Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähemmistöihin keskittyvä ympäristöterveyskasvatus ja seuranta (MEET) -pilottitutkimus (MEET)

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jenna Hua, Million Marker Wellness, Inc.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa EDC-altistuksiin liittyvää koulutusmateriaalia, joka on kulttuurisesti sopivaa mustalle yhteisölle, sekä testata materiaalin käytettävyys. Tutkimuksen keskeiset kysymykset ovat:

  1. tunnistaa vähemmistöväestön ongelmallisia elämäntapakäyttäytymismuotoja ja tuotteita, jotka voivat altistaa haitallisille altistuksille, ja määrittää tämän jälkeen tehokkaimmat ja kestävimmät elämäntapasuositukset altistusten vähentämiseksi;
  2. kehittää kulttuurisesti sopivia koulutusmateriaaleja EDC-altistuksille yhteistyössä yhteisöryhmien kanssa ja mukauttamalla Million Markerin olemassa olevista laajoista verkkokoulutusresursseista ja suosituksista;
  3. integroida kehitetty koulutusmateriaali ja kohdennetut suositukset Million Markerin olemassa olevaan alustaan ja testata materiaalin käytettävyys 100 mustan yhteisön jäsenen kohortilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Integroi ja testaa MEET:n käytettävyyttä. Käytä suunnittelun iterointiprosessia kehitettyjen koulutusmateriaalien ja kohdennettujen suositusten integroimiseksi nykyiseen Million Marker -alustaan ja testaa materiaalin käytettävyyttä käyttämällä kohorttia, johon kuuluu 100 mustan yhteisön jäsentä.

Tätä projektia varten kehitetty koulutusmateriaali ja suositukset päivittävät/lisäävät nykyistä Million Marker -koulutusalustaa. Tämä päivitetty alusta, MEET, sisältää kulttuurisesti herkkää palautetta afroamerikkalaiselle väestölle. MEET hyödyntää käyttäjäystävällistä käyttöliittymää ja useita vaihtoehtoja osallistumiseen sekä tieteen kääntämisen/koulutuksen sisällyttämiseen.

Tutkijat käyttävät kelpoisuuskriteereitä rekrytoidakseen lisää tutkimukseen osallistujia, jotka ovat: a) 18-vuotiaita tai vanhempia; b) kykeneviä ymmärtämään kirjoitettua ja puhuttua englantia; c) älypuhelimen omistajia; ja d) halukkaita suorittamaan kaikki tutkimuksen arvioinnit. Rekrytointia avustaa BCI:n yhteisön neuvottelukunta. Tutkijat hyödyntävät jälleen olemassa olevaa BCI:n verkostoa, postituslistoja ja sosiaalisen median mainontaa mahdollisten osallistujien rekrytoimiseksi. Tutkijat odottavat rekrytoivansa noin 50 % naisia ja 100 % afroamerikkalaisia.

Toteutettavuus- ja käytettävyystestaus suoritetaan virtuaalisesti. Rekrytoidut ja suostumuksensa antaneet yhteisön jäsenet (n=100) käyttävät alustaa 4 viikon ajan. Ennen ja jälkeen -kyselyt suoritetaan alussa ja 4 viikon kuluttua. Kyselyt kattavat ympäristöterveyden ja internet-lukutaidon, terveyssovellusten käytön, muutosvalmiuden ja koetun identiteetin, tuotteen käytön ja rintasyövän riskin. Kyselytulokset paljastavat käyttäjien havaitsemisen ja tietoisuuden aukot, jotta voimme kehittää koulutus- ja markkinointistrategioitamme. Tutkijat olettavat, että osallistujien ympäristöterveyden lukutaito, asenteet, tiedot ja käyttäytyminen muuttuvat MEET:n käytön ja henkilökohtaisten suositusten saamisen jälkeen. Osallistujien käyttäytymisen muutoksia verrataan ja arvioidaan tarkastelemalla elämäntapojen ja tuotekäytön muutoksia, jotka tallennetaan osallistujien altistumispäiväkirjoihin. Tutkijat odottavat näkevänsä vähennystä EDC:itä sisältävien tuotteiden käytössä, kuitteihin koskettamisessa, muovin vähentämisessä jne. Osallistujat täyttävät myös mukautetun System Usability Score (SUS)79:n arvioidakseen käyttäjien käsitystä alustan käytettävyydestä. Tutkijat odottavat saavansa korkeita SUS-pisteitä ja korjaavat mahdolliset puutteet SUS-tulosten ja käyttäjäpalautteen perusteella. Seurantakyselyitä verrataan ajan myötä tapahtuvien trendien arvioimiseksi, ja käyttäjäpalautetta ja käyttäytymistä aletaan sisällyttää alustaan. Kerätty tieto ohjaa myös vaiheen II -apurahaamme ja tulevia tutkimuksia.

Tutkijat arvioivat osallistujien ympäristöterveyden lukutaidon, asenteiden, tietojen ja käyttäytymisen muutoksia MEET:n käytön jälkeen. Yhteenvetotilastot luodaan osallistujien vastauksista. Muutokset lasketaan yksittäisten vastausten parivertailuarvioiden perusteella. Tutkijat analysoivat prosentuaalisia muutoksia yksittäisten vastausten sekä vastausluokkien (asenne, tieto ja käyttäytyminen) perusteella. Khii toiseen -sopivuustestiä käytetään ennen-jälkeen -vertailuihin. Yksittäisten osallistujien sisäisissä ennen-jälkeen -luokkien vertailuissa Wilcoxonin järjestyssummatestiä käytetään erojen vertaamiseen.

Odotettu 100:n otoskoko tarjoaa riittävän voiman havaittaessa eroja osallistujien käyttäytymisessä ja asenteissa perustasolla (ennen MEET:n käyttöä) ja MEET:n käytön jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

151

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Berkeley, California, Yhdysvallat, 94704
        • Million Marker

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Identifioituvat mustaihoisiksi
  • Pääsy älypuhelimeen tai tietokoneeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät identifioidu mustaihoisiksi
  • Eivät pääsyä älypuhelimeen tai tietokoneeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mustien yhteisön osallistujat
Mustan yhteisön jäsenet
Itseohjautuva verkossa oleva interaktiivinen EDC-materiaalin opetussuunnitelma, jossa on pääsy live-valmentajiin ja verkkofoorumiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention jälkeiset muutokset Endokriiniä häiritsevien kemikaalien - ympäristöterveyskirjallisuuden (EDC-EHL) osaamisessa.
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota, interventiota seuraavan kuukauden aikana (yksi kuukausi perustasta) ja seurannassa (yksi kuukausi interventiota seuraavan kuukauden aikana)
Tämä kysely arvioi EDC-kohtaista ympäristöterveyskirjallisuutta perustuen kysymyksiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla välillä 1 (täysin samaa mieltä) - 5 (täysin eri mieltä) tai 1 (ei koskaan) - 5 (aina). Vastaukset käännetään tarvittaessa analyysin aikana niin, että suuremmat numerot heijastavat positiivisia tuloksia (korkeampi EDC-EHL).
Mitattu ennen interventiota, interventiota seuraavan kuukauden aikana (yksi kuukausi perustasta) ja seurannassa (yksi kuukausi interventiota seuraavan kuukauden aikana)
Muutokset 'Valmiudessa muuttua' riskialttiiden käyttäytymismallien vähentämiseksi interventioiden jälkeen.
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota, interventioiden jälkeen (1 kuukausi perustason jälkeen) ja seurantavaiheessa (1 kuukausi interventioiden jälkeen)
Valmiuden muutokseen -kysymys pyytää osallistujia valitsemaan vastauksen (lauseen), joka kuvaa parhaiten heidän nykyisiä pyrkimyksiään ja kiinnostustaan rajoittaa altistumistaan haitallisille kemikaaleille. Vastaukset koodataan arvoilla 1–5, jossa 5 heijastaa suurempaa valmiutta vähentää riskialttiita käyttäytymismalleja.
Mitattu ennen interventiota, interventioiden jälkeen (1 kuukausi perustason jälkeen) ja seurantavaiheessa (1 kuukausi interventioiden jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jayne Foley, MPPM, MPH, Million Marker Wellness

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20252771
  • 1R43MD018950-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Kuuden kuukauden kuluttua julkaisemisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijoiden on toimitettava hyväksyttävä tutkimussuunnitelma (ehdotetun tutkimuksen tavoitteet, tarkasteltavat hypoteesit, tutkimuksen ja menetelmien perustelut), olla yhdistettynä tunnustettuun tutkimuslaitokseen, osoitettava asiantuntemusta ehdotetun tutkimusprojektin alueella ja saava itsenäinen hyväksyntä hallitsevalta institutionaaliselta arviointilautakunnalta. Dataa voidaan käyttää vain tutkimussuunnitelmassa ilmoitettujen tiettyjen kysymysten vastaamiseen. Tutkijoiden on annettava muuttujien nimien luettelo ja yleiskuva siitä, kuinka tutkimustulokset levitetään; ja heitä pyydetään allekirjoittamaan tietojen jakamissopimus, jossa sitoudutaan: 1) olemaan yrittämättä tunnistaa yksittäisiä osallistujia, 2) suojaamaan data asianmukaisella ohjelmistoteknologialla, 3) ja tuhoamaan tai palauttamaan kaikki data analyysien valmistuttua. Kaikki lopulliset tietojoukot anonymisoidaan. Loppukäsikirjoitusten tekijänoikeus edellyttää tämän tutkimuksen pääinvestigointien tarkastusta ja hyväksyntää.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa