EFFETS DE LA RESTRICTION DU FLUX SANGUIN VS. L'ENTRAÎNEMENT EN RÉSISTANCE À HAUTE CHARGE SUR LA FORCE DU BRAS (BFRT-ARM)
L'EFFET DE L'EXERCICE DE RÉSISTANCE AVEC RESTRICTION DU DÉBIT SANGUIN SUR LA FORCE MUSCULAIRE DU BRAS ET LES PARAMÈTRES DE CONTRACTION ISOCINÉTIQUE
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Cette étude interventionnelle a été conçue pour comparer les effets de l'entraînement en résistance avec restriction du flux sanguin à faible charge (LL-BFRT) et de l'entraînement en résistance à haute charge (HL-RT) sur la force musculaire du bras et les paramètres de contraction isocinétique chez des individus en bonne santé.
Un total de 22 jeunes adultes en bonne santé ont été assignés de manière prospective à un groupe d'entraînement en résistance avec restriction du flux sanguin à faible charge ou à un groupe d'entraînement en résistance à haute charge. L'intervention a duré 7 semaines. Le groupe LL-BFRT a effectué des exercices de résistance à 30 % du maximum d'une répétition (1RM) combiné à une pression de restriction du flux sanguin individualisée, tandis que le groupe à haute charge s'est entraîné à 70 % du 1RM sans restriction du flux sanguin.
Les mesures des critères de jugement principaux incluaient les valeurs de couple de pointe isocinétique des fléchisseurs et extenseurs du coude. Les critères de jugement secondaires incluaient des évaluations de la force musculaire. Tous les participants ont terminé les évaluations pré-intervention et post-intervention.
L'étude visait à déterminer si l'entraînement LL-BFRT peut induire des adaptations de force et de performance comparables à l'entraînement traditionnel en résistance à haute charge, offrant ainsi une stratégie d'entraînement alternative lorsque des charges mécaniques élevées ne sont pas souhaitables.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie (Türkiye)
- Gazi University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes en bonne santé âgées de 18 à 40 ans
- Personnes ne prenant aucun complément alimentaire
- Personnes ne prenant aucune substance contenant des ingrédients anabolisants
- Personnes suivant un programme d'entraînement en résistance depuis au moins 6 mois
- Personnes ne pratiquant pas d'entraînement aérobique plus de 30 minutes par jour
- Personnes s'entraînant avec un coach personnel
Critères d'exclusion :
- Personnes ayant subi une blessure musculaire squelettique au cours des 6 derniers mois
- Personnes ayant subi une opération chirurgicale
- Personnes souffrant d'hypertension artérielle chronique et de maladie cardiovasculaire
- Personnes manquant trois séances d'entraînement consécutives
- Personnes souffrant de maladie cardiovasculaire chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Entraînement par Restriction du Flux Sanguin à Faible Charge (LL-BFRT)
Les participants ont effectué des exercices de résistance à 30 % de leur maximum d'une répétition combiné à une pression de restriction du débit sanguin individualisée pendant 7 semaines.
|
Entraînement en résistance à faible charge réalisé à 30 % d'une répétition maximale avec une pression de restriction du flux sanguin individualisée.
|
|
Comparateur actif: Entraînement en Résistance à Charge Élevée (HL-RT)
Les participants ont effectué des exercices de résistance à 70 % du maximum d'une répétition sans restriction du flux sanguin pendant 7 semaines.
|
Entraînement traditionnel en résistance réalisé à 70 % d'une répétition maximale sans restriction du débit sanguin.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force Musculaire des Bras
Délai: Ligne de base et après 7 semaines d'entraînement
|
Couple de pointe isocinétique des muscles fléchisseurs et extenseurs du coude mesuré à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
|
Ligne de base et après 7 semaines d'entraînement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Paramètres de Contraction Isocinétique
Délai: Ligne de base et après 7 semaines d'entraînement
|
Couple de pointe isocinétique (Nm) des muscles fléchisseurs et extenseurs du coude mesuré à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
|
Ligne de base et après 7 semaines d'entraînement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-77082166-302.08.01-506408
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .