Vakavien kuntoutuspeleiden kehittäminen: Delphi-tutkimus
torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: Ruben Debeuf, Vrije Universiteit Brussel
Selvitys kuntoutukseen tarkoitettujen vakavien pelien kehittämisestä, Delphi-tutkimus
Tämä kliininen tutkimus on järjestetty tunnistamaan kuntoutusteknologian ja pelillistämisen asiantuntijoiden tarpeet ja suositukset kuntoutukseen tarkoitettujen vakavien pelien kehittämisestä.
Kerättyjen tietojen perusteella pyrimme laatimaan suunnitelman kuntoutukseen tarkoitettujen vakavien pelien kehittämiselle, joka maksimoi kliiniset tulokset ja tehokkaan toteutuksen kuntoutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus koostuu eri vaiheista:
Vaihe 1:
Ensimmäinen vaihe koostuu verkkokyselystä, jonka tavoitteena on tunnistaa tärkeitä työkaluja ja menetelmiä jokaiselle kehitysvaiheelle sekä kaikille kehityksen vaiheille. Lisäksi kyselyssä pyritään tunnistamaan keskeiset periaatteet, jotka tulisi ottaa huomioon kuntoutussuunnitelmien vakavien pelien koko kehitysprosessin ajan.
Vaihe 2:
Toinen vaihe koostuu verkkokeskusteluryhmistä, jotka järjestetään keskustelemaan verkkokyselyn tuloksista ja lisäämään tarvittaessa puuttuvia tietoja. Nämä keskustelut pidetään Microsoft Teamsin avulla. Näiden keskusteluiden aikana keskustellaan yleisestä mallista ja tehdään edellisen vaiheen tulosten tarkistus. Tämän keskustelun tuloksia käytetään seuraavan vaiheen rakentamiseen.
Vaihe 3:
Kolmas ja viimeinen vaihe koostuu peräkkäisistä verkkokyselyistä, joissa sinulta pyydetään luokittelemaan eri kohdat, joita mainittiin edellisessä vaiheessa. Nämä tulokset kerätään ja analysoidaan. Sen jälkeen saat mahdollisuuden tarkistaa vastauksesi kaikkien tulosten perusteella. Tätä toistetaan, kunnes saavutetaan konsensus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ruben Debeuf
- Puhelinnumero: 0032 478821658
- Sähköposti: ruben.debeuf@vub.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Eva Swinnen
- Sähköposti: eva.swinnen@vub.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels, Belgia, 1090
- Rekrytointi
- Vrije Universiteit Brussel
-
Ottaa yhteyttä:
- Ruben Debeuf
- Puhelinnumero: 0032 478821658
- Sähköposti: ruben.debeuf@vub.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kokemus vakavista kuntoutuspelien (kehittämisestä)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kokemusta vakavista kuntoutuspelien (kehittämisestä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Vaihe 1
Ensimmäinen vaihe koostuu verkkokyselystä, jonka tavoitteena on tunnistaa tärkeitä työkaluja ja menetelmiä kehityksen jokaiselle vaiheelle sekä kaikille kehityksen vaiheille.
Tämän kyselyn rakentamiseksi TRL-mallia käytetään käsitteellisenä viitekehyksenä (liite 1).
Mallin eri tasoja käytetään kehityksen vaiheina, joihin kysymykset perustuvat.
Tavoitteena ei kuitenkaan ole noudattaa mallia tiukasti, vaan kerätä näkemystä siitä, mitä menetelmiä tulisi käyttää ja mitä voidaan säätää olemassa olevista malleista, kuten TRL-mallista, jotta vakavien pelien omaksuminen hoitoon saataisiin maksimoitua.
Lisäksi kysely pyrkii tunnistamaan keskeiset periaatteet, jotka tulisi ottaa huomioon koko kuntoutukseen tarkoitettujen vakavien pelien kehitysprosessin ajan.
Nämä keskeiset periaatteet, kuten käyttäjäkeskeinen lähestymistapa, näyttöön perustuva työskentely, loppukäyttäjien sitoutumisen maksimointi jne., muodostavat kehitysprosessin perustan, ja niitä tulisi noudattaa koko prosessin ajan.
|
The first phase will consist of an online survey questionnaire aimed at identifying key development methods and tools for each stage of development.
