaat uit 24 items gerelateerd aan vier domeinen: fysieke gezondheid, psychische gezondheid, sociale relaties en omgeving. Elk item wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 "helemaal niet" tot 5 "heel erg". De totale score wordt berekend door alle items op te tellen, met een maximaal mogelijke score van 120 punten. Hogere totale scores duiden op een betere kwaliteit van leven. |
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1041478-2023-HR-023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .