Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie om miljöhälsoutbildning och uppföljning med fokus på minoriteter (MEET) (MEET)

14 maj 2026 uppdaterad av: Jenna Hua, Million Marker Wellness, Inc.

Minoritetsinriktad pilotstudie om miljöhälsoutbildning och uppföljning (MEET)

Målet med denna studie är att identifiera utbildningsmaterial relaterat till EDC-exponeringar som är kulturellt lämpligt för den svarta gemenskapen och testa materialets användbarhet. De huvudsakliga frågor som denna studie syftar till att besvara är:

  1. identifiera problematiska livsstilsbeteenden och produkter i en minoritetsbefolkning som kan bidra till skadliga exponeringar och därefter fastställa de mest effektiva och hållbara livsstilsrekommendationerna för att minska exponeringar;
  2. utveckla kulturellt anpassat utbildningsmaterial om EDC och hälsokunskap genom att samarbeta med samhällsgrupper och anpassa från Million Markers befintliga omfattande onlineutbildningsresurser och rekommendationer;
  3. integrera utvecklat utbildningsmaterial och riktade rekommendationer i den befintliga Million Marker-plattformen och testa materialets användbarhet med hjälp av en kohort på 100 medlemmar från den svarta gemenskapen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Integrera och testa användbarheten av MEET. Använd designiteration för att integrera utvecklat utbildningsmaterial och riktade rekommendationer i den befintliga Million Marker-plattformen och testa materialets användbarhet med en kohort på 100 medlemmar från den svarta gemenskapen.

Det utbildningsmaterial och de rekommendationer som utvecklats för detta projekt uppdaterar/lägger till på den nuvarande Million Marker-utbildningsplattformen. Denna uppdaterade plattform, MEET, kommer att innehålla kulturellt känslig feedback för en afroamerikansk population. MEET kommer att använda ett användarvänligt gränssnitt och flera alternativ för engagemang och inkorporering av vetenskaplig översättning/utbildning.

Forskarna kommer att använda urvalskriterier för att rekrytera ytterligare studiedeltagare som: a) är 18 år eller äldre; b) kan förstå skriven och talad engelska; c) äger en smartphone; och d) är villiga att genomföra alla studiebedömningar. Rekryteringen kommer att underlättas av BCI:s samhällsrådgivande styrelse. Återigen kommer forskarna att använda BCI:s befintliga nätverk, e-postlistor och sociala medier för att rekrytera potentiella deltagare. Forskarna förväntar sig att rekrytera ungefär 50% kvinnor och 100% afroamerikaner.

Genomförbarhets- och användbarhetstestningen kommer att genomföras virtuellt. Rekryterade och samtyckande samhällsmedlemmar (n=100) kommer att använda plattformen i 4 veckor. Före- och efterenkäter kommer att genomföras i början och efter 4 veckor. Enkäterna kommer att omfatta miljöhälsa och internetkunskap, användning av hälsoappar, beredskap att förändra och upplevd identitet, produktanvändning och bröstcancerrisk. Enkätresultaten kommer att identifiera luckor i användarnas uppfattning och medvetenhet för att informera våra utbildnings- och marknadsföringsstrategier. Forskarna hypoteserar att deltagarnas miljöhälsokunskap, attityder, kunskaper och beteenden kommer att förändras efter att ha använt MEET och fått sina personliga rekommendationer. Förändringarna i deltagarnas beteenden kommer att jämföras och bedömas genom att undersöka förändringar i livsstilsbeteenden och produktanvändning, vilket kommer att registreras genom deltagarnas exponeringsdagböcker. Forskarna förväntar sig att se en minskning i användning av produkter som innehåller EDC, beröring av kvitton, mindre plastanvändning, etc. Deltagarna kommer också att fylla i ett anpassat System Usability Score (SUS)79 för att bedöma användarnas uppfattning om plattformens användbarhet. Forskarna förväntar sig att få höga SUS-poäng och kommer att åtgärda eventuella brister baserat på SUS-resultat och användarfeedback. Uppföljningsenkäter kommer att jämföras för att bedöma trender över tid och börja inkorporera användarfeedback och beteenden i plattformen. Insamlad information kommer också att informera vårt fas II-bidrag och framtida forskningsstudier.

Forskarna kommer att bedöma förändringar i deltagarnas miljöhälsokunskap, attityder, kunskaper och beteenden efter användning av MEET. Sammanfattande statistik kommer att genereras på deltagarnas svar. Förändringar kommer att beräknas baserat på parade värden av individuella svar. Forskarna kommer att analysera procentuella förändringar genom individuella svar samt svarkategorier (attityd, kunskap och beteenden). Ett chi-två-test för godhet av anpassning kommer att användas för före-efter-jämförelser. För före-efter-kategorijämförelser inom individuella deltagare kommer Wilcoxons rangsummetest att användas för att jämföra skillnaderna.

Den förväntade urvalsstorleken på 100 kommer att ge tillräcklig styrka för att upptäcka en skillnad i deltagarnas beteenden och attityder vid baslinjen (innan användning av MEET) och efter användning av MEET.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

151

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Berkeley, California, Förenta staterna, 94704
        • Million Marker

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifiera sig som svart
  • Ha tillgång till en smartphone eller dator

Exklusionskriterier:

  • Identifierar sig inte som svart
  • Saknar tillgång till en smartphone eller dator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Deltagare från den svarta gemenskapen
Medlemmar av den svarta gemenskapen
En självstyrd online interaktiv läroplan för EDC-material, med tillgång till levande coachar och ett onlineforum.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i kunskap om endokrina störningar och miljöhälsa (EDC-EHL) efter interventionen.
Tidsram: Mätt före interventionen, efter interventionen (1 månad efter baslinjen) och vid uppföljning (1 månad efter interventionen)
Denna enkät utvärderar EDC-specifik miljöhälsolitteracitet, baserad på frågor i en 5-gradig Likertskala från 1 (instämmer helt) till 5 (instämmer inte alls) eller 1 (aldrig) till 5 (alltid). Svaren kommer att omkodas vid analysen vid behov så att högre siffror reflekterar positiva resultat (högre EDC-EHL).
Mätt före interventionen, efter interventionen (1 månad efter baslinjen) och vid uppföljning (1 månad efter interventionen)
Förändringar i 'Beredskap att förändras' för att minska riskfyllda beteenden efter interventionen.
Tidsram: Mätt före interventionen, efter interventionen (1 månad efter baslinjen) och vid uppföljning (1 månad efter interventionen)
Readiness to Change-frågan ber deltagarna att välja det svar (meningen) som bäst beskriver deras nuvarande ansträngningar och intresse för att begränsa sin exponering för skadliga kemikalier. Svaren kommer att kodas från 1 till 5, där 5 återspeglar en större beredskap att minska riskfyllda beteenden.
Mätt före interventionen, efter interventionen (1 månad efter baslinjen) och vid uppföljning (1 månad efter interventionen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Jayne Foley, MPPM, MPH, Million Marker Wellness

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Första postat (Faktisk)

10 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20252771
  • 1R43MD018950-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

Startar sex månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare måste lämna in en godkänd forskningsplan (mål för den föreslagna forskningen, de specifika hypoteser som ska undersökas, motivering för forskning och metoder), vara anknutna till en erkänd forskningsinstitution, ha visat expertis inom området för det föreslagna forskningsprojektet och få oberoende godkännande från sin styrande institutionella granskningsnämnd. Data kommer endast att vara tillgängliga för användning för att besvara de specifika frågor som anges i forskningsplanen. Forskarna måste tillhandahålla en lista över variabelnamn och en översikt över hur forskningsresultat kommer att spridas; och kommer att ombes att underteckna ett dataresursavtal som åtar sig att: 1) inte försöka identifiera någon enskild deltagare, 2) säkra data med lämplig programvaruteknik, 3) och förstöra eller återlämna alla data när analyserna är slutförda. Alla slutliga dataset kommer att vara avidentifierade. Slutlig författarskap på manuskript kommer att kräva granskning och godkännande av denna studiens huvudansvariga forskare.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera