Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VERENVIRTAUKSEN RAJOITTAMISEN VS. KORKEAN KUORMAN VASTUSHARJOITTELUN VAIKUTUKSET KÄSIVARSIEN VOIMAAN (BFRT-ARM)

tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hüsnü Kocaman, Gazi University

VERENVIRTAUKSEN RAJOITUKSEN LIIKUNNAN VAIKUTUS KÄSILIHASTEN VOIMAAN JA ISOKINEETTISIIN SUPISTUSPARAMETREIHIN

Tämä tutkimus selvitti matalan kuormituksen vastuskuntoliikunnan yhdistämisen verenvirtausrajoituksen (BFRT) kanssa perinteiseen korkean kuormituksen vastuskuntoliikuntaan verrattuna käsilihaksen voimassa ja isokinetisten supistusparametrien muutoksissa terveillä nuorilla aikuisilla. Osallistujat jaettiin prospektiivisesti joko matalan kuormituksen BFRT-ryhmään tai korkean kuormituksen vastuskuntoliikuntaryhmään 7 viikon interventiojaksoa varten. Lihasvoimaa ja isokinistä huippumomenttia arvioitiin ennen interventiota ja sen jälkeen. Pääasiallinen tavoite oli määrittää, tuottaako matalan kuormituksen BFRT verrattavia parannuksia lihasvoimassa ja isokinetisessä suorituskyvyssä korkean kuormituksen vastuskuntoliikuntaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä interventiotutkimus suunniteltiin vertailemaan matalan kuorman verenvirtarajoituskestävyyskoulutuksen (LL-BFRT) ja korkean kuorman kestävyyskoulutuksen (HL-RT) vaikutuksia terveiden yksilöiden käsivahvuuteen ja isokineettisiin supinaparametreihin.

Yhteensä 22 terveitä nuoria aikuisia osoitettiin etukäteen joko matalan kuorman BFRT-ryhmään tai korkean kuorman kestävyyskoulutusryhmään. Interventio kesti 7 viikkoa. Matalan kuorman BFRT-ryhmä suoritti kestävyysharjoituksia 30 % yhden toiston maksimista (1RM) yhdistettynä yksilölliseen verenvirtarajoituspaineeseen, kun taas korkean kuorman ryhmä harjoitteli 70 % 1RM:stä ilman verenvirtarajoitusta.

Ensisijaisina tulosparametreina olivat kyynärän koukistajien ja ojennajien isokineettiset huippuvääntöarvot. Toissijaisina tuloksina olivat lihasvoiman arvioinnit. Kaikki osallistujat suorittivat ennen interventiota ja sen jälkeen tehdyt arvioinnit.

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, voiko matalan kuorman BFRT aiheuttaa vahvuus- ja suorituskykymuutoksia, jotka ovat verrattavissa perinteiseen korkean kuorman kestävyyskoulutukseen, tarjoten vaihtoehtoisen koulutusstrategian, kun korkeat mekaaniset kuormat eivät ole toivottavia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveet henkilöt 18–40-vuotiaiden välillä
  • Henkilöt, jotka eivät käytä ravintolisiä
  • Henkilöt, jotka eivät käytä anabolisiä aineita sisältäviä tuotteita
  • Henkilöt, jotka ovat harjoittaneet voimaharjoittelua vähintään 6 kuukautta
  • Henkilöt, jotka eivät harrasta aerobista harjoittelua yli 30 minuuttia päivässä
  • Henkilöt, jotka harjoittelevat henkilökohtaisen valmentajan kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on ollut luurankolihasvamma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Henkilöt, jotka ovat käyneet leikkauksessa
  • Henkilöt, joilla on krooninen korkea verenpaine ja sydän- ja verisuonitaudit
  • Henkilöt, jotka jättävät väliin kolme peräkkäistä harjoituskertaa
  • Henkilöt, joilla on krooninen sydän- ja verisuonitaudin sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matalakuormainen verenkierto-rajoitusharjoittelu (LL-BFRT)
Osallistujat suorittivat voimaharjoituksia 30 % yhden toiston maksimista yhdistettynä yksilölliseen verenkiertorajoituspainoon 7 viikon ajan.
Matalakuormitteinen voimaharjoittelu, joka suoritetaan 30 % yhden toiston maksimista yksilöllisellä verenvirtausrajoituspaineella.
Active Comparator: Korkeakuormitteinen vastustusharjoittelu (HL-RT)
Osallistujat suorittivat voimaharjoituksia 70 % yhden toiston maksimista ilman verenvirtausrajoitusta 7 viikon ajan.
Perinteinen vastustusvoimaharjoittelu, joka suoritetaan 70 % yhden toiston maksimista ilman verenkiertorajoitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsivarvojen lihasvoima
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 7 viikon harjoittelun jälkeen
Isokineettinen huippuvääntömomentti kyynärtaivuttaja- ja ojentajalihaksille mitattuna isokineettisellä dynamometrillä.
Alkutilanne ja 7 viikon harjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isokinetiset supistusparametrit
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 7 viikon harjoittelun jälkeen
Kyynärtaivuttaja- ja ojentajalihasten isokineettinen huippumomentti (Nm) mitattuna isokineettisellä dynamometrillä.
Alkutilanne ja 7 viikon harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-77082166-302.08.01-506408

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa