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AUSWIRKUNGEN VON BLUTFLUSSBESCHRÄNKUNG VS. HOCHLASTIGEM WIDERSTANDS-TRAINING AUF ARMKRAFT (BFRT-ARM)

10. März 2026 aktualisiert von: Hüsnü Kocaman, Gazi University

DER EFFEKT VON BLUTFLUSSBESCHRÄNKUNG BEI WIDERSTANDSÜBUNGEN AUF DIE ARMMUSKELKRAFT UND ISOKINETISCHE KONTRAKTIONSPARAMETER

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von niedrig belastendem Widerstandstraining in Kombination mit Blutflussrestriktion (BFRT) im Vergleich zu traditionellem hoch belastendem Widerstandstraining auf die Armmuskelkraft und isokinetische Kontraktionsparameter bei gesunden jungen Erwachsenen. Die Teilnehmer wurden prospektiv entweder einer niedrig belastenden BFRT-Gruppe oder einer hoch belastenden Widerstandstrainingsgruppe für einen 7-wöchigen Interventionszeitraum zugewiesen. Muskelkraft und isokinetisches Spitzendrehmoment wurden vor und nach der Intervention bewertet. Das primäre Ziel war zu bestimmen, ob niedrig belastendes BFRT vergleichbare Verbesserungen der Muskelkraft und isokinetischen Leistung wie hoch belastendes Widerstandstraining erzeugt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Interventionsstudie wurde konzipiert, um die Auswirkungen von niederlastigem Blutflussrestriktions-Krafttraining (LL-BFRT) und hochlastigem Krafttraining (HL-RT) auf die Armmuskelkraft und isokinetische Kontraktionsparameter bei gesunden Personen zu vergleichen.

Insgesamt wurden 22 gesunde junge Erwachsene prospektiv entweder einer niederlastigen BFRT-Gruppe oder einer hochlastigen Krafttrainingsgruppe zugeteilt. Die Intervention dauerte 7 Wochen. Die niederlastige BFRT-Gruppe führte Kraftübungen mit 30 % des Ein-Wiederholungs-Maximums (1RM) in Kombination mit individuellem Blutflussrestriktionsdruck durch, während die hochlastige Gruppe mit 70 % des 1RM ohne Blutflussrestriktion trainierte.

Primäre Endpunkte umfassten isokinetische Spitzendrehmomentwerte der Ellenbogenbeuger und -strecker. Sekundäre Endpunkte beinhalteten Muskelkraftbewertungen. Alle Teilnehmer absolvierten Vor- und Nachinterventionsbewertungen.

Die Studie zielte darauf ab, zu ermitteln, ob niederlastiges BFRT Kraft- und Leistungsanpassungen induzieren kann, die mit traditionellem hochlastigem Krafttraining vergleichbar sind, und bietet damit eine alternative Trainingsstrategie, wenn hohe mechanische Belastungen nicht erwünscht sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Personen, die keine Nahrungsergänzungsmittel einnehmen
  • Personen, die keine Substanzen mit anabolen Inhaltsstoffen einnehmen
  • Personen, die seit mindestens 6 Monaten einem Krafttrainingprogramm unterzogen werden
  • Personen, die nicht mehr als 30 Minuten pro Tag aerobes Training durchführen
  • Personen, die mit einem Personal Trainer trainieren

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Skelettmuskelverletzung in den letzten 6 Monaten
  • Personen, die sich einer chirurgischen Operation unterzogen haben
  • Personen mit chronischem Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Personen, die drei aufeinanderfolgende Trainingseinheiten verpassen
  • Personen mit chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedriglastiges Blutflussrestriktionstraining (LL-BFRT)
Die Teilnehmer führten über einen Zeitraum von 7 Wochen Widerstandsübungen bei 30 % des Einwiederholungsmaximums in Kombination mit individualisiertem Blutflussrestriktionsdruck durch.
Niederlastiges Krafttraining, das mit 30 % des Einwiederholungsmaximums und individuell angepasstem Blutflussrestriktionsdruck durchgeführt wird.
Aktiver Komparator: Hochbelastungs-Widerstandstraining (HL-RT)
Die Teilnehmer führten über 7 Wochen Widerstandsübungen mit 70 % des Einwiederholungsmaximums ohne Blutflussrestriktion durch.
Traditionelles Krafttraining bei 70 % des Einwiederholungsmaximums ohne Blutflussrestriktion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Armmuskelkraft
Zeitfenster: Baseline und nach 7 Wochen Training
Isokinetisches Spitzendrehmoment der Ellenbogenbeuger- und -streckermuskeln, gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer.
Baseline und nach 7 Wochen Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetische Kontraktionsparameter
Zeitfenster: Baseline und nach 7 Wochen Training
Isokinetisches Spitzendrehmoment (Nm) der Ellenbogenbeuger- und -streckermuskeln, gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer.
Baseline und nach 7 Wochen Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-77082166-302.08.01-506408

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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