The survey will be structured using the Technology Readiness Level model and, by using open questions, experts will be asked to give their input on this model and the important items for each stage of development.
Furthermore, the experts will be asked to identify the key principles that they find detrimental to the development of serious games for rehabilitation across all stages of development.
Data collection for the first phase is completed after at least 30 participants answered the online survey.
After all data is collected, the results from this online survey will be thematically analyzed and used to structure the focus group discussions organized in phase two.
|
|
Muut: Vaihe 2
Toinen vaihe koostuu fokusryhmistä, jotka järjestetään verkossa tehdyn kyselyn tulosten käsittelyyn ja puuttuvien tietojen lisäämiseen tarvittaessa.
Fokusryhmäkeskustelut rakennetaan myös kyselyn aikana käytetyn TRL-mallin mukaisesti ja laajentavat asiantuntijoiden mainitsemia tuloksia (liitteet 2 ja 3).
Kaikkien fokusryhmäkeskustelujen päätyttyä tulokset anonymisoidaan, yhdistetään ja raportoidaan asiantuntijoille.
Tämä antaa heille mahdollisuuden tarkistaa vastauksiaan uudelleen kaikkien tulosten perusteella.
|
Muokatun Delphi-tutkimuksen toinen vaihe koostuu verkkokeskusteluista (käyttäen Microsoft Teamsia), joissa on 6–12 asiantuntijaa istuntoa kohden.
Ensimmäiseksi annetaan yhteenveto kyselyvaiheen tuloksista.
Tämän jälkeen asiantuntijoilta pyydetään tarkistamaan ja täydentämään näitä tuloksia jokaiselle kehitysvaiheelle.
Lisäksi asiantuntijoilta pyydetään tarkistamaan kaikkia kehitysvaiheita koskevat keskeiset periaatteet ja lisäämään puuttuvat keskeiset periaatteet.
Lopulta heiltä pyydetään tunnistamaan jo olemassa olevat menetelmät tai viitekehykset, jotka sisältävät joitakin (tai kaikkia) mainittuja työkaluja tai menetelmiä.
|
|
Muut: Phase 3
The third and final phase consists of consecutive online surveys in which the experts are asked to rank the different items that were mentioned in the previous phases based on priority.
Similar to the focus group discussions, the answers from these phases will be anonymized, aggregated and reported to the experts after each ranking phase.
Experts will have the opportunity to revise their answers across multiple rounds.
This ranking process is repeated until consensus is reached for all items.
Consensus will be defined using the Kendall's W coefficient of concordance.
Kendall's W is a value between 0 and 1 assessing agreement, with a W value of 0.5 indicating moderate agreement and 0.7 indicating strong agreement.
A cut-off of 0.5 will be used to determine consensus.
|
In the next phase, experts will be asked to rank the different items mentioned during the focus group discussions through an online survey using Microsoft Forms.
For each stage of development, the relevant items will be presented, and the experts will have to rank these items based on their relative priority for the development of serious games for rehabilitation.
The results from this phase will be anonymized and sent to the experts as feedback.
Afterwards the experts will have the chance to revise their answers based on this feedback.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa kuntoutukseen tarkoitettujen vakavien pelien kehitysprosessista
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
Koko Delfoi-tutkimuksen ajan kerätään laadullista aineistoa (verkkokyselyt, kohderyhmäkeskustelut jne.) toipumiseen tarkoitettujen vakavien pelien alan asiantuntijoilta siitä, mitä menetelmiä ja/tai työkaluja tulisi käyttää toipumiseen tarkoitettujen vakavien pelien kehitysprosessissa. Tätä aineistoa kerätään kehitysprosessin kaikille eri vaiheille. Lisäksi asiantuntijamielipiteiden perusteella tunnistetaan myös yleisiä keskeisiä periaatteita, jotka kattavat kaikki kehityksen vaiheet.
|
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eva Swinnen, Vrije Universiteit Brussel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Delphi serious games
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .