Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTER AF BLODSTRØMSBEGRÆNSNING VS. HØJ-BELASTNINGSMODSTANDS-TRÆNING PÅ ARMSTYRKE (BFRT-ARM)

10. marts 2026 opdateret af: Hüsnü Kocaman, Gazi University

EFFEKTEN AF BLOOD FLOW RESTRICTION-MODSTANDSØVELSE PÅ ARMEMUSKLESTYRKE OG ISOKINETISKE KONTRAKTIONSPARAMETRE

Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af lavbelastningsmodstandstræning kombineret med blodstrømningsrestriktion (BFRT) sammenlignet med traditionel højbelastningsmodstandstræning på armemuskelstyrke og isokinetiske kontraktionsparametre hos raske unge voksne. Deltagerne blev prospektivt tildelt enten en lavbelastnings BFRT-gruppe eller en højbelastningsmodstandstræningsgruppe i en 7-ugers interventionsperiode. Muskelstyrke og isokinetisk toppemoment blev vurderet før og efter interventionen. Det primære mål var at afgøre, om lavbelastnings BFRT producerer sammenlignelige forbedringer i muskelstyrke og isokinetisk præstation sammenlignet med højbelastningsmodstandstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne interventionsstudie var designet til at sammenligne effekterne af lavbelastnings blodstrømsrestriktion modstandstræning (LL-BFRT) og højbelastnings modstandstræning (HL-RT) på armemuskelstyrke og isokinetiske kontraktionsparametre hos raske personer.

I alt 22 raske unge voksne blev prospektivt tildelt enten en lavbelastnings BFRT-gruppe eller en højbelastnings modstandstræningsgruppe. Interventionen varede 7 uger. Lavbelastnings BFRT-gruppen udførte modstandsøvelser ved 30% af én-repetitions maksimum (1RM) kombineret med individuel blodstrømsrestriktionstryk, mens højbelastningsgruppen trænede ved 70% af 1RM uden blodstrømsrestriktion.

Primære udfaldsmål inkluderede isokinetiske toppeværdier for albuebøjere og -strækkere. Sekundære udfald inkluderede muskelstyrkevurderinger. Alle deltagere gennemførte evalueringer før og efter interventionen.

Studiets formål var at afgøre, om lavbelastnings BFRT kan fremkalde styrke- og præstationsadaptationer, der kan sammenlignes med traditionel højbelastnings modstandstræning, og derved tilbyde en alternativ træningsstrategi, når høje mekaniske belastninger ikke er ønskværdige.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde personer i alderen 18 til 40 år
  • Personer, der ikke indtager kosttilskud
  • Personer, der ikke indtager et stof indeholdende anabole ingredienser
  • Personer, der har gennemgået et styrketræningsprogram i mindst 6 måneder
  • Personer, der ikke udfører aerob træning i mere end 30 minutter om dagen
  • Personer, der træner med en personlig træner

Eksklusionskriterier:

  • Personer med en skadesramt skeletmuskel inden for de sidste 6 måneder
  • Personer, der har gennemgået en kirurgisk operation
  • Personer med kronisk højt blodtryk og hjerte-kar-sygdom
  • Personer, der misser tre træningssessioner i træk
  • Personer med kronisk hjerte-kar-sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning med Lavbelastning og Blodstrømsbegrænsning (LL-BFRT)
Deltagerne udførte styrkeøvelser ved 30% af en gentagelses maksimum kombineret med individuel blodstrømsbegrænsningstryk i 7 uger.
Procedure: Lavbelastnings blodstrømningsrestriktionstræning
Lavbelastningsmodstandstræning udført med 30% af én gentagelses maksimum med individuel trykbegrænsning af blodgennemstrømning.
Aktiv komparator: Højbelastning modstandstræning (HL-RT)
Deltagerne udførte styrketræning ved 70 % af en gentagelses maksimum uden blodstrømsbegrænsning i 7 uger.
Procedure: Høj belastnings modstandstræning
Traditionel styrketræning udført ved 70 % af en gentagelses maksimum uden blodstrømningsbegrænsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Armmuskelstyrke
Tidsramme: Baseline og efter 7 ugers træning
Isokinetisk spidsmoment for albuebøjer- og -strækermuskler målt med en isokinetisk dynamometer.
Baseline og efter 7 ugers træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetiske kontraktionsparametre
Tidsramme: Baseline og efter 7 ugers træning
Isokinetisk spidsmoment (Nm) for albuebøjnings- og strækkemuskler målt ved hjælp af en isokinetisk dynamometer.
Baseline og efter 7 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77082166-302.08.01-506408

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelstyrke

Kliniske forsøg med Lavbelastnings blodstrømningsrestriktionstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner