Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EFEKTY OMEZENÍ PRŮTOKU KRVE VS. VYSOKOZÁTĚŽOVÝ ODOLNOSTNÍ TRÉNINK NA SÍLU PAŽÍ (BFRT-ARM)

10. března 2026 aktualizováno: Hüsnü Kocaman, Gazi University

EFEKT ODPOROVÉHO CVIČENÍ S OMEZENÍM PRŮTOKU KRVE NA SÍLU SVALŮ PAŽÍ A PARAMETRY IZOKINETICKÉ KONTRAKCE

Tato studie zkoumala účinky odporového tréninku s nízkou zátěží v kombinaci s omezením průtoku krve (BFRT) ve srovnání s tradičním odporovým tréninkem s vysokou zátěží na sílu pažních svalů a parametry izokinetické kontrakce u zdravých mladých dospělých. Účastníci byli prospektivně zařazeni buď do skupiny s nízkou zátěží BFRT, nebo do skupiny s odporovým tréninkem s vysokou zátěží po dobu 7týdenní intervenční periody. Síla svalů a izokinetický špičkový točivý moment byly hodnoceny před a po intervenci. Primárním cílem bylo zjistit, zda nízká zátěž BFRT přináší srovnatelná zlepšení v síle svalů a izokinetickém výkonu jako odporový trénink s vysokou zátěží.

Přehled studie

Detailní popis

Tato intervenční studie byla navržena k porovnání účinků tréninku s nízkou zátěží a omezením průtoku krve (LL-BFRT) a tréninku s vysokou zátěží (HL-RT) na sílu svalů paže a parametry izokinetické kontrakce u zdravých jedinců.

Celkem 22 zdravých mladých dospělých bylo prospektivně zařazeno do skupiny s nízkou zátěží BFRT nebo do skupiny s vysokou zátěží tréninku. Intervence trvala 7 týdnů. Skupina s nízkou zátěží BFRT prováděla odporová cvičení při 30 % jednorázového maxima (1RM) v kombinaci s individuálním tlakem omezení průtoku krve, zatímco skupina s vysokou zátěží trénovala při 70 % 1RM bez omezení průtoku krve.

Primárními výstupními měřeními byly hodnoty špičkového točivého momentu izokinetických flexorů a extenzorů lokte. Sekundárními výsledky byly hodnocení svalové síly. Všichni účastníci dokončili hodnocení před intervencí a po intervenci.

Cílem studie bylo zjistit, zda může LL-BFRT vyvolat adaptace síly a výkonu srovnatelné s tradičním tréninkem s vysokou zátěží, což nabízí alternativní tréninkovou strategii, když vysoké mechanické zatížení není žádoucí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci ve věku 18 až 40 let
  • Jedinci neužívající žádné doplňky stravy
  • Jedinci neužívající látku obsahující anabolické složky
  • Jedinci podstupující silový tréninkový program po dobu alespoň 6 měsíců
  • Jedinci neprovádějící aerobní trénink déle než 30 minut denně
  • Jedinci trénující s osobním trenérem

Kritéria pro vyloučení:

  • Jedinci se zraněním kosterního svalstva v posledních 6 měsících
  • Jedinci, kteří podstoupili chirurgický zákrok
  • Jedinci s chronickým vysokým krevním tlakem a kardiovaskulárním onemocněním
  • Jedinci, kteří zmeškají tři po sobě jdoucí tréninkové jednotky
  • Jedinci s chronickým kardiovaskulárním onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink s omezením průtoku krve při nízké zátěži (LL-BFRT)
Účastníci prováděli silová cvičení při 30 % maxima jednoho opakování kombinovaná s individualizovaným tlakem omezení průtoku krve po dobu 7 týdnů.
Nízkozátěžový odporový trénink prováděný při 30 % jednoho opakování maxima s individualizovaným tlakem omezení průtoku krve.
Aktivní komparátor: Vysokozátěžový odporový trénink (HL-RT)
Účastníci prováděli odporová cvičení na 70 % jednorázového maxima bez omezení průtoku krve po dobu 7 týdnů.
Tradiční odporový trénink prováděný na 70 % jednoho opakování s maximem bez omezení průtoku krve.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalů paží
Časové okno: Výchozí stav a po 7 týdnech tréninku
Izokinetický vrcholový moment síly flexorů a extenzorů loketního kloubu měřený pomocí izokinetického dynamometru.
Výchozí stav a po 7 týdnech tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parametry izokinetické kontrakce
Časové okno: Výchozí stav a po 7 týdnech tréninku
Isokinetický špičkový moment (Nm) ohybačů a natahovačů loketního kloubu měřený pomocí isokinetického dynamometru.
Výchozí stav a po 7 týdnech tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-77082166-302.08.01-506408

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink s omezením průtoku krve při nízké zátěži

Předplatit