Développement de jeux sérieux pour la rééducation : une étude Delphi
13 août 2026 mis à jour par: Ruben Debeuf, Vrije Universiteit Brussel
Développement de jeux sérieux pour la réadaptation, une étude Delphi
Cette étude clinique a été organisée pour identifier les besoins et les recommandations des experts dans le domaine de la technologie de réadaptation et de la ludification sur le développement de jeux sérieux pour la réadaptation.
Sur la base des informations recueillies, nous visons à élaborer un plan directeur pour le développement de jeux sérieux pour la réadaptation qui maximise les résultats cliniques et la mise en œuvre efficace dans la réadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude se composera de différentes phases :
Phase 1 :
La première phase consiste en une enquête en ligne visant à identifier les outils et méthodes importants pour chaque étape de développement, ainsi que pour toutes les étapes de développement. De plus, l'enquête tentera d'identifier les principes clés qui devraient être pris en compte tout au long du processus de développement des jeux sérieux pour la rééducation.
Phase 2 :
La deuxième phase consiste en des groupes de discussion en ligne qui seront organisés pour discuter des résultats de l'enquête en ligne et ajouter des données manquantes si nécessaire. Ces discussions se tiendront via Microsoft Teams. Lors de ces discussions, un modèle général sera discuté et une révision des résultats de la phase précédente sera effectuée. Les résultats de cette discussion seront utilisés pour structurer la phase suivante.
Phase 3 :
La troisième et dernière phase consiste en des enquêtes en ligne consécutives dans lesquelles il vous sera demandé de classer les différents éléments mentionnés dans la phase précédente. Ces résultats seront collectés et analysés. Après quoi, vous aurez la possibilité de réviser votre réponse en fonction de tous les résultats. Cela sera répété jusqu'à ce qu'un consensus soit atteint.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ruben Debeuf
- Numéro de téléphone: 0032 478821658
- E-mail: ruben.debeuf@vub.be
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Eva Swinnen
- E-mail: eva.swinnen@vub.be
Lieux d'étude
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Brussels, Belgique, 1090
- Recrutement
- Vrije Universiteit Brussel
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Contact:
- Ruben Debeuf
- Numéro de téléphone: 0032 478821658
- E-mail: ruben.debeuf@vub.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Expérience avec (le développement de) jeux sérieux pour la rééducation
Critères d'exclusion :
- Aucune expérience avec (le développement de) jeux sérieux pour la rééducation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Phase 1
La première phase consiste en une enquête en ligne visant à identifier les outils et méthodologies importants pour chaque étape de développement, ainsi que pour toutes les étapes de développement.
Pour structurer cette enquête, le modèle TRL sera utilisé comme cadre conceptuel (annexe 1).
Les différents niveaux du modèle seront utilisés comme étapes de développement pour baser les questions.
Cependant, l'objectif n'est pas de respecter strictement ce modèle, mais de recueillir des informations sur les méthodes à utiliser et sur ce qui peut être ajusté à partir des modèles existants, tels que le modèle TRL, pour maximiser l'adoption des jeux sérieux dans les soins.
En outre, l'enquête tentera d'identifier les principes clés qui devraient être pris en compte tout au long du processus de développement des jeux sérieux pour la rééducation.
Ces principes clés, tels qu'une approche centrée sur l'utilisateur, un travail fondé sur des preuves, la maximisation de l'engagement des utilisateurs finaux, etc., sont le fondement du processus de développement et doivent être respectés tout au long du processus.
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The first phase will consist of an online survey questionnaire aimed at identifying key development methods and tools for each stage of development.
The survey will be structured using the Technology Readiness Level model and, by using open questions, experts will be asked to give their input on this model and the important items for each stage of development.
Furthermore, the experts will be asked to identify the key principles that they find detrimental to the development of serious games for rehabilitation across all stages of development.
Data collection for the first phase is completed after at least 30 participants answered the online survey.
After all data is collected, the results from this online survey will be thematically analyzed and used to structure the focus group discussions organized in phase two.
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Autre: Phase 2
La deuxième phase consiste en des groupes de discussion qui seront organisés pour discuter des résultats de l'enquête en ligne et ajouter des données manquantes si nécessaire.
Les discussions des groupes de discussion seront également structurées sur la base du modèle TRL utilisé lors de l'enquête et approfondiront les résultats mentionnés par les experts (annexes 2 et 3).
Une fois toutes les discussions des groupes de discussion terminées, les résultats seront anonymisés, agrégés et rapportés aux experts.
Cela leur donnera l'opportunité de réviser davantage leurs réponses sur la base de l'ensemble des résultats.
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La deuxième phase de l'étude Delphi modifiée consistera en des discussions de groupe de réflexion en ligne (utilisant Microsoft Teams) avec 6 à 12 experts par session.
Premièrement, un résumé des résultats de la phase d'enquête sera présenté. Ensuite, les experts seront invités à réviser et à compléter ces résultats pour chaque étape de développement. De plus, les experts seront invités à réviser les principes clés qui s'appliquent à toutes les étapes de développement et à ajouter les principes clés manquants. Enfin, ils seront invités à identifier les méthodologies ou cadres existants qui intègrent certains (ou tous) des outils ou méthodes mentionnés. |
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Autre: Phase 3
The third and final phase consists of consecutive online surveys in which the experts are asked to rank the different items that were mentioned in the previous phases based on priority.
Similar to the focus group discussions, the answers from these phases will be anonymized, aggregated and reported to the experts after each ranking phase.
Experts will have the opportunity to revise their answers across multiple rounds.
This ranking process is repeated until consensus is reached for all items.
Consensus will be defined using the Kendall's W coefficient of concordance.
Kendall's W is a value between 0 and 1 assessing agreement, with a W value of 0.5 indicating moderate agreement and 0.7 indicating strong agreement.
A cut-off of 0.5 will be used to determine consensus.
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In the next phase, experts will be asked to rank the different items mentioned during the focus group discussions through an online survey using Microsoft Forms.
For each stage of development, the relevant items will be presented, and the experts will have to rank these items based on their relative priority for the development of serious games for rehabilitation.
The results from this phase will be anonymized and sent to the experts as feedback.
Afterwards the experts will have the chance to revise their answers based on this feedback.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations sur le processus de développement de jeux sérieux pour la réadaptation
Délai: Jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 1 an
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Tout au long de l'étude Delphi, des données qualitatives seront collectées (enquêtes en ligne, discussions de groupe, etc.) auprès d'experts dans le domaine des jeux sérieux pour la réadaptation sur les méthodes et/ou outils qui devraient être utilisés dans le processus de développement des jeux sérieux pour la réadaptation.
Ces données seront collectées pour toutes les différentes étapes du processus de développement.
En outre, des principes clés transversaux qui s'étendent à toutes les étapes du développement seront également identifiés sur la base de l'avis des experts.
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Jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eva Swinnen, Vrije Universiteit Brussel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Delphi serious games
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .