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EFECTOS DE LA RESTRICCIÓN DEL FLUJO SANGUÍNEO VS. EL ENTRENAMIENTO DE RESISTENCIA DE ALTA CARGA SOBRE LA FUERZA DEL BRAZO (BFRT-ARM)

10 de marzo de 2026 actualizado por: Hüsnü Kocaman, Gazi University

EL EFECTO DEL EJERCICIO DE RESISTENCIA CON RESTRICCIÓN DEL FLUJO SANGUÍNEO SOBRE LA FUERZA MUSCULAR DEL BRAZO Y LOS PARÁMETROS DE CONTRACCIÓN ISOCINÉTICA

Este estudio investigó los efectos del entrenamiento de resistencia de baja carga combinado con restricción del flujo sanguíneo (BFRT) en comparación con el entrenamiento de resistencia de alta carga tradicional sobre la fuerza muscular del brazo y los parámetros de contracción isocinética en adultos jóvenes sanos. Los participantes fueron asignados prospectivamente a un grupo de BFRT de baja carga o a un grupo de entrenamiento de resistencia de alta carga durante un período de intervención de 7 semanas. La fuerza muscular y el par máximo isocinético se evaluaron antes y después de la intervención. El objetivo principal era determinar si el BFRT de baja carga produce mejoras comparables en la fuerza muscular y el rendimiento isocinético al entrenamiento de resistencia de alta carga.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio intervencionista fue diseñado para comparar los efectos del entrenamiento de resistencia con restricción del flujo sanguíneo de baja carga (LL-BFRT) y el entrenamiento de resistencia de alta carga (HL-RT) sobre la fuerza muscular del brazo y los parámetros de contracción isocinética en individuos sanos.

Un total de 22 adultos jóvenes sanos fueron asignados prospectivamente a un grupo de BFRT de baja carga o a un grupo de entrenamiento de resistencia de alta carga. La intervención duró 7 semanas. El grupo de BFRT de baja carga realizó ejercicios de resistencia al 30% de una repetición máxima (1RM) combinada con presión de restricción del flujo sanguíneo individualizada, mientras que el grupo de alta carga entrenó al 70% de 1RM sin restricción del flujo sanguíneo.

Las medidas de resultado primarias incluyeron los valores de par máximo isocinético de los flexores y extensores del codo. Los resultados secundarios incluyeron evaluaciones de fuerza muscular. Todos los participantes completaron evaluaciones previas y posteriores a la intervención.

El estudio tuvo como objetivo determinar si el BFRT de baja carga puede inducir adaptaciones de fuerza y rendimiento comparables al entrenamiento de resistencia de alta carga tradicional, ofreciendo una estrategia de entrenamiento alternativa cuando las cargas mecánicas altas no son deseables.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos entre 18 y 40 años
  • Individuos que no tomen suplementos dietéticos
  • Individuos que no tomen sustancias con ingredientes anabólicos
  • Individuos sometidos a un programa de entrenamiento de resistencia durante al menos 6 meses
  • Individuos que no realicen entrenamiento aeróbico durante más de 30 minutos al día
  • Individuos que entrenen con un entrenador personal

Criterios de exclusión:

  • Individuos con lesión muscular esquelética en los últimos 6 meses
  • Individuos que hayan sido sometidos a una operación quirúrgica
  • Individuos con hipertensión arterial crónica y enfermedad cardiovascular
  • Individuos que falten a tres sesiones de entrenamiento consecutivas
  • Individuos con enfermedad cardiovascular crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo con Carga Baja (ER-FSCB)
Los participantes realizaron ejercicios de resistencia al 30% de una repetición máxima combinados con presión de restricción del flujo sanguíneo individualizada durante 7 semanas.
Entrenamiento de resistencia de baja carga realizado al 30% de una repetición máxima con presión de restricción de flujo sanguíneo individualizada.
Comparador activo: Entrenamiento de Resistencia de Alta Carga (HL-RT)
Los participantes realizaron ejercicios de resistencia al 70% de su máximo de una repetición sin restricción del flujo sanguíneo durante 7 semanas.
Entrenamiento de resistencia tradicional realizado al 70% de una repetición máxima sin restricción del flujo sanguíneo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza Muscular del Brazo
Periodo de tiempo: Línea base y después de 7 semanas de entrenamiento
Par de torsión máximo isocinético de los músculos flexores y extensores del codo medido mediante un dinamómetro isocinético.
Línea base y después de 7 semanas de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros de Contracción Isocinética
Periodo de tiempo: Baseline y después de 7 semanas de entrenamiento
Torque máximo isocinético (Nm) de los músculos flexores y extensores del codo medido con un dinamómetro isocinético.
Baseline y después de 7 semanas de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-77082166-302.08.01-506408

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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