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EFEITOS DA RESTRIÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO VS. TREINO DE RESISTÊNCIA COM ALTA CARGA NA FORÇA DO BRAÇO (BFRT-ARM)

10 de março de 2026 atualizado por: Hüsnü Kocaman, Gazi University

O EFEITO DO EXERCÍCIO DE RESISTÊNCIA COM RESTRIÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO NA FORÇA MUSCULAR DO BRAÇO E NOS PARÂMETROS DA CONTRAÇÃO ISOCINÉTICA

Este estudo investigou os efeitos do treino de resistência de baixa carga combinado com restrição do fluxo sanguíneo (BFRT) em comparação com o treino de resistência tradicional de alta carga na força muscular do braço e nos parâmetros de contração isocinética em adultos jovens saudáveis. Os participantes foram atribuídos prospectivamente a um grupo de BFRT de baixa carga ou a um grupo de treino de resistência de alta carga durante um período de intervenção de 7 semanas. A força muscular e o torque de pico isocinético foram avaliados antes e depois da intervenção. O objetivo principal foi determinar se o BFRT de baixa carga produz melhorias comparáveis na força muscular e no desempenho isocinético em relação ao treino de resistência de alta carga.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo intervencional foi concebido para comparar os efeitos do treino de resistência com restrição do fluxo sanguíneo de baixa carga (LL-BFRT) e do treino de resistência de alta carga (HL-RT) na força muscular do braço e nos parâmetros de contração isocinética em indivíduos saudáveis.

Um total de 22 adultos jovens saudáveis foram prospectivamente atribuídos a um grupo de BFRT de baixa carga ou a um grupo de treino de resistência de alta carga. A intervenção durou 7 semanas. O grupo de BFRT de baixa carga realizou exercícios de resistência a 30% do máximo de uma repetição (1RM) combinado com pressão de restrição do fluxo sanguíneo individualizada, enquanto o grupo de alta carga treinou a 70% do 1RM sem restrição do fluxo sanguíneo.

As medidas de resultados primários incluíram valores de pico de torque isocinético dos flexores e extensores do cotovelo. Os resultados secundários incluíram avaliações da força muscular. Todos os participantes completaram avaliações pré-intervenção e pós-intervenção.

O estudo visou determinar se o BFRT de baixa carga pode induzir adaptações de força e desempenho comparáveis ao treino de resistência tradicional de alta carga, oferecendo uma estratégia de treino alternativa quando altas cargas mecânicas não são desejáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 40 anos
  • Indivíduos que não tomam qualquer suplemento alimentar
  • Indivíduos que não tomam substâncias contendo ingredientes anabolizantes
  • Indivíduos submetidos a um programa de treino de resistência durante pelo menos 6 meses
  • Indivíduos que não realizam treino aeróbico por mais de 30 minutos por dia
  • Indivíduos que treinam com um personal trainer

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com lesão muscular esquelética nos últimos 6 meses
  • Indivíduos que foram submetidos a uma operação cirúrgica
  • Indivíduos com hipertensão arterial crónica e doença cardiovascular
  • Indivíduos que faltem a três sessões de treino consecutivas
  • Indivíduos com doença cardiovascular crónica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Baixa Carga (LL-BFRT)
Os participantes realizaram exercícios de resistência a 30% do máximo de uma repetição combinados com pressão de restrição do fluxo sanguíneo individualizada durante 7 semanas.
Treino de resistência de baixa carga realizado a 30% da repetição máxima com pressão de restrição do fluxo sanguíneo individualizada.
Comparador Ativo: Treino de Resistência de Alta Carga (HL-RT)
Os participantes realizaram exercícios de resistência a 70% de uma repetição máxima sem restrição do fluxo sanguíneo durante 7 semanas.
Treino de resistência tradicional realizado a 70% de uma repetição máxima sem restrição do fluxo sanguíneo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular do Braço
Prazo: Baseline e após 7 semanas de treino
Pico de torque isocinético dos músculos flexores e extensores do cotovelo medido com um dinamómetro isocinético.
Baseline e após 7 semanas de treino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros de Contração Isocinética
Prazo: Linha de base e após 7 semanas de treino
Pico de torque isocinético (Nm) dos músculos flexores e extensores do cotovelo medido com um dinamómetro isocinético.
Linha de base e após 7 semanas de treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-77082166-302.08.01-506408

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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