Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotundersøgelse af miljøsundhedsuddannelse og -overvågning med fokus på minoriteter (MEET) (MEET)

14. maj 2026 opdateret af: Jenna Hua, Million Marker Wellness, Inc.

Minoritetsfokuseret Pilotundersøgelse af Miljøsundhedsuddannelse og Sporing (MEET)

Formålet med denne undersøgelse er at identificere undervisningsmateriale relateret til EDC-eksponeringer, der er kulturelt passende for det sorte fællesskab, og teste materialets brugervenlighed. De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare, er:

  1. identificere problematiske livsstilsadfærd og produkter i en minoritetsbefolkning, der kan bidrage til skadelige eksponeringer, og efterfølgende fastslå de mest effektive og bæredygtige livsstilsanbefalinger for at reducere eksponeringer;
  2. udvikle kulturelt passende undervisningsmateriale om EDC EHL ved at samarbejde med fællesskabsgrupper og tilpasse fra Million Markers eksisterende omfattende online undervisningsressourcer og anbefalinger;
  3. integrere udviklet undervisningsmateriale og målrettede anbefalinger i den eksisterende Million Marker-platform og teste materialets brugervenlighed ved hjælp af en kohorte på 100 medlemmer af det sorte fællesskab.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Integrer og test brugervenligheden af MEET. Brug en designiterationproces til at integrere udviklede undervisningsmaterialer og målrettede anbefalinger i den eksisterende Million Marker-platform og test brugervenligheden af materialet ved hjælp af en kohorte på 100 sorte samfundsmedlemmer.

Undervisningsmaterialet og anbefalingerne udviklet til dette projekt opdaterer/tilføjer til den nuværende Million Marker undervisningsplatform. Denne opdaterede platform, MEET, vil inkorporere kulturelt følsom feedback til en afroamerikansk befolkning. MEET vil anvende et brugervenligt brugerflade og flere muligheder for engagement og inkorporering af videnskabelig oversættelse/undervisning.

Forskerne vil bruge berettigelseskriterier til at rekruttere yderligere studiedeltagere, der er: a) 18 år og ældre; b) i stand til at forstå skriftligt og mundtligt engelsk; c) ejer en smartphone; og d) villige til at gennemføre alle studieundersøgelser. Rekruttering vil blive assisteret af BCI's fællesskabsråd. Igen vil forskere bruge BCI's eksisterende netværk, mailinglister og sociale medier til at rekruttere potentielle deltagere. Forskerne forventer at tilmelde cirka 50% kvinder og 100% afroamerikanere.

Gennemførligheds- og brugervenlighedstesten vil blive udført virtuelt. Rekruterede og samtykkende samfundsmedlemmer (n=100) vil bruge platformen i 4 uger. For- og efterundersøgelser vil blive udfyldt i begyndelsen og efter 4 uger. Undersøgelserne vil dække miljøsundhed og internetkompetence, brug af sundhedsapps, parathed til forandring og opfattet identitet, produktbrug og brystkræftrisiko. Undersøgelsesresultaterne vil identificere huller i brugeropfattelse og bevidsthed for at informere vores uddannelses- og markedsføringsstrategier. Forskerne formoder, at deltagernes miljøsundhedskompetence, holdninger, viden og adfærd vil ændre sig efter at have brugt MEET og modtaget deres personlige anbefalinger. Ændringerne i deltagernes adfærd vil blive sammenlignet og vurderet ved at undersøge ændringerne i livsstilsadfærd og produktbrug, som vil blive registreret gennem deltagernes eksponeringsdagbøger. Forskerne forventer at se en reduktion i brugen af EDC-indeholdende produkter, berøring af kvitteringer, mindre brug af plast osv. Deltagere vil også udfylde et tilpasset System Usability Score (SUS)79 for at vurdere brugeres opfattelse af platformens brugervenlighed. Forskerne forventer at opnå høje SUS-scorer og vil adressere eventuelle mangler baseret på SUS-resultater og brugerfeedback. Opfølgende undersøgelser vil blive sammenlignet for at vurdere tendenser over tid og begynde at inkorporere brugerfeedback og adfærd i platformen. Indsamlet information vil også informere vores fase II-støtte og fremtidige forskningsstudier.

Forskerne vil vurdere ændringer i deltagernes miljøsundhedskompetence, holdninger, viden og adfærd efter brug af MEET. Oversigtsstatistikker vil blive genereret på deltagernes svar. Ændringer vil blive beregnet baseret på parvise værdier af individuelle svar. Forskerne vil analysere procentvise ændringer ved individuelle svar såvel som svarkategorier (holdning, viden og adfærd). En Chi-square goodness of fit test vil blive brugt til før-efter sammenligninger. For før-efter kategorisammenligninger inden for individuelle deltagere vil Wilcoxon rangsumtesten blive brugt til at sammenligne forskellene.

Den forventede stikprøvestørrelse på 100 vil give tilstrækkelig styrke til at opdage en forskel i deltagernes adfærd og holdninger ved baseline (før brug af MEET) og efter brug af MEET.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

151

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94704
        • Million Marker

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificerer sig som sort
  • Har adgang til en smartphone eller computer

Eksklusionskriterier:

  • Identificerer sig ikke som sort
  • Har ikke adgang til en smartphone eller computer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere fra det sorte fællesskab
Medlemmer af det sorte samfund
Et selvstyret online interaktivt pensum af EDC-materiale, med adgang til live trænere og et online forum.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i hormonforstyrrende kemikalier - miljøsundhedslæsefærdigheder (EDC-EHL) efter interventionen.
Tidsramme: Målt før interventionen, efter interventionen (1 måned efter baseline) og ved opfølgning (1 måned efter interventionen)
Denne undersøgelse vurderer EDC-specifik miljømæssig sundhedsforståelse, baseret på spørgsmål på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget enig) til 5 (meget uenig) eller 1 (aldrig) til 5 (altid). Svar vil blive omvendt kodet under analysen efter behov, så højere tal afspejler positive resultater (højere EDC-EHL).
Målt før interventionen, efter interventionen (1 måned efter baseline) og ved opfølgning (1 måned efter interventionen)
Ændringer i 'Parathed til forandring' for at reducere risikofyldt adfærd efter interventionen.
Tidsramme: Målt før interventionen, efter interventionen (1 måned efter baseline) og ved opfølgning (1 måned efter interventionen)
Spørgsmålet om Ændringsberedskab beder deltagerne vælge det svar (sætning), der mest præcist beskriver deres nuværende indsats og interesse i at begrænse deres eksponering for skadelige kemikalier. Svar vil blive kodet fra 1 til 5, hvor 5 afspejler større beredskab til at reducere risikable adfærdsmønstre.
Målt før interventionen, efter interventionen (1 måned efter baseline) og ved opfølgning (1 måned efter interventionen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jayne Foley, MPPM, MPH, Million Marker Wellness

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20252771
  • 1R43MD018950-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Startende seks måneder efter offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere skal indsende en acceptabel forskningsplan (mål for den foreslåede forskning, de specifikke hypoteser, der skal undersøges, begrundelse for forskning og metoder), være tilknyttet en anerkendt forskningsinstitution, have dokumenteret ekspertise inden for det foreslåede forskningsprojekts område og modtage uafhængig godkendelse fra deres styrende institutionelle etikkommission. Data vil kun være tilgængelige til brug for at besvare det/de specifikke spørgsmål, der er angivet i forskningsplanen. Forskerne skal opgive en liste over variabelnavne og en oversigt over, hvordan forskningsresultater vil blive formidlet; og vil blive bedt om at underskrive en datadelingsaftale, der forpligter til: 1) ikke at forsøge at identificere nogen enkelt deltager, 2) at sikre data ved hjælp af passende softwareteknologi, 3) og at ødelægge eller returnere alle data, når analyserne er afsluttet. Alle endelige datasæt vil blive anonymiserede. Endelig forfatterskab på manuskripter vil kræve gennemgang og godkendelse af denne studiens hovedundersøgere.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Miljøeksponering

Kliniske forsøg med Uddannelseskurrikulum

Abonner